水溶液中的離子平衡復(fù)習(xí)題

1、c(hx)c(hx)c(hxc(hxc(hx)選擇題滿分策略 第一篇 專題八 水溶液中的離子平衡復(fù)習(xí)題1 (2017全國(guó)卷，13)常溫下將 naoh 溶液滴加到己二酸(h x)溶液中，混合溶2液的 ph 與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )ak (h x)的數(shù)量級(jí)為 106a2 2c(hx)b曲線 n 表示 ph 與 lg 的變化關(guān)系2cnahx 溶液中 c(h)c(oh)d當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，c(na)c(hx)c(x2)c(oh)c(h)答案 d解析橫坐標(biāo)取 0 時(shí)，曲線 m 對(duì)應(yīng) ph 約為 5.4，曲線 n 對(duì)應(yīng) ph 約為 4.4，因?yàn)槭莕aoh 滴定 h x 溶液，

2、所以在酸性較強(qiáng)的溶液中會(huì)存在 c(hx)c(h x)，所以曲線2 2c(hx) c(x2) c(x2)n 表示 ph 與 lg 的變化關(guān)系，b 項(xiàng)正確； 1 時(shí)，即lg 0，ph5.4，) )2c(h)1105.4 moll1，k a2c(h)c(x c(hx)2)1105.4100.6106，a 正確；nahx溶液中，c(hx)c(x2)，即c(x2) c(hx)c(x2)1，lg 0， 1，即 c(x c(hx)2)c(hx)，錯(cuò)誤。2(2017江蘇，14，改編)常溫下，k (hcooh)1.7710a4，k (ch cooh)1.7510 a 35，k (nh h o)1.76105，下

3、列說(shuō)法正確的是( ) b 3 2a濃度均為 0.1 moll1的 hcoona 和 nh cl 溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和：4前者大于后者b用相同濃度的 naoh 溶液分別滴定等體積 ph 均為 3 的 hcooh 和 ch cooh 溶液至3終點(diǎn)，消耗 naoh 溶液的體積相等c0.2 moll1hcooh 與 0.1 moll1naoh 等體積混合后的溶液中：c(hcoo)c(oh)c(hcooh)c(h)d0.2 moll1ch coona 與 0.1 moll 31鹽酸等體積混合后的溶液中(ph7)：c(ch coo)c(ch cooh)c(cl)c(h) 3 3答案 a解析 a

4、項(xiàng)，由電荷守恒有 c(na)c(h)c(hcoo)c(oh)，c(cl)c(oh)c(nh4)c(h)，因 k (nh h o)k (hcooh)，同濃度的 hcoona 和 nh cl 溶液，b 3 2 a 4前者 hcoo水解程度小于后者 nh的水解程度，即前者水解產(chǎn)生的 c(oh)小于后4者水解產(chǎn)生的 c(h)，有前者溶液中 c(h)大于后者溶液中 c(oh)，c(na)c(cl )，有 c(na)c(h) c(cl)c(oh)，正確；b 項(xiàng)，ch cooh 的酸性比 hcooh 弱，3同 ph 時(shí)，c(ch cooh)c(hcooh)，用 naoh 滴定時(shí)，ch cooh 消耗的 na

5、oh 多，錯(cuò)誤；3 3c 項(xiàng)，此時(shí)為等濃度的 hcooh 和 hcoona 溶液，質(zhì)子守恒式有 c(hcoo)2c(oh)2c(h) c(hcooh)可由電荷守恒式 c(na) c(h) c(hcoo)c(oh)和物料守恒式 2c(na)c(hcoo)c(hcooh)處理得到，錯(cuò)誤；d 項(xiàng)，當(dāng)兩者等體積混合時(shí)，得等濃度 ch cooh、ch coona、nacl 的混合溶液，若不考慮 ch cooh 的3 3 3電離和ch coo的水解，有 c(ch coo)c(cl)c(ch cooh)，溶液呈酸性，說(shuō)明 ch cooh 3 3 3 3的電離程度大于ch coo的水解程度，有c(ch coo

