細胞練習題及答案.doc

1、 二、是非判斷 1蛋白核定位信號(nuclear localization signal)富含堿性氨基酸。 2有亮氨酸拉鏈模式的jun和fos蛋白質(zhì)是以二聚體或四聚體的形式結(jié)合dna的。 3端粒酶以端粒dna為模板復制出更多的端粒重復單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。 4核纖層蛋白b受體(1amln b receptor，lbr)是內(nèi)核膜上特有蛋白之一。 5現(xiàn)在認為gp210的作用主要是將核孔復合體錨區(qū)定在孔膜 6由rna聚合酶i轉(zhuǎn)錄的rrna分子是在胞質(zhì)中與核糖體蛋白結(jié)合成rnp顆粒的，rrna的轉(zhuǎn)運需要能量。 7核內(nèi)有絲分裂指核內(nèi)dna多次復制而細胞不分裂，產(chǎn)生的子染色體并行排列，且體細胞內(nèi)

2、的同源染色體配對，緊密結(jié)合在一起成為體積很大的多線染色體。 8已有的研究表明，組蛋白去乙?；殡S著對染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的抑制，與活性x染色體相比，雌性哺乳動物失活的x染色體及其組蛋白沒有乙酰化修飾。 9gp210是結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白，位于核膜的孔膜區(qū)，具有介導核孔復合體與核被膜的連接、將核孔復合體錨定在“孔膜區(qū)”的功能。從而為核孔復合體裝配提供一個起始位點。 10p62是核膜上的功能性核孔復合體蛋白，在脊椎動物中具有兩個功能結(jié)構(gòu)域，其c端區(qū)可能在核孔復合體功能活動中直接參與核質(zhì)交換。 11第一個被確定的nls來自猴腎病毒(sv40)的t抗原，由7個氨基酸殘基構(gòu)成。12常染色質(zhì)在間期核內(nèi)折疊壓縮程度低，處于

3、伸展狀態(tài)(典型包裝率750倍)，包含單一序列dna和中度重復序列dna(如組蛋白基因和trna基因)。 13異染色質(zhì)化可能是關閉基因活性的一種途徑。 14t帶是c帶的反帶，顯示染色體的末端區(qū)。 15染色質(zhì)的區(qū)間性是通過基因座位控制區(qū)(locus control region，lcr)和隔離子(insulator)等順式作用元件維持的。 三、填空 1細胞核外核膜表面常常附著有 顆粒，與 相連通。 2核孔復合體是特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖秃象w，在經(jīng)過核孔復合體的主動運輸中，核孔復合體具有嚴格的 選擇性。 3. 是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細胞核中去的特異氨基酸序列。 4fishtrap模型中的

4、中央栓(central plug)呈顆粒狀或棒狀，推測在核質(zhì) 過程中起作用。 5在dna特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋一轉(zhuǎn)角一螺旋模式、 模式、 模式、 模式和hmg框模式。 6染色質(zhì)dna上與復制、遺傳密切相關的三種功能元件是 序列、 序列和 序列。 7染色質(zhì)dna按序列重復性可分為 、 、 三類序列。 8真核生物核糖體的大、小亞單位是在細胞中的 部位裝配的。 9染色質(zhì)根據(jù)功能狀態(tài)的不同可以分為 和 兩種。 10廣義的核骨架包括 、 、 三部分。 11某些特殊的氨基酸序列可以作為分選標記影響蛋白質(zhì)的定位，c-端具有 序列的蛋白質(zhì)通常駐留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，而帶有pkkkr

5、kv序列的蛋白質(zhì)則會被輸送到 。 12法醫(yī)學上用)na指紋技術(dna fingerprmtmg)作個體鑒定時，其主要檢測指標是 ，堿基序列長度約 bp，重復3000次之多，又稱數(shù)量可變的串聯(lián)重復序列。 13dna二級結(jié)構(gòu)的三種構(gòu)型分別是 、 、 。 14.rrna的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生核仁的 與 的交界處，并加工初始轉(zhuǎn)錄本。核糖體亞單位裝配在 處。 15.間期核內(nèi)除染色體與核仁結(jié)構(gòu)外的許多形態(tài)上不同的亞核結(jié)構(gòu)域統(tǒng)稱為 ，如螺旋體和早幼粒細胞白血病蛋白體等。 16 是rrna基因轉(zhuǎn)錄的信息來源，rrna基因轉(zhuǎn)錄采取控制 的機制。 17 、 和 三種基本核仁組分與rrna的轉(zhuǎn)錄與加工形成rnp的不同事件

6、有關。18 .r帶又稱反帶，用 鹽溶液進行高溫處理，然后用 染色，顯示的帶型同 帶中明暗相間的帶型正好相反。19 .雌性哺乳動物胚胎發(fā)育后期x染色體 失活，喪失基因轉(zhuǎn)錄活性，這類異染色體稱 。20 .核孔復合體是 的雙向性親水通道，通過核孔復合體的被動擴散方式有 、 兩種形式；組蛋白等親核蛋白、rna分子、rnp顆粒等則通過核孔復合體的 進入核內(nèi)。 四、選擇 1.從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于( )。 a微管 r微絲 c中間纖維 d核骨架蛋白 2.細胞核被膜常常與胞質(zhì)中的( )細胞器相連通。 a光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) b高爾基體 c粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)d溶酶體 3.每個核小體基本單位包括( )個堿基對。

