執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)歷年試題及答案

1、經(jīng)典資料，文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，文檔，可修改】執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一） 歷年試題及答案1、可見- 紫外分光光度法測(cè)定的藥物具有吸收特性的電磁波范圍是A 800nm 402 mB 200 760nmC 400 m 1mmD 400800nmE 10400nm題型： A-E: 單選答案：B2、平氏黏度 計(jì)適于測(cè)定 A牛頓流 體黏度 B非牛頓 流體黏度C高聚物 的黏度 D混懸液 的黏度 E表面活 性劑的黏度 題型： A-E: 單選 答案：A3、對(duì)中國(guó)藥典中所用名詞 （ 例：試藥，計(jì)量 單位，溫度等 ） 作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容 A附錄 B凡例 C制劑通則 D

2、正文 E一般 鑒別試驗(yàn)題型： A-E: 單選 答案：B4、標(biāo)定高氯酸滴定液采 用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì) 是 A酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B酚酞、重鉻酸鉀C淀粉、鄰苯二甲酸氫 鉀 D結(jié)晶紫、鄰苯二甲 酸氫鉀 E結(jié)晶紫、重鉻 酸鉀題型： A-E: 單選答案：D5、用酸度計(jì)法測(cè)定溶液 pH 值時(shí)， 需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行定位 A定位后，更換玻璃電極，測(cè)量 中不會(huì)產(chǎn)生較大誤差 B定位后， 測(cè)量中定位鈕不能再變動(dòng) C定位 后，變動(dòng)定位鈕對(duì)測(cè)量無影響 D定 位后，只要不變動(dòng)定位鈕，可以使 用數(shù)天 E酸度計(jì)測(cè)量的準(zhǔn)確度只 與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確度有關(guān)題型： A-E: 單選答案：B6、中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與

3、符號(hào)中。體積為-1 3AmmB ml CPa Dcm Ekg/m題型： A-E: 單選答案：B7、現(xiàn)行版中國(guó)藥典 (2005 年版) 是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的A2005 年 6 月 10 日 B 2005年1月 1日 C2005年 4月 1日D2005年 7月 1日 E2005年5月1日題型： A-E: 單選答案：D8、X射線衍射的布拉格方程中， d(hkl) 為 A某 一點(diǎn)陣面的晶面間距 B X 射線的波長(zhǎng) C衍射 角 D衍射強(qiáng)度 E晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的 距離題型： A-E: 單選 答案：AX 射線粉末衍射法中的布拉格方程為 d(hkl)=n /2sin ， d(hkl) 為某一點(diǎn)陣面的

4、晶面距離。9、中國(guó)藥典收載的藥品的中文名稱為 A商品名 B法定名 C化學(xué)名 D英譯名 E學(xué)名題型： A-E: 單選答案：B中國(guó)藥典收載的藥品中文名稱為法定名稱。10、中國(guó)藥典規(guī)定稱取某藥 2g。系指 A稱取的重 量可為 1525g B稱取的重量可為 195 205g C稱取的重量可為 1952005g D稱取的 重量可為 1 9952005g E稱取的重量可為 13g 題型： A-E: 單選答案：A中國(guó)藥典 (2005 年版) 凡例中精密度項(xiàng)下規(guī)定精密 度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定，如稱取 01g，系指 稱取重量可為 0060 14g；稱取 2g，是指稱取重 量可為 152 5g。11、光的傳

5、播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象 A折射 B黏度 C熒 光 D旋光度 E相對(duì)密度題型： A-E: 單選答案：A光線自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時(shí)，由于兩 種介質(zhì)的密度不同，光的進(jìn)行速度發(fā)生變化，從而使 光的傳播方向發(fā)生改變，并遵循折光定律。12 、 0 119 與 9 678 相 乘 結(jié) 果 為 A115 B11516 C11517 D1152 E1151 題型： A-E: 單選答案：A在乘除運(yùn)算中，積與商的誤差是各數(shù)值相對(duì)誤差的傳 遞結(jié)果，因此結(jié)果的相對(duì)誤差應(yīng)以各數(shù)中相對(duì)誤差最 大者為準(zhǔn)， 故 01199678=115，以 0119 為準(zhǔn)， 取三位有效數(shù)字 13、中國(guó)藥典規(guī)定取用量為 約1g 時(shí)，系

6、指取用量 是 A09 11g B090g C110g D10g E06g 題型： A-E: 單選答案：A中國(guó)藥典規(guī)定取用量為 約若干時(shí)，則取用量不 得超過規(guī)定量的 10%。藥取 約1g 時(shí)，取用量應(yīng)是 (1-1 10%)(1+1 10%)，即 0 9 1 1g。14、中國(guó)藥典規(guī)定 精密稱定 時(shí)，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確 至在所取重量的 A百分之一 B千分之一 C萬分之 一 D百分之十 E千分之三題型： A-E: 單選答案：B中國(guó)藥典 (2005 年版)凡例部分收載的 精密度 項(xiàng) 下規(guī)定：精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 千分之一。精密量取系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó) 家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密度