6、)c(cl)c(ch cooh)c(h)，錯(cuò)誤。3 3 33(2017全國(guó)卷，12)改變 0.1 moll1二元弱酸 h a 溶液的 ph，溶液中的 2h a 、 ha2、 a2 的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) (x) 隨 ph 的變化如圖所示 已知 (x) c(x)c(ha)c(ha)c(a2) 2。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) aph1.2 時(shí)，c(h a)c(ha)2blgk (h a)4.22 2cph2.7 時(shí)，c(ha)c(h a)c(a 22)dph4.2 時(shí)，c(ha)c(a2)c(h)答案 d解析 a 項(xiàng)，根據(jù)圖像，ph1.2 時(shí)，h a 和 ha2相交，則有 c(h a)c(ha2)，正確；b

7、項(xiàng)，根據(jù) ph4.2 點(diǎn)，k (h a)2 2c(h)c(a2) c(ha)c(h)104.2，正確；c 項(xiàng)，根據(jù)圖像，ph2.7 時(shí)，h a 和 a2相交，則有 c(h a)c(a2)，正確；d 項(xiàng)，根據(jù)2 2ph4.2 時(shí)，c(ha)c(a2)，且 c(ha)c(a2)約為 0.1 moll1，而 c(h)104.2moll1，可知 c(ha)c(a2)c(h)，錯(cuò)誤。角度一溶液中的“三大平衡”及影響因素電離平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡是溶液中的三大平衡。這三種平衡都遵循勒 夏特列原理當(dāng)只改變體系的一個(gè)條件時(shí)，平衡向能夠減弱這種改變的方向移 動(dòng)。1電離平衡、水解平衡與沉淀溶解平衡的比較電離

8、平衡 ch cooh3ch cooh 3水解平衡 ( 如 ch coona 沉 淀 溶 解 平 衡3溶液 )ch coo h o agcl(s) ag 3 2ch coohoh (aq)cl(aq)3影響因素研究對(duì)象升高溫度加水稀釋弱電解質(zhì) ( 包括弱 酸、弱堿、水、多 元 弱 酸 的 酸 式 酸 根)促進(jìn)電離，離子濃 度增大，k 增大a促進(jìn)電離，離子濃 度(除 oh外)減小， k 不變a鹽溶液 ( 包括強(qiáng)酸弱堿 鹽、弱酸強(qiáng)堿鹽、弱酸 弱堿鹽)促進(jìn)水解，k 增大h促進(jìn)水解，離子濃度(除 h外)減小，k 不變h難溶電解質(zhì) ( 如難溶 的酸、堿、鹽等)k 可能增大，也可能 sp減小促進(jìn)溶解，k 不

9、變sp加入相應(yīng)加入 ch coona 固體 加入 ch cooh 或 naoh， 加 入 agno 溶 液 或3 3 3或鹽酸，抑制電離， 抑制水解，k 不變 nacl 溶液抑制溶解，h離子加入反應(yīng)離子k 不變a加入 naoh，促進(jìn)電 加入鹽酸，促進(jìn)水解， 離，k 不變 k 不變a hk 不變sp加入氨水，促進(jìn)溶 解，k 不變sp2.“電離平衡”分析判斷中的常見(jiàn)誤區(qū)(1) 誤認(rèn)為電離平衡正向移動(dòng)，弱電解質(zhì)的電離程度一定增大。如向醋酸溶液中加 入少量冰醋酸，平衡向電離方向移動(dòng)，但醋酸的電離程度減小。(2) 誤認(rèn)為弱電解質(zhì)在加水稀釋的過(guò)程中，溶液中離子濃度都減小。如氨水加水稀 釋時(shí)，c(h)增大。

10、(3) 誤認(rèn)為由水電離出的c(h)1.01013 moll1 的溶液一定呈堿性。如25 ，0.1 moll1鹽酸或氫氧化鈉溶液中由水電離的 c(h)都為 1.01013moll1。(4)弱電解質(zhì)溶液在加水稀釋的過(guò)程中，判斷某些微粒濃度的關(guān)系式是否發(fā)生變化 時(shí)，首先要考慮該關(guān)系式是否是電離常數(shù)、離子積常數(shù)或者是它們的變形。 3“水解平衡”常見(jiàn)的認(rèn)識(shí)誤區(qū)(1)誤認(rèn)為水解平衡向正向移動(dòng)，離子的水解程度一定增大。如向 fecl 溶液中加3入少量 fecl 固體，平衡向水解方向移動(dòng)，但 fe33的水解程度減小。(2)由于加熱可促進(jìn)鹽類水解，錯(cuò)誤地認(rèn)為可水解的鹽溶液在蒸干后都得不到原溶 質(zhì)。其實(shí)不一定，對(duì)