7、 a 100 b 200 c300 d 400 4.下列不是dna二級結(jié)構(gòu)類型的是( )。 a .a型 bb型 cc型 dz型 5.真核細胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)是( )。 a染色體 b染色質(zhì) c核仁d核纖層 6.燈刷染色體主要存在于( )。 a魚類卵母細胞 b昆蟲卵母細胞 c哺乳類卵母細胞 d兩棲類卵母細胞 7 .rrna基因轉(zhuǎn)錄過程中表現(xiàn)出的形態(tài)特征是( )。 a呈現(xiàn)“圣誕樹”樣結(jié)構(gòu) b呈現(xiàn)串珠結(jié)構(gòu) c出現(xiàn)級聯(lián)放大結(jié)構(gòu) 8.核糖體的生物發(fā)生(ribosome biogenesis)是一個向量過程(vetorical process)，正確的敘述是( )。 a從核仁纖維組分開始rrna的轉(zhuǎn)錄，

8、再向顆粒組分延續(xù)，包括rrna的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過程。 b核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)以后，從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnrna分子接近。 c核糖體的發(fā)生采取受控的級聯(lián)放大機制。 9.組蛋白與dna之間的相互作用主要是結(jié)構(gòu)性的，基本不依賴于核苷酸的特異序列，其可能的組裝模式是( )。 a自組裝(self-assemble) b受控于組蛋白的裝配c 級聯(lián)組裝 10電鏡觀察sv40微小染色體時，約5. 0 kb的環(huán)狀dna上結(jié)合的核小體數(shù)是( )個。a25 b 23 c21 d1011.下面有關核仁的描述錯誤的是( )。a核仁的主要功能之一是參與核糖體的生

9、物合成brdna定位于核仁區(qū)內(nèi)c細胞在m期末和s期重新組織核仁d. 細胞在g2期，核仁消失12下列( )組蛋白在進化上最不保守。ahl bh2a ch3 dh413構(gòu)成染色體的基本單位是( )。adna b核小體 c螺線管 d 超螺線管14染色體骨架的主要成分是( )。a組蛋白 b非組蛋白 cdna drna15異染色質(zhì)是( )。a高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的 b高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的c松散和轉(zhuǎn)錄活躍的 d松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的五、簡答1核孔運輸?shù)鞍资且粋€需能的過程，你怎樣通過實驗來證明?2簡述核膜周期及其調(diào)控。3核孔復合體的功能和其運輸特性。4簡述核被膜的主要功能。5簡述dna構(gòu)型的生物學意義。6組蛋白

10、在進化上的特點及其意義。7簡述轉(zhuǎn)錄的“核小體型”(nucleosome plow)假說的主要內(nèi)容。8簡述非組蛋白與dna相互作用的主要結(jié)構(gòu)模型。9為什么凡是蛋白質(zhì)合成旺盛的細胞中核仁都明顯偏大?10細胞核由哪幾部分構(gòu)成?有什么功能?11異染色質(zhì)有那些結(jié)構(gòu)特點?12多線染色體主要有什么特點?13簡述染色質(zhì)和染色體二者之間的關系。14如何理解核孔復合體(npc)在物質(zhì)通過細胞膜轉(zhuǎn)運中的雙功能及雙向性作用?六、論述1核孔復合體的fishtrap結(jié)構(gòu)模型。2核定位序列或核定位信號及nls的結(jié)構(gòu)特點。3親核蛋白的入核轉(zhuǎn)運過程。4證明染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是核小體的主要實驗證據(jù)有哪些?5試述核小體的結(jié)構(gòu)要點

11、。6試述從dna到染色體的包裝過程(多級螺旋模型)。7試述間期細胞核中染色質(zhì)的類型。8分析中期染色體的三種功能元件的結(jié)構(gòu)特點及其作用。9說明核仁的超微結(jié)構(gòu)與功能。10核孔復合體的主動運輸具有嚴格的雙向選擇性，這種選擇性表現(xiàn)在哪些方面?11試說明骨架一放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型中的染色體結(jié)構(gòu)。12試述染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄的關系。13.說明插性染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點。14用什么實驗方法可以證明nls的存在？ 二、是非判斷 1細胞分裂時內(nèi)質(zhì)網(wǎng)要經(jīng)歷解體與重建的過程。 2在正常細胞有絲分裂中期，每條染色體的動粒均已分別結(jié)合來自紡錘體兩極的微管。 3在細胞分裂時，除了紡錘體微管與染色體相互作用外，極微管和星體微管都沒有明

12、確作用。 4細胞周期并不總是完整的，有時會缺乏某一時相。 5細胞周期中的兩個主要控制點：一是在g1期與s期的交界處；另一是在g2期與m期的交界處。 6不同生物細胞的細胞周期有差異。而細胞周期的長短主要是由于go期的長短不同所導致。 7有絲分裂是體細胞的分裂方式，而生殖細胞只進行減數(shù)分裂。 8細胞周期中各個時相都會發(fā)生不同的生物學事件，dna是在s期發(fā)生復制，而蛋白質(zhì)合成僅發(fā)生在g1期和g2期。 9動植物細胞在進行有絲分裂時，它們的紡錘體內(nèi)都有兩個中心粒。 10對于細胞的生命活動來說，蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化起著重要的調(diào)節(jié)作用通常磷酸化作用會使得蛋白質(zhì)活化，如cdk激酶的活化過程就是如此。 l

