內蒙古北京八中烏蘭察布分校2020﹣2021學年高二化學上學期期中學科素養(yǎng)評估二考試試題?含解析?

1、內蒙古北京八中烏蘭察布分校2020-2021學年高二化學上學期期中（學科素養(yǎng)評估二）考試試題（含解析）分值：100分 時間：90分鐘)注意事項：1. 答卷前，考生務必將自己的姓名、考號填寫在答題卡上。2. 將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3. 考試結束后，將答題卡交回。第卷 (選擇題)一、單選題(本大題共18小題。每小題3分，滿分54分，每小題只有一個正確答案)1. 新版人民幣的發(fā)行，引發(fā)了人們對有關人民幣中化學知識的關注。下列表述不正確的是（ ）A. 制造人民幣所用的棉花、優(yōu)質針葉木等原料的主要成分是纖維素B. 用于人民幣票面方案等處的油墨中所含有的Fe3O4是一種磁性物質C. 防偽熒

2、光油墨由顏料與樹脂連接料等制成，其中樹脂屬于有機高分子材料D. 某種驗鈔筆中含有碘酒，遇假鈔呈現(xiàn)藍色，其中遇碘變藍的是葡萄糖【答案】D【解析】【詳解】A棉花、優(yōu)質針葉木等原料的主要成分是纖維素，故A正確；BFe3O4是磁性物質，有磁性，故B正確；C樹脂相對分子質量很大，屬于有機高分子材料，故C正確；D葡萄糖遇碘不變藍，故D錯誤；故選D。2. 下列物質的化學用語表達正確的是A. 甲烷的球棍模型：B. 的名稱：2，2-二甲基乙醇C. 乙醛的結構式：D. 羥基的電子式：【答案】D【解析】【詳解】A球棍模型表現(xiàn)原子間的連接與空間結構，甲烷分子式為CH4，C原子形成4個C-H，為正四面體結構，碳原子半徑

3、大于氫原子半徑，球棍模型為，選項A錯誤；B中含有羥基最長的碳鏈有3個碳原子，有1個甲基在2號碳上，名稱為：2-甲基-2-丙醇，選項B錯誤；C乙醛的結構式為：，結構簡式為，選項C錯誤；D羥基是電中性基團，氧原子與氫原子以1對共用電子對連接，電子式為，選項D正確；答案選D。3. 針對如圖所示乙醇分子結構，下述關于乙醇在各種化學反應中化學鍵斷裂情況的說法不正確的（ ）A. 與金屬鈉反應時，鍵斷裂B. 與濃硫酸共熱至170時，、鍵斷裂C. 在 Ag 催化下與O2反應時，、鍵斷裂D. 與醋酸、濃硫酸共熱時，鍵斷裂【答案】D【解析】【詳解】A.與金屬鈉反應時，生成乙醇鈉和氫氣，O-H鍵斷裂，即鍵斷裂，故A

4、正確；B.與濃硫酸共熱至170時，發(fā)生消去反應生成乙烯和水，C-O鍵、與羥基相連的碳的鄰碳上的C-H鍵斷裂，即鍵和斷裂，故B正確； C.在 Ag 催化下與O2反應時，生成乙醛和水，H-O鍵、與羥基相連的碳上的C-H鍵斷裂，即、鍵斷裂，故C正確；D. 與醋酸、濃硫酸共熱時，發(fā)生酯化反應，醇脫H，O-H鍵斷裂，即鍵斷裂，故D錯誤；綜上所述，答案為D。4. 下列有關說法正確的是A. 紅磷和白磷互為同位素B. 丁烯和丙烯互為同素異形體C. CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3互為同分異構體D. 16O和18O互為同系物【答案】C【解析】【詳解】A. 紅磷和白磷是磷元素組成的不同單質，是同素異形體

