本科藥學-藥物分析在線練習一答案

1、本科藥學 -藥物分析在線練習一答案(一 ) 單選題1. 目前，中華人民共和國藥典的最新版為 ( )(A) 2000 年版 (B) 2003年版 (C) 2005年版 (D) 2007 年版 (E) 2009年版 參考答案：(C)沒有詳解信息！2. 用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標準砷溶液為 ( )(A) 1ml(B) 2ml(C) 依限量大小決定(D) 依樣品取量及限量計算決定 參考答案：(B)沒有詳解信息！3. 用氧瓶燃燒法破壞有機藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是 ( )(A) 鐵絲(B) 銅絲(C) 銀絲(D) 鉑絲(E) 其他均不對 參考答案：(D)沒有詳解信息！4. 干燥失重主要檢查

2、藥物中的( )(A) 硫酸灰分(B) 灰分(C) 易碳化物(D) 水分及其他揮發(fā)性成分(E) 結晶水 參考答案：(D)沒有詳解信息！5. 根據(jù)藥品質量標準規(guī)定，評價一個藥品的質量采用 ( )(A) 鑒別，檢查，質量測定(B) 生物利用度(C) 物理性質(D) 藥理作用參考答案：(A)沒有詳解信息！6. 藥物雜質限量檢查的結果是 1.0ppm ，表示( )(A) 藥物中雜質的重量是 1.0 g(B) 在檢查中用了 1.0g供試品，檢出了1.0 g(C) 在檢查中用了 2.0g供試品，檢出了 2.0卩g(D) 在檢查中用了 3.0g供試品，檢出了 3.0卩g(E) 藥物所含雜質的重量是藥物本身重量

3、的百萬分之一 參考答案：(E)沒有詳解信息！7. 用TLC法檢查特殊雜質，若無雜質的對照品時，應采用 ()(A) 內標法(B) 外標法(C) 峰面積歸一化法(D) 高低濃度對比法(E) 雜質的對照品法參考答案：(D)沒有詳解信息！8. 藥品臨床試驗質量管理規(guī)范可用 ( )表示。(A) GMP (B) GSP (C) GLP (D) TLC (E) GCP參考答案：(C)沒有詳解信息！9. GMP 是指()(A) 藥品非臨床研究質量管理規(guī)范(B) 藥品生產質量管理規(guī)范(C) 藥品經營質量管理規(guī)范(D) 藥品臨床試驗質量管理規(guī)范(E) 分析質量管理 參考答案：(B)沒有詳解信息！10. 在堿性條件

4、下加熱水解產生氨氣使紅色石蕊試紙變藍的藥物是( )(A) 乙酰水楊酸(B) 異煙肼(C) 對乙酰氨基酚(D) 鹽酸氯丙嗪(E) 巴比妥類參考答案：(E)沒有詳解信息！11. 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液(O.1mol/L)相當于阿司匹林(分子量=180.16)的量是：()(A) 18.02mg(B) 180.2mg(C) 90.08mg(D) 45.04mg(E) 450.0mg參考答案：(A)沒有詳解信息！12. 氯化物檢查中加入硝酸的目的是 ( )(A) 加速氯化銀的形成(B) 加速氧化銀的形成(C) 除去 CO32- SO42-、C2O42-、PO43-的干擾(

5、D) 改善氯化銀的均勻度參考答案：(C)沒有詳解信息！13. 藥品雜質限量是指 ( )(A) 藥物中所含雜質的最小允許量(B) 藥物中所含雜質的最大允許量(C) 藥物中所含雜質的最佳允許量(D) 藥物的雜質含量參考答案：(B)沒有詳解信息！14. 藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于它( )(A) 是有療效的物質(B) 是對藥物療效有不利影響的物質(C) 是對人體健康有害的物質(D) 可以考核生產工藝和企業(yè)管理是否正常(E) 可能引起制劑的不穩(wěn)定性參考答案：(D)沒有詳解信息！15. 測定血樣時，首先應去除蛋白質，其中不正確的是去除蛋白質的方法是( )(A) 加入與水相互溶的有機溶劑(B) 加入

