NaOH-Na2SnONa2PbOH2O四元水鹽體系相平衡研究劉靜欣_第1頁
NaOH-Na2SnONa2PbOH2O四元水鹽體系相平衡研究劉靜欣_第2頁
NaOH-Na2SnONa2PbOH2O四元水鹽體系相平衡研究劉靜欣_第3頁
NaOH-Na2SnONa2PbOH2O四元水鹽體系相平衡研究劉靜欣_第4頁
NaOH-Na2SnONa2PbOH2O四元水鹽體系相平衡研究劉靜欣_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、NaOH-Na 2SnO3-Na2PbO2-H 2O四元水鹽體系相平衡研究 劉靜欣郭學(xué)益*劉旸江曉健 (中南大學(xué) 冶金與環(huán)境學(xué)院,長沙410083) 摘要:采用等溫溶解法測定了 20 C、40 C、60 C條件下,NaOH-Na 2SnO3-Na2PbO2-H2O四 元水鹽體系及邊界三元水鹽體系NaOH-Na 2SnO3-H2O、NaOH-Na 2PbO2-H2O的相平衡數(shù)據(jù)。 實驗結(jié)果表明,在三元體系中,錫酸鈉的溶解度隨堿度的升高而降低,在高堿度條件下,40 C 溶解度較高,亞鉛酸鈉的溶解度隨溫度的升高而升高,而隨堿度升高呈現(xiàn)S形變化;在四元 體系中,錫酸鈉、亞鉛酸鈉之間相互影響,但溶解度變

2、化趨勢與三元體系一致。此研究成果 可為堿、錫、鉛的分離提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 關(guān)鍵詞:錫酸鈉;亞鉛酸鈉;堿液;相平衡;溶解度 中圖分類號:TQ13 ; TF81文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A Study on the phase equilibrium of quaternary saline system NaOH-Na 2SnO3-Na2PbO2-H 2O LIU Jing-xin, GUO Xue-yi, LIU Yang, JIANG Xiao-jian (School of Metallurgy and En viro nment, Cen tral South Un iversity, Cha ngsha

3、 410083, Chi na) ABSTRACT: Phase equilibrium of quaternary saline system NaOH-Na 2SnO3-Na2PbO2-H2O, ternary sali ne system NaOH-Na 2S nO 3-H2O and NaOH-Na 2PbO2-H 2O were determ in ed by employing the method of isothermal solution saturation at 20C , 40 C and 60 C . The results show that solubility

4、of Na2SnO3 in ternary system decreased with increasing of alkalinity, and solubility at 40 C was higher in solution with high alkalinity. Solubility of Na2PbO2 in ternary system in creased with the in creas ing of the temperature, but its cha nge with alkali nity followed an S-shape curve .In the qu

5、ater nary system, in teract ion betwee n Na 2SnO3 and Na2PbO2 was observed, however, their solubility had the same trend with that in ternary systems. Conclusions obtained in this study can be used as basic data for separati on of NaOH, Na 2SnO3 and Na2PbO2. KEYWORDS: Na2S nO3; Na2PbO2; Alkali solut

6、io n; Phase equilibrium; Solubility 基金項目:科技部國際合作專項 (2014DFA90520);廣東省產(chǎn)學(xué)研項目(2013A100003);湖南省研究生科研 創(chuàng)新項目(2014) 作者簡介:劉靜欣(1989-),女,博士生,主要從事有色金屬資源循環(huán)方面研究, Email: 通訊作者:郭學(xué)益(1966-),男,教授,主要從事有色金屬提取及二次資源循環(huán)利用方面的研究,Email: 0 引言 隨著一次資源的日漸枯竭和二次資源地位的逐漸提升, 堿介質(zhì)冶金由于其選 擇性強、資源綜合利用率高、設(shè)備腐蝕小、勞動條件好、有利于環(huán)保等優(yōu)點日益 得到重視和發(fā)展 1。堿性精煉、堿