5、，故A錯誤；B. 丁烯和丙烯結構相似，分子式不同，互為同系物，故B錯誤；C. CH3CH2CH2CH3與CH(CH3)3分子式相同、結構不同，互為同分異構體，故C正確；D. 16O和18O是質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，互為同位素，故D錯誤。5. 下列各組物質中，一定既不是同系物，又不是同分異構體的是（）A. 和B. 苯甲酸和C. CH2O2和C3H6O2D. 乙酸和硬脂酸【答案】B【解析】【詳解】A分子式相同，但結構不同，則互為同分異構體，選項A不符合；B苯甲酸含有1個-COOH，含2個-COOH，分子式不同，結構不相似，則既不是同系物，又不是同分異構體，選項B符合；CCH2O2和C3H6O

6、2若均為一元羧酸，則互為同系物，選項C不符合；D乙酸和硬脂酸都是飽和一元羧酸，則屬于同系物，選項D不符合；答案選B。【點睛】本題考查有機物的官能團及同系物、同分異構體，注意概念的辨析及同系物中官能團的種類及數(shù)目相同，結構相似，組成相差n個CH2原子團的有機物，互為同系物；分子式相同，但結構不同的有機物，屬于同分異構體。6. 下列說法正確的是A. 中子數(shù)不同的兩種核素互稱為同位素B. 命名為甲基乙基戊烷C. 相差1個原子團的同系物，它們的一氯代物數(shù)目可能相同D. 同素異形體由相同元素構成，其晶體類型相同【答案】C【解析】【詳解】A.質子數(shù)相同中子數(shù)不同的兩種核素互稱為同位素，故A錯誤；B.屬于烷

7、烴，最長碳鏈含有6個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2,4二甲基己烷，故B錯誤；C.甲烷和乙烷是相差1個CH2原子團的同系物，甲烷和乙烷的一氯代物數(shù)目相同，都是1種，故C正確；D.同素異形體的晶體類型不一定相同，如石墨和金剛石是碳元素的同素異形體，石墨是過渡型晶體，而金剛石是原子晶體，故D錯誤；故選C。7. 下列說法正確的是A. 一定是烷烴，一定是烯烴B. 苯和乙烯的所有原子均共平面，則苯乙烯中所有原子也一定共平面C. 苯的二氯代物，三氯代物均有三種結構D. 乙烯和水的反應，淀粉和水的反應均屬于水解反應【答案】C【解析】【詳解】A. 是丙烷，一定是烷烴，可能為丙烯或環(huán)丙烷，不一定是烯烴，選項A錯

8、誤；B. 苯和乙烯的所有原子均共平面，碳碳單鍵可以旋轉，兩面不一定重疊，故苯乙烯中所有原子不一定共平面，選項B錯誤；C. 苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯3種，三氯代物有1，2，3-三氯苯、1，2，4-三氯苯、1，3，5-三氯苯三種結構，選項C正確；D. 乙烯和水的反應生成乙醇，屬于加成反應，淀粉和水的反應屬于水解反應，選項D錯誤；答案選C。8. 反興奮劑是體育賽事關注的熱點，利尿酸是一種常見的興奮劑，其分子結構如圖：關于利尿酸的說法中，正確的是（ ）A. 它的分子式是C13H11O4Cl2B. 它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C 它不能與飽和碳酸鈉溶液反應放出CO2D. 它能發(fā)生取代反

9、應、加成反應和酯化反應【答案】D【解析】【詳解】A、根據(jù)結構簡式可知，該分子的分子式是C13H12O4Cl2，A錯誤；B、該分子含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯誤；C、該分子含-COOH，能與飽和碳酸鈉溶液反應放出CO2，C錯誤；D、該分子含氯原子，可發(fā)生取代反應，含雙鍵、羰基及苯環(huán)可發(fā)生加成反應、含-COOH可發(fā)生酯化反應，D正確；答案選D?！军c睛】有機物在相互反應轉化時要發(fā)生一定的化學反應，常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等，要掌握各類反應的特點，并會根據(jù)物質分子結構特點進行判斷和應用。掌握一定的有機化學基本知識是本題解答的關鍵，本題難度

