廈大620細(xì)胞生物學(xué)0213真題答案

1、目 錄廈門大學(xué)2002年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析2廈門大學(xué)2003年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析8廈門大學(xué)2004年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析15廈門大學(xué)2005年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析22廈門大學(xué)2006年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析29廈門大學(xué)2007年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析37廈門大學(xué)2008年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析43廈門大學(xué)2009年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析49廈門大學(xué)2010年招收攻讀碩士學(xué)位研究

2、生入學(xué)考試試題參考答案及解析55廈門大學(xué)2011年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析62廈門大學(xué)2012年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析68廈門大學(xué)2013年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析74廈門大學(xué)2002年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析一、填空題1. 正負(fù)電荷2. 核心蛋白糖胺聚糖3. 核糖核蛋白核糖體的亞基4. 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 氨基酸側(cè)鏈基團(tuán)5. 微絲結(jié)合蛋白 肌動(dòng)蛋白纖維6. 順式作用元件 反式作用因子 rna聚合酶的結(jié)合7. 固有性分泌調(diào)解性分泌8. 唾液酸酸性鞘9. 椅式順式10. dna合成阻斷法分裂中期阻斷法11.

3、 周期中細(xì)胞go期細(xì)胞（靜止期細(xì)胞）終末分化細(xì)胞12. 螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋【解析】1.請(qǐng)考生注意流式細(xì)胞儀檢測(cè)和分選細(xì)胞的不同，細(xì)胞群體一般需要分散后對(duì)待測(cè)的某種成分進(jìn)行特異的熒光染色，當(dāng)含有單個(gè)細(xì)胞的液滴通過(guò)激光束時(shí)，檢測(cè)題可測(cè)出并記錄每個(gè)細(xì)胞中的待測(cè)成分的含量。需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分選時(shí)，帶有不同熒光的細(xì)胞會(huì)被充上正電荷、負(fù)電荷或不被充電，當(dāng)通過(guò)高壓偏轉(zhuǎn)板時(shí)發(fā)生不同偏轉(zhuǎn)，從而達(dá)到將細(xì)胞分選的目的。4. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩類，答題時(shí)注意回答精確。二、選擇題1. c。受精卵可以發(fā)育成為一個(gè)完整的生物體，所以具有最高全能性。2. c。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度及其與脂分子的結(jié)合方式，膜蛋白可

4、分為外在（外周）膜蛋白、內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來(lái)，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。cf0-cf1利用h+離子流，推動(dòng)adp合成atp。其中cf1是類囊體膜的，cf0鑲嵌在膜內(nèi)，但兩者會(huì)一起從膜上脫離。翟中和教材（第三版）p153圖上可以清晰看出質(zhì)體藍(lán)素（pc）才是真正膜外在蛋白。3. d。常染色體和異染色體是形態(tài)學(xué)概念，是根據(jù)間期核內(nèi)染色質(zhì)的折疊狀態(tài)分的。常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)的染色質(zhì)，常染色質(zhì)狀態(tài)是基因具有染色體活性所必需

5、的，但基因轉(zhuǎn)錄激活還需其他條件。異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中折疊程度高，處于聚縮狀態(tài)的染色質(zhì)組分。，活性染色體和非活性染色體是功能學(xué)概念，是根據(jù)有沒(méi)有轉(zhuǎn)錄活性分的?；钚匀旧w是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色體，非活性染色體是沒(méi)有轉(zhuǎn)錄活性的染色體。有絲分裂中，沒(méi)有進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，所以是非活性染色質(zhì)。4. a。紡錘體由微管構(gòu)成，低濃度秋水仙素可以抑制微管聚合，高濃度秋水仙素可使微管解聚。細(xì)胞松弛素可以切斷微絲；紫杉醇能促進(jìn)微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。羥基脲為核酸合成抑制劑。5. c。h3、h4是已知蛋白質(zhì)中最為保守的，h2a、h2b相對(duì)保守，h1有一定的種屬和組織特異性6. b。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或

6、其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來(lái)，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。7. d。癌基因編碼的蛋白包括生長(zhǎng)因子、生長(zhǎng)因子受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的分子、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子、細(xì)胞凋亡蛋白、dna修復(fù)蛋白和細(xì)胞周期調(diào)控蛋白等。其中信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白因子的突變是細(xì)胞癌變的主要原因。在正常細(xì)胞中，癌基因是有控制的表達(dá)。8. d。磷脂酰膽堿：phosphatidylcholine（pc）；磷脂酰絲氨酸：phosphatidylserine（ps）；磷脂酰肌醇：phosphatidylinositol（pi）；磷脂酰乙醇胺：phosphatidylethanola

7、mine（pe）。9. a。研究膜蛋白是常用的去垢劑有離子型和非離子型兩種，離子型去垢劑常用sds，但是sds對(duì)蛋白質(zhì)作用較為劇烈，會(huì)引起蛋白質(zhì)變性，因此在純化蛋白時(shí)，特別是為獲得有生物活性的膜蛋白常用非離子型，triton-x100是常用的一種非離子去污劑10. bdna壓縮7倍核小體壓縮6倍螺線管壓縮40倍超螺線管壓縮5倍染色單體，共8400。三、是非題1. 正確。種子萌發(fā)過(guò)程中，乙醛酸循環(huán)體降解脂肪酸產(chǎn)生乙酰輔酶a，并進(jìn)一步形成琥珀酸，后者離開乙醛酸循環(huán)體進(jìn)一步轉(zhuǎn)變葡萄糖。2. 錯(cuò)誤。停泊蛋白（dp），即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒（snp）受體是一種跨膜蛋白，所以是膜內(nèi)在蛋白。一般膜受體均

8、為跨膜蛋白。3. 正確。用染色質(zhì)鋪展技術(shù)展現(xiàn)rrna基因的轉(zhuǎn)錄的形態(tài)，審題時(shí)注意是“形態(tài)”還是“過(guò)程”，過(guò)程是整個(gè)轉(zhuǎn)錄的動(dòng)態(tài)過(guò)程。4. 正確。受體酪氨酸激酶信號(hào)通路涉及多種生長(zhǎng)因子、存活因子，是控制細(xì)胞增殖和存活的重要途徑。酪氨酸過(guò)磷酸化將致使細(xì)胞癌化。5. 錯(cuò)誤。只有在細(xì)胞分裂期才能觀察到染色體，其他是以染色質(zhì)形式存在的，所以go期，終末分化期細(xì)胞都觀察不到染色體，而且分裂期中前期和末期也觀察不到染色體。6. 錯(cuò)誤。小亞基與m rna結(jié)合。四、名詞解釋1. g蛋白（gprotein）：即gtp結(jié)合蛋白，具有g(shù)tpase活性，以分子開關(guān)的形式通過(guò)結(jié)合或水解gtp調(diào)節(jié)自身活性。有三體和單體g蛋白