13、11在細胞分裂時，胞質(zhì)中的各種細胞器如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等膜包細胞器會平均地分配到兩個子細胞中去，核膜也是這樣。 12t、b淋巴細胞在正常情況下是一種go期細胞。 13減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)量的減半發(fā)生在后期。 14在細胞分裂的過程中，細胞中的骨架系統(tǒng)也會發(fā)生相應的生物學變化，其中變化最明顯的是微絲。 15哺乳動物的紅細胞是一種高度特化的細胞，它不僅沒有細胞核和細胞器，同時也不能進行分裂。 16細胞周期中s期是最重要的一環(huán)，基因組在此期復制。 17減數(shù)分裂i結(jié)束后該細胞是單倍體。 18結(jié)締組織的成纖維細胞是一種休止細胞，當受到某種傷害時，可進入周期循環(huán)進行分裂。 三、填空 1細胞周期可分為 、

14、 、 和 四個時期。 2減數(shù)分裂時dna復制 次，細胞分裂 次，染色體數(shù)量從 變?yōu)閚。 3細胞分裂的方式有 、 和 。 4在減數(shù)分裂前期過程中，zgydna的合成發(fā)生在 ，等位基因的重組和互換發(fā)生在 ，燈刷染色體是處于 。 5最重要的人工細胞周期同步化方法包括 阻斷法和 阻斷法。 6細胞周期調(diào)控中的兩個主要因子是 和 。 7肝細胞和肌細胞屬于不同細胞周期類型，肝細胞在受到損傷的情況下能進行分裂，而肌細胞卻不行，因此，肝細胞屬于 ，而肌細胞屬于 。 8聯(lián)會復合物完全形成時，同源染色體配對完成，這時的染色體稱 。 9參與細胞越過gis期檢驗點的周期蛋白類型主要是 ，參與細胞越過g2m期檢驗點的周期

15、蛋白類型主要是 。 10以培養(yǎng)細胞為材料，通過人工選擇同步化可以獲得m期的細胞，這是因為培養(yǎng)細胞在m期時 。 11在cdk活化的過程中，有多種酶參與其活性的調(diào)節(jié)，其中起到抑制作用的酶是 ，它的作用方式是 。 12在細胞周期各時相中，i)na的合成是在s期，而蛋白質(zhì)、糖類和脂類等成分則主要在gl期完成，但也有少數(shù)蛋白質(zhì)例外，如組蛋白是在細胞周期的 合成的。 13在細胞周期調(diào)控中，調(diào)控細胞越過gls期限制點的cdk與周期蛋白的復合物稱為 。 14用dna合成阻斷法獲得周期同步化細胞時，常用的阻斷劑是 和 。 152001年諾貝爾醫(yī)學和生理學獎授予了三位科學家，他們是在 作出了杰出貢獻。 16根據(jù)細

16、胞的增殖狀況，可將細胞分成三類： 、 和 。 17在減數(shù)分裂的前期發(fā)生同源染色體的 和等位基因的 ，另外在有絲分裂過程后期中，是 發(fā)生分離，而在減數(shù)分裂后期i中，則是 發(fā)生 分離。 18根據(jù)細胞的形態(tài)變化，可以將前期1分為 、 、 、 和 五個時期 19根據(jù)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)上的變化，人為地將有絲分裂劃分為 、 、 、 、 、和 等六個時期。 20.分裂后的子細胞是否再進入有絲分裂，是在細胞周期的 期決定的。 21細胞同步化的方法是指 的方法。 22.細胞分裂 期染色體在 區(qū)，著色很淺的部分，即著絲粒的位置。 23 細胞周期中在g2期向m期過渡是由 和 組成的mpf調(diào)控的。 25與有絲分裂有關的基因

17、稱為 基因。 26細胞有絲分裂中兩個重要的細胞器是 和 。 27 目前認為驅(qū)動細胞周期運轉(zhuǎn)的“引擎”是 。 28 分裂中期染色體是由兩條 ，二者在 相互結(jié)合。29動物的未成熟卵原細胞經(jīng)多次有絲分裂，細胞增殖后就成為 。減數(shù)分裂i結(jié)束時形成 和 ，待減數(shù)分裂完成后，每個卵細胞僅產(chǎn)生 個卵子和 個極體。 30 mpf含有兩個亞單位，即 和 。當兩者結(jié)合后，表現(xiàn)出蛋白激酶活性， 為其催化亞單位， 為其調(diào)節(jié)亞單位。 四、選擇1在有絲分裂過程中，使用( )藥物可以抑制紡錘體的形成。a 秋水仙素 b 紫杉酚 c羥基脲d細胞松弛素b 2 裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是( )。acdc2 bc

18、dc25 ccdc28 dcdc20 3 用胸腺嘧啶處理增殖中的細胞可使其阻滯在( )。a gl期 bs期 cg2期 d m期4 細胞因生長條件變化導致增殖減慢或加快，其時間變化主要發(fā)生在( )。a gl期 bs期 cgl+s期 d s+g2期5 基本上不具有gi期和g2期的細胞是( )。a 癌細胞 b肝細胞 c內(nèi)胚層細胞d卵裂早期細胞6 cdk是否具有酶活性依賴于( )。a 與細胞周期蛋白的結(jié)合 bcdk本身的磷酸化c a、b都必須 d a、b還不夠7.cdk抑制因子p21與相關蛋白結(jié)合形成復合體后導致細胞不能( )。a 從g1期進入s期 b從s期進入g2期c從gi期進入到go期d從m期進入