10、不大。9. 乙酸橙花酯是一種食用香料，結構如圖所示。關于該有機物的說法有如下幾種：該有機物有一種同分異構體屬于酚類該有機物屬于酯類該有機物不能發(fā)生銀鏡反應該有機物的分子式為1mol該有機物最多能與反應其中正確是 A. B. C. D. 【答案】B【解析】【詳解】不飽和度=3，不能形成苯環(huán)，錯誤；含有酯基，屬于酯類，正確；無 CHO類似結構，不能發(fā)生銀鏡反應，正確；根據(jù)結構簡式可以推知其分子式為：C12H20O2，錯誤；含兩個碳碳雙鍵，1mol該有機物最多能與2mol溴發(fā)生加成反應，正確；故選B。10. 利用有機物合成的路線如圖所示，下列說法錯誤的是A. 的分子式為B. 的反應類型為加成反應C.

11、 與Na、NaOH、均能反應，且消耗三種物質的物質的量之比為D. 中含有的官能團只有羥基、羧基【答案】D【解析】【詳解】A由的結構簡式可知，其分子式為，A正確；B的反應方程式為： ，其反應類型為加成反應，B正確；C一分子中含有1個羥基、1個羧基，其中羧基與Na、NaOH、均能反應，而羥基只能與Na反應，故消耗三種物質的物質的量之比為，C正確；D中含有的官能團有羥基、羧基和酯基，D錯誤；故答案為：D。11. 某有機物的結構簡式如圖所示，下列關于這種有機物的說法不正確的有（ ）該物質分子式為 能使溴水、酸性溶液褪色 分別與、反應，兩個反應中反應物的物質的量之比均是11 能發(fā)生取代、加成、水解、氧化

12、反應A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種【答案】B【解析】【詳解】該物質分子中含11個C原子、3個O原子，不飽和度為6，則分子式為，正確；該有機物分子中的碳碳雙鍵能使溴水、酸性溶液褪色，正確；該有機物分子中的羥基和羧基都能與反應，只有羧基能與反應，兩個反應中反應物的物質的量之比前者是1：2，后者是11，不正確；該有機物不能發(fā)生水解反應，不正確；綜合以上分析，不正確，故選B。12. 下列說法中錯誤的是( )乙烯的結構簡式可以表示為CH2CH2 苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應甲烷可以與氯氣反應，而乙烯不能與氯氣反應乙烯使高錳酸鉀溶液褪色與SO2使溴水褪色原因相同C3H8的六氯代物有4

13、種苯及其同系物均可使高錳酸鉀溶液褪色乙酸、軟脂酸、油酸互為同系物A. B. C. D. 【答案】D【解析】【詳解】乙烯結構簡式中碳碳雙鍵不能省略，乙烯的結構簡式為CH2CH2，故錯誤；苯的鹵代反應，乙醇、乙酸的酯化反應、乙酸乙酯的水解反應都屬于取代反應，故正確；乙烯能與氯氣發(fā)生加成反應，故錯誤；乙烯使高錳酸鉀溶液褪色，是發(fā)生了氧化反應，SO2使溴水褪色也發(fā)生了氧化反應，故正確；丙烷分子中有2種H原子，其一氯代物有2種，為CH3CH2CH2Cl，CH3CH（Cl）CH3，CH3CH2CH2Cl中含有3種H原子，再次一氯取代有3種產(chǎn)物，CH3CH（Cl）CH3中含有2種H原子，再次一氯取代有2種產(chǎn)

