技術(shù)就緒水平評價細(xì)則參考

1、表A 般硬件產(chǎn)品類技術(shù)就緒水平評價標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則TRL 1 :明確該技術(shù)有關(guān)的基本原理，形成報告評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重在學(xué)術(shù)刊物、會議論文、研究報告、專利申請等資料中公布了可作為項目研究基礎(chǔ)的基本原理論文、報告、專利等50%明確了基本原理的假設(shè)條件、應(yīng)用范圍50%TRL 2 :基于科學(xué)原理提出實際應(yīng)用設(shè)想，形成技術(shù)方案評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重明確技術(shù)的基本要素及構(gòu)成特性技術(shù)方案30%初步明確技術(shù)可實現(xiàn)的主要功能50%明確產(chǎn)品預(yù)期應(yīng)用環(huán)境20%TRL 3 :關(guān)鍵功能和特性在實驗室條件下通過試驗或仿真完成了原理性驗證評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成完善的實施方案，有明確的目標(biāo)和指標(biāo)要求實施方案30%通過試驗或仿真分析

2、手段驗證了關(guān)鍵功能的可行性可行性分析報告40%理論分析了系統(tǒng)集成方案的可行性10%形成完善的項目開發(fā)計劃10%評估產(chǎn)品預(yù)期需要的制造條件和現(xiàn)有的制造能力10%TRL 4 :關(guān)鍵功能試樣/模塊在實驗室通過了試驗或仿真驗證評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成基礎(chǔ)關(guān)鍵功能試樣/模塊/部件的開發(fā)（1）試樣/模塊/部件實物（2）歸檔受控的設(shè)計文件30%在實驗室環(huán)境下通過各基礎(chǔ)關(guān)鍵功能試樣/模塊/部件的功能、性能試驗或仿真驗證驗證報告30%試制了關(guān)鍵功能試樣/模塊/部件（1）試樣/模塊/部件實物（2）系統(tǒng)集成方案10%開始對各關(guān)鍵功能試樣/模塊/部件進行系統(tǒng)集成10%評估關(guān)鍵制造工藝分析報告10%關(guān)鍵功能試樣/模塊/

3、部件設(shè)計過程文檔清晰過程文檔10%TRL 5 :形成產(chǎn)品初樣（部件級），在模擬使用環(huán)境中進行了試驗或仿真驗證評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成各功能部件開發(fā)，形成產(chǎn)品初樣（1）產(chǎn)品初樣實物（2）歸檔受控的設(shè)計文件35%在模擬使用環(huán)境條件下完成產(chǎn)品初樣的功能、性能試驗或仿真驗證驗證報告35%功能部件設(shè)計過程文檔清晰過程文檔10%確定部件生產(chǎn)所需機械設(shè)備、測試工裝夾具、人員技能分析報告10%等確定部件關(guān)鍵制造工藝和部件集成所需的裝配條件10%TRL 6 :形成產(chǎn)品正樣（系統(tǒng)級），通過高逼真度的模擬使用環(huán)境中進行驗證評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成產(chǎn)品正樣，產(chǎn)品/樣機技術(shù)狀態(tài)接近最終狀態(tài)（1）產(chǎn)品正樣實物（2）歸檔受

4、控的設(shè)計文件35%在高逼真度的模擬使用環(huán)境下通過系統(tǒng)產(chǎn)品/樣機的功能、性能試驗或仿真驗證驗證報告35%設(shè)計工程試驗驗證及應(yīng)用方案驗證及應(yīng)用方案5%系統(tǒng)設(shè)計過程文檔清晰，完成需求檢驗過程文檔10%確定系統(tǒng)產(chǎn)品/樣機的生產(chǎn)工藝及裝配流程工藝文件10%確定生產(chǎn)成本及投資需求分析報告5%TRL 7 :形成整機產(chǎn)品工程樣機，在真實使用環(huán)境下通過試驗驗證評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成系統(tǒng)產(chǎn)品/樣機的工程化開發(fā)（1）工程化產(chǎn)品實物（2）歸檔受控的設(shè)計文件30%在實際使用環(huán)境下完成系統(tǒng)產(chǎn)品 /樣機的功能、性能試驗驗證驗證報告30%系統(tǒng)產(chǎn)品/樣機開展應(yīng)用測試應(yīng)用測試報告10%產(chǎn)品/樣機生產(chǎn)裝配流程、制造工藝和檢測方法