9、兩大家族。三聚體gtp結(jié)合蛋白由、和三個(gè)亞基組成，亞基結(jié)合gdp處于關(guān)閉狀態(tài)，結(jié)合gtp處于開啟狀態(tài)。亞基具有g(shù)tp酶活性，能催化所結(jié)合的gtp水解，恢復(fù)無(wú)活性的的三聚體狀態(tài)。在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起分子開關(guān)的作用。2. 界面脂（boundary lipid）：膜蛋白周圍的脂質(zhì)稱為界面脂。不少有活性的蛋白質(zhì)需要有界面脂才表現(xiàn)活性，如界面脂組分有變化或界面脂鄰近的脂質(zhì)流動(dòng)性改變都會(huì)影響其活性。3. 檢測(cè)點(diǎn)（checkpoint）：又稱限制點(diǎn)，指細(xì)胞對(duì)一些環(huán)境因素有一敏感點(diǎn)，主要檢驗(yàn)細(xì)胞是否具備了從一個(gè)周期時(shí)相進(jìn)入下一時(shí)相的條件，可以限制細(xì)胞通過(guò)周期，是細(xì)胞周期的一種監(jiān)控機(jī)制，是控制cell增殖的關(guān)

10、鍵。常見(jiàn)的有g(shù)1/s檢驗(yàn)點(diǎn)、g2/m期檢驗(yàn)點(diǎn)、紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)。4. 氧化還原電位（redox potential）：還原劑失掉電子的傾向或氧化劑得到電子的傾向稱為氧化-還原電位。5. 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用（receptormediated endocytosis）：一種特殊類型的內(nèi)吞作用，主要用于攝取生物大分子。其過(guò)程是：胞外的大分子或顆粒物先與細(xì)胞膜上特殊部位的受體結(jié)合，然后質(zhì)膜內(nèi)陷形成有被小凹，進(jìn)而與質(zhì)膜分離形成蛋白包被的有被小泡。脫離了質(zhì)膜的有被小泡的外被很快解聚，成為無(wú)被小泡，形成初級(jí)內(nèi)體6. cdk激酶（cdkkinase）：周期蛋白依賴性激酶。一類含有一段類似氨基酸序列的蛋白，它們

11、可以和周期蛋白結(jié)合并受周期蛋白的調(diào)節(jié)，可以磷酸化其它蛋白，如組蛋白h1、核纖層蛋白等，在細(xì)胞周期調(diào)控中發(fā)揮重大作用。7. 干細(xì)胞（stem cell）：是一類具有自我復(fù)制能力(self-renewing)的多潛能細(xì)胞，在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。根據(jù)干細(xì)胞的發(fā)育潛能分為三類：全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。8. 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（transforming growth factor,tgf）：從轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)液分離得到的可作用于細(xì)胞生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)化等的生長(zhǎng)因子。包括轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-兩類9. 前mpf（premphase promoting factor）：翟中和教材（第三版）

12、：成熟卵母細(xì)胞中存在的非活性的mpf，它通過(guò)翻譯后的再修飾可轉(zhuǎn)化為有活性的mpf。翟中和教材（第四版）：周期蛋白與cdk結(jié)合形成復(fù)合物后后，必須經(jīng)過(guò)weel/mik1 激酶使cdk1的tyr15和thr14磷酸化，cak催化thr161的磷酸化，磷酸酶cdc25促使tyr15和thr14去磷酸化才能激活cdk1。但此之前的cdk仍不表現(xiàn)激酶活性稱為前體mpf。10. 核仁纖維中心（fibrillar center，fc）：存在于間期核仁中，包埋在顆粒組分內(nèi)部的一個(gè)或幾個(gè)低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)小島存在rdna，rna聚合酶，轉(zhuǎn)錄因子等。五、問(wèn)答題1.（1）定義：絕大多數(shù)蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體

13、上開始合成，隨后繼續(xù)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，或轉(zhuǎn)運(yùn)至粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，合成完畢后，再通過(guò)不同的途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)和功能的復(fù)合體參與細(xì)胞活動(dòng)，這一過(guò)程稱為蛋白質(zhì)分選。（2）分選的途徑：蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成，直接轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞器或細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位（葉綠體、線粒體、過(guò)氧化物酶體與核蛋白等）；在基質(zhì)中起始合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)完成合成，再經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過(guò)這一途徑。（3）意義：分選是由內(nèi)膜系統(tǒng)特定部位的受體蛋白促成的，這些受體蛋白結(jié)合具有特定地址標(biāo)簽的蛋白質(zhì)，將其裝入正確的運(yùn)輸小泡，而沒(méi)有地址標(biāo)簽的蛋白質(zhì)裝

14、入非特異性運(yùn)輸小泡。細(xì)胞生命周期的各階段都要不斷補(bǔ)充及更新蛋白質(zhì)，以滿足細(xì)胞器的增殖，細(xì)胞分裂生長(zhǎng)等。只有通過(guò)分選后運(yùn)至正確的部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，才能發(fā)揮其功能參與細(xì)胞活動(dòng)?！窘馕觥浚罕绢}主要考察蛋白質(zhì)分選及其途徑，答題時(shí)要注意回答的全面而簡(jiǎn)練，第一小問(wèn)考察的是蛋白質(zhì)分選的定義，是名詞解釋的變形，注意按照名詞解釋的答題格式答題。第二小問(wèn)問(wèn)分選途徑，最好標(biāo)上序號(hào)方便老師批改。第三小問(wèn)分選的意義，注意答題全面。2.penman等建立的細(xì)胞分級(jí)抽提,在核內(nèi)顯示出精細(xì)發(fā)達(dá)的核骨架纖維網(wǎng)絡(luò)。先用非離子去垢劑處理細(xì)胞使膜溶解，可溶性成分流失。再用tween-40、脫氧膽酸鈉處理，進(jìn)而使微管、微