11、于那些水解程度不是很大，水解產(chǎn)物離不開(kāi)平衡體系的情況如 al (so ) 、naalo 、na co 來(lái)說(shuō)，溶液蒸干后仍得原溶質(zhì)。2 4 3 2 2 3(3)極端化認(rèn)為水解相互促進(jìn)即能水解徹底。如 ch coonh 溶液中盡管 ch coo3 4 3、nh4水解相互促進(jìn)，但仍然能大量共存，常見(jiàn)水解促進(jìn)比較徹底而不能大量共存的離子有 al3與 alo、co2(或 hco)、s22 3 3(或 hs)、so2(或 hso)等。3 3例 1下列敘述正確的是( )a常溫下，將 ph3 的醋酸溶液稀釋到原體積的 10 倍，稀釋后溶液的 ph4b25 時(shí) k (agcl)1.810sp10，向 agcl

12、沉淀的溶解平衡體系中加入 nacl 固體，agcl 的溶解度增大c濃度均為 0.1 moll1的下列溶液，ph 由大到小的排列順序?yàn)?naohna co23c(chcooh)a3c(chcooh)c(oh(nh ) so nahso 4 2 44d為確定二元酸 h a 是強(qiáng)酸還是弱酸，可測(cè) naha 溶液的 ph，若 ph7，則 h a2 2是弱酸；若 ph7，則 h a 是強(qiáng)酸2解題思路分析選項(xiàng)涉及的平衡類型，加水稀釋，先假設(shè)平衡不移動(dòng)，確定離子濃度(特別是 h或 oh)變化情況，再考慮平衡移動(dòng)，最終判斷離子濃度的變化結(jié)果，相同離子，轉(zhuǎn)化為改變某一組分的濃度，先確定移動(dòng)的方向，再判斷移動(dòng) 的

13、結(jié)果，上述兩種情況均不影響平衡常數(shù)；加熱會(huì)使電離平衡、水解平衡向右移 動(dòng)。解析 a 項(xiàng)，醋酸稀釋 3ph4；b 項(xiàng)，增大 cl濃度，agcl 的溶解平衡左移，溶解度變?。籧 項(xiàng)，依據(jù)水解的微弱思想可判斷同濃度的溶液，堿性 naohna co ，2 3酸性 nahso (nh ) so ，得出c 項(xiàng)正確的結(jié)論；d項(xiàng)，若h a 是弱酸，naha 中可能存在 4 4 2 4 2兩種趨勢(shì)，haha和 hah o h aoh，若 ha電離程度大于水解程度，2 2則溶液 ph7，故 d 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 c例 2 (2016全國(guó)卷，13)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是( )a向 0.1 moll1 ch c

14、ooh 溶液中加入少量水，溶液中3c(h)c(chcooh)3減小b將 ch coona 溶液從 20 升溫至 30 ，溶液中3c(chcoo)3c(chcooh)c(oh) 3增大c向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中c(nh)4 c(cl)1d向 agcl、agbr 的飽和溶液中加入少量 agno ，溶液中3c(cl) c(br)不變解題思路將微粒濃度的比值轉(zhuǎn)為常量(k 、k 、k 、k )或單一變量，再根據(jù)條a b h w件判斷對(duì)單一變量的影響，逐項(xiàng)分析，得出結(jié)論。解析 a 項(xiàng)，c(h)3k ，加水稀釋，c(ch coo c(chcoo) 33)減小，k 不變，所以a比值增大，錯(cuò)誤；b 項(xiàng)，c

15、(chcoo) 3)1 (k 為水解常數(shù))，溫度升高水解常 k hh數(shù) k 增大，比值減小，錯(cuò)誤；c 項(xiàng)，向鹽酸中加入氨水至中性，根據(jù)電荷守恒： hc(nh)c(h)c(cl)c(oh)，此時(shí) c(h)c(oh)，故 c(nh)c(cl)，所 4 44spc(nh) c(cl) k (agcl)以 1，錯(cuò)誤；d 項(xiàng)，在飽和溶液中 ，溫度不變?nèi)芏确e k c(cl) c(br) k (agbr) spsp不變，則溶液中c(clc(br)不變，正確。答案 d1人體血液里存在重要的酸堿平衡：co h o h co2 2 23ohhhco3，使人體血液 ph 保持在 7.357.45，否則就會(huì)發(fā)生酸中毒