7、要求。15、測(cè)得值與真實(shí)值接近的程度 A精密度 B準(zhǔn)確度C定量限 D相對(duì)誤差 E偶然誤差題型： A-E: 單選 答案：B測(cè)量值與真實(shí)值的偏離稱為誤差，誤差越小，測(cè)量的準(zhǔn)確度越高。按計(jì)算方法不同，誤差可分為絕對(duì)誤差 和相對(duì)誤差；按來源不同又可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤 差。16、滴定分析中，指示劑的顏色變化點(diǎn)應(yīng)稱為 A化學(xué) 計(jì)量點(diǎn) B滴定分析 C滴定等當(dāng)點(diǎn) D滴定終點(diǎn) E滴題型： A-E: 單選答案：D在滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn)，稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，但這一點(diǎn)在實(shí)際工作中是很難測(cè)知的，一般 用合適的指示劑或其他合適的方法來判斷滴定反應(yīng)完 全點(diǎn)，這一點(diǎn)應(yīng)在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近 （0 1%），稱為滴定 終點(diǎn)

8、。17、在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)， 測(cè)定結(jié) 果不受其影響的承受程度應(yīng)是 A專屬 性 B檢測(cè)限 C準(zhǔn)確度 D耐用性 E重現(xiàn)性 題型： A-E: 單選答案：D在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)， 測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度，稱為耐用性。18、在中國(guó)藥典中。通用的測(cè)定方法收載在A目錄部分 B凡例部分 C正文部分和附錄部分 D附錄 部分 E索引部分題型： A-E: 單選答案：D中國(guó)藥典附錄中收載的內(nèi)容有：制劑通則、通用的檢測(cè)方法、生物檢定法、試藥、試液、指示劑與指 示液、緩沖液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品表、原子量 表等。19、化學(xué)分析法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)A專屬性強(qiáng)B精密度高、準(zhǔn)確度好 C方便、快速 D稱為含量測(cè)定或

9、效價(jià)測(cè)定 E與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)題型： A-E: 單選 答案：B化學(xué)分析法的特點(diǎn)是精密度高、準(zhǔn)確度好，因此建立原料藥的法定分析方法時(shí)，應(yīng)選用化學(xué)分析法。20、日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括 A作用與用途 B性狀 C參與標(biāo)準(zhǔn) D貯藏E確認(rèn)試驗(yàn)題型： A-E: 單選答案：A21、稱量時(shí)的讀數(shù)為 00520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為A5位 B4位 C3位 D2位 E1位題型： A-E: 單選答案：C0 到 9 的 10個(gè)數(shù)字中， 0 既可以作為有效數(shù)字，也可 以作為定位用的無效數(shù)字，其余數(shù)字只能作為有效數(shù) 字，如 0 0520 中 5 以前的 2 個(gè) 0 是無效數(shù)字，只作 為 5 的定位數(shù)字

10、。標(biāo)明 5 的位置在小數(shù)點(diǎn)后第二位， 2 后面的 0 則為有效數(shù)字。即 00520 為三位有效數(shù)字。22、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為 A進(jìn)行對(duì)照試 驗(yàn) B進(jìn)行空白試驗(yàn) C進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D進(jìn)行分析結(jié) 果校正 E增加平行試驗(yàn)次數(shù)題型： A-E: 單選答案：E因偶然誤差是由偶然原因引起的，減小測(cè)定中的偶然誤差的方法一般采用增加平行測(cè)定次數(shù)，并以平均值 作為最后結(jié)果。23、回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的 A精密度B準(zhǔn)確度 C檢測(cè)限 D定量 E線性與范圍題型： A-E: 單選答案：B藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容包括：準(zhǔn)確度、精密度、 專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍、耐用性等。 準(zhǔn)確度一般用回收

11、率表示，回收率 =測(cè)得量 / 加入量100%。24、滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn)稱為 A等當(dāng)點(diǎn) B滴定分析 C化學(xué)計(jì)量點(diǎn) D滴 定終點(diǎn) E滴定誤差題型： A-E: 單選答案：C 在滴定分析中，滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn)，稱 為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)；指示劑變色點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。25、中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種測(cè)定易粉 碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法 A2 種，第一法 B4 種，第二法 C3種，第一法 D4 種，第一法 E3種， 第二法題型： A-E: 單選答案：C 中國(guó)藥典收藏三種測(cè)定熔點(diǎn)的方法。第一法用于 測(cè)定易粉碎的固體藥品；第二法用于測(cè)定不易粉碎的 固體藥品，如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等；第三