15、絲、部分蛋白結(jié)構(gòu)被溶去，胞質(zhì)中只有中間纖維完好保存。然后用核酸酶與0.25mol/l硫酸銨處理，染色質(zhì)中dna.rna.組蛋白被抽提。結(jié)合非樹脂包埋-去包埋電鏡制樣方法，顯示核骨架-核纖層-中間纖維結(jié)構(gòu)體系?！窘馕觥浚罕绢}考察核骨架-核纖層-中間纖維結(jié)構(gòu)體系的細(xì)胞分級(jí)抽取方法，知識(shí)點(diǎn)有點(diǎn)陳舊，記住就好。3.（1）表面受體：a 位于細(xì)胞質(zhì)膜上的受體稱為表面受體， 細(xì)胞表面受體主要是識(shí)別周圍環(huán)境中的活性物質(zhì)或被相應(yīng)的信號(hào)分子所識(shí)別，并與之結(jié)合，將外部信號(hào)轉(zhuǎn)變成內(nèi)部信號(hào)，以啟動(dòng)一系列反應(yīng)而產(chǎn)生特定的生物效應(yīng)。b 表面受體主要是同大的信號(hào)分子或小的親水性信號(hào)分子作用，傳遞信息。c表面受體多為膜上的功能

16、性糖蛋白，也有由糖脂組成的，如霍亂毒素受體、百日咳毒素受體; 有的受體是糖脂和糖蛋白組成的復(fù)合物，如促甲狀腺素受體。若僅為由一條多肽鏈組成的受體，稱單體型受體，若由兩條或兩條以上的多肽鏈組成的則稱聚合型受體。（2）細(xì)胞內(nèi)受體a位于胞質(zhì)溶膠、核基質(zhì)中的受體稱為細(xì)胞內(nèi)受體。細(xì)胞內(nèi)受體主要是同脂溶性的小信號(hào)分子相作用。b位于胞質(zhì)溶膠中受體要與相應(yīng)的配體結(jié)合后才可進(jìn)入細(xì)胞核。胞內(nèi)受體識(shí)別和結(jié)合的是能夠穿過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜的小的脂溶性的信號(hào)分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素d以及視黃酸。細(xì)胞內(nèi)受體的基本結(jié)構(gòu)都很相似,有極大的同源性。c細(xì)胞內(nèi)受體通常有兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)域，一個(gè)是與dna結(jié)合的中間結(jié)構(gòu)域，另一個(gè)

17、是激活基因轉(zhuǎn)錄的n端結(jié)構(gòu)域。此外還有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn),一個(gè)是與脂配體結(jié)合的位點(diǎn),位于c末端,另一個(gè)是與抑制蛋白結(jié)合的位點(diǎn)?！窘馕觥浚罕绢}考察兩類細(xì)胞受體的異同，答題時(shí)要注意答上兩者的定義，再?gòu)慕Y(jié)構(gòu)、種類和功能上回答異同，可以通過(guò)表格格式記憶。4.（1）細(xì)胞周期是指細(xì)胞的生活周期，即細(xì)胞從有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的一個(gè)有序過(guò)程。增殖中體細(xì)胞其細(xì)胞周期可分為m期（前期、前中期、中期、后期和末期）和間期（g1期、s期和g2期）。（2）各時(shí)期主要變化1期（合成前期）：1期長(zhǎng)短不一，是細(xì)胞生長(zhǎng)的主要階段，細(xì)胞內(nèi)合成大量的和蛋白質(zhì)。其中限制點(diǎn)（點(diǎn)）控制細(xì)胞增殖活動(dòng)進(jìn)程，是細(xì)胞增殖與否的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。期

18、（合成期）：是進(jìn)行復(fù)制的階段，體細(xì)胞的含量增加一倍。此外，細(xì)胞質(zhì)中合成各種組蛋白進(jìn)入細(xì)胞核，與組裝成核小體。2期（合成后期）：復(fù)制因子（）失活，有絲分裂促進(jìn)因子（）活化，相關(guān)蛋白質(zhì)合成，為進(jìn)入期作準(zhǔn)備。期（有絲分裂期）：可劃分為前期、中期、后期、末期個(gè)階段，包括染色質(zhì)組裝成染色體；有絲分裂器和收縮環(huán)的形成；核被膜和核仁的消失和重建。（3）周期時(shí)間測(cè)定流式細(xì)胞儀測(cè)定，脈沖標(biāo)記dna復(fù)制和細(xì)胞分裂指數(shù)觀察測(cè)定法，縮時(shí)攝像技術(shù)等?！窘馕觥浚罕绢}考察細(xì)胞周期的定義、主要變化和測(cè)定方法，是常規(guī)知識(shí)點(diǎn)，雖然感覺(jué)簡(jiǎn)單，但考生一定要答題全面，否則造成不必要的失分是不值得同情的。5.肌纖維根據(jù)顏色的不同分為紅肌

19、和白肌兩類。黑人的肌纖維中紅肌較多，白肌則少于其他人種。紅肌細(xì)胞中的線粒體較多而且供出的能量更多，所以擁有紅肌或以紅肌為主的人屬爆發(fā)型選手。而白肌細(xì)胞能勻稱和持續(xù)地提供能量，因而擁有白肌或以白肌為主的人耐力更強(qiáng)，屬耐力型選手。黑人運(yùn)動(dòng)員的肌肉以紅肌為主，因而適合短跑項(xiàng)目。歐美人的肌肉中白肌較多，適合于耐力和對(duì)抗的運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目。黑人不善游泳：黑人的骨骼密度大于其他人種，而脂肪卻少于其他人種。較重的骨骼和較少的脂肪使黑人的比重較大。成人各器官的密度惟有脂肪的密度小于水的密度，而骨的密度最大，大于水的密度，因此浮力的大小與脂肪多少有著直接的關(guān)系。因此到了水中，黑人需付出比白人更大的氣力才能解決自己身體上

20、浮的問(wèn)題?！窘馕觥浚罕绢}是生物學(xué)常識(shí)題，記住就好。廈門大學(xué)2003年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析一、填空題1. 重鏈基因2. 503. 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡4. 代謝協(xié)作5. n-乙酰葡糖胺n-乙酰半乳糖胺6. 纖維組分顆粒組分7. 動(dòng)粒中央8. 板層管狀9. 好氧細(xì)菌藍(lán)藻10. atgc11. 端粒dna減短12. 質(zhì)13. 活細(xì)胞線粒體14. 內(nèi)膜線粒體基質(zhì)15. 核糖體trnamrna16. 非離子型去垢劑17. 磷脂分子團(tuán)平面脂質(zhì)體膜球形脂質(zhì)體【解析】1原癌基因通過(guò)易位插到強(qiáng)力的啟動(dòng)子附近也可導(dǎo)致激活。burkitt淋巴瘤的t(8;14)即c-myc癌基因由8號(hào)染色體易