19、到g1期 8有絲分裂早中期時，核膜破裂是由于核纖層蛋白(1amin)被( )。 a磷酸化 b脫磷酸化 c大量合成 d大量降解 9在第一次減數(shù)分裂過程中( )。 a同源染色體不分離 b著絲粒不分裂 c染色單體分離 d不出現(xiàn)交叉(chiasma) 10核仁的消失發(fā)生在細胞周期的( )。 ag1期 bs期 cm期 dg2期 11聯(lián)會復合體(synaptonemal complex)見于( )。 a姊妹染色體間 b胞問連接 c多線染色體間 d同源染色體間 12細胞通過g1s期限制點時( )。 adna開始復制 brna開始轉(zhuǎn)錄 c蛋白質(zhì)開始合成 d都不對 13裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源

20、物是( )。 acdc2 bcdc25 ccdc28 dcdc20 14在卵母細胞中，持續(xù)時間最長的是( )。 a細線期 b偶線期 c雙線期 d粗線期 15mpf(cdkl)調(diào)控細胞周期中( )。 ag1期向s期轉(zhuǎn)換 bg2期向m期轉(zhuǎn)換 c中期向后期轉(zhuǎn)換 ds期向g2期轉(zhuǎn)換 16減數(shù)分裂中同源染色體配對和聯(lián)會復合體的形成發(fā)生在前期i的( )。 a細線期 b粗線期 c偶線期 d雙線期 17細胞間期是指( )。 ag1+s期 bg1+s+g2期 cs+g2期 d .go期 18有絲分裂中期最主要的特征是( )。 a染色體排列在赤道面上 b紡錘體形成 c核膜破裂 d姐妹染色單體各移向一極 19在細胞

21、周期的g2期，細胞核的dna含量為gl期的( )。 a12倍 b1倍 c2倍 d不變 20休眠細胞為暫時脫離細胞周期，不進行增殖，但在適當刺激下可重新進入細胞周期的細胞，如( )。 a肝細胞 b神經(jīng)細胞 c小腸上皮細胞 d肌細胞五、簡答1細胞增殖的生物學意義。2什么是細胞周期?細胞周期是如何劃分的?特點如何?3何為減數(shù)分裂?有什么生物學意義?4減數(shù)分裂前間期區(qū)別于有絲分裂間期的特點是什么?5卵裂細胞有什么特點?6. 無絲分裂的生物學意義。7.簡述染色單體移向兩極的機制。8.聯(lián)會復合體有哪些結(jié)構(gòu)組成？9.減數(shù)分裂的生物學意義有哪些？與有絲分裂相比，減數(shù)分裂有哪些特點。 六、論述1.試述細胞周期各

22、個時相的生化特征。2.細胞同步化都包括那些方法？3.試述有絲分裂各個時期的主要特征。4.試比較動、植物細胞的胞質(zhì)分裂特點。5.試述減數(shù)分裂前期i各時期的特點。6.影響細胞分裂的因素。7.試列舉人們研究細胞周期調(diào)控機制過程中所進行的一系列重要實驗。得出的結(jié)論如何？8.試述細胞周期中的主要檢驗點與細胞周期調(diào)控的特點。9 周期蛋白的研究現(xiàn)狀及其結(jié)構(gòu)特點。10 某實驗室從酵母中克隆了一基因并發(fā)現(xiàn)他的蛋白產(chǎn)物與細胞周期的調(diào)控有關。為了研究其在人細胞中的同源作用請設計一套研究方案。11 細胞中有哪幾種方式能讓cdk失活？15oncogene癌基因16pluripotency 多潛能性17promoter

23、啟動子18small nuclear rna(snrna)核內(nèi)小分子rna19tumorsuppressor gene抑癌基因20rna splicing rna剪接(二)相關名詞l_cisacting elements順式作用元件2c-oncogene(c-onc)細胞癌基因3directional stem cell定向干細胞4eccell胚胎瘤細胞5homeotic selector gene(hox gene) 同源異型基因6promoter gene啟動基因7rna editing rna“編輯”8terminal differentiation終末分化9transacting fa

24、ctors反式作用因子10transdifferentiation轉(zhuǎn)分化 二、是非判斷 1永生細胞和癌細胞的主要共同點就是既沒有細胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細胞間的接觸抑制。 2細胞的分化是多細胞生物體發(fā)育的基礎，也是單細胞生物體生活的周期變化的基礎。 3理論上不是所有的分化細胞都可以發(fā)生去分化現(xiàn)象的。 4調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物只用于激活組織特異性基因的表達。 5單一調(diào)控蛋白可以啟動整個的細胞分化過程。 6再生過程中，所有細胞均涉及轉(zhuǎn)分化。 7生物體發(fā)育過程中。細胞的細胞核始終保持其分化的全能性。 8近端組織的相互作用對細胞分化的影響主要通過激素來調(diào)節(jié)。 9在分化程度上癌細胞高于良性腫瘤細胞。 10人的

25、二倍體細胞中腫瘤抑制基因的兩個拷貝，只要其中一個失活或者丟失，就可以引起細胞增值的失控。 11真核細胞基因表達調(diào)控在很大程度上取決于環(huán)境的誘導和對環(huán)境的適應。 12發(fā)育中的組織細胞的dna依靠維持性甲基化酶來維持其甲基化的核苷酸。 13在發(fā)育過程中，正處于活化狀態(tài)的基因的調(diào)節(jié)區(qū)的甲基化水平會顯著下降。 14通過mrna的選擇性剪接可以產(chǎn)生結(jié)構(gòu)性質(zhì)根本不同的蛋白質(zhì)。 15控制mrna在細胞質(zhì)中定位的信息位于5非編碼區(qū)。 三、填空 1個體發(fā)育過程中，通過有序的 來增加細胞類型。 2細胞分化的實質(zhì)為 .在時間和空間上的差異表達。 3通過 的方式啟動組織特異性基因的表達是細胞分化的基本機制。 4決定細