12、 法用于測(cè)定凡士林或其類似物。當(dāng)各品種項(xiàng)下未注明 測(cè)定熔點(diǎn)方法時(shí)，均系指用第一法。26、紅 外光 譜圖 中 ， 16501900cm-1 處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是 A甲基 B羰基 C羥基 D氰基 E苯環(huán)題型： A-E: 單選答案：B在紅外吸收?qǐng)D譜中，羰基在1650 19000m 處具有強(qiáng)吸收峰。27、含量限度是指 A測(cè)得藥物最高量 B測(cè)得藥物的 含量 C用規(guī)定的檢測(cè)法測(cè)得藥品中有效物質(zhì)含量的限 度 D用法定方法測(cè)得藥物含量的限度 E用規(guī)定的檢 測(cè)方法測(cè)得藥物的準(zhǔn)確含量題型： A-E: 單選答案：C藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價(jià)的規(guī)定稱為含量限度。含 量限度系指用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得的有效物質(zhì)含量的 限度

13、。28、晶型沉淀的沉淀作用在熱溶液中進(jìn)行，可 A有利 于小晶核的形成 B增加相對(duì)過飽和度 C使沉淀的溶 解度減小 D減少雜質(zhì)的吸附作用 E有利膠體形成 題型： A-E: 單選答案：D品型沉淀的條件為：在稀溶液條件下，不斷進(jìn)行攪拌并在熱溶液中進(jìn)行沉淀，沉淀完成后，應(yīng)進(jìn)行陳化。故晶型沉淀的沉淀?xiàng)l件簡(jiǎn)化為稀、熱、攪、陳。在熱溶液中進(jìn)行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度，降低相對(duì)過飽和度，有利于大顆粒晶體的形成，從而減少 雜質(zhì)的吸附作用。29、檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第 一手 資料 A應(yīng)保 存 一年 B應(yīng)妥善保存，以備查 C待 檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀 D待復(fù)合無誤后可自行處 理 E在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修 改 題型：

14、A-E: 單選答案：B 檢驗(yàn)記錄作為檢驗(yàn)的第一手資料，應(yīng)妥善保存，備查。30、滴定分析中， 滴定突躍是指 A指示劑變色范 圍 B化學(xué)計(jì)量點(diǎn) C等當(dāng)點(diǎn)前后滴 定液體積變化范 圍 D 滴 定 終 點(diǎn) E化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附 近突變的 pH 值范 圍 題型： A-E: 單選答案：E酸堿滴定分析中的滴定突躍系指在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近，加入滴定液(0 1mol/L) ，由 1998ml 增加至 2002ml(約 1滴) ，溶液的 pH值產(chǎn)生突然的變化。 pH值的 突變范圍稱為滴定突躍范圍。強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的滴定突躍范圍為4 309 70；強(qiáng)堿滴定弱酸的滴定突躍范圍為 7 75 9 70 等。31、以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘

15、述中，正確的是A取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)中，裝管高度為 1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘10 1 5 B取經(jīng)干供試品， 裝入玻璃毛細(xì)管中， 裝管高度為 1cm，置傳溫液中， 升溫速度為每分鐘 1燥的015 C取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘 30 50 D取經(jīng)干燥的供試品， 裝入玻璃毛細(xì)管中， 裝管高度為置傳溫液中，升溫速度為每分鐘 10 1 5 E取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛管中，裝管高度為 1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3 050題型： A-E: 單選答案：D中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定法第一法為：將干燥的供試品置入測(cè)定熔點(diǎn)用的玻璃毛細(xì)管

16、中，裝入高度為 3mm，在傳溫液的溫度升至較規(guī)定的熔點(diǎn)低限約低10時(shí)，有供試品毛細(xì)管浸入傳溫液中，按規(guī)定繼續(xù)加熱，調(diào)節(jié)升溫速度為每分鐘上升15進(jìn)行測(cè)定。32 、原料藥含量3mm，將裝0百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過A1001%B 1010%C 1000%D 100%E 1100%題型： A-E: 單選答案：B原料藥的百分含量，除有規(guī)定外，均按重量百分率計(jì)，如規(guī)定上限為100%以上時(shí)，并非藥物的真實(shí)含量，是藥典規(guī)定方法測(cè)定時(shí)所能達(dá)到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。如未規(guī)定上限時(shí)，是指不超過 101 0%。鹽酸定液33、按中國(guó)藥典規(guī)定。精密標(biāo)定的滴定液 ( 如鹽酸及其濃度 ) 正確表示為 A