21、位到14號(hào)染色體的免疫球蛋白重鏈基因附近，易位使c-myc置于免疫球蛋白h鏈基因的啟動(dòng)子控制下。免疫球蛋白基因是一個(gè)活躍的基因，為了抵抗進(jìn)入體內(nèi)的各種抗原，它不斷編碼各種抗體蛋白，其啟動(dòng)子特別活躍，因而易位的c-myc基因轉(zhuǎn)錄活性明顯增高。增多的myc蛋白質(zhì)使一些控制生長(zhǎng)的基因活化，最終導(dǎo)致細(xì)胞惡變。6第4版和第3版教材原話都是“纖維組分”，沒(méi)有明確指出是致密纖維組分還是纖維中心。而且所有輔導(dǎo)書也都是“纖維組分”，這主要是因?yàn)閞dna是在fc與dfc交界處轉(zhuǎn)錄的緣故。二、選擇題1. c。原膠原的鏈的一級(jí)結(jié)構(gòu)具有g(shù)ly-x-y三肽重復(fù)序列，其中x通常為脯氨酸，y常為羥脯氨酸。2. b。被膜小泡中

22、被膜主要成分為網(wǎng)格蛋白，即clathrin。血影蛋白(spectrin)、錨蛋白（ankyrin） 、血型糖蛋白（glycophorin）3. a。細(xì)胞周期時(shí)間長(zhǎng)短主要差別在g1期，而s期、g2期和m期總時(shí)間相對(duì)恒定。4. a。維生素具有還原性，能與自由基反應(yīng)而不會(huì)使其再增加，所以維生素c是自由基反應(yīng)的終止劑。5. c。組成蛋白質(zhì)的氨基酸中沒(méi)有p，所以不用p標(biāo)記蛋白質(zhì)。dna標(biāo)記常用3h標(biāo)記（3h -tdr）；rna標(biāo)記常用（3h-u）。蛋白質(zhì)標(biāo)記用35s標(biāo)記甲硫氨酸，3h或14c標(biāo)記甲硫氨酸、亮氨酸。6. c。受精卵能發(fā)育成完整個(gè)體，故全能性最高。7. c。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度及其與脂分

23、子的結(jié)合方式，膜蛋白可分為外在（外周）膜蛋白、內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來(lái)，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。cf0-cf1利用h+離子流，推動(dòng)adp合成atp。其中cf1是類囊體膜的，cf0鑲嵌在膜內(nèi)，但兩者會(huì)一起從膜上脫離。翟中和教材（第三版）p153圖上可以清晰看出質(zhì)體藍(lán)素（pc）才是真正膜外在蛋白。8. d。常染色體和異染色體是形態(tài)學(xué)概念，活性染色體和非活性染色體是功能學(xué)概念。前者是根據(jù)間期核內(nèi)染色質(zhì)的折疊狀態(tài)分的，后者是根據(jù)有沒(méi)有轉(zhuǎn)錄活性分的。有絲分裂

24、中，沒(méi)有進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，所以是非活性染色質(zhì)。9. b。用tween40和脫氧膽酸鈉去除微絲微管，參考penman建立的細(xì)胞分級(jí)抽提方法。10. d。原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的，但如果表達(dá)不正常就會(huì)使細(xì)胞癌化。所以在正常細(xì)胞中原癌基因有控制地表達(dá)。11. d。藍(lán)藻是原核生物，是最簡(jiǎn)單的光能自養(yǎng)型生物。紫細(xì)菌和綠細(xì)菌都可以進(jìn)行紫膜介導(dǎo)的光合作用。支原體不能進(jìn)行光合作用。12. b。臂比指數(shù)=染色體長(zhǎng)臂長(zhǎng)度/染色體短臂長(zhǎng)度，臂比指數(shù)反映了著絲粒的相對(duì)位置。 染色體類型臂比指數(shù)中部著絲粒染色體（m）1.01.7近中部著絲粒染色體（sm）1.73.0近端部著絲粒染色體

25、（st）3.03.7 端部著絲粒染色體（t）7.0以上13. c。真核細(xì)胞中【na+】低，【k+】低。一般真核（動(dòng)物）細(xì)胞要通過(guò)na+- k+消耗atp來(lái)維持細(xì)胞內(nèi)低na+高k+的離子環(huán)境，這對(duì)神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)及維持細(xì)胞滲透平衡、恒定細(xì)胞體積非常必要。14. a。反轉(zhuǎn)錄病毒是單鏈rna病毒。當(dāng)病毒進(jìn)入細(xì)胞，殼體裂解，釋放rna后，首先以病毒rna分子為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶（病毒自身攜帶）的催化下，反轉(zhuǎn)錄出病毒的dna分子，該dna與宿主dna整合，又以整合在細(xì)胞dna上的病毒dna為模板，轉(zhuǎn)錄新的病毒rna與病毒mrna，后者翻譯出病毒蛋白。15. c。a：氨酰基位點(diǎn)；p：肽?；稽c(diǎn)；e：肽酰轉(zhuǎn)移后

26、與即將釋放的trna的結(jié)合位點(diǎn)。三、是非題1. 正確。在受精過(guò)程中，精子的質(zhì)體相當(dāng)于特化的溶酶體，其中含有酸性磷酸酶等多種水解酶，他能溶解卵細(xì)胞的外被及濾泡細(xì)胞，產(chǎn)生孔道，使精子進(jìn)入卵細(xì)胞。2. 正確。真核細(xì)胞的鞭毛運(yùn)動(dòng)方式為揮鞭式，需要?jiǎng)恿Φ鞍滓鹞⒐荛g的相對(duì)位移產(chǎn)生。3. 錯(cuò)誤。o-連接的糖基化發(fā)生在高爾基體中。4. 正確。目前，對(duì)核骨架可以有兩種理解：廣義概念上核骨架應(yīng)該包括核基質(zhì)、核纖層以及染色體骨架；另一種狹義概念上，僅將核骨架理解為核基質(zhì)。間期核骨架在分離期會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w骨架，參與染色體的組裝和構(gòu)建。5. 正確。一般情況下，組蛋白h3甲基化染色體活性較低。6. 錯(cuò)誤。通常認(rèn)為組蛋白

27、與dna結(jié)合沒(méi)有特異性。非組蛋白住喲啊是指與特異dna序列相結(jié)合的蛋白質(zhì)，又稱為特異性dna結(jié)合蛋白。7. 錯(cuò)誤。原癌基因是細(xì)胞中與病毒癌基因具有高度同源性的基因。癌基因源于病毒，原癌基因源于細(xì)胞。8. 正確。植物細(xì)胞、真菌和細(xì)菌細(xì)胞的細(xì)胞膜上未發(fā)現(xiàn)鈉鉀泵，但發(fā)現(xiàn)有許多質(zhì)子泵。質(zhì)子泵可以建立和維持跨膜的質(zhì)子電化學(xué)梯度，并用來(lái)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)溶質(zhì)攝入細(xì)胞。9. 錯(cuò)誤。類脂包括磷脂、糖脂、固醇類、脂蛋白等，其中只有糖脂才有糖鏈。10. 正確。同02年是非題第3題。11. 正確。同02年是非題第4題。12. 錯(cuò)誤。糖酵解存在于胞質(zhì)中，葉綠體中不含有。13. 錯(cuò)誤。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖-6-磷酸酶。14.