26、胞向某一方向分化的初始信息儲存于生物體的 細胞中。 5在果蠅體節(jié)發(fā)育中起關鍵作用的基因群叫做 基因，也叫hox基因。 6多數(shù)癌細胞具有較高的 酶活性。 7 基因與 基因的突變使細胞增殖失控，形成腫瘤細胞。 8真核細胞通過 轉(zhuǎn)錄選擇性地合成蛋白質(zhì)。 9 框決定轉(zhuǎn)錄起始位點， 框和 框決定rna聚合酶轉(zhuǎn)錄基因的效率。 10細胞內(nèi)負責甲基化修飾的酶主要有 和 。 11通過 的rna加工方式，一個基因可以編碼多個蛋白質(zhì)。 12按照細胞分化水平，干細胞可以分為 干細胞和 干細胞。 13細胞分化是基因 的結(jié)果，細胞內(nèi)與分化有關的基因按其功能分為 和 兩類。 14從一種類型的分化細胞轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌愋偷姆只毎?/p>

27、通常經(jīng)歷 和 的過程。 15調(diào)節(jié)控制基因的表達可以體現(xiàn)在三個水平上(多級調(diào)控系統(tǒng))，即 、 和 。 四、選擇 1下列屬于組織特異性基因的是( )。 a微管蛋白基因 b糖酵解酶系基因 c核糖體蛋白基因 d胰島素基因 2下列不用于分化細胞中組織特異性基因分析的技術方法是( )。 amrna差異顯示技術 bdna減法雜交技術 cest技術 d光脫色恢復技術 3當有四種調(diào)控蛋白存在時，則調(diào)控組合在理論上可以啟動分化的細胞類型為( )種。 a4 b8 c16 d32 4下列關于再生能力的比較，正確的說法是( )。 a幼體強于成體 r動物強于植物 c高等動物強于低等動物 d器官強于組織 5巨噬細胞屬于下列

28、( )細胞。 a全能細胞 b終末分化細胞 c正在分化干細胞 d定向干細胞 6影響細胞分化的決定子位于( )。 a細胞外被 b細胞膜 c細胞質(zhì) d細胞核 7細胞分化過程中，基因表達的調(diào)節(jié)主要是( )。 a復制水平的調(diào)節(jié) b轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié) c翻譯水平的調(diào)節(jié) d加工的調(diào)節(jié) 8控制果蠅體節(jié)發(fā)育的同源異型基因編碼的氨基酸結(jié)構(gòu)域為( )。 a螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu) b鋅指結(jié)構(gòu) c亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu) d堿性a螺旋一環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu) 9在個體發(fā)育中，細胞分化的規(guī)律是( )。 a單能細胞一多能細胞一全能細胞 b全能細胞一多能細胞一單能細胞 c多能細胞一單能細胞 d全能細胞一單能細胞一多能細胞 10癌細胞通常由正常細胞轉(zhuǎn)化

29、而來，與原來細胞相比，癌細胞的分化程度通常表現(xiàn)為( )。 a分化程度相同 b分化程度低 c分化程度高 d成為多能干細胞 11下列( )的突變是細胞癌變的主要原因。 a生長因子 b基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 c信號轉(zhuǎn)導通路中的因子 d細胞周期調(diào)控蛋白 12機體發(fā)育過程中，正處于活化狀態(tài)的基因的調(diào)節(jié)區(qū)的甲基化水平通常( )。 a顯著上升 b顯著下降 c基本不變 d輕微上升 13關于mrna的選擇性剪接的說法，( )是不正確的。 a通過mrna的選擇性剪接，一個基因可以編碼兩個或多個蛋白質(zhì)。 b通過mrna的選擇性剪接所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)為異型體。 c通過mrna的選擇性剪接，所有的內(nèi)含子均被剪切掉。 d通過mrn

30、a的選擇性剪接也可以產(chǎn)生許多轉(zhuǎn)錄因子。 14控制mrna在果蠅細胞質(zhì)中定位的信息位于( )。 amrna的3非翻譯區(qū) bmrna的5非翻譯區(qū) cmrna的3翻譯區(qū) dmrna的5翻譯區(qū) 15下列( )不屬于真核生物基因表達調(diào)控的范疇。 a復制水平的調(diào)控 b轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控 crna加工水平的調(diào)控 d翻譯水平的調(diào)控 16真核生物中rna聚合酶有三種類型其中rna聚合酶i催化合成的是( )。 arrna bhnrna c5srrna dtrna 17真核生物中rna聚合酶有三種類型，其中rna聚合酶催化合成的是( )。 arrna bhnrna c5s rrna dtrna五、簡答1說明細胞核全能性

31、與細胞全能性的異同。2簡述細胞分化過程中基因表達的調(diào)節(jié)。3簡述細胞分化的基本機制。4簡述影響細胞分化的因素。5試述核質(zhì)互相作用對細胞分化的影響。6簡述癌細胞的基本特征。7為什么說腫瘤發(fā)生是基因突變積累的結(jié)果?8癌基因編碼的蛋白質(zhì)主要有哪些?9為什么說細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果?六、論述1設計一項利用細胞全能性對植物進行品種改良的試驗。2真核基因表達調(diào)控的環(huán)節(jié)有哪些，各有何作用?3怎樣鑒定基礎轉(zhuǎn)錄所需的順式作用元件?4試述hnrna的修飾加工過程?！揪C合習題】 一、名詞解釋 1 apoptosts細胞凋亡 2apoptosts bodies凋亡小體3biology of senescence

