組培實(shí)驗(yàn)報(bào)告_3

1、組培實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇一：植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握無菌操作的植物組織培養(yǎng)方法；2通過配置ms培養(yǎng)基母液，掌握母液的配置和保存方法； 3通過誘導(dǎo)豌豆根、莖、葉形成愈傷組織學(xué)習(xí)愈傷組織的建立方法；4通過誘導(dǎo)豌豆莖、葉形成愈傷組織學(xué)習(xí)愈傷組織的建立方法； 5了解植物細(xì)胞通過分裂、增殖、分化、發(fā)育, 最終長成完整再生植株的過程, 加深對(duì)植物細(xì)胞的全能性的理解。二、實(shí)驗(yàn)原理（一）植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)是把植物的器官，組織以至單個(gè)細(xì)胞，應(yīng)用無菌操作使其在人工條件下，能夠繼續(xù)生長，甚至分化發(fā)育成一完整植株的過程。植物的組織在培養(yǎng)條件下，原來已經(jīng)分化停止生長的細(xì)胞，又能重新分裂，形

2、成沒有組織結(jié)構(gòu)的細(xì)胞團(tuán)，即愈傷組織。這一過程稱為“脫分化作用”，已經(jīng)“脫分化”的愈傷組織，在一定條件下，又能重新分化形成輸導(dǎo)系統(tǒng)以及根和芽等組織和器官，這一過程稱“再分化作用”。（二）植物細(xì)胞的全能性植物細(xì)胞的全能性即是每個(gè)植物的本細(xì)胞或性細(xì)胞都具有該植物的全套遺傳基因，在一定培養(yǎng)條件下每個(gè)細(xì)胞都可發(fā)育成一個(gè)與母體一樣的植株。（三）組織的分化與器官建成外植體誘導(dǎo)出愈傷組織后，經(jīng)過繼代培養(yǎng)，可以在愈傷組織內(nèi)部形成一類分生組織即具有分生能力的小細(xì)胞團(tuán)，然后，再分化成不同的器官原基。有些情況下，外植體不經(jīng)愈傷組織而直接誘導(dǎo)出芽、根。（四）培養(yǎng)基的組成培養(yǎng)基中各成分的比例及濃度與細(xì)胞或組織的生長或分化

3、所需要的最佳條件相近，似成功地使用該培養(yǎng)基進(jìn)行組織培養(yǎng)的主要條件。營養(yǎng)培養(yǎng)基一般由無機(jī)營養(yǎng)、碳源和能源、維生素、植物激素（生長調(diào)節(jié)劑）和包括有機(jī)氮、酸和復(fù)雜物質(zhì)的添加劑組成。三、實(shí)驗(yàn)器材高壓滅菌鍋、超凈工作臺(tái)、烘箱、培養(yǎng)室鑷子、記號(hào)筆、橡皮筋、玻璃器皿、三角燒瓶、燒杯、量筒、剪刀、棉塞、繩子、牛皮紙、酒精燈、噴霧器等。四、實(shí)驗(yàn)材料豌豆種子五、實(shí)驗(yàn)藥品藥品、70% 酒精、 0.1% 升汞、ms培養(yǎng)基、蒸餾水、naoh、 84消毒液、蔗糖、瓊脂等。六、實(shí)驗(yàn)步驟（一）培養(yǎng)基母液的配制表1.ms培養(yǎng)基個(gè)成分的含量（單位：mg/l）表2.ms培養(yǎng)基所需母液以及擴(kuò)大倍數(shù)名稱大量元素微量元素 ca鹽 mg鹽

4、 fe鹽有機(jī)肌醇激素?cái)U(kuò)大倍數(shù) 50 50 50 50 50 100 100 100定容體積(ml)500 500 500 500 500 200 200 50吸取毫升數(shù)/l20 20 20 20 20 10 10 5（注：吸取毫升數(shù)為每升培養(yǎng)基所吸取的母液的體積）表3.配制母液所需的藥品及稱取量（注：根據(jù)表1與表2計(jì)算各物質(zhì)的稱取量）藥品名稱 nh4no3 kno3 kh2po4 稱取量（mg） 41250 47500 4250藥品名稱 kina2mno4?2h2o cuso4?5h2o稱取量（mg）20.75 6.25 0.625cacl2?2h2o 11000 cocl2?6h2o 0.6