14、物，其中有兩種為同一物質，故丙烷的二氯代物有4種，則六氯代物有4種，故正確；苯不能使高錳酸鉀溶液褪色，故錯誤；乙酸、軟脂酸屬于飽和脂肪酸、油酸屬于不飽和脂肪酸，不屬于同系物，故錯誤；錯誤的有；故答案選D。13. 某飽和一元醇14.8g和足量的金屬Na反應，生成標準狀況下氫氣為2.24L，該醇可氧化成醛，則其結構可能有幾種( )A. 5種B. 4種C. 3種D. 2種【答案】D【解析】【詳解】標準狀況下氫氣為2.24L即0.1mol，質量為0.2g，解得n=4能氧化生成醛的醇有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH兩種，故選D。14. C6H14的各種同分異構體中，所含甲基數(shù)和

15、它的一氯取代物的數(shù)目與下列敘述相符的是( )A. 4個CH3，能生成4種一氯代物B. 3個CH3，能生成3種一氯代物C. 3個CH3，能生成4種一氯代物D. 2個CH3，能生成4種一氯代物【答案】C【解析】【詳解】A含4個甲基，則有(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)3CCH2CH3兩種結構，前一種有2種一氯代物，后一種有3種一氯代物，錯誤；B含3個甲基，有(CH3)2CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3兩種結構，前一種結構有5種一氯代物，后一種結構，有4種一氯代物，錯誤；C含3個甲基，有(CH3)2CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH2CH

16、3兩種結構，前一種結構有5種一氯代物，后一種結構，有4種一氯代物，錯誤；D含2個甲基，為CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3種H原子，則有3種一氯代物，錯誤。15. 為區(qū)別乙醇、乙醛、乙酸三種溶液，在可加熱的情況下，只需加入的一種試劑是A. 新制的氫氧化銅懸濁液B. 氯化鐵溶液C. 碳酸鈉溶液D. 濃硫酸【答案】A【解析】【詳解】A加入新制Cu（OH）2懸濁液，乙醇不反應，乙醛在加熱時生成磚紅色沉淀，乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應，氫氧化銅溶解，現(xiàn)象不同，可鑒別，故A選；B均不與氯化鐵反應，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故B不選；C乙醇、乙醛均不與碳酸鈉反應，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C不選；D均與濃硫酸

17、不反應，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故D不選。故答案選A。16. 用如圖所示裝置探究碳酸和苯酚的酸性強弱，下列敘述不正確的是(部分夾持儀器省略)A. 中試劑為飽和NaHCO3溶液B. 打開分液漏斗旋塞，中產(chǎn)生無色氣泡，中出現(xiàn)白色渾濁C. 苯酚有弱酸性，是由于苯基影響了與其相連的羥基的活性D. 中發(fā)生反應的化學方程式是2+CO2 +H2O+Na2CO3【答案】D【解析】【分析】探究碳酸和苯酚的酸性強弱，由圖可知，中發(fā)生鹽酸與碳酸鈣的反應生成二氧化碳，中飽和碳酸氫鈉溶液可除去HCl，中發(fā)生苯酚鈉與二氧化碳的反應生成苯酚，由強酸制取弱酸的原理可比較酸性?！驹斀狻緼由上述分析可知，中試劑為飽和NaHCO3溶液

18、，故A正確；B打開分液漏斗旋塞，中有二氧化碳生成，觀察到產(chǎn)生無色氣泡，中生成苯酚沉淀，觀察到出現(xiàn)白色渾濁，故B正確；C由中強酸制取弱酸的原理可知，苯酚的酸性弱于碳酸，是由于苯基影響了與其相連的羥基的活性，故C正確；D中反應的化學方程式為C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，故D錯誤；故選D。【點睛】本題考查酸性比較的實驗方案的設計，把握實驗裝置的作用、反應原理為解答的關鍵。本題中要注意除去二氧化碳中的氯化氫氣體，因為鹽酸能夠與苯酚鈉反應生成苯酚，影響實驗結果。17. 下列敘述錯誤是（ ）A. 1molCH2=CH2先與HCl發(fā)生加成反應，再與Cl2發(fā)生取代反應，最多消耗Cl

