2021屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)37烴的含氧衍生物含解析新人教版202103151133

1、烴的含氧衍生物1(2019江蘇考前模擬)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是()ACH3CH2OHCH3COOCH2CH3BCH3CH2OHCH3CHODCH2=CH2CH3CH2BrB乙醇和乙酸在濃硫酸催化作用下共熱，發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成乙酸乙酯，A錯(cuò)誤；乙醇在銅或銀催化作用下加熱，被氧氣氧化生成乙醛，為氧化反應(yīng)，B正確；苯與濃硝酸在濃硫酸催化作用下加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，C錯(cuò)誤；乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，D錯(cuò)誤。2(2019浙江慈溪三山高中月考)下列化學(xué)方程式或離子方程式不正確的是()A溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的反應(yīng)：CH3CH2BrOHCH3CH2OHBrB制備酚醛

2、樹脂：C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCOD甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO4Ag(NH3)24OHCO2NH4Ag6NH32H2OC溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)：CH3CH2BrOHCH3CH2OHBr，A正確；制備酚醛樹脂的化學(xué)方程式為，B正確；由于酸性：碳酸苯酚碳酸氫根離子，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為C6H5OCO2H2OC6H5OHHCO，C錯(cuò)誤；甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)HCHO4Ag(NH3)24OHCO2NH4Ag6NH32H2O，D正確。3(2019廣東深圳外國語學(xué)校月考)某羧酸

3、酯的分子式為C16H14O4,1 mol 該酯完全水解可得到2 mol 羧酸和1 mol乙二醇(HOCH2CH2OH)，該羧酸的分子式為()AC7H6O2 BC8H8O4CC14H12O2 DC6H6O4A某羧酸酯的分子式為C16H14O4,1 mol該酯完全水解可得到2 mol羧酸和1 mol乙二醇(HOCH2CH2OH)，這說明1分子該酯水解可得到2分子羧酸，C16H14O42H2O2RCOOHHOCH2CH2OH，根據(jù)碳、氫原子守恒可知，該羧酸的分子式為C7H6O2，答案：選A。4化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一

4、平面B不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)C由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)苯環(huán)不一定處于同一平面，A錯(cuò)誤；X分子結(jié)構(gòu)中含有COOH，能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；X分子結(jié)構(gòu)中只有酯基能水解，水解產(chǎn)物只有一種，C正確；X分子結(jié)構(gòu)中的COOH和酚酯基能與NaOH反應(yīng)，1 mol X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。5(2019江西新余四中、上高二中聯(lián)考)有關(guān)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A兩種化合物均是芳香烴B兩種化合物可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分C兩種化合物分子中共平面的碳原子數(shù)相

5、同D兩種化合物互為同分異構(gòu)體，均能與溴水反應(yīng)D烴只含C、H兩種元素，題給兩種有機(jī)物中都含O元素，都不屬于烴，故A錯(cuò)誤；兩種有機(jī)物中含有的H原子種類相同，但不同化學(xué)環(huán)境的H原子個(gè)數(shù)比不同，可用核磁共振氫譜區(qū)分，故B錯(cuò)誤；第一種物質(zhì)分子中含有苯環(huán)，至少有8個(gè)C原子共面，第二種物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，至多有7個(gè)C原子共面，故C錯(cuò)誤；二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，第一種物質(zhì)分子中含有酚羥基，且酚羥基鄰、對位上有H原子，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，第二種物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。6(2019甘肅靖遠(yuǎn)一中月考)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。下列

6、說法正確的是()A化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基B化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙C化合物乙不能發(fā)生消去反應(yīng)D化合物丙能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A根據(jù)圖示可知，化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基，A正確；化合物乙與NaOH水溶液反應(yīng)生成的是羧酸鈉和乙醇，無法生成化合物丙，B錯(cuò)誤；化合物乙中，與羥基所在C原子相鄰的C原子上連有H原子，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；化合物丙分子中含有的是醇羥基而不是酚羥基，不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。7某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。若1 mol X分別與H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反應(yīng)，則消耗H2、Na、NaO