32、 衰老生物學4caspase family caspase家族5cell death細胞死亡6cellar aging，ceil senescence 細胞衰老7cellar necrosis細胞壞死8dense bodies致密體9hayflick limitation hayflick界限10programmed cell death編程性細胞死亡 二、是非判斷 1細胞本身沒有衰老和死亡，衰老只是一種多細胞現(xiàn)象，多細胞體內(nèi)觀察到的細胞的衰老起因不在細胞本身，而是由于體內(nèi)、體外環(huán)境的影響。 2物種壽命與培養(yǎng)細胞之間存在正相關的關系。即物種壽命越長。其培養(yǎng)細胞的傳代次數(shù)愈多。反之，其培養(yǎng)細胞的

33、傳代次數(shù)越少。 3對于在體外培養(yǎng)的二倍體細胞，決定細胞衰老的因素在于外部環(huán)境。 4細胞衰老是不可避免的，衰老的原因在于細胞本身。5衰老個體內(nèi)環(huán)境可能影響細胞的增殖與死亡。6體外培養(yǎng)的二倍體細胞隨著細胞分裂次數(shù)的增加核不斷增大。7染色質(zhì)固縮化是衰老細胞核中的一個重要變化。8細胞中線粒體的數(shù)量隨著年齡的增大而減少，其體積則隨著年齡增大而增大。9根據(jù)衰老的自由基理論，清除自由基可以延長壽命。10細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控，所以也稱為編程性細胞死亡。11細胞凋亡和壞死過程中都會產(chǎn)生凋亡小體。12植物細胞和動物細胞一樣都存在著細胞凋亡。 三、填空 1年輕的功能健全的細胞的膜相是典型的

34、相。衰老的或者是缺陷的膜通常處于 相或 相。 2根據(jù)衰老的自由基理論，代謝過程中產(chǎn)生活性氧基團或者分子引發(fā)氧化性損傷的積累最終導致衰老。它們主要有三種類型： 、 和 。 3細胞凋亡的發(fā)生過程，在形態(tài)學上可分為三個階段： 、 和 。 4檢測細胞凋亡最可靠的方法是 。 5caspase的活化需在兩個亞基的連接區(qū)的 位點進行切割，結(jié)果產(chǎn)生由兩個亞基組成的異二聚體。四、選擇1hayflick界限是指( )。a細胞最大分裂次數(shù) b細胞最大分裂速度c細胞最小分裂次數(shù) d細胞最適分裂次數(shù)2下面與細胞衰老機制無關的理論是( )。a氧化損傷學說 b端粒鐘學說c細胞全能性學說 d有絲分裂鐘學說3下面不屬于細胞衰老

35、過程中結(jié)構(gòu)變化的是( )。a細胞核隨著分裂次數(shù)的增加而增大b內(nèi)質(zhì)網(wǎng)彌散性分散于核周質(zhì)中c線粒體體積隨著分裂次數(shù)的增加而減小d線粒體數(shù)目隨著分裂次數(shù)的增加而減少4細胞中合成的caspase以無活性的酶原形式存在，它們?nèi)绾吻懈畈⒒罨? )。a將n端的肽段切除 b從兩個亞基連接區(qū)的天冬氨酸位點切割c將c端的肽段切除 d從兩個亞基連接區(qū)的賴氨酸位點切割5下面有關p53描述錯誤的是( )。ap53是腫瘤抑制基因，產(chǎn)物主要存在于細胞核中bp53基因是人腫瘤有關基因中突變頻率很高的基因c將p53重新導入已轉(zhuǎn)化的細胞中，可能使生長阻遏，也可以使細胞凋亡d細胞凋亡肯定依賴于p53基因產(chǎn)物積累6細胞凋亡的一個重要

36、特點是( )。adna隨機斷裂 bdna發(fā)生核小體間的斷裂c70s核糖體中的rrna斷裂 d80s核糖體中rrna斷裂五、簡答1細胞衰老的特征是什么?2細胞凋亡的形態(tài)特征和生化特征有哪些?3細胞凋亡的發(fā)生過程。4caspase的特點。5細胞凋亡的生物學意義。六、論述1試述細胞衰老的理論。2試列舉目前發(fā)現(xiàn)的調(diào)控細胞凋亡的相關基因。3試述鑒定細胞凋亡的常用方法。4細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別是什么?答案二、是非判斷1. v 2. v 3 x 4.x 5 v 6， x 7. v 8 v三、填空1.顯微水平；亞顯微水平；分子水平；結(jié)構(gòu)；功能；各種生命活動規(guī)律2. robert hooke;leeuwen

37、hoek3. watson;crick4，schleiden;schwann;；細胞學說；達爾文；進化論；孟德爾；遺傳學5細胞分裂細胞的發(fā)現(xiàn)；細胞學說的建立；細胞學的形成；細胞生物學興起1.細胞學說;能轉(zhuǎn)化與守恒定律;進化論四、選擇1. c 92 d 3. b 4. b 5. a五、簡答1.生命科學的發(fā)展可大體劃分為三大階段，即：19世紀及其以前，以形態(tài)描述為主；20世紀前半個世紀，實驗生物學時期；20世紀5060年代以來，精細定性與定址的生物學時期。1.細胞生物學的發(fā)展歷史大致劃分為：細胞的發(fā)現(xiàn)、細胞學說的建立、細胞學經(jīng)典時期、實驗細胞學時期和分子）細胞生物學時期。3細胞學說的基本內(nèi)容包括：