5、等通過驗 證說明文件10%建立初步的產(chǎn)品/樣機質(zhì)量控制體系或標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制體系或標(biāo)準(zhǔn)10%驗證目標(biāo)成本設(shè)計分析報告10%TRL 8 :實際產(chǎn)品設(shè)計定型，通過功能、性能測試；可進行產(chǎn)品小批量生產(chǎn)評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重實際產(chǎn)品開發(fā)全部完成，技術(shù)狀態(tài)固化（1）產(chǎn)品實物（2）歸檔受控的設(shè)計文件30%產(chǎn)品各項功能、性能指標(biāo)在實際環(huán)境條件下通過測試測試報告30%完成產(chǎn)品使用維護說明書使用維護說明書10%所有的制造設(shè)備、工裝、檢測和分析系統(tǒng)通過小批量生 產(chǎn)驗證小批量生產(chǎn)驗證說明15%關(guān)鍵材料或零部件具備穩(wěn)定的供貨渠道說明文件15%TRL 9 :系統(tǒng)產(chǎn)品批量生產(chǎn)，功能、性能、質(zhì)量等特性在實際任務(wù)中得到充分驗證評價

6、細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重產(chǎn)品的功能、性能在實際任務(wù)執(zhí)行中得到驗證實際應(yīng)用證明30%所有文件歸檔歸檔文件10%所有的制造設(shè)備、工裝、檢測和分析系統(tǒng)準(zhǔn)備完畢現(xiàn)場展示10%產(chǎn)品批量生產(chǎn)批量生產(chǎn)說明20%產(chǎn)品合格率可控產(chǎn)品合格率統(tǒng)計情況20%建立售后服務(wù)計劃售后服務(wù)計劃10%精選表B干細(xì)胞與組織工程類技術(shù)就緒水平評價標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則TRL 1 :基本原理清晰，通過研究證明項目所涉及的基本理論具有有效性評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重在學(xué)術(shù)期刊、會議論文、研究報告、專利申請等資料中公布了可作為項目研究基礎(chǔ)的基本原理論文、報告、專利等60%明確了基本原理的假設(shè)條件和應(yīng)用范圍40%TRL 2 :搭建基本研究平臺，形成了項目所涉及的技術(shù)

7、方案，并明確了產(chǎn)品或技術(shù)的具體應(yīng) 用領(lǐng)域評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重搭建必要的技術(shù)研究平臺技術(shù)研究平臺實物40%形成項目所涉及的技術(shù)方案技術(shù)方案30%明確產(chǎn)品或技術(shù)的具體應(yīng)用領(lǐng)域30%TRL 3 :驗證了項目所涉及的干細(xì)胞與組織工程技術(shù)方案的有效性評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成完善的實施方案，有明確的目標(biāo)和指標(biāo)要求實施方案30%驗證技術(shù)方案的可行性可行性分析報告30%具有完善的產(chǎn)品或技術(shù)開發(fā)計劃30%明確技術(shù)風(fēng)險10%TRL 4 :獲得功能性細(xì)胞或組織工程制品，并初步驗證其應(yīng)用的可行性評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成關(guān)鍵技術(shù)的研究(獲得功能性細(xì)胞或組織工程制 品)(1) 功能性細(xì)胞或組織工 程制品(2) 歸檔的技術(shù)

8、文件40%在實驗室環(huán)境下初步驗證其應(yīng)用的可行性驗證報告40%元成相關(guān)專利申請或論文發(fā)表專利、論文20%TRL 5 :形成干細(xì)胞與組織工程的初級產(chǎn)品，完成必要的小動物實驗評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成干細(xì)胞與組織工程的初級產(chǎn)品(1) 初級產(chǎn)品(2) 歸檔的技術(shù)文件40%完成必要的小動物實驗或其他相關(guān)驗證實驗實驗報告40%形成產(chǎn)品有效性、安全性報告有效性、安全性報告20%TRL 6 :形成干細(xì)胞與組織工程的原型產(chǎn)品，完成必要的大動物實驗評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成干細(xì)胞與組織工程的原型產(chǎn)品(1) 原型產(chǎn)品(2) 歸檔的技術(shù)文件40%完成必要的大動物實驗或其他相關(guān)驗證實驗實驗報告40%精選確定產(chǎn)品的生產(chǎn)成熟工

