試驗(yàn)報(bào)告格式示例與試驗(yàn)報(bào)告的格式匯編

1、實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式示例實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式示例例一 定量分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式（以草酸中 H2C2O4 含量的測(cè)定為例）實(shí)驗(yàn)題目：草酸中 H2C2O4 含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí) NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用； 學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。實(shí)驗(yàn)原理：H2C2O4 為有機(jī)弱酸，其 Ka1=5.9 10-2，Ka2=6.4 10-5。常量組分分析時(shí) cKa110-8，cKa2 10-8，Ka1/Ka2 105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的H+：H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O計(jì)量點(diǎn) pH 值 8.4左右，可用酚酞為指示劑。NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫

2、鉀標(biāo)定：-COOK-COOH+NaOH=-COOK-COONa+H2O此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn) pH值 9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑。實(shí)驗(yàn)方法：一、NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定用臺(tái)式天平稱(chēng)取 NaOH1g于100mL燒杯中，加 50mL蒸餾水，攪拌使其溶解。移入 500mL 試 劑瓶中，再加 200mL 蒸餾水，搖勻。準(zhǔn)確稱(chēng)取 0.40.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于 250mL錐形瓶中，加 2030mL 蒸餾水溶解，再加 12滴 0.2%酚酞指示劑，用 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為 終點(diǎn)。二、H2C2O4 含量測(cè)定準(zhǔn)確稱(chēng)取 0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加 20mL

3、 蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入 100mL 容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。用20mL 移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑12滴，用 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：一、 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)編號(hào) 123備注mKHC8H4O4 /g 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果VNaOH /mL 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果cNaOH /mol L-1NaOH /mol L-1結(jié)果的相對(duì)平均偏差二、 H2C2O4 含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)編號(hào) 123備注cNaOH /mol L-1m樣 /gV 樣 /mL20.0020.0020.00VNaOH /mL 始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果

4、H2C2O4H2C2O4結(jié)果的相對(duì)平均偏差實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論：（ 1）（ 2）（ 3）結(jié)論：例二 合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目：溴乙烷的合成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?1. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。實(shí)驗(yàn)原理：主要的副反應(yīng)：反應(yīng)裝置示意圖：（注：在此畫(huà)上合成的裝置圖）實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄：實(shí) 驗(yàn) 步 驟現(xiàn) 象 記 錄1. 加料：將9.0mL水加入 100mL圓底燒瓶， 在冷卻和不斷振蕩下，慢慢地加入 19.0mL濃硫酸。冷至 室溫后，再加入 10mL95% 乙醇，然后在攪拌下加入 13.0g研細(xì)的溴化鈉，再投入 2-3粒沸石放熱，燒瓶燙手。2. 裝配裝置，反應(yīng)：裝配好蒸

5、餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中加入5mL 40%NaHSO3 溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管（具小咀）的末端剛好浸沒(méi)在接受器的水溶液中。用小火加熱石 棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開(kāi)始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30分鐘后慢慢加大火焰，直到無(wú)油滴蒸出為止。加熱開(kāi)始，瓶中出現(xiàn)白霧狀 HBr 。稍后，瓶中白霧狀 HBr增多。瓶中原來(lái)不溶的固體逐漸溶 解，因溴的生成，溶液呈橙黃色。3. 產(chǎn)物粗分：將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后，將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形 瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時(shí)振蕩，直到溴乙烷變得 澄清透明，而且瓶底有液層

6、分出（約需 4mL 濃硫酸）。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面 的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30mL 蒸餾瓶中。接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。4. 溴乙烷的精制配蒸餾裝置，加 2-3 粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷。收集37-40的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體，樣品+ 瓶重 =30.3g,其中，瓶重 20.5g，樣品重 9.8g。5. 計(jì)算產(chǎn)率。理論產(chǎn)量： 0.126 109=13.7g產(chǎn) 率： 9.8/13.7=71.5%結(jié)果與討論：（1）溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。（2）最后一步蒸餾溴乙烷時(shí)，溫度偏高，致使溴乙烷逸失，產(chǎn)量因而偏低，以

7、后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán) 格操作。例三 性質(zhì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目：實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩?shí)驗(yàn)方法：實(shí)驗(yàn)方法和步驟 現(xiàn) 象 解釋和化學(xué)反應(yīng)式結(jié)論：（1）（ 2）思考題 :（1）（ 2）實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式封面內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)標(biāo)題、班級(jí)姓名座號(hào)、指導(dǎo)老師、其他美工設(shè)計(jì) 報(bào)告內(nèi)容：（以光的行 進(jìn)方向?qū)嶒?yàn)為例）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼f(shuō)明進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)的目的例：了解光在空氣中的行進(jìn)方向。二、實(shí)驗(yàn)原理說(shuō)明進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)所用到的理論或方法例：透過(guò)觀(guān)察雷射筆色光在煙霧中行 進(jìn)的路線(xiàn)，了解光的行進(jìn)方向。三、實(shí)驗(yàn)材料詳列實(shí)驗(yàn)進(jìn)行中所使用的材料及數(shù)量例：雷射筆一枝線(xiàn)香四根火柴一盒透 明塑膠盒一個(gè)保鮮膜一卷四、實(shí)驗(yàn)步驟依照實(shí)驗(yàn)進(jìn)行的步驟分點(diǎn)詳列說(shuō)明例：1.撕取

8、適當(dāng)大小的保鮮膜，以保鮮膜覆蓋塑膠盒開(kāi)口。2.以火柴將線(xiàn)香點(diǎn)燃，將線(xiàn)香置入透明塑膠盒中，待煙霧充滿(mǎn)塑膠盒再將線(xiàn)香取出。3. 以雷射筆由塑膠盒外部往盒內(nèi)照射，觀(guān)察雷射筆色光在煙霧中形成的行進(jìn)軌跡，并紀(jì)錄 之。五、預(yù)期結(jié)果（預(yù)報(bào)）在實(shí)驗(yàn)前 ,就實(shí)驗(yàn)可能知結(jié)果進(jìn)行推理與預(yù)測(cè)。例：預(yù)計(jì)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，能看到雷射筆色光在透明塑膠盒中形成直線(xiàn)光束，藉此能證明光 是直線(xiàn)前進(jìn)的。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果將實(shí)際結(jié)果、數(shù)據(jù)或圖表詳列紀(jì)錄之。例：由下圖可了解光在充滿(mǎn)煙霧的中形成直線(xiàn)光束，因此光在空氣中是直線(xiàn)前進(jìn)的。七、實(shí)驗(yàn)討論針對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論各項(xiàng)變因?qū)Y(jié)果之影響，或提出改善方法。例： 1.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，由於煙霧飄散，而影響實(shí)驗(yàn)的觀(guān)察，針對(duì)此問(wèn)題，我們