5、25 mgso4?7h2o 9250 肌醇2000 feso4?4h2o 695 甘氨酸 40 na-edta 932.5 鹽酸硫胺素 8 mnso4?7h2o 557.5 鹽酸吡哆醇 10 znso4?7h2o 215 煙酸 10 h3bo3 155（1） ms大量元素母液的配制參考表3稱取一定量的下列藥品用蒸餾水溶解，定容至500ml 存放于冰箱中備用。名稱重量（mg）名稱重量(mg)nh4no3 kno341250 47500kh2po4 cacl22h2o4250 11000（2） ms微量元素母液參考表3稱取一定量的下列藥品用蒸餾水溶解，定容至500ml存放于冰箱中備用。名稱 ki

6、h3bo3 mnso47h2o znso47h2o重量(mg) 20.75 155 557.5 215名稱 na2moo42h2o cuso45h2o cocl26h2o重量(mg) 6.25 0.625 0.625（3） ms有機(jī)母液參考表3稱取一定量的下列藥品用蒸餾水溶解，定容至200ml存放于冰箱中備用。名稱肌醇煙酸鹽酸吡哆醇重量(mg)名稱鹽酸硫胺素甘氨酸重量(mg)2000 10 108 40（4） ms鐵鹽母液的配制參考表3稱取一定量的下列藥品用蒸餾水溶解，定容至500ml 存放于冰箱中備用。名稱 edta二鈉重量(mg)932.5名稱 feso44h2o重量(mg)695（5）

7、ms鈣鹽母液的配制參考表3稱取11000mg的cacl2?2h2o用蒸餾水溶解定容至500ml，保存于冰箱備用。（6） ms鎂鹽母液的配制參考表3稱取9250mg的mgso4?7h2o用蒸餾水溶解定容至500ml，保存于冰箱備用。（7） ms肌醇母液的配制參考表3稱取2000mg的肌醇用蒸餾水溶解定容至200ml，保存于 冰箱備用。 （8） ms激素母液的配制各種生長素和細(xì)胞分裂素要單獨(dú)配制，不能混合在一起，生長素類一般要先用少量95%的酒精或1當(dāng)量的naoh溶解，細(xì)胞分裂素一般要先用1當(dāng)量的鹽酸溶解，然后再加蒸餾水定容。一般取100mg配成100ml母液。（二）培養(yǎng)基的配制以配制1l的ms培

8、養(yǎng)基為例進(jìn)行如下操作：（1）取1l的大燒杯，加入適量的蒸餾水在電磁爐上加熱至沸騰；（2）分別?。ㄒ唬┲信渲频?種母液放入小燒杯中，然后加入，邊加邊攪拌；（3）稱取30g蔗糖加入，邊加邊攪拌；（4）稱取8g瓊脂加入，邊加邊攪拌，知之瓊脂粉溶解；（5）定容至1l，加入激素母液，用naoh調(diào)ph6.0左右；（6）將培養(yǎng)基分別分裝于洗好的三角瓶中，塞上棉塞包上牛皮紙用繩子扎緊；（7）放入消毒滅菌鍋滅菌，滅菌20分鐘左右；（8）滅菌后從滅菌鍋中取出培養(yǎng)基，平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上令其冷卻凝固。（三）高壓蒸汽滅菌鍋的使用方法具體操作步驟：（1）高壓鍋放水至平把架；（2）把包扎好的培養(yǎng)基裝入高壓鍋；（3）蓋上熱壓鍋蓋

9、,上緊螺帽(注意對(duì)角擰緊螺帽)關(guān)上氣閥和安全閥；（4）然后接通電源；（5）壓力計(jì)升至0.05mpa時(shí)，打開放氣閥,排除冷空氣(此步很重要)；（6）排除冷空氣后,關(guān)閉放氣閥，待壓力升到0.11mpa位置時(shí)，開始計(jì)算滅菌時(shí)間，具體方法：當(dāng)壓力鍋指針升至0.12mpa時(shí)，關(guān)閉電源，待指針下降至0.11mpa時(shí)接通電源，不斷重復(fù)此操作過程，維持20分鐘；（7）滅菌時(shí)間達(dá)到20分鐘后，除去電源，打開放氣閥(注意要逐漸放氣)待篇二：植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告植組織培養(yǎng)驗(yàn)報(bào)告班級(jí)：學(xué)號(hào)：2011192017 姓名：李鵬物實(shí)植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)一植物組織培養(yǎng)母液的配制一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解植物組織培養(yǎng)基本培養(yǎng)基的

10、組分及其作用。2.學(xué)習(xí)掌握植物組織培養(yǎng)ms培養(yǎng)基的配制方法。二、實(shí)驗(yàn)原理培養(yǎng)基是植物組織培養(yǎng)中離體組織賴以生存和發(fā)育的條件。大多數(shù)培養(yǎng)基的成分是有無機(jī)鹽、有機(jī)化合物（碳源、維生素、肌醇、氨基酸等）、生長調(diào)節(jié)物質(zhì)、水分和其他附加物等五大類物質(zhì)組成。無機(jī)鹽類由大量元素和微量元素組成。大量元素中，氮類化合物主要以硝酸類和銨類化合物的形式存在，但在培養(yǎng)基中多用硝酸類，也可以將硝酸類和銨類混合使用；磷和硫常用磷酸鹽和硫酸鹽來提供；鉀是培養(yǎng)基中主要的陽離子；鈣、鈉、鎂的需要量較少。微量元素包括碘、錳、銅、鋅、鈷、鐵。培養(yǎng)基中的鐵離子，大多數(shù)以螯合物的形式存在，即硫酸亞鐵與乙二胺四乙酸二鈉的混合。 有機(jī)化合

11、物包括碳源、維生素、肌醇、氨基酸等。培養(yǎng)中的植物組織和細(xì)胞的光合作用較弱，因此，需要在培養(yǎng)基中附加一些碳水化合物物來提供營養(yǎng)需要。培養(yǎng)基中的碳水化合物通常為蔗糖。蔗糖除了作為培養(yǎng)基的碳源和能源外，對(duì)維持培養(yǎng)基的滲透壓也起著重要的作用。在培養(yǎng)基中加入維生素有助于細(xì)胞的分裂和增長。一般包括vb1、b6、煙酸、生物素、葉酸、泛酸鈣、vc。肌醇在糖類的相互轉(zhuǎn)化、維生素和激素的利用等方面具有重要的催進(jìn)作用。 常用的植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)包括以下三類：生長素類：吲哚乙酸（iaa）、萘乙酸（naa）、二氯苯氧乙酸（2,4-d）細(xì)胞分裂素：玉米素（zt）6-芐基嘌呤（6-ba）和激動(dòng)素（kt）。赤霉素：組織培養(yǎng)中使

12、用的赤霉素只有一種，即赤霉酸（ga3）。培養(yǎng)基中的其他附加物包括人工合成和天然的有機(jī)物附加物。其中最為常見的為酵母提取物。瓊脂作為培養(yǎng)基的支持物，也是最常用的郵寄附加物，他可以是培養(yǎng)基呈固體狀態(tài)，以利于組織和細(xì)胞的培養(yǎng)。植物組織培養(yǎng)是否成功，在很大的程度上取決于培養(yǎng)基的選擇之上。目前普遍使用的是ms 培養(yǎng)基。ms固體培養(yǎng)基可用于誘導(dǎo)遇上組織，或用于胚胎、莖段、莖尖及花藥的培養(yǎng)等。ms 培養(yǎng)基的硝酸鹽、鉀和銨的含量略高于其他的培養(yǎng)基，也是它被普遍使用的原因之一。三、實(shí)驗(yàn)材料、試劑、配方和儀器設(shè)備 1試劑nh4no3 ,kno3 ,kh2po4 ,cacl22h2o ,mgso47h2o,feso

13、47h2o na2-edta,mnso44h2o,znso47h2o,h3bo3,ki,na2moo42h2ocuso45h2o,cocl26h2o,肌醇，甘氨酸，鹽酸硫胺素，鹽酸吡哆醇，煙酸，蒸餾水。 2.儀器設(shè)備電子天平，燒杯（50ml、100ml、500ml）量筒（1000ml、100ml、25ml），容量瓶(1000ml、500ml、100ml)，移液管（10ml，5ml，1ml）試劑瓶，玻璃棒數(shù)支，藥匙，稱量紙等。3、培養(yǎng)基配方化合物名稱 nh4no3 kno3 kh2po4 化合物名稱 mnso44h2o znso47h2o h3bo3 ki na2moo42h2o cuso45h