19、22.5molB. 實驗室中可用如圖所示方法除去CH3CH3氣體中的CH2=CH2氣體C. 實驗室中可用酸性的KMnO4溶液鑒別CH3CH3氣體和CH2=CH2氣體D. 工業(yè)上可利用CH2=CH2與HCl的加成反應制得純凈的CH3CH2Cl【答案】A【解析】【詳解】ACH2=CH2與HCl發(fā)生加成生成CH3CH2Cl，根據(jù)取代反應原理，取代1molH需要1molCl2，則CH3CH2Cl再與Cl2發(fā)生取代反應，最多消耗5molCl2，錯誤，A選；BCH2=CH2能與Br2發(fā)生加成，生成油狀液體，而乙烷不溶于溴水，可以除去乙烯，正確，B不選；C乙烷不與酸性KMnO4溶液反應，而乙烯能使酸性KMn

20、O4溶液褪色，可以鑒別，正確，C不選；D乙烯與HCl發(fā)生加成只生成一種產(chǎn)物CH3CH2Cl，因此可以制得純凈的CH3CH2Cl，正確，D不選。答案選A。18. 下列實驗所用試劑、現(xiàn)象和結論均正確的是選項實驗裝置現(xiàn)象結論A裝置中有淺黃色沉淀苯和濃溴水發(fā)生取代反應B高錳酸鉀溶液褪色，溴的四氯化碳溶液褪色石蠟油的分解產(chǎn)物中含有不飽和烴C盛有飽和碳酸鈉溶液的試管中，上方出現(xiàn)油狀液體制備乙酸乙酯D甲醚有氣泡鑒別乙醇與甲醚(CH3OCH3)A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【詳解】A制取溴苯時應使用苯和液溴，不能使用濃溴水，A項錯誤；B石蠟油的主要成分是烴的混合物，在碎瓷片的催化作用下，石

21、蠟油會裂（分）解，產(chǎn)生中含有烯烴等不飽和烴，通過觀測酸性高錳酸鉀、溴的四氯化碳溶液的褪色，的確可以證明產(chǎn)物中有不飽和烴，B項正確；C制備乙酸乙酯時，需要加入濃硫酸。濃硫酸作為催化劑，可極大加快反應速率，不然反應進行非常慢；同時濃硫酸作為吸水劑，可使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動（實驗中采取加熱方式，可以使乙酸乙酯及時蒸發(fā)，利于平衡右移）；D甲醚與鈉并不反應，故與金屬鈉接觸時不會有氣泡產(chǎn)生，D項錯誤；所以答案選B項。【點睛】細節(jié)決定成敗。關注實驗的細節(jié)是解此類題成功的關鍵。第卷 (非選擇題)19. 為探究實驗室制乙烯及乙烯和溴水的加成反應。甲同學設計了如圖所示的實驗裝置，并進行了實驗。當溫度升至1

22、70左右時，有大量氣體產(chǎn)生，產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水的顏色迅速褪去。甲同學認為達到了實驗目的。乙同學仔細考察了甲同學的整個實驗過程，發(fā)現(xiàn)當溫度升到100左 右時，無色液體開始變色，到160左右時，混合液全呈黑色，在170超過后生成氣體速度明顯加快，生成的氣體有刺激性氣味。由此他推出，產(chǎn)生的氣體中應有雜質，可能影響乙烯的檢出，必須除去。據(jù)此回答下列問題：(1)寫出甲同學實驗中兩個反應的化學方程式：_、_。(2)乙同學觀察到的黑色物質是_，刺激性氣體是_。乙同學認為刺激性氣體的存在就不能認為溴水褪色是乙烯的加成反應造成的。原因是(用化學方程表示)：_。(3)丙同學根據(jù)甲乙同學的分析，認為還可能有