7、性焙燒、堿性浸出等工藝被越來越多的用于粗 金屬提純、 低品位原礦處理及二次資源的回收領(lǐng)域, 錫、鉛的提取及加工過程是 堿介質(zhì)冶金最具代表性的應(yīng)用之一。粗鉛 2、錫渣 3,4、污泥5、廢棄電路板 6,7 等含錫物料經(jīng)過堿性處理后,得到高堿性含錫溶液,同時還含有鉛、鋅、銅等雜 質(zhì)元素。關(guān)于氧化鉛、錫酸鈉在堿性溶液中的相平衡情況有少量報道8,9,10 ,但 關(guān)于錫、鉛混合于堿液中的研究則尚未見報道。 本 文 通 過 對 NaOH-Na2SnO3-H2O 、 NaOH-Na2PbO2-H2O 、 NaOH-Na2SnO3-Na2PbO2-H2O 水鹽體系相平衡的研究,找出堿 -錫-鉛鹽三者之間 的結(jié)晶

8、規(guī)律,為堿性溶液中有價金屬的提取提供新思路。 1 實驗 1.1 試劑 所用主要試劑為三水合錫酸鈉(Na2SnO3H2O, AR)、氫氧化鈉(AR )、 亞鉛酸鈉(自制,按照PbO: NaOH摩爾比1: 2充分混合,820 C無氧熔煉3 h 1.2 實驗操作 11 )等。 溶解度法是研究水鹽體系相平衡的主要實驗方法, 其中最常用的是等溫法和 變溫法 12,13,14。本實驗采用等溫溶解平衡法測定, 即在設(shè)定溫度下制取飽和溶液, 使固液兩相達(dá)到平衡,然后分析溶液的組成。 實驗在三頸燒瓶中進行,溫度波動控制在 ).1 C范圍內(nèi),設(shè)備裝置如圖 1 所示。前期,通過系列溶解、結(jié)晶實驗確定平衡時間,在此基

9、礎(chǔ)上制定以下實驗 方案。取 200 mL 一定濃度的 NaOH 溶液加入三頸燒瓶中, 水浴升溫至設(shè)定溫度, 稱取一定量錫酸鈉或亞鉛酸鈉, 在攪拌條件下少量多次加入燒瓶中, 當(dāng)試劑不再 溶解時,繼續(xù)恒溫攪拌6 h,保溫靜置96 h,取上清液分析各物質(zhì)含量,溶解度 數(shù)據(jù)取兩次實驗平均值。 Fig.1 Schematic diagram of equipme nt for solubility experime nts 1.3分析方法 溶液堿度(包括添加 NaOH和電離0H-,以NaOH計)采用酸堿滴定法確 定,以酚酞作指示劑,稀硝酸(0.1527 mol/L)滴定。采用ICP-OES( Optim

10、al 5300DV,Perkin-Elmer Instruments)檢測溶液中錫、鉛濃度,同時,采用碘酸鉀 滴定法(GB/T 23278.1-2009)檢驗低堿度溶液(NaOH200 g/L)中錫濃度。 2 結(jié)果與討論 2.1錫酸鈉在氫氧化鈉水溶液中的溶解度等溫線 錫酸鈉在氫氧化鈉水溶液中的溶解度如圖2所示,每條曲線的初始點為錫酸 鈉溶于純水中(不添加氫氧化鈉)的溶解度。由圖2可知,錫酸鈉在20 C、40 C、 60 C純水中達(dá)到溶解平衡時,溶液中總錫濃度依次為196.64 g/L、165.24 g/L、 138.72 g/L,與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)基本一致15。同一溫度條件下,錫酸鈉溶解度隨溶液堿 度

11、的增加急劇下降,這是由于NaOH添加量的增多使溶液中Na+同離子效應(yīng)增強, 錫酸鈉電離度降低,從而造成溶解度下降,總堿度高于300 g/L后,溶液中總錫 濃度低于5 g/L 0低堿度(150 g/L )時,錫酸鈉溶解度在40 C處較高,20 C、60 C較低,這可 能是受溫度、黏度、電離平衡等多重因素影響。錫酸鈉在氫氧化鈉溶液中表現(xiàn)出 的這些特殊相平衡特性可為堿、錫的分離提供理論依據(jù),并進一步推演出錫酸鈉 提取過程中堿度的單向調(diào)節(jié)工藝方案。 NaOH 濃度(g/L) 圖2 NaOH-Na2SnO3-H2O體系溶解度等溫線 Fig.2 The solubility isotherm for Na