6、與水不相互溶的有機溶劑(C) 加入中性鹽(D) 加入強酸(E) 加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑參考答案：(B)沒有詳解信息！16. 準確度表示測量值與真值的差異，常用( )反映。(A) RSD(B) 回收率(C) 標準對照液(D) 空白試驗參考答案：(B) 沒有詳解信息！17. 關于藥物中雜質及雜質限量的敘述正確的是 ( )(A) 雜質限量指藥物中所含雜質的最大允許量(B) 雜質限量通常只用百萬分之幾表示(C) 雜質的來源主要是由生產過程中引入的其它方面可不考慮(D) 檢查雜質，必須用標準溶液進行比對 參考答案：(A)沒有詳解信息！18. 藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點的方

7、法為(A) 永停滴定法(B) 內指示劑法(C) 外指示劑法(D) 電位滴定法(E) 觀察形成不溶性的二銀鹽 參考答案：(D)沒有詳解信息！19. 常用的蛋白沉淀劑為 ( )(A) 三氯醋酸(B) 3 -萘酚(C) HCl(D) HClO4參考答案：(A)沒有詳解信息！20. 氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應選 ( )(A) H2O2+水的混合液(B) NaOH+水的混合液(C) NaOH+ H2O2 混合液(D) NaOH+HCl 混合液(E) 水參考答案：(B)沒有詳解信息！21. 藥物中的重金屬是指 ( )(A) Pb2(B) 影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子(C) 原子量大的金屬

8、離子(D) 在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質 參考答案：(D)沒有詳解信息！22. 藥品生產質量管理規(guī)范可用( )表示(A) USP (B) GLP (C) BP (D) GMP (E) GCP 參考答案：(D)沒有詳解信息！23. 古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質作用生成砷斑 ( )(A) 氯化汞(B) 溴化汞(C) 碘化汞(D) 硫化汞 參考答案：(B)沒有詳解信息！24. 下列方法不能于與測定乙酰水楊酸法的是 ( )(A) 雙相滴定法(B) 堿水解后剩余滴定法(C) 兩步滴定法(D) 標準堿液直接滴定法 參考答案：(D)沒有詳解信息！25. 檢查某藥品雜質限

9、量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質的標準溶液體積為V(mL),濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質限量是()(A) W/CV X 100 %(B) CVWX 100 %(C) VC/WX 100%(D) CW/VX 100%(E) VW/CX 100%參考答案：(C)沒有詳解信息！(二 ) 多選題1. 藥品質量檢驗依據(jù)“藥典”等三級標準，是因為 ()(A) 是藥品質量的仲裁標準(B) 是必須達到的最低標準(C) 藥品在貨架期須通過的標準(D) 企業(yè)標準常高于法定標準(E) 是藥品監(jiān)督，檢驗執(zhí)法一致性的保證 參考答案：(ABCE)沒有詳解信息！2. 關于藥物中氯化物的檢查，正確的是 ()(A

10、) 氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產、儲存是否正常(B) 氯化物檢查可反應 Ag+的多少(C) 氯化物檢查是在酸性條件下進行的(D) 供試品的取量可任意(E) 標準 NaCl 液的取量由限量及供試品取量而定 參考答案：(CE) 沒有詳解信息！3. 巴比妥類藥物的鑒別方法有 ()(A) 與鋇鹽反應生產白色化合物(B) 與鎂鹽反應生產白色化合物(C) 與銀鹽反應生產白色化合物(D) 與銅鹽反應生產白色化合物(E) 與氫氧化鈉溶液反應生產白色產物 參考答案：(CD) 沒有詳解信息！4. 檢查重金屬的方法有 ()(A) 古蔡氏法(B) 硫代乙酰胺(C) 硫化鈉法(D) 微孔濾膜法(E) 硫氰酸鹽法

11、 參考答案： (BCD) 沒有詳解信息！5. 關于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是 ()(A) 是檢查氯化物的方法(B) 是檢查重金屬的方法(C) 反應結果是以黑色為背景(D) 在弱酸性條件下水解，產生硫化氫(E) 反應時pH應為78 參考答案：(AE) 沒有詳解信息！6. 藥品的雜質會影響 ()(A) 危害健康(B) 影響藥物的療效(C) 影響藥物的生物利用度(D) 影響藥物的穩(wěn)定性(E) 影響藥物的均一性 參考答案：(ABDE) 沒有詳解信息！7. 藥物的雜質來源有 ()(A) 藥品的生產過程中(B) 藥品的儲藏過程中(C) 藥品的使用過程中(D) 藥品的運輸過程中(E) 藥品的研制過程中 參考答

