2011屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)教案：第31講-烷烴-烯烴-炔烴[完整版]6頁(yè)

1、第31講 烷烴 烯烴 炔烴（建議2課時(shí)完成）考試目標(biāo)1、了解甲烷、乙烯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。2、了解乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。3、烷烴、烯烴、炔烴的代表物為例掌握其組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。（選考內(nèi)容）4、能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。（選考內(nèi)容）要點(diǎn)精析一、烷烴、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名（選考內(nèi)容）1、烷烴的系統(tǒng)命名法： 選主鏈，稱某烷； 編號(hào)位，定支鏈； 取代基，寫在前；注位置，短線連； 不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算；如： 選出主鏈：選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)目命名為“某烷”當(dāng)含有碳原子數(shù)目相同碳鏈有兩條以上時(shí)（最長(zhǎng)碳鏈）應(yīng)選含簡(jiǎn)單支鏈

2、最多的一條為主鏈。如：主鏈含6個(gè)碳原子支鏈為主鏈含6個(gè)碳原子，支鏈為CH3 CH2CG3顯然按（2）選主鏈而使支鏈簡(jiǎn)單且最多，應(yīng)按（2）的方向定主鏈命名為2甲基3乙基已烷（把主鏈里離支鏈較近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn)） 確定支鏈：分子里較短的碳鏈為支鏈 對(duì)主鏈編號(hào)：使支鏈定位。把主鏈里離支鏈較近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn)。使支鏈獲得最小的編號(hào)。有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小，如：從左端編號(hào)：支鏈位置號(hào)數(shù)之和3+3+4+5=15從右端編號(hào)：支鏈位置號(hào)數(shù)之和3+4+5+5=17顯然依據(jù)命名原則應(yīng)按情況進(jìn)行命名為3,3,4,5甲基庚烷 寫出名稱：支鏈名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈名稱前用1，2，3注

3、明在主鏈的位置，如果有相同支鏈，可合并起來(lái)，用一、二、三等數(shù)字表示；幾種不同支鏈應(yīng)簡(jiǎn)在前，繁在后：即名稱組成注意：表示相同取代基的支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”號(hào)隔開。阿拉伯?dāng)?shù)號(hào)碼與漢字之間要用“”隔開。如： 2,2,5三甲基3乙基已烷2烯烴和炔烴的命名：原則上與烷烴的命名相似，所不同的是必須選含有雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，而且雙鍵或叁鍵上的碳原子應(yīng)獲最小序號(hào)；支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或叁鍵的碳原子的定位。 如： (CH3)2 CH CH = CH CH 2CH3 ，正確命名為 2-甲基-3-己烯 烯烴命名名稱組成如: 炔烴的命名名稱組成支鏈位置支鏈個(gè)數(shù)支鏈名稱叁鍵位置主鏈名稱二、烷烴、烯烴

4、、炔烴的同分異構(gòu)體書寫（選考內(nèi)容）1烷烴的同分異構(gòu)體書寫：烷烴的同分異構(gòu)體為碳鏈異構(gòu)。烷烴的同分異構(gòu)體書寫的一般步驟可歸納。 主碳鏈由長(zhǎng)到短（主鏈上的碳原子個(gè)數(shù)逐一減少） 支鏈位置由心到邊 首先對(duì)折鏈后的主鏈確定好對(duì)稱軸 從主鏈上折下來(lái)的碳原子當(dāng)做支鏈，依次連在折鍵后的主鏈由對(duì)稱軸中心到鏈端的位置上。 應(yīng)注意分清折鏈后的主鏈上的位置相同的碳原子（又稱等碳原子）位置相同的碳原子只做一次支鏈的連接。如書寫戊烷異構(gòu)體CH3CH2CH2CH2CH3戊烷主鏈變?yōu)? 個(gè)碳原子 第2號(hào)碳原子與3號(hào)碳原子為等碳原子 折下來(lái)的甲基（CH3）可連在2號(hào)碳原子上或連在3號(hào)碳原子上（兩者只取一次）即 2甲基丁烷 支鏈

5、由整到散：如拆下來(lái)2個(gè)碳原子時(shí)，先按一個(gè)乙基做支鏈連在折鏈后的主鏈上，再分為兩個(gè)甲基做兩個(gè)支鏈，連在折鏈后的主鏈上，如折下來(lái)3個(gè)碳原子，先按一個(gè)丙基做支鏈，再按一個(gè)甲基一個(gè)乙基做兩個(gè)支鏈、再按三個(gè)甲基做三個(gè)支鏈，分別連在折鏈后的主鏈上。 在烷烴范圍內(nèi)書寫同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)注意。折下來(lái)一個(gè)碳原子做CH3時(shí)不能連在折鏈后主鏈上第一碳原子。折下來(lái)兩個(gè)碳原子做CH2CH3（乙基）不能連在折鏈后主鏈上第二個(gè)碳原子上。折下來(lái)三個(gè)碳原子做CH2CH2CH3（丙基）不能連在折鏈后的主鏈上第三個(gè)碳原子上依此類推。 書寫同分異構(gòu)體后可進(jìn)行命名，若名稱相同，使說(shuō)明同分異構(gòu)體書寫是重復(fù)的。 烯烴同分異構(gòu)體的書寫 碳鏈異構(gòu)

6、: 在分子中由于支鍵的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如: 位置異構(gòu):在分子中由于不飽和鍵()碳碳雙鍵位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如CH2 = CHCH2CH3CH3CH = CHCH3分子式皆為C4H81丁烯2丁烯 異類異構(gòu):分子式相同由于是不同類有機(jī)化合物而產(chǎn)生的異構(gòu)。如CH3CH = CH2丙烯分子式C3H6環(huán)丙烷分子式C3H6小結(jié): 碳原子數(shù)相同的環(huán)烷烴與單稀烴間互為同分異構(gòu)體(分子組成通式相同皆為CnH2n)。 炔烴同分異構(gòu)體的書寫 碳鏈異構(gòu)：在分子中由于支鏈的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)3甲基1戊炔 4甲基1戊炔分子式 C6H10分子式 C6H10 位置異構(gòu)：在分子中由于不飽和鍵（CC）碳碳叁鍵位置不同而

7、產(chǎn)生的異構(gòu)：如：CHCCH2CH3CH3CCCH31丁炔2丁炔分子式C4H6分子式C4H6 異類異構(gòu)：分子式相同由于是不同類有機(jī)物而產(chǎn)生的異構(gòu)如：碳原子相同的二烯烴與炔烴間互為同分異構(gòu)體（因?yàn)榉肿咏M成通式相同皆為CnH2n2）CHCCH2CH31丁炔分子式C4H6CH2CHCH = CH21,3丁二烯分子式C4H6三、烴的基礎(chǔ)知識(shí)歸納與總結(jié)（選考內(nèi)容）烴：烴是一類僅由碳、氫兩種元素組成的有機(jī)化合物。分類飽和鏈烴不飽和鏈烴飽和環(huán)烴烷烴烯烴二烯烴炔烴環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)碳碳單鍵呈鏈狀 碳碳雙鍵呈鏈狀 有二個(gè)碳碳雙鍵呈鏈狀碳碳叁鍵呈鏈狀CC碳碳單鍵呈環(huán)狀分子式組成通式CnH2n+2n1CnH2nn2CnH

8、2n2n3CnH2n2n2CnH2nn3代表物CH4（甲烷）C2H4（乙烯）C4H6（1,3丁二烯）C2H2（乙炔）C3H6環(huán)丙烷C6H12環(huán)己烷結(jié)構(gòu)式正四面體型鍵角10928平面結(jié)構(gòu)鍵角約為120HCCH線型結(jié)構(gòu)鍵角180環(huán)丙烷環(huán)己烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2=CH2注意雙鍵不能省略(CH2CH2書寫錯(cuò)誤)CH2=CHCH=CH2CHCH環(huán)丙烷環(huán)己烷取代反應(yīng)甲烷在光照條件下與鹵素單質(zhì)（氣態(tài)）反應(yīng)生成鹵代烴加成反應(yīng)與H2、X2(鹵素單質(zhì))H2O、HX（鹵化氫）發(fā)生加成反應(yīng)與H2、X2(鹵素單質(zhì))發(fā)生加成反應(yīng)（1、2加成）（1、4加成）與H2、X2(鹵素單質(zhì))H2O、HX（鹵化氫）發(fā)生加成反應(yīng)化可燃性

9、可燃性火焰呈藍(lán)色可燃性火焰亮有煙可燃性火焰明亮有濃煙可燃性火焰明亮有濃煙可燃性學(xué)氧化反應(yīng)高錳酸鉀溶液（酸性）不能使KMnO4（H+）溶液褪色能使KMnO4（H+）溶液褪色能使KMnO4（H+）溶液褪色能使KMnO4（H+）溶液褪色不能使KMnO4 (H+)溶液褪色性與O2催化氧化*被氧化成醛加聚反應(yīng)發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物質(zhì)熱穩(wěn)定性高溫下受熱分解可得乙烯、乙炔、氫氣穩(wěn)定其它3CHCH 說(shuō)明：烯 + O2醛 四、有機(jī)物間的相互轉(zhuǎn)化及反應(yīng)類型（必考加選考內(nèi)容）五、有機(jī)物的鑒別和檢驗(yàn)（必考加選考內(nèi)容）1酸性高錳酸鉀溶液2溴水七、有機(jī)物的分離和提純（必考加選考內(nèi)容）利用有機(jī)物的特性對(duì)有機(jī)物（或含有雜質(zhì)的物質(zhì)）通過(guò)洗氣、蒸餾、分液、過(guò)濾等方法將有機(jī)物分離和提純。如：除去混入飽和氣態(tài)烴中的不飽和氣態(tài)烴方法