12、OH-Na 2SnO3-H2O system 2.2亞鉛酸鈉在氫氧化鈉水溶液中的溶解度等溫線 亞鉛酸鈉在氫氧化鈉水溶液中的溶解度如圖3所示。由圖3可知,亞鉛酸鈉 溶解度隨溫度的升高而升高,而隨溶液堿度的升高呈現(xiàn)先升高后降低再升高的S 形變化趨勢,且高溫下該趨勢更加明顯。實驗中發(fā)現(xiàn),低溫低堿度下,亞鉛酸鈉 水解生成黃色片狀 0PbO( Massicot,斜方晶型),而高溫高堿度下水解生成紅色 粉末狀aPbO (Litharge,立方晶型),而溶解度降低過程恰好是析出物顏色逐漸 變化的過程,據(jù)此可推斷,紅色a-PbO在堿性溶液中溶度積更小。Sokolova等16 研究表明20 C附近的穩(wěn)定析出物為

13、 PbO2Na2O17H2O, 60C的穩(wěn)定析出物為 PbONa2O10H2O,更高堿度下,析出物重新溶解。 60 120 0 50 40 30 20 10 Pb 濃度 (g/L) NaOH 濃度(g/L) 圖3 NaOH-Na2PbO2-H2O體系溶解度等溫線 Fig.3 The solubility isotherm for NaOH-Na 2PbO2-H2O system 2.3四元體系中鉛、錫平衡濃度等溫線 向飽和錫酸鈉溶液中緩慢、多次加入足量的亞鉛酸鈉固體,可得圖4所示溶 解平衡圖,由圖可知,在四元體系中,錫、鉛溶解趨勢與三元體系相同,且高溫 高堿實驗中亦可觀察到黃色 PbO逐漸向紅

14、色PbO轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象。本圖為堿性溶液 中鉛-錫結(jié)晶分離提供了依據(jù)。 20 C Sn 20C Pb 一 一 40C Sn - 一 40C Pb 60C Sn 60C Pb - 100200300400500 NaOH 濃度(g/L) 圖4 NaOH-Na 2SnO3- NazPbOz-HzO體系溶解度等溫線 Fig.4 The solubility isotherm for NaOH-Na 2SnO3- Na2PbO2-H2O system 2.3.1亞鉛酸鈉對錫酸鈉在氫氧化鈉溶液中溶解的影響 0 圖5顯示了錫酸鈉溶解度在四元體系與三元體系中的對比。20C下,兩體系 差別較小,即低溫下,亞鉛酸鈉的

15、加入對錫酸鈉在氫氧化鈉溶液中的溶解影響較 小。40 C和60 C,兩體系變化趨勢一致,但四元體系溶解度略低于三元體系, 亞鉛酸鈉的加入造成了錫酸鈉溶解度的降低,低堿度下降低明顯。40 C和60 C 實驗中,NaOH濃度低于120 g/L時,有淡黃色沉淀析出,經(jīng)檢測主要為 PbSnQ 17,18,而此物質(zhì)可溶于更高濃度的堿溶液,因而造成了低堿度下錫濃度降低明顯, 而高堿度下差別不大。 圖 5 Na2PbO2對 Na2SnO3 在 NaOH 溶液 中溶解度等溫線的影響 Fig.5 Effect of Na 2PbO2 saturation on Na2SnO3 solubility isother