16、或堿中毒。其 ph 隨 c(hco)c(h co )變化關(guān)系如下表：3 2 3c(hco)c(h co )3 2 3ph下列說(shuō)法不正確的是( )1.0 17.8 20.0 22.46.10 7.35 7.40 7.45a正常人體血液中，hco3的水解程度大于電離程度b人體血液酸中毒時(shí)，可注射 nahco 溶液緩解3cph7.00 的血液中，c(h co )c(hco2 33)dph7.40 的血液中，hco3的水解程度一定大于 h co 的電離程度2 3答案 d解析 a 項(xiàng)，人體血液 ph 小于 7.35 時(shí)碳酸會(huì)轉(zhuǎn)化成碳酸氫根，使酸性降低，當(dāng) 人體血液 ph 大于 7.45 時(shí)，碳酸氫根會(huì)轉(zhuǎn)

17、化成碳酸增大酸度，所以正常人體血液中，hco3的水解程度大于電離程度，正確；b 項(xiàng)，人體血液酸中毒時(shí)，只要增加碳酸氫根即可緩解，所以可注射 nahco 溶液緩解酸中毒，正確；c 項(xiàng)，從 ph 隨3c(hco)c(h co )變化關(guān)系表知，ph7.00 的血液中，c(h co )c(hco)，正確； 3 2 3 2 3 3d 項(xiàng)，ph7.40 的血液中，c(hco)c(h co )20.0，只能說(shuō)明血液中的 hco遠(yuǎn)3 2 3 3大于 h co 但并不能說(shuō)明 hco 2 33的水解程度一定大于 h co 的電離程度，錯(cuò)誤。2 32室溫下，將 0.05 mol na co 固體溶于水配成 100

18、ml 溶液，向溶液中加入下列2 3物質(zhì)，有關(guān)結(jié)論正確的是( )選項(xiàng)a加入的物質(zhì) 50 ml 1 moll1結(jié)論反應(yīng)結(jié)束后，c(na)c(so2)4c(hco)bcd答案 bh so240.05 mol cao50 ml h o20.1 mol nahso 固體4c(oh)溶液中 增大 3由水電離出的 c(h)c(oh)不變 反應(yīng)完全后，溶液 ph 減小，c(na ) 不變解析 a 項(xiàng)，na的物質(zhì)的量為 0.1 mol，而 so2的物質(zhì)的量為 0.05 mol，混合溶 4液中 na與 so24的濃度不可能相等；b 項(xiàng)，加入 0.05 mol cao 后，會(huì)生成 ca(oh) ，2ca(oh) 與

19、 na co 反應(yīng)生成 caco 沉淀和 naoh，溶液中 c(oh2 2 3 3)增大，co2 3水解產(chǎn)生c(oh)的 hco減少，故溶液中 增大；c 項(xiàng)，加入水后，c(na co )減小，co 3 c(hco) 2 332 3水解產(chǎn)生的 c(oh)減小，溶液中的 oh來(lái)源于水的電離，因水電離產(chǎn)生的 c(oh)c(h)，故由水電離出的 c(h)c(oh)減??；d 項(xiàng)，加入0.1 mol nahso固體，溶液體4積變化不大，但n(na)變?yōu)樵瓉?lái)的2 倍，故c(na)增大。3(2016海南，5)向含有 mgco 固體的溶液中滴加少許濃鹽酸(忽略體積變化)，3下列數(shù)值變小的是( )ac(co2 3

20、) bc(mg2)cc(h)答案 adk (mgco )sp 3解析 mgco 固體的溶液中存在溶解平衡： mgco (s) mg3 32 (aq)co2 3(aq)，加入少量濃鹽酸可與 co2 3反應(yīng)促使溶解平衡正向移動(dòng)，故溶液中 c(mg2)及 c(h)增大，c(co2)減小，k (mgco )只與溫度有關(guān)，不變。3 sp 33 下列敘述正確的是( )a 稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度b 25 時(shí)，等體積等濃度的硝酸與氨水混合后，溶液 ph7c 25 時(shí)，0.1 moll1 的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱d0.1 mol agcl 和 0.1 mol agi 混合