38、地球上的生物都是由細胞構(gòu)成的，細胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細胞是生物體最基本的代謝功能單位，每個細胞即是一個相對獨立的生命實體；細胞只能通過細胞分裂繁殖后代。細胞學說的創(chuàng)立對當時生物學的發(fā)展起了巨大的促進和指導作用，其意義在于：明確了整個自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程;推進了人類對整個自然界的認識；有力促進了自然科學和哲學的進步。恩格斯給予高度評價，把它與進化論和能量守恒定律并列為19世紀自然科學的三大發(fā)現(xiàn)。還有人將其與達爾文的進化論和孟德爾的遺傳學稱作現(xiàn)代生物學的三大基石。實際上細胞學說又是后兩者的基石。國外教科

39、書：二、是非判斷1. x 2， v 3， x 4 v 5， x 6， x 7. x 8， v 9 v 10. v 11. x 12. v 13. x 14. v 15. v 16. v 17. x 18. v 19. v 20， v 21. x 22 x 23， v三、填空1. dna病毒；rna病毒2.殼體蛋白3原核細胞；古核細胞；真核細胞么細胞膜；遺傳信息（dna和只rna）；核糖體5，藍藻；固氮藍藻6， 30多；12167. 110；10：100；2030 8功能9.支原體；0， 1 um10.細胞壁；葉綠體；中央液泡ii. 蛋白質(zhì);核酸；多糖；氨基酸；核苷酸；單糖12. 70 s；80

40、s13.細胞膜；細胞壁；中膜體；莢膜;微絨毛14.遺傳信息量少；細胞內(nèi)無膜性細胞器及核膜15.古細菌（或原細菌；真細菌16.細胞的核質(zhì)比；細胞的相對表面積；細胞內(nèi)物質(zhì)的交流17.生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng);遺傳系統(tǒng)表達系統(tǒng);細胞骨架系統(tǒng)四、 選擇1. b 2.c 3 b 4，a 5，b 6， c 7.b 8，b 9， b 10. c 11. d 12. d五、 簡答題1.細胞的基本共性包括：凡是細胞都具有一層膜一一細胞膜，這是生命活動必不可少的，主要功能是使細胞與外界環(huán)境隔開，給細胞造成一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，以利于進行各種生化反應，并通過此與環(huán)境進行物質(zhì)、能量、信息的交流;所有細胞能獨立繁殖，具有一套基因組，

41、是遺傳的基本單位，同時具有dna和rna兩種核酸，作為遺傳信息復制與轉(zhuǎn)錄的物質(zhì)基礎；所有細胞都能進行新陳代謝，具有完整的代謝機構(gòu)，除極個別特化細胞外，幾乎所有細胞都具有核糖體，進行蛋白質(zhì)的合成；所有細胞都能進行一分為二的分裂方式來繁衍后代。細胞只有具備上述要素，才能獨立生活，并參與生物體的建成， 表現(xiàn)出多種生命現(xiàn)象。1.細胞是能進行獨立繁殖的生命形式，病毒是非細胞形態(tài)的生命體，是比細胞更小、更簡單。病毒雖然具備生命活動的最基本特征（復制與遺傳，但并不具備細胞的基本形態(tài)結(jié)構(gòu)，其自身也沒有獨立的代謝與能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，它們的主要生命活動必須在細胞內(nèi)才能表現(xiàn)。因此病毒不能獨立繁殖，必須借助宿主，在宿主細

42、胞內(nèi)利用宿主細胞結(jié)構(gòu)、原枓、能量和酶系統(tǒng)進行復制增殖，是徹底的寄生物。了解病毒與細胞的這種密不可分的關系，將有助于我們更進一步的闡明細胞的生命活動機制以及細胞的起源等問題。3原核細胞是一類沒有明確細胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡單、進化地位原始的細胞。種類較少，包括支原體、細菌、立克次氏體、放線菌和藍綠藻等，全為單細胞或細胞群體。具有兩大特點：遺傳信息量少僅有一個環(huán)狀dna）；無膜圍細胞器及核膜。4，支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細胞，是介于病毒和細菌之間的一種微生物。直徑在0. 1-0. 3um,可通過一般的細菌過濾器，生活在污水、土壤及許多動物體內(nèi)，是動、植物和人的病原菌之一。有人將支原體歸為細菌

43、，但它無細胞壁，具質(zhì)膜、核蛋白體，一個環(huán)狀dna雙螺旋散布于整個細胞內(nèi)，不像細菌那樣集中成核區(qū)。5支原體的基本結(jié)構(gòu)和機能已簡單到極限：細胞膜(10nm)、遺傳信息dna和rna、核糖體(800-1500個)主要酶（至少需100種酶。這些結(jié)構(gòu)以及功能活動所需空間約需100 nm，因此，胃作為比支原體更小更簡單的細胞，又要維持細胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在的。所以說支原體是最小、最簡單的細胞。6，細菌細胞膜與一般的細胞膜相比含有豐富的酶系，從而執(zhí)行更多的功能。所以細菌細胞膜的多功能性是區(qū)別于其他細胞膜的一個十分顯著的特點。如具有執(zhí)行真核細胞線粒體的功能，具有合成細胞壁成分、合成分泌蛋白質(zhì)