16、m in NaOH solution(A-20 C ; B-40 C ; C-60 C ) 2.3.2錫酸鈉對亞鉛酸鈉在氫氧化鈉溶液中溶解的影響 錫酸鈉對鉛酸鈉在氫氧化鈉溶液中溶解的影響較復(fù)雜,圖6顯示了亞鉛酸鈉 溶解度在四元體系與三元體系中的對比。20 C下,NaOH濃度低于120 g/L時, 四元體系中亞鉛酸鈉溶解度低于三元體系,而 NaOH濃度高于120 g/L后,錫酸 鈉的存在促進了亞鉛酸鈉的溶解。40 C、60 C下,由于四元體系中PbSnQ的 形成及較強的Na+同離子效應(yīng)的影響,亞鉛酸鈉溶解度較低。 NaOH 濃度(g/L) NaOH 濃度(g/L) 圖 6 NazSnO3對 Na

17、zPbO?在 NaOH 溶液 中溶解度等溫線的影響 Fig.6 Effect of Na 2SnO3saturation on Na2PbO2Solubility isotherm in NaOH solution(A-20 C ; B-40 C ; C-60 C ) 3 結(jié)論 (1) 在NaOH-Na2SnO3-H2O三元體系中,錫酸鈉溶解度隨堿度的升高急劇降 低,低堿度下,隨溫度的升高而降低,高堿度下, 40 C有較高的溶解度。此體 系特殊的溶解規(guī)律可作為堿-錫分離的依據(jù),進一步推演出堿度的單向調(diào)節(jié)工藝 (2) 在NaOH-Na2PbO2-H2O三元體系中,亞鉛酸鈉溶解度隨溫度的升高而升

18、高,而隨堿度的變化則由于析出物的變化呈現(xiàn)先升高后降低再升高的S形變化 (3) NaOH-Na2SnO3-Na?PbO2-H2O四元體系呈現(xiàn)與三元體系相同的變化趨 勢,可作為堿性溶液中鉛-錫結(jié)晶分離的基本依據(jù)。 參考文獻(xiàn) 1 趙由才,張承龍,蔣家超堿介質(zhì)濕法冶金技術(shù)M.北京:冶金工業(yè)出版社,2009. 2 彭容秋鉛冶金學(xué)J.長沙:中南大學(xué)出版社,2005. 3 張榮良,丘克強.從含錫渣中提取錫制取錫酸鈉的研究J.礦冶,2008, 17(1): 34-37. 4 陳世民,林興銘.錫渣直接生產(chǎn)錫酸鈉的試驗研究J.有色冶煉,2000, 29(4): 34-36. 鄭園芳.堿熔法從線路板污泥中分離提取錫

19、、銅試驗研究D.南昌:南昌大學(xué),2010. 6 郭學(xué)益,劉靜欣,田慶華.廢棄電路板多金屬粉末低溫堿性熔煉過程的元素行為J.中 國有色金屬學(xué)報,2013, 23(6): 1757-1763. 7 劉靜欣,郭學(xué)益,田慶華,等低溫堿性熔煉分離提取廢棄電路板粉末中兩性金屬J.北 京科技大學(xué)學(xué)報,2014, 36(7): 875-879. 8 Bada noiu G, Buzatu T, Buzatu M, et al. Study Co ncerni ng PbO Solubility in NaOH Solution for the Treatme nt of Sulfate-oxide Paste

20、s Obta ined from Disma ntl ing used Lead-acid Batteries J. Revista de Chimie, 2013, 64(9): 1004-1010. 9 郭翠香.堿浸-電解法從含鉛廢物和貧雜氧化鉛礦中提取鉛工藝及機理D.上海:同濟 大學(xué),2008: 26. 10 趙天從,汪健.有色金屬提取冶金手冊(錫銻汞卷)M.北京:冶金工業(yè)出版社,1999:9. 11 Levin E M, Robbins C R, McMurdie H F. Phase Diagrams for Ceramists-969 SupplementM. The American Ceramic Society, Columbus, Ohio, 1969: 2283. 12 牛自得,程芳琴.水鹽體系相圖及其應(yīng)用M.天津:天津大學(xué)出版社,2002: 172-225. 13 YU Guo-lin, ZHANG Ying, ZHENG Shi-li, et al. Extraction

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論