14、2o cocl26h2o 化合物名稱 feso47h2o na2-edta化合物名稱肌醇甘氨酸煙酸硫胺素鹽酸吡哆醇煙酸 ms培養(yǎng)基有機(jī)物質(zhì)母液的配制培養(yǎng)基濃度(mg/l) 稱取質(zhì)量(g) 100 2 2 0.2 0.4 8 0.5 10 0.5 10 ms培養(yǎng)基大量元素母液配制培養(yǎng)基濃度(mg/l) 稱取質(zhì)量(g) 1650 41.25 1900 47.50 170 4.25 ms培養(yǎng)基微量元素母液配制培養(yǎng)基濃度(mg/l) 稱取質(zhì)量(g) 22.3 55.7 8.6 21.5 6.2 11.5 0.83 20.75 0.25 6.25 0.0025 0.625 0.0025 0.625 ms

15、培養(yǎng)基鐵鹽母液配制培養(yǎng)基濃度(mg/l) 稱取質(zhì)量(g)27.8 6.95 37.3 9.32四、實(shí)驗(yàn)步驟1 、計(jì)算：計(jì)算各化學(xué)成分所需要的量。大量、微量和鹽類按擴(kuò)大50倍，定容500ml的配制計(jì)算。有機(jī)和肌醇按擴(kuò)大100倍，定容200ml的配制計(jì)算。計(jì)算后制成配方表。2、制定標(biāo)簽：裁取適當(dāng)大小的牛皮紙，用鉛筆寫上ms，種類，并標(biāo)明此類母液所含物質(zhì)，質(zhì)量，定容體積，擴(kuò)大倍數(shù)吸取量，制備人，制備日期以大量為例如圖：3、大量元素母液的配制：先用量筒量取300ml蒸餾水放入 500ml 燒杯中，按照配方表中用量依次分別稱?。簄h4no3 ,kno3 , kh2po4 , 待第一種化合物完全溶解后再加

16、入第二種化合物，溶解過程用玻璃棒攪拌，當(dāng)最后一種化合物完全溶解后，將溶液轉(zhuǎn)移至 500ml 容量瓶中，并用蒸餾水將燒杯和玻璃棒洗滌3次，每次約50ml，而后用蒸餾水定容至 500ml，然后轉(zhuǎn)移至細(xì)口試劑瓶中，貼上標(biāo)簽，并置于冰箱中低溫保存?zhèn)溆谩?、微量元素母液的配制按照配方表中用量用電子天平依次稱取 mnso44h2o, znso47h2o，h3bo3, ki, na2moo42h2o。cuso45h2o和 cocl26h2o先稀釋后用移液管吸取,按制備母液 i 的方法逐個(gè)溶解，轉(zhuǎn)移至容量瓶中，洗滌燒杯，然后定容至 500ml，轉(zhuǎn)入細(xì)口試劑瓶中，貼上標(biāo)簽，注明母液名稱，放大倍數(shù)，配制日期，配制

17、人，并置于冰箱中保存?zhèn)溆谩?5、鐵鹽母液的制備把 feso47h2o 和 na2-edta 分別置于適量蒸餾水中，加熱攪拌使之完全溶解，保持加熱，把 feso4 倒入 na2-edta 溶液中并攪拌，接近沸騰時(shí)停止加熱，冷卻后調(diào) ph 到 5.5，將溶液轉(zhuǎn)移至 500ml 容量瓶中，洗滌后用蒸餾水定容至 500ml，轉(zhuǎn)入細(xì)口試劑瓶中，用力振蕩 12min，貼上標(biāo)簽，注明母液名稱，放大倍數(shù)，配制日期，配制人，并置于冰箱中保存?zhèn)溆谩?6、有機(jī)化合物母液的制備按配方表中用量依次稱?。蝴}酸硫胺素,鹽酸吡哆醇，煙酸, 甘氨酸，用蒸餾水溶解后，定容200ml轉(zhuǎn)入細(xì)口試劑瓶中，貼上標(biāo)簽，注明母液名稱，放大倍