44、的功能,相當于真核細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的某些功能。此外細菌細胞的識別功能也與細菌細胞膜有關。7.藍藻又稱藍綠藻或藍細菌，是綠色植物中最原始的自養(yǎng)類型，含有藍色素、紅色素、黃色素、葉綠素等，故不一定都是藍色。藍藻的體積是原核細胞中最大的，可達10 um，可以是單細胞，也可以是群體。藍藻的結(jié)構(gòu)簡單，主要包括：中心質(zhì)或中央體，是遺傳物質(zhì)所在部位，相當于核區(qū)；光合作用片層（囊類體），僅含葉綠素a和胡蘿卜素；表面結(jié)構(gòu)，最外層的膠質(zhì)層，為酸性黏多糖和果膠質(zhì)，又稱鞘； 細胞壁，有纖維素成分（類似高植壁、又有細菌壁成分。8，綜合原核細胞和真核細胞的特點，二者的根本區(qū)別可歸納為下面兩條：細胞膜系統(tǒng)的分化與演變：

45、真核細胞以膜分化為基礎，分化為結(jié)構(gòu)更精細，功能更專一的單位一各種膜圍細胞器，使細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能分工，而原核細胞無此情況；遺傳信息量大與遺傳裝置的復雜化：真核細胞的遺傳信息可達上萬個基因，并具重復序列，染色體功能具二倍性或多倍性。原核細胞為單倍性，僅為一條環(huán)狀dna八分子，細菌只有幾千個基因。此外,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯有嚴格地階段性與區(qū)域性，原核細胞則不具備這些。所有的細胞都有恒定的大小?，F(xiàn)在認為，一個細胞的體積有其最小極限，這一極限決定于要容納下細胞獨立生活最基本的成分。有人估算，細胞的直徑在理論上不會小于5070 nm,同樣，細胞的體積也不能過大。那么哪些因素制約著細胞大小的上限呢？首先，

46、細胞的核質(zhì)比與細胞大小有關，決定細胞上限。每一種細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是一定的，能控制細胞質(zhì)的活動也是有一定限度的。因此細胞質(zhì)的體積不能無限增大。其次，細胞的相對表面積與細胞大小有關。細胞相對表面積與體積成反比關系，若體積過大，則相對表面積小，細胞與周圍環(huán)境交換物質(zhì)的能力勢必減弱。故細胞體積不會無限增大。最后，細胞內(nèi)物質(zhì)的交流與細胞大小有關。細胞內(nèi)物質(zhì)交流和信息傳遞是有時間和空間關系的，假如體積過大， 則影響交流傳遞速度，細胞內(nèi)部生命活動就不能靈敏的調(diào)控與緩沖?？傊?，有很多因素決定著細胞的大小，它們共同作用的結(jié)果，是使細胞保持一定的體積，使其最適合同外界進行物質(zhì)交換。10.細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相

47、關性和一致性是多數(shù)細胞的共性。動物細胞：肌肉細胞是長條或梭形，適于收縮和伸展及附著；神經(jīng)細胞有很多分叉的突起（樹突），便于傳導剌激；紅細胞小并呈圓盤狀，便于在血管中運動，體積小，相對表面積大，利于與周圍環(huán)境交換氣體；白細胞形狀多變，便于吞噬異物；大而圓的卵細胞，儲存足夠的營養(yǎng)物供受精后發(fā)育之用；具有鞭毛的精子細胞，適于在一定液體介質(zhì)中游動，以便接近卵子，完成受精作用；各類分泌細胞，多呈極性，有吸收表面和分泌表面，在吸收表面膜形成大量皺褶，線粒體集中，以增加物質(zhì)透膜速率和能量供應。在細胞內(nèi)部，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、核糖體較多，核仁較大。植物細胞：葉片的表皮細胞呈扁平狀且排列緊密，保衛(wèi)細胞呈半月形，每

48、兩個一對在葉子表面形成一種氣孔結(jié)構(gòu)；葉肉組織中的柵欄組織細胞呈棱形或柱形，內(nèi)含豐富葉綠素，主要功能是進行光合作用；木質(zhì)部中的導管紳胞，韌皮部中的篩管細胞呈長條形,起支持和輸導作用。11.動物細胞與植物細胞在很多方面存在差別，如下表。動物細胞植物細胞細胞壁無有質(zhì)體無有中心體有無溶酶體有無圓球體無有糊粉粒無有（種子中）過氧化物酶體有有【續(xù)表）動物細胞樁物細胞乙醛酸循環(huán)體無有線粒體多少液泡較小冇中央大液泡有絲分裂冇星體形成無星體形成靠分裂溝收縮靠紡錘體中心部位形成隔膜12.原核細胞由于沒有核膜的限制，所以它的rna的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的翻譯沒有時間和界限的區(qū)別，幾乎是在同一時間和地點，甚至在rna轉(zhuǎn)錄的同時，蛋白質(zhì)的翻譯便已開始了，即為原位翻譯。而真核細胞則不然，rna轉(zhuǎn)錄在細胞核中，轉(zhuǎn)錄后經(jīng)過加工、修飾，不斷成熟后從核孔游離至細胞質(zhì)，在適當?shù)臅r間才啟動翻譯。13.細胞體積的守恒定律是指器官的總體積與細胞的數(shù)量成正比，而與細胞的大小無關，如牛、小鼠的腎細胞和肝細胞的大小基本相同。14.病毒的增殖過程包括：病毒侵入細胞，病毒核酸的感染；病毒核酸的復制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)合成；病毒的裝配、成熟與釋放。15.原核生物細菌的細胞壁組成成分復雜，其中含有大量的氨基酸和蛋白質(zhì)，總稱為膜素。革