17、 滴 定 液 (0 152mol/L) B 鹽 酸 滴 定 液 (0 1524mol/L) C 鹽 酸 滴 (0 152m/L) D 0 1524m/L 鹽酸滴定液 E 0152mol/L 鹽酸滴定液 題型： A-E: 單選答案：B中國(guó)藥典收載的滴定液經(jīng)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度后的正確表示方法為：滴定液的名稱在 前，濃度以 mol/L 表示，有效數(shù)字為四位，并將濃度數(shù)據(jù)寫在名稱后邊的括弧 ( 內(nèi)，如 鹽酸滴定液 (0 1008mol/L) 。若表示為濃度在前，名稱在后，則為溶液或 液。34、標(biāo)準(zhǔn)品 A用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì) B配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) C用于 生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)

18、物質(zhì)D濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液 E用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) ( 按干燥品計(jì)算后使用 ) 題型： A-E: 單選答案：C中國(guó)藥典規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià) 測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。35、熔點(diǎn)是 A液體藥物的物理性質(zhì) B不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作 C用對(duì)照品代替樣品同法操作D用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定題型： A-E: 單選答案：D熔點(diǎn)是藥物的特征性物理常數(shù)， 可用作藥物的鑒別， 也可反映藥物的純度。36、電泳法是 A在電場(chǎng)下測(cè)量電流的一種分析方法 B在電場(chǎng)下測(cè)量電導(dǎo)的一種分 方法 C在電場(chǎng)下測(cè)量電量的一種分析

19、方法 D在電場(chǎng)下分離供試品中不帶電荷組分 一種方法 E在電場(chǎng)下分離供試品中帶電荷組分的一種方法題型： A-E: 單選答案：E電泳法是指在電場(chǎng)的作用下，依據(jù)各帶電荷組分之間的淌度( )不同，在惰性支質(zhì)中向?qū)?yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動(dòng)而實(shí)現(xiàn)分離的方法。37 、根據(jù) Lambert-Beer 定律。吸光度與濃度和光路長(zhǎng)度之間的正確關(guān)系式是AA=-lgT=ECL BA=-lgT=EL CA=lgT=CL D A=lgT=EC EA=-lgT題型： A-E: 單選答案：ALambert-Beer 定律是說明：?jiǎn)紊獯┻^吸光物質(zhì)溶液時(shí)，在一定的濃度范圍內(nèi)，被該 物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃度和液層

20、的厚度（光路長(zhǎng)度 ）成正比的關(guān)系，其關(guān)系式為 A=-lgT=ECL。38、檢測(cè)限與定量限的區(qū)別是 A定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求 B定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求 C檢測(cè)限是以信噪比 （3：1或 2：1）來確定最低水平，而定量限是以信噪比 （10 ：1） 來確定最低水平 D定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的 精密度和準(zhǔn)確度要求 E檢測(cè)限以 ppm、 ppb 表示，定量限以 %表示題型： A-E: 單選 答案：C用信噪比 （S/N） 法來確定檢測(cè)限和定量限時(shí)， 一般以信噪比為 3：1或 2：1時(shí)相應(yīng)的濃 度或注入儀器的量確定檢測(cè)限；而定量限則以信噪比為10：1 時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的

21、量來確定。39、 藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 必須有 A送檢人簽名和送檢日期 B檢驗(yàn)者、送檢者簽名 C送 檢單位公章 D詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄 E檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和負(fù)責(zé)人簽名或蓋章題型： A-E: 單選答案：E藥品檢驗(yàn)后出具的檢驗(yàn)報(bào)告書內(nèi)容如下：品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來源、檢驗(yàn)依據(jù)。取樣日期、報(bào)告日期。檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)論。檢驗(yàn)人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名 或蓋章。40 、 中 國(guó) 藥 典 采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，密度為AmmB ml CPa Dcm-1 E kg/m3題型： A-E: 單選答案：E中國(guó)藥典凡例規(guī)定法定計(jì)量單位中密度的符號(hào)為千克每立方米(kg/m 3) 、立方厘米 (g/cm 3) 。41、008

22、65g用 10冪來表示時(shí)?？蓪懗?A086510-1g B86510-3g C-2 210-2 g D00086510g E -0 000865 102g題型： A-E: 單選答案：C-2 有效數(shù)字有時(shí)可用 10 冪表示，如 0 0865g 可表示為 865 10-2g，即表示為一 數(shù)的小數(shù)乘以 10 的方次。又如 2800ml，若只有三位有效數(shù)字，可寫成 280142、在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與樣品中被測(cè)組分的濃度(或量) 直接成正比關(guān)系的程度 A重復(fù)性 B重現(xiàn)性 C耐用性 D線性 E范圍 題型： A-E: 單選65位整03ml。答案：D線性是指在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)，測(cè)量結(jié)果與供試品中被測(cè)組分的濃度（或量 ）直接成A精密度 B準(zhǔn)確度 C定正比關(guān)系的程度43、具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少的誤差是量限 D相對(duì)誤差 E偶然誤差題型： A-E: