保健食品管理制度_1491_第1頁
保健食品管理制度_1491_第2頁
保健食品管理制度_1491_第3頁
保健食品管理制度_1491_第4頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、保健食品管理制度作者:日期:2保健食品經(jīng)營管理制度保健食品索證索票制度一、保健食品經(jīng)營企業(yè)必須認真審查保健食品供貨單位的法定資格、 經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽, 考察其履行合同的能力,必要時對其進行現(xiàn)場考察,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。協(xié)議書應注明購銷雙方的質(zhì)量責任,并明確有效期。二、保健食品經(jīng)營企業(yè)要做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作。向首次供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的合法證件,每年核對一次,并及時更新。三、索取的證件包括:供貨企業(yè)的保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、保健食品注冊批準證書和產(chǎn)品檢驗合格證以及保健食品的包裝、標簽、說明書樣稿。四、建立合格供貨商檔案和合格產(chǎn)品的檔案。五、購進保健食品應有合法票據(jù),

2、購進票據(jù)應注明生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、數(shù)量、單價等內(nèi)容。六、按規(guī)定做好購進記錄,做到票、帳、貨相符,購進記錄保存期限不得少于 2 年。衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)負責人對營業(yè)場所衛(wèi)生和員工個人衛(wèi)生負全面責任,并明確各崗位的衛(wèi)生管理責任。二、應保持營業(yè)場所和倉庫的環(huán)境整潔、衛(wèi)生、有序,每天早晚各做一次清潔,無污染物、污染源。三、貨架及陳列的保健食品應保持無灰塵、無污損,柜臺潔凈明亮,保健食品陳列規(guī)范有序。四、營業(yè)場所和倉庫環(huán)境整潔、地面平整,門窗嚴密牢固,并有防蟲、防鼠設施,無粉塵、污染物。五、倉庫要定期打掃,做到“四無”,即無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。六、

3、保持店堂和庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生,嚴禁把生活用品和其他物品帶入庫房,放入貨架。個人生活用品應統(tǒng)一集中存放于專門位置,不得放在保健食品貨架或柜臺中。七、在崗員工應著裝整潔,勤洗澡、勤理發(fā)。頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。保健食品購進驗收管理制度一、采購保健食品時必須選擇合格的供貨方,須向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的有效的許可證、營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準證書和產(chǎn)品檢驗合格證,以及保健食品的包裝、標簽、說明書和樣品實樣, 并建立合格供貨方檔案。進口保健食品必須有對應的 進口保健食品批準證書復印件及口岸進口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構的檢驗合格證明。二、采購保健食品應簽訂采購合同,并有明確質(zhì)量條款,采購合同如果不是以書面形式

4、確立的,購銷雙方應提前簽訂明確質(zhì)量責任保證協(xié)議。三、購進的保健食品必須有合法真實的票據(jù),做到票、帳、貨各項內(nèi)容相符,并按日期順序歸檔存放,票據(jù)至少保存二年。四、對購進保健食品的品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號(日期)、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標簽、說明書等內(nèi)容進行查驗,按規(guī)定建立完整的購進記錄,購進記錄必須注明保健食品品名、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等,購進記錄至少保存2 年。五、購入首營品種還應向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的保健食品批準文號證明文件、質(zhì)量標準和該批號的保健食品檢驗報告書。六、嚴禁采購以下保健食品:(1)無許可證生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品。 ( 2)無保健食

5、品檢驗合格證明的保健食品。( 3)有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品。( 4)超過保質(zhì)期限的保健食品。( 5)其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。七、保健食品驗收工作應在待驗區(qū)內(nèi)進行,保健食品質(zhì)量驗收包括保健食品外觀質(zhì)量的檢查和保健食品包裝、標簽、說明書和標識的檢查,以及購進保健食品及銷后退回保健食品的工作。八、對包裝、標識等不符合要求的或質(zhì)量有疑問的保健食品,應報食品藥品監(jiān)督管理部門進行處理。九、保健食品必須驗收合格后才能入庫或上柜臺,如發(fā)現(xiàn)假保健食品就地封存及時上報食品藥品監(jiān)督管理部門。人員培訓、健康狀況管理制度一、每年應定期組織一次全員健康體檢,取得健康證明后持證上崗。二、凡患

6、有痢疾、 傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病 (包括病原攜帶者 ),活動性肺結(jié)核, 化膿性或滲出性皮膚病、 精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健食品的工作。三、員工患上述疾病的,應立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗 ,必須在指定的醫(yī)院體檢 ,合格后才可重新上崗。四、健康體檢應在當?shù)匦姓块T認定的體檢機構進行,體檢的項目內(nèi)容應符合任職崗位條件要求,并建立好每個員工的健康檔案,檔案至少保存2 年。五、各級管理人員、經(jīng)營人員均應按中華人民共和國食品安全法和保健食品管理辦法的規(guī)定,根據(jù)各自的職責接受培訓教育。六、新錄入員工上崗前須進行質(zhì)量教育與培訓,主要培訓內(nèi)容包括中華人民共和國食品安全法

7、、保健食品管理辦法等相關法律法規(guī),崗位職責、各類質(zhì)量臺帳、記錄的登記方法等??己撕细窈蠓娇缮蠉?。七、企業(yè)內(nèi)部培訓教育的考核,根據(jù)培訓內(nèi)容的不同可選擇筆試、口試,現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔保健食品銷售管理制度一、企業(yè)應按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營保健食品。二、企業(yè)應在營業(yè)場所的顯著位置懸掛各類證照。三、銷售保健食品要嚴格遵守有關法律、法規(guī)、規(guī)章,正確介紹保健食品的保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。四、在營業(yè)場所內(nèi)外進行的保健食品營銷宣傳(包括燈箱廣告、各種形式的宣傳資料) ,要嚴格