21、后加入 1 l 水中，所得溶液中 c(cl)c(i)答案 c解析 ch cooh ch coo 3 3h，加入醋酸鈉相當(dāng)于增大 ch coo3的濃度，使電離平衡逆向移動(dòng)，減小醋酸的電離程度，a 錯(cuò)誤；hno nh h o=nh no h o，二3 3 2 4 3 2者等體積等濃度混合后反應(yīng)生成 nh no ，溶液呈酸性，25 時(shí)溶液 ph7，b 錯(cuò)4 3誤；溶液的導(dǎo)電能力與離子的濃度及離子所帶的電荷數(shù)有關(guān)， h s h2hs，na s=2na2s2，h s 為弱電解質(zhì)，na s 為強(qiáng)電解質(zhì)，等濃度時(shí) h s 溶液導(dǎo)電能力較 2 2 2弱，c 正確；k (agcl)c(ag)c(cl)，k (a

22、gi)c(agsp sp)c(i)，k (agcl)與 spk (agi)不相等，溶液中 c(ag)相等，所以 c(cl)與 c(i)不相等，d 錯(cuò)誤。 sp新題預(yù)測(cè)5(2017贛州模擬)下表是 3 種物質(zhì)在水中的溶解度(20 )，下列說(shuō)法中正確 的是( )物質(zhì) mgcl2mg(oh)2mgco3溶解度/g 54.60.000 840.039a.已知 mgco 的 k 2.14105，則所有含有固體 mgco 的溶液中，都有 c(mg2)3 sp 3c(co2 3)，且 c(mg2)c(co2 3)2.14105b除去粗鹽中含有的 mgcl 雜質(zhì)，最佳除雜試劑為 na co 溶液2 2 3c將

23、適量的表中的三種物質(zhì)分別與足量水混合，充分加熱、灼燒，最終的固體產(chǎn) 物相同d用石灰水處理水中的 mg2和 hco3，發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為 mg22hco3ca22oh=caco mgco 2h o3 3 2答案 c解析含有固體 mgco 的溶液是飽和溶液，只要溫度不變，c(mg2)c(co2)就不3 3變，等于 2.14105，但是溶液中若含有其他的 mg2或 co2 3，如含氯化鎂，則 mg2和 co2 3的濃度不相等 ，a 項(xiàng)錯(cuò)誤；由于 mgco 的溶解度大于 mg(oh) ，最佳試劑3 2應(yīng)為 naoh，b 項(xiàng)錯(cuò)誤；mgcl 溶液加熱水解，生成 mg(oh) ，mg(oh) 更難溶，加

24、熱2 2 2mgco 懸濁液時(shí)，會(huì)轉(zhuǎn)化為 mg(oh) ，灼燒 mg(oh) 最終產(chǎn)物均為 mgo，c 項(xiàng)正確；d 3 2 2項(xiàng)應(yīng)生成 mg(oh) 沉淀。26苯甲酸鈉 ( ，縮寫(xiě)為 naa)可用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸c(hso23)3c(hsoc(h(ha)的抑菌能力顯著高于 a。已知 25 時(shí)，ha 的 k 6.2510a5，h co 的 k2 3 a14.17107，k 4.9010a211。在生產(chǎn)碳酸飲料的過(guò)程中，除了添加 naa 外，還需加壓充入 co 氣體。下列說(shuō)法正確的是(溫度為 25 ，不考慮飲料中其他成2分)( )a相比于未充 co 的飲料，碳酸飲料的抑菌能力較低2b

25、提高 co 充氣壓力，飲料中 c(a2)不變c當(dāng) ph 為 5.0 時(shí)，飲料中c(ha) c(a)0.16d碳酸飲料中加入苯甲酸鈉時(shí)，會(huì)發(fā)生如下離子反應(yīng)：ah co =hahco 2 33答案 c解析苯甲酸鈉(naa)在溶液中發(fā)生水解：ah o haoh 2，飲料中充入 co ，2消耗 oh，平衡向右移動(dòng)，c(ha)增大，抑菌能力提高，a 錯(cuò)誤；提高 co 充氣壓力，2溶液中 c(h)增大，飲料中 c(ha)增大，c(a)減小，b 錯(cuò)誤；ph5.0 時(shí)，溶液中c(ha) c(h) 1.0105c(h)1.0105 moll1，則 0.16，c 正確；由苯甲c(a) k 6.25105a酸的 k

26、 大于 h co 的 k 可知，h co 不能制取 a 2 3 a1 2 37已知 nahso 溶液顯酸性，溶液中存在以下平衡：3，d 項(xiàng)錯(cuò)誤。hsoh o h so oh 3 2 2 3hso3hso23向 0.1 moll 1的 nahso 溶液中分別加入以下物質(zhì)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 3( )a加入少量金屬 na，平衡左移，平衡右移，溶液中 c(hso)增大3c(na)b加入適量 na so 固體，至溶液呈中性時(shí)， 13c(so2) c(oh)c加入少量 naoh 溶液， 、 的值均增大) )3d加入少量 nahso 固體，、兩平衡向右移動(dòng)，hso33的電離程度和水解程度均增大答案 c解