18、數(shù)，配制日期，配制人，并置于冰箱中保存?zhèn)溆谩?、植物生長物質(zhì)母液制備 naa 母液:準(zhǔn)確稱取 10mg,用少量 1mol/l naoh 溶解后加蒸餾水定容至 100ml,即配制成 0.1mg/ml 的 naa 母液，轉(zhuǎn)入細(xì)口試劑瓶中，貼上標(biāo)簽，注明母液名稱，放大倍數(shù)，配制日期，配制人，并置于冰箱中保存?zhèn)溆谩?6ba 母液配制方法相似，濃度為 2mg/ml 五、試驗(yàn)結(jié)果分析及注意事項(xiàng)1、配制母液時(shí)注意藥品只能出不能進(jìn)。2、制作標(biāo)簽時(shí)只能能用鉛筆寫，防止油性筆字跡在高壓滅菌后模糊不清。實(shí)驗(yàn)二、培養(yǎng)基的制備與滅菌一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、學(xué)習(xí)母液法配制培養(yǎng)基。2、學(xué)習(xí)用牛皮紙包三角瓶口的防污染方法。3、學(xué)習(xí)并

19、熟悉自動(dòng)化滅菌鍋的操作和保護(hù)。二、實(shí)驗(yàn)原理為防止組織培養(yǎng)各物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)所以把微量和鐵鹽混在一起，為了避免物質(zhì)的反應(yīng)，所以要迅速倒入沸騰的蒸餾水中，瓊脂應(yīng)慢慢倒入，并邊攪拌邊倒入。組織培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基含有植物生長所必需的各類營養(yǎng)物質(zhì)，同時(shí)也是微生物繁殖的極好場所，因此必須對(duì)培養(yǎng)基滅菌處理，以確保無菌操作的順利進(jìn)行。三、實(shí)驗(yàn)材料、試劑和儀器設(shè)備1.試劑：瓊脂，蔗糖，蒸餾水，1mol/l naoh,各類母液2.儀器設(shè)備：電子天平，燒杯，量筒，移液管，玻璃棒，藥芍，稱量紙，ph 試紙，錐形瓶，牛皮紙，棉塞等。四、實(shí)驗(yàn)步驟1.準(zhǔn)備將所需的各種母液按順序放好，將潔凈的各種玻璃器皿放在指定置。 2 .大量的

20、量取取 50ml量筒一個(gè)，將大量、有機(jī)、肌醇、鎂鹽，鈣鹽、按配方表中的用量依次稱取并倒入500ml燒杯中。3 .微量鐵鹽的量取取 50ml 量筒一個(gè)，將微量和鐵鹽按配方表中的用量稱取并倒入100ml 燒杯中。4.培養(yǎng)基配制取瓷盆一個(gè)，加入 1.5l 蒸餾水，置于電磁爐上加熱，將稱量好的所有母液倒入瓷盆中，用玻璃棒不斷攪拌。再稱量瓊脂 16 克，白砂糖 60 克，依次倒入瓷盆中，邊倒入邊攪拌，待瓊脂和白砂糖完全溶解后，并定容至 2l。 5、調(diào)ph 用 1mol/l naoh 和1mol l hcl調(diào) ph 至 6.0。6、分裝把培養(yǎng)基分裝到三角瓶中，每瓶約50ml，用棉塞塞好再用牛皮紙，細(xì)繩包扎

21、好，待滅菌。7、滅菌將所有的三角瓶整齊的放在滅菌鍋的鐵絲籃中，將溫度調(diào)為121滅菌20min。滅完后擺放在水平的實(shí)驗(yàn)桌上勿動(dòng)。五、試驗(yàn)結(jié)果分析及注意事項(xiàng)1、配制培養(yǎng)基前先大致估計(jì)一下藥品數(shù)量，不夠時(shí)提前配制。2、三角瓶滅菌時(shí)注意要放干凈冷空氣。3、加的藥品種類較多，切忌加錯(cuò)。4、注意把三角瓶用棉塞塞好和用牛皮紙包好。5、滅完菌的三角瓶勿動(dòng)，等待培養(yǎng)基冷卻凝固。6、瓊脂不可加太快，以防加太快瓊脂結(jié)塊。實(shí)驗(yàn)三無菌植株的建立一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、通過實(shí)驗(yàn)，初步掌握外植體材料的消毒。 2、學(xué)習(xí)超凈工作臺(tái)滅菌方法和操作要求。篇三： 組培實(shí)驗(yàn)報(bào)告 植物組織培實(shí)驗(yàn)報(bào)告學(xué)院：生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院班級(jí)：10級(jí)生物技術(shù)植物