7、H、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A4321 B3321C4322 D3322A該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基、羧基、醇羥基和苯環(huán)，一定條件下，能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和醛基，能和氫氧化鈉反應(yīng)的有酚羥基和羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)的只有羧基，酚羥基、醇羥基、羧基都能和鈉反應(yīng)生成氫氣，所以若1 mol X分別與H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反應(yīng)，則消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為4 mol、3 mol、2 mol、1 mol，故選A。8藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說法正確的是()A根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成

8、白色沉淀可推知D為三溴苯酚BG的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種C上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GDA的結(jié)構(gòu)簡式為D根據(jù)現(xiàn)象及化學(xué)式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。9今有以下幾種化合物：(1)請寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱：_。(2)請判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：_。(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法：_。鑒別乙的方法：_。鑒別丙的方法：_。(4)請按酸性由強(qiáng)至弱排列甲、乙、丙的順序：_。解析：要鑒別甲

9、、乙、丙三種物質(zhì)，關(guān)鍵要抓住性質(zhì)特征，尤其現(xiàn)象要明顯。可分別抓住甲、乙、丙中酚羥基、羧基、醛基的典型性質(zhì)。答案：(1)醛基、羥基(2)甲、乙、丙(3)三氯化鐵溶液，顯紫色碳酸鈉溶液，有氣泡生成銀氨溶液，共熱產(chǎn)生銀鏡(4)乙甲丙10A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式：A_，B_。(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H2，分別需A、B、H2O

10、三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_。解析：(1)依據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物。由于A、B均能與Na反應(yīng)放出H2，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)氧原子，故A、B中均含有OH，為醇和酚類。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，又不能使溴水褪色，故A為H2時(shí)分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為111。答案：11(2019四川攀枝花十二中月考節(jié)選)有機(jī)物A可用于合成具有特殊用途的有機(jī)物D和E，其中E屬于酯類，合成路線如下：回答下列問題：(1)C中官能團(tuán)的名稱為_。(2)A生成B的化學(xué)方程式為_。(3)A生成E的化學(xué)方程式為_。解析：A為環(huán)己醇，和鄰羥基苯甲酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯E，E的結(jié)構(gòu)簡式為

11、；環(huán)己醇(A)在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)己酮(B)；則B的結(jié)構(gòu)簡式為；乙炔和鈉在液氨條件下生成乙炔鈉，乙炔鈉和B在液氨條件下反應(yīng)，產(chǎn)物經(jīng)酸化后得到C()，C和COCl2及NH3經(jīng)兩步反應(yīng)生成D()。(1)C為，所含官能團(tuán)為羥基、碳碳三鍵。(2)環(huán)己醇(A)在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)己酮(B)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2。(3)環(huán)己醇(A)和鄰羥基苯甲酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯(E)。答案：(1)羥基、碳碳三鍵(2)212扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：(1)C()中、3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(2)DF的反應(yīng)類

12、型是_，1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。答案：(1)(2)取代反應(yīng)313由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如圖所示：請回答下列問題： (1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_，F(xiàn)_，C_。(2)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：X_，Y_。(3)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：AB：_；GH：_。(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。答案：(1)CH2BrCH2BrCHCHOHCCHO(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)14從冬青中提取出的有機(jī)物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：提示：根據(jù)上述信息回答：(1)請寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱：_。(2)寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型：_。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。_。(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_。解析：(1)Y中含氧官能團(tuán)的名稱是酚羥基、羧基。(2)根據(jù)已知推斷H中含硝基，所以反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)由反應(yīng)知B為甲醇，根據(jù)反應(yīng)的條件推斷A中含酯基，由Y的結(jié)構(gòu)簡式倒推A的結(jié)構(gòu)簡式為，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3O