27、析根據(jù)加入物質(zhì)的性質(zhì)判斷平衡移動(dòng)方向，進(jìn)一步判斷各選項(xiàng)結(jié)論是否正確。c 3a 項(xiàng)，加入金屬鈉后，鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉，使平衡左移，平衡右移，移動(dòng)的結(jié)果是 c(so2 3)增大。可以利用極端分析法判斷，如果金屬鈉適量，充分反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)可以是亞硫酸鈉，此時(shí) c(hso3)很小，所以 a 項(xiàng)錯(cuò)誤；b 項(xiàng)，依據(jù)c(na)電荷守恒判斷，溶液呈中性時(shí)，即 c(na)c(hso)2c(so2)， 1，所3 3 c(hso)3c(oh)以 b 項(xiàng)錯(cuò)誤；c 項(xiàng)，加入氫氧化鈉溶液后，溶液酸性減弱，堿性增強(qiáng)，所以(h ) c(so2)增大；平衡左移，平衡右移，最終 c(so2)增大，c(hso)減小，所以3

28、3 c(hso)3增大；d 項(xiàng)，加入 nahso 時(shí)，hso的濃度增大，其電離程度和水解程度均減小。3 3角度二溶液中離子濃度關(guān)系判斷1理解溶液中的“三個(gè)守恒”關(guān)系(1) 電荷守恒：電解質(zhì)溶液中陰離子所帶電荷總數(shù)等于陽(yáng)離子所帶電荷總數(shù)，根據(jù) 電荷守恒可準(zhǔn)確、快速地解決電解質(zhì)溶液中許多復(fù)雜的離子濃度問(wèn)題。(2) 物料守恒：物質(zhì)發(fā)生變化前后，有關(guān)元素的存在形式不同，但元素的種類和原 子數(shù)目在變化前后保持不變，根據(jù)物料守恒可準(zhǔn)確、快速地解決電解質(zhì)溶液中復(fù) 雜離子、分子、物質(zhì)的量濃度或物質(zhì)的量的關(guān)系。(3) 質(zhì)子守恒：在電離或水解過(guò)程中，會(huì)發(fā)生質(zhì)子(h)轉(zhuǎn)移，但質(zhì)子轉(zhuǎn)移過(guò)程中其數(shù) 量保持不變。將混合溶

29、液中的電荷守恒式和物料守恒式相聯(lián)立，通過(guò)代數(shù)運(yùn)算消去其中未參與 平衡移動(dòng)的離子，即可推出溶液中的質(zhì)子守恒式。2三個(gè)守恒的綜合應(yīng)用應(yīng)用三種守恒關(guān)系解決電解質(zhì)溶液中離子濃度關(guān)系時(shí)，要清楚電解質(zhì)溶液中微粒 存在的變化(水解或電離)，抓住守恒的實(shí)質(zhì)，將由守恒所得的關(guān)系結(jié)合起來(lái)使用。 綜合運(yùn)用三種守恒關(guān)系，理清一條思路，掌握分析方法。如圖所示：例 1室溫下，將一元酸 ha 的溶液和 koh 溶液等體積混合(忽略體積變化)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：實(shí)驗(yàn)編號(hào)起始濃度/moll1 c(ha) c(koh)反應(yīng)后溶液的ph120.1x0.10.297下列判斷不正確的是( )a實(shí)驗(yàn)反應(yīng)后的溶液中：c(k)c(a)c(oh

30、)c(h)b實(shí)驗(yàn)反應(yīng)后的溶液中：c(oh)c(k)c(a)kw1109moll1c實(shí)驗(yàn)反應(yīng)后的溶液中：c(a)c(ha)0.1 moll1d實(shí)驗(yàn)反應(yīng)后的溶液中：c(k)c(a)c(oh)c(h)解題思路混合溶液的離子濃度關(guān)系首先判斷反應(yīng)后是否有物質(zhì)剩余，確定溶液的組成。解答該題的關(guān)鍵是用好“三個(gè)守恒”。解析 ka 為強(qiáng)堿弱酸鹽，溶液呈堿性，a會(huì)發(fā)生水解，則 a 項(xiàng)正確；根據(jù)溶液中的電荷守恒，即 c(k)c(h)c(a)c(oh)，則 c(oh)c(k)c(h)c(a)，故 b 項(xiàng)錯(cuò)誤；要使等體積的 ha 弱酸溶液和 koh 強(qiáng)堿溶液混合后呈中性，則酸的濃度應(yīng)大于堿的，由物料守恒得 c 項(xiàng)正確；