22、班學(xué)號(hào)：2010193042 姓名：高學(xué)深養(yǎng)植物組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)一母液的配制與保存一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)習(xí)母夜的配制方法和母液的保存方式。2.熟悉掌握制備母液的操作。二、實(shí)驗(yàn)原理培養(yǎng)基中提供植物生長所需的營養(yǎng)成分，才能滿足植物正常的生長發(fā)育的需求。主要包括水分、有機(jī)物質(zhì)、鹽類，而配制母液時(shí)將其分為大量、微量、鈣鹽、鎂鹽、鐵鹽、有機(jī)和肌醇分別配制。配置培養(yǎng)基時(shí)，為了使用方便和用量準(zhǔn)確，通常采用母液法進(jìn)行配置，即按培養(yǎng)基配方中各試劑的用量，擴(kuò)大若干倍后再準(zhǔn)確稱量分別先配制成一系列的母液置于冰箱中保存，使用時(shí)按比例吸取母液進(jìn)行稀釋配置即可。三、實(shí)驗(yàn)材料、試劑和儀器設(shè)備 1試劑nh4no3 ,kno3

23、 ,kh2po4 ,cacl22h2o ,mgso47h2o,feso47h2o na2-edta,mnso44h2o,znso47h2o,h3bo3,ki,na2moo42h2o電子天平，燒杯（50ml、100ml、500ml）量筒（1000ml、100ml、25ml），容量瓶(1000ml、500ml、100ml)，移液管（10ml，5ml，1ml）試劑瓶，玻璃棒數(shù)支，藥芍，稱量紙等。四、實(shí)驗(yàn)步驟1 、計(jì)算：計(jì)算各化學(xué)成分所需要的量。大量、微量和鹽類按擴(kuò)大50倍，定容500ml的配制計(jì)算。有機(jī)和肌醇按擴(kuò)大100倍，定容200ml的配制計(jì)算。計(jì)算后制成配方表。2、制定標(biāo)簽：裁取7張適當(dāng)大小的

24、牛皮紙，用鉛筆寫上ms，種類，并標(biāo)明此類母液所含物質(zhì)，質(zhì)量，定容體積，擴(kuò)大倍數(shù)吸取量，制備人，制備日期。以大量為例如圖：3、大量元素母液的配制：先用量筒量取300ml蒸餾水放入 500ml 燒杯中，按照配方表中用量依次分別稱?。?nh4no3 ,kno3 , kh2po4 , 待第一種化合物完全溶解后再加入第二種化合物，溶解過程用玻璃棒攪拌，當(dāng)最后一種化合物完全溶解后，將溶液轉(zhuǎn)移至 500ml 容量瓶中，并用蒸餾水將燒杯和玻璃棒洗滌3次，每次約50ml，而后用蒸餾水定容至 500ml，然后轉(zhuǎn)移至細(xì)口試劑瓶中，貼上標(biāo)簽，并置于冰箱中低溫保存?zhèn)溆谩?、微量元素母液的配制按照配方表中用量用電子天平依次稱取 mnso44h2o, znso47h2o，h3bo3, ki, na2moo42h2o。cuso45h2o和 cocl26h2o先稀釋后用移液管吸取,按制備母液 i 的方法逐個(gè)溶解，轉(zhuǎn)移至容量瓶中，洗滌燒杯，然后定容至 500ml，轉(zhuǎn)入細(xì)口試劑瓶中，貼上標(biāo)簽，注明母液名稱，放大倍數(shù)，配制日期，配制人，并置于冰箱中保存?zhèn)溆谩?、鐵鹽母液的制備把 feso47h2o 和 na2-edta 分別置于適量蒸餾水中，加熱攪拌使之完全溶解，保持加熱，把 feso4 倒入 na2-e