9、藝工藝文件10%形成臨床前研究的完整報告臨床前研究報告10%TRL 7 :形成干細(xì)胞與組織工程的臨床前產(chǎn)品，完成產(chǎn)品臨床試驗注冊評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成干細(xì)胞與組織工程的臨床前產(chǎn)品（1）臨床前產(chǎn)品（2）歸檔的技術(shù)文件30%完成干細(xì)胞與組織工程系統(tǒng)樣品的自檢報告或第三方 檢測報告。自檢報告或第三方檢測報告10%形成產(chǎn)品說明書產(chǎn)品說明書10%藥監(jiān)局受理臨床試驗注冊接收函注冊接收函25%獲得臨床試驗注冊批文注冊批文25%TRL 8 :完成臨床試驗評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成一期臨床研究一期臨床研究報告25%完成二期臨床研究二期臨床研究報告25%完成三期臨床研究三期臨床研究報告50%TRL 9 :獲得生產(chǎn)

10、批件，并推廣應(yīng)用評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重獲得注冊證書及生產(chǎn)批件注冊證書及生產(chǎn)批件60%建立銷售后再評價的規(guī)劃銷售后再評價規(guī)劃40%表C生物醫(yī)療3D打印技術(shù)及產(chǎn)品類技術(shù)就緒水平評價標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則TRL 1 :通過研究提出臨床中3D打印所需技術(shù)及科學(xué)問題，形成報告評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重初步得出該技術(shù)有關(guān)的基本原理研究報告50%明確基本原理的應(yīng)用范圍，提出生物材料研究方向50%TRL 2 :選取或制備可用于生物醫(yī)療的3D打印材料，形成技術(shù)方案評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重初步明確研究技術(shù)的基本要素技術(shù)方案30%在實驗室完成各生物打印材料特性的分析分析報告15%初步開展生物材料功能性微環(huán)境研究研究報告15%完成實驗室條件建

11、設(shè)，滿足實驗要求，形成實驗條件評 估檢測報告評估檢測報告40%TRL 3 :在實驗室中3D打印驗證性產(chǎn)品評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成完善的實施方案，有明確的目標(biāo)和指標(biāo)要求實施方案25%通過前期試驗的手段驗證了技術(shù)方案的可行性可行性分析報告20%元成生物醫(yī)療3D打印材料生物活性及有效性評價分析報告15%根據(jù)生物組織器官結(jié)構(gòu)特點，形成特定產(chǎn)品初樣(1) 產(chǎn)品初樣(2) 歸檔的技術(shù)文件15%評估生物打印關(guān)鍵技術(shù)科學(xué)性、實用性及生物醫(yī)用材料制備的可行性分析報告10%形成完善的項目開發(fā)計劃項目開發(fā)計劃15%TRL 4 :完成3D打印產(chǎn)品的形狀分析和測試評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完善3D打印生物醫(yī)療產(chǎn)品形狀、結(jié)構(gòu)外

12、形優(yōu)化及分析 技術(shù)體系研究報告40%評估關(guān)鍵制造工藝及首批生物醫(yī)療產(chǎn)品性能分析報告20%產(chǎn)品制備過程記錄清晰，原始文檔完整過程文檔20%完成產(chǎn)品性能檢測報告及后期實驗方案改進檢測報告20%TRL 5 :完成3D打印產(chǎn)品的生物相容性及生物物性等分析和測試，形成產(chǎn)品初樣評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重進行產(chǎn)品生物物性分析，形成分析報告生物物性分析報告15%進行動物實驗驗證產(chǎn)品生物相容性，形成生物相容性檢測報告生物相容性檢測報告15%進行動物實驗驗證產(chǎn)品生物毒性，形成毒性檢測報告毒性檢測報告15%進行動物實驗驗證產(chǎn)品生物有效性及安全性，形成有效有效性、安全性報告20%性、安全性報告完成初級產(chǎn)品的生物安全性、相容

13、性、有效性評估報告生物安全性、相容性、有效性評估報告25%初步評估臨床前研究的可行性評估報告10TRL 6 :完成3D打印醫(yī)療產(chǎn)品正樣生產(chǎn)評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重在GMP環(huán)境下，生產(chǎn)出中試規(guī)模的目標(biāo)打印產(chǎn)品(1) 產(chǎn)品實物(2) 技術(shù)文件30%通過GMP質(zhì)量體系考核GMP質(zhì)量體系證明文件15%形成行業(yè)生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范和質(zhì)量監(jiān)控體系衛(wèi)生規(guī)范和質(zhì)量監(jiān)控體系10%完成3D打印生物醫(yī)療產(chǎn)品的小批量生產(chǎn)小批量生產(chǎn)說明文件10%確定產(chǎn)品的有效性分析報告10%確定產(chǎn)品的安全性10%形成臨床前研究完整報告臨床前研究完整報告15%TRL 7 :形成產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，通過醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核，并通過有國家資質(zhì)的第三方 產(chǎn)