12、案：(AB)沒有詳解信息！8. 用對照法進行藥物的一般雜質檢查時，操作中應注意 ()(A) 供試管與對照管應同步操作(B) 稱取 1g 以上供試品時，不超過規(guī)定量的 1 (C) 儀器應配對(D) 溶劑應是去離子水(E) 對照品必須與待檢雜質為同一物質 參考答案：(AB)沒有詳解信息！9. 關于古蔡氏法的敘述，錯誤的有 ()(A) 反應生成的砷化氫遇溴化汞，產生黃色至棕色的砷斑(B) 加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷(C) 金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫(D) 加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子(E) 在反應中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用 參考答案：(CDE)沒有詳解信息！10. 藥品雜質限量的基本要

13、求包括 ()(A) 不影響療效和不發(fā)生毒性(B) 保證藥品質量(C) 便于生產(D) 便于儲存(E) 便于制劑生產 參考答案：(ABCDE) 沒有詳解信息！(三 ) 判斷題1. 乙酰水楊酸中水楊酸的檢查采用 FeCl3 比色法。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！2. 巴比妥類藥物在酸性條件下發(fā)生一級電離而有紫外吸收。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B) 沒有詳解信息！3. 水楊酸類藥物均可以與三氯化鐵在適當?shù)臈l件下產生有色的鐵配位化合物。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！4. 水楊酸酸性比苯甲酸強，是因為水楊酸分子中羥基與配為羥基形成分子內氫鍵。

14、(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A)沒有詳解信息！5. 藥物中的雜質的檢查，一般要求測定其準確含量。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B) 沒有詳解信息！6. 易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量無機雜質。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B)沒有詳解信息！7. 準確度通常也可采用回收率來表示。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！8. 藥物的雜質檢查也可稱作純度檢查。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！9. 易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解

15、信息！10. 凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！11. 用藥物和雜質的溶解行為的差異進行雜質檢查，是屬于特殊雜質檢查法。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A) 沒有詳解信息！12. GC.HPLC法中的分離度(R)計算公式為 R=2 (tR1 tR2) / (W1 W2)(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B)沒有詳解信息！13. 藥物的干燥失重測定法是屬于藥物的特殊雜質的檢查法。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(B)沒有詳解信息！14. 干燥失重檢查法是僅僅控制藥物中的水分的方法。(A) 對 (

16、B) 錯 參考答案：(B)沒有詳解信息！15. 巴比妥類藥物與重金屬離子的反應是由于結構中含有丙二酰脲基團。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A)沒有詳解信息！16. 含量測定有些要求以干燥品計算，如分子中有結晶水則以含結晶水的分子式計算。(A) 對 (B) 錯 參考答案：(A)沒有詳解信息！17. 檢查某藥品雜質限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質的標準溶液體積為V(mL),濃度為C(g/mL)，則該藥品的雜質限量是VC/WX 100 %(A) 對 (B) 錯參考答案：(A)沒有詳解信息！18. 藥物必須絕對純凈。(A) 對 (B) 錯參考答案：(B)沒有詳解信息！19. 干燥失重檢查

17、法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性物質的如乙醇等。(A) 對 (B) 錯參考答案：(A)沒有詳解信息！20. 用氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量吸收液應選水(A) 對 (B) 錯參考答案：(B)沒有詳解信息！21. 藥物的酸堿度檢查法采用蒸餾水為溶劑。(A) 對 (B) 錯參考答案：(B) 沒有詳解信息！22. 用差示紫外分光光度法測定巴比妥類藥物，其目的是消除雜質吸收的干擾。(A) 對 (B) 錯參考答案：(A) 沒有詳解信息！23. 提取生物樣品， pH 的影響在溶劑提取中較重要，生物樣品一般在堿性條件下提取。(A) 對 (B) 錯參考答案：(A) 沒有詳解信息！24. 乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質水楊酸。(A) 對 (B) 錯參考答案：(B) 沒有詳解信息！25. 藥典中所規(guī)定的雜質檢查項目是固定不變的。(A) 對 (B) 錯參考答案：(B) 沒有詳解信息！26. 在測定血樣中的藥物時，首先應去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入與