伴性遺傳優(yōu)秀導(dǎo)學(xué)案

1、b bb高二生物 _伴性遺傳_課前預(yù)習(xí)案制作人：審核人：使用時(shí)間：2015.10.10（一）伴性遺傳的特點(diǎn)及常見事例1、 特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與1、 常見實(shí)事例：（1）人類遺傳?。喝祟?、（2）果蠅 。 （二）人類紅綠色盲癥1、 基因的位置只位于 。2、 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(請完成表格)女性相聯(lián)系。 和血友病等。男性基因型x xx y表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（ 7）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（ 0.49），為 何會(huì)出現(xiàn)這么大的差距?3、遺傳特點(diǎn) ：(1) 紅綠色盲基因的特點(diǎn)：1 色盲基因是只位于_(x、y)染色體上的_(顯、

2、隱)性基因；2 男性只要在_(x、y)染色體上有色盲基因就表現(xiàn)為患病。(2) 寫出不同的婚配方式的遺傳圖解并分析其規(guī)律：親代xbxbxby親代xbxbxby配子子代配子子代特點(diǎn)：_。特點(diǎn)：_。1 / 7親代xbxbxby親代xbxbxby配子子代配子子代特點(diǎn)：_。特點(diǎn)：_。親代xbxbxby親代xbxbxby配子子代配子子代特點(diǎn)：_。特點(diǎn)：_。總結(jié)可以得出其規(guī)律：1 色盲患者中_多于_（女性只有_才表現(xiàn)為色盲，xbxb 不表現(xiàn)色盲， 是_；男性只要 x 染色體上帶有_基因，就表現(xiàn)為色盲）。2 交叉遺傳(父傳女，母傳子)：一般是由男性患者通過他的女兒傳給_。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通

3、過她的兒子傳給孫女。一般具有隔代遺傳現(xiàn)象。 女性色盲患者，其父肯定_，其兒子肯定_。簡記為“女病，父子病” 男性正常，其母親及女兒一定_。簡記為“男正，母女正”男性患病，其母親及女兒至少是_ 。2 / 7（三）抗維生素 d 佝僂病1、 基因位置： 上。2、 患者的基因型：（1）女性： 和 。（2）男性： 3、遺傳特點(diǎn) ： （1）女性患者 男性患者。（2）具有（3 ） 性患者 一定患病。（四）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、雞的性別決定（1） 雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的（zw）。（2） 雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的（zz）2、根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖解如下：p： （蘆花雞） （非蘆花雞

4、）高二生物 _伴性遺傳_課中探究案制作人：審核人：使用時(shí)間：2015.10.10一、 檢查反饋，導(dǎo)入新課。二、 目標(biāo)定位，確定重點(diǎn)?！緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】1、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律2、 舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用3、 歸納伴性遺傳的特點(diǎn)【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】1、伴性遺傳的特點(diǎn)2、分析人類紅綠色盲癥的遺傳三、自主探究，教師點(diǎn)撥。理解伴性遺傳的方式和特點(diǎn)并學(xué)會(huì)運(yùn)用1、 伴 y 遺傳：（1） 特點(diǎn)：致病基因只位于 y 染色體上，無顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患 者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。簡記為“男全病，女全正”。致病基因 由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。

5、也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子， 子傳孫”。（2） 實(shí)例：人類外耳道多毛癥。（3） 典型系譜圖 （如右圖）3 / 72、伴 x 顯性遺傳：（1） 特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 患者中女性多于男性 男患者的母親及女兒一定為 患者，簡記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父 子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2） 實(shí)例：抗維生素 d 佝僂病，鐘擺型眼球震顫。（3） 典型系譜圖（如右圖）3、伴 x 隱性遺傳（1）特點(diǎn)：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心行远嘤谂浴Ｅ颊叩母赣H及兒子 一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男 正，母女正”。男

6、患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。（1） 實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。（2） 典型系譜圖（如右圖）男女患病男女正常四、嘗試演練，合作解疑。如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的有： （如右圖） （ ） 1 2 3 4a、 7 號的致病基因只能來自 2 號b、 4、6、7 號的基因型相同c、 2、5 號的基因型不一定相同 5 6d、 5、6 號再生一個(gè)女孩患病率是 1/2五、當(dāng)堂檢測 拓展延伸4 / 71、一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、 祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是 （ ）a外祖父母

7、親男孩 b外祖母母親男孩c祖父父親男孩 d祖母父親男孩2、一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基 因的傳遞來源是（ ）a外祖父母親男孩 b外祖母母親男孩c祖父父親男孩 d祖母父親男孩高二生物 _伴性遺傳_課后鞏固案制作人：審核人：使用時(shí)間：2015.10.101、與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是（ ）正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多 于男性可代代相傳或隔代遺傳a、 b、 c、 d、2、關(guān)于性染色體的不正確敘述是 （ ）a、 xy 型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體b、 生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體c、

8、 性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系d、 xy 型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體，可記作 xx3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是 （ ）a、父親色盲， 則女兒一定是色盲 b、母親色盲，則兒子一定是色盲c 祖父母都色盲，則孫子一定是色盲d 外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素 d 佝僂病是由位于 x 染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病 的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）a、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正 b、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c 女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病d、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻

9、子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個(gè)色 盲兒子的幾率是（ ）a.0 b. 1/2 c. 1/4 d. 1/86.外耳道多毛癥是伴性遺傳 ，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均 是正常，此遺傳病的基因是（ ）a.位于常染色體上的顯性基 b.位于性染色體上的顯性基因c.位于 y 染色體上的基因 d.位于 x 染色體上的隱性基因5 / 77.下列人類遺傳病系譜圖中，最可能屬于 x 染色體隱性遺傳的是（ ）8如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩 iii 和他的外祖父 i 是紅綠色盲外，3 4其他人色覺都正常，問：i ii iii iv （）iii 的基因型是 ，iii 的可能性是3 2（）iii 紅綠色盲基因，與 ii 中 有關(guān)，其基因型是 ： 3與 i 中 有關(guān)，其基因型是 。（）iv 是紅綠色盲基因攜帶者的概率是