14、品檢驗評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)30%完善生產(chǎn)樣品的自檢報告自檢報告15%通過第三方檢測，提供檢測報告第三方檢測報告15%生產(chǎn)工藝及環(huán)境等通過驗證分析報告20%建立質(zhì)量控制體系質(zhì)量控制體系10%獲得臨床研究批件，保證生產(chǎn)、應(yīng)用、質(zhì)量監(jiān)督的一致 性臨床研究批件10%TRL 8 :開展臨床試驗評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成臨床研究方案臨床研究方案30%與臨床醫(yī)院確疋臨床方案并進仃臨床研究試驗(1) 臨床方案(2) 臨床試驗報告45%通過臨床試驗驗證產(chǎn)品的安全性和有效性15%獲得臨床批件及臨床醫(yī)院的試驗進度報告(1) 臨床批件(2) 試驗進度報告10%TRL 9 :獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證評價

15、細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證注冊證30%形成元善的臨床評價體系臨床評價體系20%完善臨床評估分析報告臨床評估分析報告20%完成臨床試驗20%精選10%建立產(chǎn)品上市計劃方案及上市后再評價規(guī)劃上市計劃方案及上市后再評價規(guī)劃精選表D軟件產(chǎn)品類技術(shù)就緒水平評價標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則TRL 1 :明確基本原理和算法，完成可行性研究。評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重正確識別該技術(shù)的關(guān)鍵問題和技術(shù)挑戰(zhàn)研究報告40%在學(xué)術(shù)刊物、會議論文、研究報告、專利申請等資料中公布了可作為項目研究基礎(chǔ)的基本算法論文、報告、專利等20%明確了基本算法的條件、應(yīng)用范圍，確定了整體工作的 可行性40%TRL 2 :完成需求分析，明確技術(shù)路線，完

16、成概要設(shè)計評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成系統(tǒng)的需求分析，獲得潛在的需求需求分析文檔20%確定擬米用的技術(shù)路線研究報告30%完成技術(shù)路線相關(guān)的技術(shù)準(zhǔn)備10%形成系統(tǒng)的概要設(shè)計概要設(shè)計文檔40%TRL 3 :確定需求和功能，完成詳細(xì)設(shè)計評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重確定需求邊界需求分析文檔30%完成關(guān)鍵技術(shù)的驗證研究報告30%完成詳細(xì)設(shè)計詳細(xì)設(shè)計文檔40%TRL 4 :確定軟件的研發(fā)模式，完成原型系統(tǒng)研發(fā)，開展驗證分析評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成研發(fā)實施方案及進度計劃實施方案30%完成主框架的研發(fā)及原型系統(tǒng)的思想說明文件30%基于原型系統(tǒng)開展相應(yīng)的驗證分析驗證分析報告40%TRL 5 :完成測試版本軟件研發(fā)，進行功能

17、、性能、安全性等測試評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重改善原型系統(tǒng)，完成測試版本研發(fā)（1）測試版軟件（2）技術(shù)文件30%完成測試設(shè)計設(shè)計文件20%開展功能、性能和安全性等測試測試報告15%對測試結(jié)果進行分析，形成測試分析報告測試分析報告25%規(guī)范管理研發(fā)過程中的代碼、文檔等管理系統(tǒng)及運行記錄10%TRL 6 :完成正式版本軟件研發(fā)，滿足需求，達(dá)到設(shè)計目標(biāo)評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成正式版本軟件研發(fā)（1）正式版軟件（2）技術(shù)文件30%精選通過全功能測試和質(zhì)量驗證，反饋的問題已經(jīng)修改和完善缺陷管理記錄30%通過軟件產(chǎn)品驗收評審會，達(dá)到設(shè)計目標(biāo)，可以交付外 部用戶試用驗收評審意見20%整理各階段問題，形成開發(fā)總結(jié)報告

18、開發(fā)總結(jié)報告20%TRL 7 :軟件在實際環(huán)境中部署，交付用戶試用評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重軟件交付典型用戶在受控規(guī)模內(nèi)試用（1）軟件演示（2）用戶試用報告35%軟件運行環(huán)境與實際環(huán)境一致，運行正常35%軟件的使用體驗獲得典型用戶認(rèn)同30%TRL 8 :軟件在實際生產(chǎn)中示范應(yīng)用，各項指標(biāo)滿足生產(chǎn)要求，用戶認(rèn)可評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重軟件交付多個用戶在實際生產(chǎn)中實際使用（1）軟件演示（2）示范應(yīng)用報告35%軟件滿足實際生產(chǎn)的性能、穩(wěn)定性、安全性等指標(biāo)要求35%軟件的使用體驗獲得多個用戶認(rèn)可30%TRL 9 :完成軟件推廣和規(guī)?；瘧?yīng)用評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重軟件產(chǎn)品的相關(guān)文檔和宣傳展示素材全部完成相關(guān)文檔和宣傳