28、正確。合成磷脂所需要的3種酶都定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，其活性部位在膜的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)側(cè)。磷脂合成都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)側(cè)進(jìn)行，然后轉(zhuǎn)向到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔面。15. 正確。四、名詞解釋1. 單位膜（unit membrane）和單位線（unit fibre）：?jiǎn)挝荒ぃ河芍p層及嵌合蛋白質(zhì)構(gòu)成的一層生物膜。在電鏡下呈現(xiàn)出“暗-明-暗”三層式結(jié)構(gòu)；單位線：染色體經(jīng)溫和處理后在電鏡下看到的直徑0.4m、長(zhǎng)11-60m的染色線，bak等稱之為單位線2. 通漏血影（leaky ghost）和封閉血影（sealed ghost）：將紅細(xì)胞放入低滲溶液中，水分滲入到紅細(xì)胞內(nèi)部，紅細(xì)胞膨脹、破裂，從而釋放出血紅蛋白，所得到的純凈紅細(xì)胞

29、質(zhì)膜叫做紅細(xì)胞血影。由于質(zhì)膜具有很大的變形性、柔韌性和可塑性，當(dāng)紅細(xì)胞的內(nèi)含物滲漏完之后，還可以重新封閉起來(lái)。未封閉起來(lái)的血影叫做通漏血影，重新封閉起來(lái)的血影叫做封閉血影。3. 緊密連接（tight junction）和縫隙連接（gap junction）：緊密連接是封閉連接的主要形式，分布于各種上皮細(xì)胞之間。相鄰細(xì)胞間局部緊密結(jié)合，在連接處兩細(xì)胞發(fā)生點(diǎn)狀融合，形成于外界隔離的封閉帶，由相鄰細(xì)胞的跨膜連接糖蛋白組成對(duì)應(yīng)的封閉鏈。主要功能是封閉上皮細(xì)胞間隙，防止胞外物質(zhì)通過(guò)間隙進(jìn)入機(jī)體，從而保證組織內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。縫隙連接存在于幾乎所以動(dòng)物組織中的一種細(xì)胞連接方式。構(gòu)成縫隙連接的基本單位為連接子，每

30、個(gè)連接子由6個(gè)相同或相似的跨膜蛋白亞單位連接蛋白環(huán)繞，中心形成一個(gè)直徑1.5nm的通道，相鄰細(xì)胞膜上兩個(gè)連接子對(duì)接就形成一個(gè)縫隙連接單位。在細(xì)胞間發(fā)揮小分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)與細(xì)胞通訊的作用。4. 單向轉(zhuǎn)運(yùn) (uniport) 和偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn) (coupled transport)載體蛋白的兩種轉(zhuǎn)運(yùn)類型：?jiǎn)蜗蜣D(zhuǎn)運(yùn)和偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)(它可分為同向轉(zhuǎn)運(yùn)和對(duì)向轉(zhuǎn)運(yùn))二者都是由載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由低的一側(cè)向高的一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。前者靠atp直接提供能量，后者間接消耗atp。偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)所需的直接動(dòng)力來(lái)自膜兩側(cè)離子的電化學(xué)梯度，而維持這種電化學(xué)梯度的是鈉鉀泵或質(zhì)子泵。5.激素（hormone）和神經(jīng)遞

31、質(zhì) (neurotransmitter)：激素是高度分化的內(nèi)分泌細(xì)胞合成并直接分泌入血的化學(xué)信息物質(zhì)，它通過(guò)調(diào)節(jié)各種組織細(xì)胞的代謝活動(dòng)來(lái)影響人體的生理活動(dòng)。神經(jīng)遞質(zhì)是化學(xué)突觸傳遞中擔(dān)當(dāng)信使的特定化學(xué)物質(zhì)。 激素有調(diào)節(jié)作用，神經(jīng)遞質(zhì)沒(méi)有這個(gè)作用，只能將信號(hào)傳遞下去。6.成斑現(xiàn)象（patching）和成帽現(xiàn)象（capping）：熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中，用不同的熒光抗體標(biāo)記不同的細(xì)胞膜蛋白，然后使兩種細(xì)胞融合，由于膜蛋白具有流動(dòng)性，不同的熒光會(huì)均勻分布于融合蛋白表面。隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，均勻分布在細(xì)胞表面的標(biāo)記熒光會(huì)重新排布，聚集在細(xì)胞表面的某些部位，此為成斑現(xiàn)象，若聚集在細(xì)胞的一端，則為成帽現(xiàn)象。二者

32、不僅顯示了膜的流動(dòng)性，也表明膜蛋白與膜下骨架系統(tǒng)，膜泡運(yùn)輸相關(guān)。7.nadh：煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，還原態(tài)，還原型輔酶。nad+則是氧化態(tài)。8.染色質(zhì)（chromatin）和染色體（chromasome）：染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核內(nèi)由dna.組蛋白、非組蛋白及少量rna組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)存在的形式；染色體是指真核細(xì)胞有絲分裂期，染色質(zhì)進(jìn)一步緊密包裝而成的遺傳物質(zhì)的形態(tài)單位。9.核糖體（ribosome）和核小體（nucleosome）：核糖體是幾乎存在于一切原核與真核細(xì)胞內(nèi)（除極少數(shù)高度分化的細(xì)胞外），由蛋白質(zhì)和rna組成的沒(méi)有被膜包裹，呈顆粒狀的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。其唯一功能是按照mr

33、na的指令由氨基酸合成多肽鏈。核小體是真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的盤狀核心結(jié)構(gòu)，146bp的dna片段纏繞組蛋白八聚體1.75圈，形成核小體的核心顆粒。兩個(gè)核心顆粒之間由60bp的連接dna連接。10.伴隨轉(zhuǎn)運(yùn)的運(yùn)送（co-translational translocation）和轉(zhuǎn)譯后的運(yùn)送（post-translational translocation）：伴隨轉(zhuǎn)譯的運(yùn)送，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中的蛋白和分泌蛋白是先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上起始合成，當(dāng)多肽鏈延伸至80個(gè)氨基酸左右后，在信號(hào)肽的指導(dǎo)下轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中繼續(xù)延伸直至完成整個(gè)多肽鏈的合成。轉(zhuǎn)譯后的運(yùn)送，線粒體、