31、d 項(xiàng)，中性溶液下水的電離較微弱， 所以有 c(k)c(a)c(oh)c(h)。答案 b例 2下列電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( )a在 0.1 moll1nahco 溶液中：c(na 3)c(hco3)c(co2 3)c(h co )2 3b在 0.1 moll1 naclo 溶液中：c(oh)c(h)c(hclo)c某溫度下，ch cooh 溶液中滴入 naoh 溶液，使溶液 ph7 時(shí)：c(ch coo3 3)c(na)c(h)c(oh)d已知酸性：hcoohch cooh，相同濃度的 hcook 與 ch coona 溶液中：c(k3 3)c(hcoo)c(na)c(

32、ch coo)3解析碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子的水解程度大于電離程度，所以水解出的碳酸分子濃度大于電離出的碳酸根離子濃度，a 項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)質(zhì)子守恒，b 項(xiàng)正確； 沒(méi)有說(shuō)明溶液的溫度是否為常溫，則 ph7 不一定是中性，所以氫離子濃度和氫 氧根離子濃度不一定相等，c 項(xiàng)錯(cuò)誤；已知酸性：hcoohch cooh，所以甲酸根離3子水解程度小于乙酸根離子水解程度，所以在等濃度的甲酸鉀和乙酸鈉溶液中鉀離子和鈉離子濃度相等，甲酸根離子濃度大于乙酸根離子濃度，所以c(k) c(hcoo)c(na)c(ch coo3)，d 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 b125 時(shí)，在 10 ml 濃度均為 0.1 moll1的 naoh

33、和 nh h o 混合溶液中滴加3 20.1 moll1鹽酸，下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是( )a未加鹽酸時(shí)：c(oh)c(na)c(nh h o)3 2b加入 10 ml 鹽酸時(shí)：c(nh)c(h)c(oh)4c加入鹽酸至溶液 ph7 時(shí)：c(cl)c(na)d加入 20 ml 鹽酸時(shí)：c(cl)c(nh4)c(na)答案 b解析未加鹽酸時(shí)，氫氧化鈉完全電離，na濃度為 0.1 moll1，一水合氨會(huì)部分電離，一水合氨的濃度小于 0.1 moll1，c(na)c(nh h o)，a 錯(cuò)誤；加3 2入 10 ml 鹽酸時(shí)，na濃度等于 cl濃度，根據(jù)電荷守恒可得b 正確；加入鹽酸至溶液

34、ph7 時(shí)，根據(jù)電荷守恒，cl濃度等于 na濃度與 nh4濃度之和，c 錯(cuò)誤；加入20 ml 鹽酸時(shí)，恰好完全反應(yīng)，生成以氯化鈉和氯化銨為溶質(zhì)的混合溶液，溶液顯酸性，根據(jù)電荷守恒，nh4與 na濃度之和小于 cl濃度，d 錯(cuò)誤。2一定溫度下，下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是( )aph5 的 h s 溶液中，c(h2)c(hs)1105moll1b pha 的氨水溶液，稀釋 10 倍后，其 phb，則 ab1c ph2 的 h c o 溶液與 ph12 的 naoh 溶液任意比例混合：c(na)c(h)c(oh2 2 4)c(hc o24)dph 相同的ch coona、nahco 、nacl

35、o 三種溶液的 c(na3 3)：答案 d解析 ph5 的 h s 溶液中，存在 h s hsh，hs2 2s2h，所以 c(h)c(hs)，a 項(xiàng)錯(cuò)誤；因?yàn)?nh h o 為弱堿，稀釋 10 倍，ph 改變小于 1 個(gè)單位，3 2所以 ab1，b 項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)草酸與氫氧化鈉溶液混合后，溶液中還存在 c o224，c項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù) ch cooh、hclo、h co 的酸性相對(duì)強(qiáng)弱可以確定三種溶液的濃度大3 2 3小，d 項(xiàng)正確。3室溫下，下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是( )ana s 溶液：c(na 2)c(hs)c(oh)c(h s)2bna c o 溶液：c(oh 2 2 4)c(h)c(h