8、執(zhí)行國家有關的法律法規(guī);未取得廣告批文的, 不得在營業(yè)場所內(nèi)外發(fā)布廣告;廣告批文超過有效期的,應重新辦理審批手續(xù)。五、企業(yè)建立售后服務制度,負責解答和處理顧客對保健食品的保健功能、使用方法、食用量、儲存方法、注意事項以及質(zhì)量問題的咨詢和投訴,建立售后服務檔案。六、營業(yè)場所內(nèi)應設立顧客意見本、服務公約、服務電話和行業(yè)主管部門投訴電話,便于消費者監(jiān)督。企業(yè)負責人崗位職責一、對企業(yè)保健食品的經(jīng)營負全面責任,保證企業(yè)執(zhí)行國家有關保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。二、負責建立、健全企業(yè)質(zhì)量管理體系,加強對業(yè)務經(jīng)營人員的質(zhì)量教育,保證企業(yè)質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實和實施,三、負責簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及

9、其他質(zhì)量文件,負責處理重大質(zhì)量事故,定期組織對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行考核。四、負責對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批,對企業(yè)購進的保健食品質(zhì)量有裁決權。五、負責定期開展質(zhì)量教育和培訓工作,每年組織一次全員身體檢查,建立員工健康檔案。保健食品購銷人員崗位職責一、嚴格遵守國家有關保健食品的法律法規(guī)和各項政策,遵守公司各項質(zhì)量管理的規(guī)章制度,特別是采購和銷售方面的管理制度。二、采購人員應擇優(yōu)采購,嚴禁從證照不全的公司或廠家進貨。三、對購進的保健食品應按照合同規(guī)定的質(zhì)量條款,認真檢查供貨單位的資質(zhì)和保健食品的批準證書 、檢驗合格證,對保健食品逐件驗收,四、銷售人員應確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內(nèi),

10、并應定期檢查在售保健食品的外觀性狀和保質(zhì)期,發(fā)現(xiàn)問題立即下架。五、銷售時應正確介紹保健食品的保健作用、 適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內(nèi)容,不得夸大宣傳保健作用,嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。六、營業(yè)員應每天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕度超出范圍,應及時采取調(diào)控措施,確保保健食品的質(zhì)量。七、營業(yè)員應經(jīng)常注意自己的身體狀況,當患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病 (包括病原攜帶者 ),活動性肺結(jié)核,化膿性或滲出性皮膚病、精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,應立即停止工作并向負責人報告。八、營業(yè)員應熱心為顧客服務,隨時聽取顧客的意見和建議

11、,及時改進工作并向上級領導反饋信息。保健食品儲存管理制度一、所有入庫保健食品都必須進行驗收,核實產(chǎn)品的包裝、標簽和說明書與批準的內(nèi)容相符后,方準入庫。二、倉庫保管員應根據(jù)保健食品的儲存要求,正確存放保健食品。三、保健食品應離地、隔墻放置,各堆垛間應留有一定的距離。搬運和堆垛應嚴格遵守保健食品外包裝圖示標志的要求規(guī)范操作,堆放保健食品必須牢固、整齊,不得倒置;對包裝易變形或較重的保健食品,應適當控制堆放高度,并根據(jù)情況定期檢查、翻垛。四、應保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進行清掃,做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。五、應定期檢查保健食品的儲存條件,確保在售保健食品

12、質(zhì)量。六、應根據(jù)庫存保健食品的流轉(zhuǎn)情況,定期檢查保健食品的質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應立即在該保健食品存放處放置“暫停發(fā)貨”牌,并填寫質(zhì)量問題報告表,上報企業(yè)負責人進行處理。保健食品出庫制度一、保健食品出庫工作由庫房管理人員負責。二、保健食品出庫憑“保健食品領用單”發(fā)放,對庫存不足的品種,做好實際發(fā)放記錄,領貨人和出貨人雙方簽字。三、嚴把質(zhì)量關。保健食品出庫時,庫房管理人員和領貨人員要認真檢查質(zhì)量和有效期,核實品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期、 生產(chǎn)單位, 嚴防不符合要求的各種出庫。四、“保健食品領用單”存檔備查,存檔時間根據(jù)保健食品保持期而定,但最少不低于 2 年。五、庫房管理人員應及時銷帳

13、,確保帳物相符。不合格產(chǎn)品處理制度一、質(zhì)量不合格產(chǎn)品不得采購、入庫和銷售,凡與法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定不符的保健食品,均屬于不合格保健食品,包括:1、保健食品內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定的保健食品;2、保健食品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定的保健食品;3、保健食品的包裝、標簽、說明書不符合國家有關規(guī)定的保健食品。二、在保健食品的儲存養(yǎng)護、驗收、上柜及銷售過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題時,應及時確認,確定為不合格的保健食品應存放于不合格區(qū),掛紅色標識。三、質(zhì)量管理員在檢查過程發(fā)現(xiàn)不合格保健食品,應及時通知倉管員、營業(yè)員等立即停止出庫和銷售,同時將不合格保健食品集中存放于不合格區(qū),掛紅色標識。四、食藥監(jiān)部門檢查、抽驗發(fā)現(xiàn)不合格保健食品,企業(yè)應立即停止銷售,同時,將不合格保健食品移入不合格區(qū),等待處理。五、不合格保健食品應規(guī)定及時報損和銷毀。六、不合格保健食品的報損和銷毀由質(zhì)量管理員統(tǒng)一負責,其他各崗位不得擅自處理。七、銷毀不合格保健食

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論