34、葉綠體中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)和過(guò)氧化物酶體中的蛋白質(zhì)在導(dǎo)肽或前導(dǎo)肽的指導(dǎo)下進(jìn)入這些細(xì)胞器，這些蛋白基本的特征是蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器。五、問(wèn)答題1.光反應(yīng)包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化。是在類囊體膜上由光引起的光化學(xué)反應(yīng)，通過(guò)葉綠素等光合色素分子吸收、傳遞光能，水光解，并將光能轉(zhuǎn)化為電能，進(jìn)而通過(guò)電子傳遞與光合磷酸化將電能轉(zhuǎn)換為活躍化學(xué)能，形成atp和nadph并放出o2的過(guò)程。(1)光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換的過(guò)程通過(guò)原初反應(yīng)完成。葉綠素分子被光激發(fā)至引起第一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)為止的過(guò)程，包括光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換。該過(guò)程中光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?2)電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S的化學(xué)能的過(guò)程通過(guò)電子

35、傳遞和光合磷酸化完成。電子傳遞是由ps、ps協(xié)同完成。ps把電子從低于h2o的能量水平提高到一個(gè)中間點(diǎn)。ps又把電子從中間點(diǎn)提高到高于nadp+的水平，兩個(gè)光系統(tǒng)接力進(jìn)行。光合磷酸化是由光引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)生成atp的過(guò)程。所以，光反應(yīng)的實(shí)質(zhì)就是水的光解，產(chǎn)生的高能電子通過(guò)一系列傳遞，逐級(jí)釋放能量形成atp，質(zhì)子與nadp+結(jié)合形成另外一種活潑的化學(xué)能?！窘馕觥浚罕绢}主要考察光合作用，答題時(shí)注意把光反應(yīng)的過(guò)程描述的簡(jiǎn)練而全面，實(shí)質(zhì)就是講太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定化學(xué)能的過(guò)程。2.減數(shù)分裂包括：（1）間期：g1,s,g2期（2）分裂期，減數(shù)分裂，減數(shù)分裂。前者程變化較為復(fù)雜。減數(shù)分裂：a.

36、前期：a 細(xì)線期：染色體呈細(xì)線狀，具有念珠狀的染色粒；b 偶線期：同源染色體配對(duì)的時(shí)期；c 粗線期：同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)上交換的時(shí)期；d 雙線期：聯(lián)會(huì)的同源染色體相互排斥，分離，聯(lián)會(huì)復(fù)合體消失；e 終變期：核仁消失，核膜解體。b.中期：紡錘體裝配，四分體向赤道移動(dòng)，最終排在赤道面上c.后期：兩條同源染色體隨機(jī)分向兩極，染色體重組。d.末期：胞質(zhì)分裂減數(shù)分裂，與有絲分裂相似，分為前、中、后、末4個(gè)時(shí)期?！窘馕觥浚罕绢}主要考察減數(shù)分裂的過(guò)程，在復(fù)習(xí)過(guò)程中要注意記牢各時(shí)期的主要事件，不要記混了，否則在客觀題中遇到就很混淆，難以選擇判斷。3.核仁包括：纖維中心，致密纖維組分，顆粒組分。（1）纖

37、維組分fc：電鏡下，被顆粒組分包圍的一個(gè)或幾個(gè)低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)小島，組要成分是rdna.rna聚合酶和結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子，纖維中心是rrna基因的儲(chǔ)存位點(diǎn)（2）致密纖維組分dfc：電鏡下，致密纖維組分是超微結(jié)構(gòu)中電子密度最高的區(qū)域，呈環(huán)形或半月形包圍纖維中心，主要由致密的纖維構(gòu)成，rrna以很高的密度出現(xiàn)在致密纖維組分內(nèi)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在fc與dfc的交界處，并加工初始轉(zhuǎn)錄物。（3）顆粒組分gc：由直徑1520nm的核糖核蛋白顆粒構(gòu)成，是不同加工階段的rnp。gc是核糖體亞單成熟和儲(chǔ)存位點(diǎn)，負(fù)責(zé)將rrna與核糖核蛋白裝配成核糖體亞單位。核仁功能涉及核糖體的生物發(fā)生，從核仁纖維組分開始，再向顆粒組

38、分延續(xù)，該過(guò)程包括rrna的合成、加工和核糖體亞單位的裝配。另外，核仁還涉及mrna的輸出和降解。（1）rrna基因的轉(zhuǎn)錄。fc中rrna基因由專一性rna聚合酶進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的纖維游離端首先形成rnp。（2）rrna前體加工。該過(guò)程涉及到一系列核酸降解及堿基修飾（3）核糖體亞單位的裝配?！窘馕觥浚罕绢}主要考察核仁的超微結(jié)構(gòu)和功能，答題時(shí)可以采用“總-分”的答題模式，并且要注意答題全面而簡(jiǎn)練，這需要平時(shí)對(duì)于這類?？贾R(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)。4.這一學(xué)說(shuō)的基本論點(diǎn)認(rèn)為，癌細(xì)胞是由于基因突變引起的。與腫瘤相關(guān)的基因有兩類，一類是原癌基因，一類是抑癌基因。原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正

39、常生命活動(dòng)所必須的，在進(jìn)化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強(qiáng)時(shí)，使細(xì)胞過(guò)度增殖，從而形成腫瘤。后者的產(chǎn)物主要是抑制增殖和遷移、促進(jìn)分化，因此起負(fù)調(diào)控作用。當(dāng)原癌基因過(guò)表達(dá)或抑癌基因功能喪失后，則會(huì)發(fā)生腫瘤。腫瘤的形成往往涉及多個(gè)基因的改變，與原癌基因、抑癌基因突變的逐漸積累有關(guān)?！窘馕觥浚罕绢}主要考察癌基因?qū)W說(shuō)，涉及教材上很多內(nèi)容，需要考生歸納總結(jié)。5.（1）鈣離子進(jìn)入細(xì)胞的可能途徑有：通過(guò)鈣通道進(jìn)入細(xì)胞（包括電壓門通道和受體門通道）；通過(guò)受體進(jìn)入細(xì)胞；通過(guò)鈉鈣交換進(jìn)入細(xì)胞；或許還存在直接擴(kuò)散現(xiàn)象，因?yàn)榧?xì)胞外的鈣離子濃度遠(yuǎn)大于細(xì)胞內(nèi)的。（2）鈣離子運(yùn)出細(xì)胞主要