23、CO、CO2兩種氣體產(chǎn)生。為證明CO存在，他設計了如下過程(該過程可把實驗中產(chǎn)生的有機產(chǎn)物除凈)：發(fā)現(xiàn)最后氣體經(jīng)點燃是藍色火焰，確認有一氧化碳。設計裝置a的作用是_濃溴水的作用是_，稀溴水的作用是_。【答案】 (1). CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O (2). CH2=CH2 + Br2 BrCH2CH2Br (3). C (4). SO2 (5). Br2 + SO2 + 2H2O = 2HBr + H2SO4 (6). 安全裝置，防倒吸 (7). 吸收乙烯、二氧化硫氣體 (8). 檢驗乙烯、二氧化硫氣體是否除凈【解析】【分析】（1）實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇，濃硫酸作催化

24、劑、脫水劑，反應條件是加熱到170；溴水中的溴與乙烯發(fā)生加成反應；（2）濃硫酸具有強氧化性，能氧化乙醇；二氧化硫和溴發(fā)生氧化還原反應；（3）造成倒吸，是由于裝置內的大氣壓與外面的大氣壓有一定的差值；濃溴水能和乙烯、二氧化硫反應?！驹斀狻浚?）利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應，反應方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；溴水中的溴與乙烯發(fā)生加成反應，反應方程式：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。（2）乙同學仔細觀察了甲同學的整個實驗過程，發(fā)現(xiàn)當溫度

25、升到100左右時，無色液體開始變色，到160左右時，混合液全呈黑色，濃硫酸具有強氧化性，能氧化乙醇，把乙醇氧化成碳，同時自身被還原成二氧化硫；二氧化硫和溴發(fā)生氧化還原反應生成氫溴酸和硫酸：SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr，故答案為C；SO2；SO2+Br2+2H2O=H2SO4 +2HBr。（3）乙烯易溶于溴水中，裝置內的大氣壓與外面的大氣壓有一定的差值，設計裝置a可防止?jié)怃逅刮街埔蚁┑姆磻萜髦?，故答案為安全裝置，防倒吸。溴水與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應，溴被二氧化硫中+4價的硫還原成-1價的溴，+4價的硫被溴氧化成+6價的硫，溴水褪色；乙烯和溴水中的溴發(fā)生加成反應，溴水褪色

26、，可檢驗乙烯的存在，二氧化硫和溴發(fā)生氧化還原反應生成氫溴酸和硫酸，可檢驗二氧化硫的存在，故答案為吸收乙烯、二氧化硫氣體；檢驗乙烯、二氧化硫是否除盡。20. 高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物，E的合成路線如圖部分反應條件和試劑略：已知：和代表烷基。請回答下列問題：(1)試劑的名稱是_，試劑中官能團的名稱是_，第步的反應類型是_。(2)第步反應的化學方程式是_。(3)第步反應的化學方程式是_。(4)第步反應中，試劑為單碘代烷烴，其結構簡式是_。(5)C的同分異構體在酸性條件下水解，生成X、Y和。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X和Y發(fā)

27、生縮聚反應方程式是_?！敬鸢浮?(1). 甲醇 (2). 溴原子 (3). 取代反應 (4). CH3CH(COOH)2+2CH3OHCH3CH(COOCH3)2+2H2O (5). (6). (7). n+ n +（2n-1）H2O【解析】【詳解】（1）試劑的結構簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑的結構簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團的名稱為溴原子；根據(jù)和的結構及試劑判斷第步的反應類型為取代反應；（2）根據(jù)題給轉化關系知第步反應為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學方程式為CH3CH(COOH)2+2CH3OHCH3CH(COOCH3)2+2H2O ；（3）根據(jù)題給轉化關系推斷C為，結合題給信息反應知在加熱條件下反應生成，化學方程式為 ；（4）試劑為單碘代烷烴，根據(jù)和的結構推斷，試劑的結構簡式是CH3I；（5）C的分子式為C15H20O5，其同分異構體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應的化學方程式為n+ n +（2n-1）H2O。