36、c o24)2c(h c o )2 2 4cna co 溶液：c(na)c(h)2c(co2)c(oh)2 3 3d ch coona 和 cacl 混合溶液： c(na ) c(ca2 ) c(ch coo )c(ch cooh) 3 2 3 32c(cl)答案 b解析在 na s 溶液中存在：h o ohh以及 s2h o hsoh、hs 2 2 2h o h soh，溶液中粒子濃度關(guān)系為c(na)c(s2)c(oh)c(hs)c(h s)2 2 2c(h)，a 錯(cuò)誤；利用質(zhì)子守恒知，na c o 溶液中存在：c(oh2 2 4)c(h)c(hc o24)2c(h c o )，b 正確；利

37、用電荷守恒知，na co 溶液中：c(na 2 2 4 2 3)c(h)2c(co2 3)c(hco)c(oh)，c 錯(cuò)誤；利用物料守恒可知，ch coona 和 cacl 的混合液中 3 3 21c(na)c(ca2)c(ch cooh)c(ch coo) c(cl)，d 錯(cuò)誤。3 3 24下列敘述正確的是( )a0.1 moll1ch coona 溶液中：c(na 3)c(ch coo3)c(h)c(oh)bna co 溶液加水稀釋后，恢復(fù)至原溫度，ph 和 k 均減小2 3 wcph5 的 ch cooh 溶液和 ph5 的 nh cl 溶液中，c(h)不相等3 4d在 na s 溶液中

38、加入 agcl 固體，溶液中 c(s22)下降答案 d解析乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽，溶液為堿性，a 錯(cuò)誤；溫度不變，k 不變，b 錯(cuò)誤；wph 相等，則溶液中 c(h)相等，c 錯(cuò)誤；硫化銀溶解度小于 agcl，當(dāng)加入 agcl固體時(shí)，agcl 沉淀會(huì)轉(zhuǎn)化為 ag s，c(s22)下降，d 正確。新題預(yù)測(cè)5常溫時(shí)，在(nh ) so 溶液中滴加 ba(oh) 溶液，下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是( )4 2 4 2a滴加前：c(nh4)c(h)c(oh)c(so24)b滴加前：c(nh)c(nh h o)c(so2)4 3 2 4c滴加至完全沉淀：c(oh)c(nh4)c(h)d滴加至中性：c(so24)2c

39、(nh)c(h)c(oh) 4答案 c解析根據(jù)電荷守恒，應(yīng)有 c(nh)c(h)c(oh)2c(so2)，故 a 錯(cuò)誤；根據(jù)4 4物料守恒，應(yīng)是 c(nh)c(nh h o)2c(so24 3 2 4)，故 b 錯(cuò)誤；滴加至完全沉淀，發(fā)生的離子反應(yīng)：2nh4so2ba2 42oh=baso 2nh h o，溶液顯堿性，4 3 2一水合氨屬于弱堿，因此離子濃度是 c(oh) c(nh4) c(h)，故 c 正確；根據(jù)電荷守恒，c(nh )c(h ) 2c(ba42 ) c(oh ) 2c(so2)，且 c(h)c(oh)，4因此有：c(nh4)2c(ba2)2c(so24)c(h)c(oh)，故

40、 d 錯(cuò)誤。6(2017成都外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考)下列說(shuō)法正確的是( )a0.01 moll1的 na hpo 溶液中存在如下的平衡：hpo 2 424hpo34，加水稀釋，使溶液中的 hpo2、h、po3的濃度均減小4 4b飽和 nh cl 溶液中：c(h)c(cl)c(nh)c(oh)2c(nh h o)4 4 3 2c常溫下，0.01 moll1的 ha 和 boh 兩種溶液，其 ph 分別為 3 和 12，將兩溶液等體積混合后，所得溶液的 ph7d在 nh hso 與 nh cl 混合溶液中，c(nh)c(so2)c(hso)c(h so )c(cl4 3 4 4 3 3 2 3)答案 b解析 0.01 moll1的 na hpo 溶液中 hpo 2 424的水解程度大于電離程度，故溶液顯堿性：hpo2h o ohh po，加水稀釋，溶液中的 na、hpo2、oh、po3濃 4 2 2 4 4 4度均減小，但 h濃度增大，a 錯(cuò)誤；飽和 nh cl