40、有以下方式：通過(guò)質(zhì)膜的鈉鈣交換器將鈣離子轉(zhuǎn)入細(xì)胞（消耗能量）；通過(guò)質(zhì)膜上的鈣泵。（3）細(xì)胞內(nèi)鈣庫(kù)的調(diào)節(jié)：通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣泵將鈣離子泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，也可以開啟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的鈣泵，釋放鈣離子，升高細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度；通過(guò)線粒體貯藏和釋放鈣離子；通過(guò)鈣結(jié)合蛋白調(diào)節(jié)鈣離子濃度?！窘馕觥浚罕绢}主要考察鈣離子濃度的調(diào)控途徑，作為胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的信使，鈣離子的濃度調(diào)控對(duì)于信號(hào)的傳遞非常關(guān)鍵，所以試題考察也不足為怪。6.sonic hedgehog基因編碼的蛋白通過(guò)位置效應(yīng)調(diào)節(jié)肢體的發(fā)育，趾的長(zhǎng)度、形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，均受控于該蛋白信號(hào)分子源的距離，即取決于sonic hedgehog蛋白的濃度或其他調(diào)控

41、的其他因子的濃度賦予肢芽分化的位置信息，最終發(fā)育為由由骨、軟骨和皮膚等構(gòu)成的不同的趾。當(dāng)sonic hedgehog的基因發(fā)生突變，sonic hedgehog蛋白過(guò)度表達(dá)或活性、位置的改變，就有可能導(dǎo)致趾發(fā)育異常?！窘馕觥浚罕绢}是生物學(xué)常識(shí)題，記住就好。廈門大學(xué)2004年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析一、名詞解釋1. 動(dòng)粒 (kinetochore)：在有絲分裂期間特別裝配起來(lái)的位于著絲粒外表面由蛋白質(zhì)形成的結(jié)構(gòu)、附著于主縊痕外側(cè)的圓盤狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)側(cè)與著絲粒結(jié)合，外側(cè)與動(dòng)粒微管結(jié)合的結(jié)構(gòu)。每一個(gè)中期染色體含有兩個(gè)動(dòng)粒,位于著絲粒的兩側(cè)2. 微管組織中心（microtubule

42、 organizing center）：細(xì)胞內(nèi)微管組裝發(fā)源點(diǎn)，主要包括中心體、纖毛基體和著絲點(diǎn)等部位。-微管蛋白對(duì)微管的起始組裝有重要作用。3. 細(xì)胞周期檢控點(diǎn)（cell cycle checkpoints）：又稱限制點(diǎn)，指細(xì)胞對(duì)一些環(huán)境因素有一敏感點(diǎn)，主要檢驗(yàn)細(xì)胞是否具備了從一個(gè)周期時(shí)相進(jìn)入下一時(shí)相的條件，可以限制細(xì)胞通過(guò)周期，是細(xì)胞周期的一種監(jiān)控機(jī)制，主要是確保周期每一時(shí)相事件有序、全部完成并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系，也是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制。常見(jiàn)的有g(shù)1/s檢驗(yàn)點(diǎn)、g2/m期檢驗(yàn)點(diǎn)、紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)。4. 細(xì)胞重建（cell reformation）：細(xì)胞自組裝，在有組成細(xì)胞的物質(zhì)基礎(chǔ)和條

43、件下，從沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)一步一步地重新建成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的過(guò)程。它是1942年，貝時(shí)璋提出的。他認(rèn)為：體內(nèi)利用已經(jīng)存在的某種物質(zhì)，以細(xì)胞質(zhì)甚至細(xì)胞外的某種基質(zhì)為基地，通過(guò)自組織、自裝配過(guò)程，一步步地形成完整的細(xì)胞。5. 無(wú)細(xì)胞體系（cell-free system）：來(lái)源于細(xì)胞，而不具有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但包含了進(jìn)行正常生物學(xué)反應(yīng)所需的物質(zhì)組成的體系。6. 原核細(xì)胞（prokaryotic cell）：沒(méi)有典型的細(xì)胞核的細(xì)胞。原核細(xì)胞最基本的特點(diǎn)有：1，遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀dna構(gòu)成；2，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有分化為以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。7. 細(xì)胞分化（cell dif

44、ferentiation）：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生不同的細(xì)胞類群的過(guò)程。細(xì)胞分化是奢侈基因（組織特異性基因）選擇性表達(dá)的結(jié)果。8. 腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）：正常細(xì)胞增殖過(guò)程中的負(fù)性調(diào)控基因，其編碼的蛋白質(zhì)抑制細(xì)胞增殖，使細(xì)胞停留于檢驗(yàn)點(diǎn)上阻止周期進(jìn)程，失活導(dǎo)致細(xì)胞癌變。9. 受體酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinases）：為單次跨膜蛋白，包括6個(gè)亞族。配體與受體的結(jié)合導(dǎo)致受體二聚化，二聚體內(nèi)彼此相互磷酸化胞內(nèi)段酪氨酸殘基，從而激活受體的酪氨酸蛋白激酶活性，磷酸化酪氨酸殘

45、基可被含有sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白分子識(shí)別并結(jié)合，由此啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和引起一系列磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)。10. 細(xì)胞骨架（cytoskeleton）：真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，具有為細(xì)胞提供結(jié)構(gòu)支架、維持細(xì)胞形態(tài)、負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和細(xì)胞器轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的功能。狹義上包括微絲、微管和中間蛋白。廣義上包括：細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。二、問(wèn)答題1.癌細(xì)胞是指由于基因突變，正常細(xì)胞的生長(zhǎng)分化失控，脫離了衰老和死亡的正常途徑，而具有無(wú)限增殖的特性的細(xì)胞。其基本特征有：a.細(xì)胞的生長(zhǎng)與分裂失去控制，具有無(wú)限增殖的能力b.具有浸潤(rùn)性和擴(kuò)散性c.細(xì)胞間相互作用改變d.蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變e.mr

46、na轉(zhuǎn)錄譜系的改變f.染色體非整倍性【解析】：本題主要考察癌細(xì)胞的基本生物學(xué)功能特征，掌握這些癌細(xì)胞不同于正常細(xì)胞的對(duì)于癌癥的研究有重大意義，答題時(shí)注意條理。2.細(xì)胞周期是指細(xì)胞的生活周期，即細(xì)胞從有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的一個(gè)有序過(guò)程。增殖中體細(xì)胞其細(xì)胞周期可分為m期（前期、前中期、中期、后期和末期）和間期（g1期、s期和g2期）。各時(shí)期主要變化： g1期：與dna合成啟動(dòng)相關(guān)，開始合成細(xì)胞生長(zhǎng)所需蛋白質(zhì)、rna.碳水化合物、脂質(zhì)等，染色質(zhì)去凝集，但不合成dna s期：合成dna與染色體蛋白 g2期：dna復(fù)制已經(jīng)完成，dna含量倍增，合成其它結(jié)構(gòu)物質(zhì)和相關(guān)的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)如微管蛋