19、展示素材25%確定軟件產(chǎn)品價格、出庫銷售方式、營銷方式等。說明文件20%軟件的安裝、部署、維護等技術(shù)支撐和體系完善，建立 售后支持系統(tǒng)售后支持系統(tǒng)30%用戶在軟件安裝、操作、運行、部署、維護等體驗良好用戶反饋意見10%軟件性能、穩(wěn)定性、安全性等滿足大規(guī)模應(yīng)用軟件應(yīng)用情況15%精選表E技術(shù)服類技術(shù)就緒水平評價標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則TRL 1 :提出方法的基本原理，形成報告評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重在學(xué)術(shù)刊物、會議論文、研究報告、專利申請等資料中公布了可作為項目研究基礎(chǔ)的基本原理論文、報告、專利等60%明確了基本原理的假設(shè)條件、應(yīng)用范圍40%TRL 2 :形成技術(shù)路線及技術(shù)方案評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重分析了方法的基本要素

20、及構(gòu)成研究報告30%初步分析并明確方法的技術(shù)路線40%明確方法的作用和應(yīng)用領(lǐng)域30%TRL 3 :完善技術(shù)路線及技術(shù)方案，形成可行性研究報告評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重形成完善的技術(shù)方案，有明確的目標(biāo)和指標(biāo)要求技術(shù)方案30%驗證了技術(shù)方案的可行性可行性研究報告40%具有完善的技術(shù)研發(fā)計劃15%明確技術(shù)風(fēng)險15%TRL 4 :驗證單元的關(guān)鍵技術(shù)評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成單兀關(guān)鍵技術(shù)的研究研究報告50%通過單兀關(guān)鍵技術(shù)的驗證驗證報告50%TRL 5 :初步形成方法的架構(gòu)，并通過驗證評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重各關(guān)鍵技術(shù)初步形成方法的技術(shù)系統(tǒng)研究報告40%完成方法的驗證驗證報告40%明確方法的適用范圍研究報告20%T

21、RL 6 :在實際條件下完成方法的系統(tǒng)驗證，形成初步技術(shù)結(jié)論評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重完成方法的技術(shù)系統(tǒng)研究報告40%在實際使用條件下通過方法的驗證驗證報告40%初步形成方法的技術(shù)應(yīng)用結(jié)論研究報告20%TRL 7 :基本完成方法研究，形成研究報告和論文、專利等研究成果評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重基本完成方法的研究內(nèi)容，形成研究報告初稿研究報告50%形成方法研究結(jié)論20%提交論文、著作、專利等成果論文、著作、專利30%精選表F平臺服務(wù)類技術(shù)就緒水平評價標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則TRL 8 :全部完成方法研究，發(fā)布論文、專利等研究成果評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重研究內(nèi)容全部完成，形成最終研究報告研究報告40%論文、著作、專利等成果得到發(fā)

22、表和批準(zhǔn)論文、著作、專利40%研究成果得到初步應(yīng)用應(yīng)用報告20%TRL 9 :技術(shù)方法研究成果得到實際應(yīng)用評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重論文、著作、專利等成果被引用和采納論文、著作、專利被引用和采納報告或說明50%研究成果得到廣泛或有影響的應(yīng)用應(yīng)用報告或說明50%精選TRL 1 :提出了平臺建設(shè)的基本架構(gòu)，形成報告評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重提出平臺的基本架構(gòu)研究報告40%明確平臺的功能和定位30%明確平臺的服務(wù)領(lǐng)域和對象30%TRL 2 :形成了系統(tǒng)方案評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重明確服務(wù)模式和運營機制平臺建設(shè)系統(tǒng)方案15%分析明確所需的關(guān)鍵技術(shù)和方法30%明確開展服務(wù)所需的人力資源和人員技能10%論證場景（場地、環(huán)境等）需求20%分析需要的硬件設(shè)備、軟件資源及集成要求25%TRL 3 :開展了平臺關(guān)鍵技術(shù)、服務(wù)模式、運營機制等研究，論證了可行性評價細(xì)則檢查內(nèi)容權(quán)重分析確定平臺關(guān)鍵技術(shù)的基本要素、構(gòu)成及相關(guān)技術(shù)的相互影響可行性研究報告40%論證關(guān)鍵技術(shù)的可行性30%論證平臺服務(wù)模式和