47、白等 m期：分裂期，將遺傳物質(zhì)和其他物質(zhì)均分給子細(xì)胞?！窘馕觥浚罕绢}主要考察細(xì)胞周期及其各時(shí)期的主要事件，第一問(wèn)相當(dāng)于名詞解釋題，注意按名詞解釋的答題格式，第二問(wèn)注意回答的全面而簡(jiǎn)練。3.（1）核孔復(fù)合體鑲嵌在內(nèi)外核膜融合形成的核孔上，由環(huán)、輻、栓等結(jié)構(gòu)亞單位由外向內(nèi)組成下列結(jié)構(gòu)：胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面，在環(huán)上有8條纖維伸向胞質(zhì)輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀排列，連接內(nèi)外環(huán)栓：位于核孔的中心，可能起物質(zhì)運(yùn)輸作用核質(zhì)環(huán)：環(huán)上對(duì)稱地連有8條纖維伸入核內(nèi)，在纖維末端形成核籃。（2）核孔復(fù)合體構(gòu)成了核質(zhì)間雙向運(yùn)輸?shù)挠H水性通道，其功能有：a.介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸：一般10nm以下的分子可以被動(dòng)運(yùn)輸?shù)?/p>

48、方式自由出入核孔復(fù)合體，有的則由于含有信號(hào)序列或者和其它的分子結(jié)合成大分子而不能自由出入核孔復(fù)合體。b.通過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸：通過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸主要是指親核蛋白的入核，rna分子及核糖核蛋白顆粒（snp）出核運(yùn)輸，具有高度的選擇性，并且是雙向的選擇性表現(xiàn)在以下三個(gè)方面：對(duì)運(yùn)輸顆粒大小的限制；是信號(hào)識(shí)別和載體介導(dǎo)的過(guò)程；雙向性：蛋白質(zhì)的入核；rna和核糖體亞單位的出核?！窘馕觥浚罕绢}主要考察核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)和功能，答題是一定不要忘了對(duì)核孔復(fù)合體這個(gè)名詞進(jìn)行解釋，雖然題目沒(méi)有提問(wèn)。4.（1）定義：絕大多數(shù)蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后繼續(xù)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，或轉(zhuǎn)運(yùn)至粗面內(nèi)置網(wǎng)上

49、繼續(xù)合成，合成完畢后，再通過(guò)不同的途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)和功能的復(fù)合體參與細(xì)胞活動(dòng)，這一過(guò)程稱為蛋白質(zhì)分選。（2）蛋白質(zhì)可以通過(guò)以下三種機(jī)制進(jìn)入細(xì)胞器：a.蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸：蛋白質(zhì)通過(guò)跨膜通道進(jìn)入目的地，如細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過(guò)線粒體上的轉(zhuǎn)位因子進(jìn)入線粒體b.膜泡運(yùn)輸：被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體中加工成有被小泡，選擇性地運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞器c.選擇性門控運(yùn)輸：如核孔復(fù)合體的運(yùn)輸?！窘馕觥浚罕绢}主要考察蛋白質(zhì)分選及其進(jìn)入細(xì)胞器的機(jī)制，涉及教材的內(nèi)容比較分散，這就要求考生平時(shí)注意將課本知識(shí)進(jìn)行整合。5.少量改變就有顯著不同：由于胞內(nèi)鈣離子濃度非常低，相對(duì)來(lái)說(shuō)，很少量的ca2+流入就可

50、導(dǎo)致胞質(zhì)溶膠內(nèi)ca2+濃度的較大變化。與na+相比，使胞內(nèi)na+濃度發(fā)生顯著改變所需要的離子量要多得多。細(xì)胞對(duì)鈣離子的倍增和清除能力比鈉離子強(qiáng)：在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中，信號(hào)的發(fā)生和終止都必須很迅速，鈣離子通道和鈣泵在細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜及線粒體膜上都有表達(dá)，這就能使鈣離子在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中快速的涌現(xiàn)和清除。有些學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，在短短0.01s內(nèi)，細(xì)胞某一微區(qū)鈣離子熒光探針fluo-3的熒光強(qiáng)度驟升一倍。隨后又在0.02s內(nèi)消失，稱為鈣火花。而鈉離子僅在細(xì)胞膜上表達(dá)鈉離子通道和鈉鉀泵，再加上需要大量鈉離子改變才可以引起顯著變化，鈉離子介導(dǎo)信號(hào)起始與終止耗時(shí)相對(duì)鈣離子會(huì)很長(zhǎng)。信號(hào)引起下游改變不同：由于鈉離子和鉀離

51、子的平衡對(duì)細(xì)胞的形態(tài)和保持細(xì)胞的滲透平衡非常重要，鈉離子濃度的大量改變直接影響細(xì)胞的存活，而且真核（動(dòng)物）細(xì)胞要消耗所產(chǎn)生atp的1/3保持細(xì)胞內(nèi)低鈉離子高鉀離子的離子環(huán)境，如果鈉離子經(jīng)常作為信號(hào)分子，細(xì)胞的atp會(huì)透支。而快速變化的鈣信號(hào)與肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)傳遞、激素分泌等生理過(guò)程直接相關(guān)。并且鈣離子通道和鈣泵有或與偶聯(lián)有其他信號(hào)分子的受體，在不同的細(xì)胞類型中，鈣離子可激活或抑制各種靶酶和運(yùn)輸系統(tǒng)（微管微絲及其結(jié)合蛋白），改變膜的離子通透性，誘導(dǎo)膜融合或者改變細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)與功能?！窘馕觥浚罕绢}主要考察鈣離子作為信號(hào)分子的優(yōu)點(diǎn)，這些內(nèi)容教材上只是零散內(nèi)容的涉及，這就要求考生既要掌握課本基本理

52、論又要對(duì)一些知識(shí)有所思考，這樣遇到這種源于課本有高于課本的題目有的放矢。6.雖然在第一次減數(shù)分裂后每個(gè)子細(xì)胞最終含有雙倍體數(shù)量的dna，但每個(gè)細(xì)胞實(shí)際上只含有一套單倍體染色體（盡管兩個(gè)拷貝），代表每一類型染色體的一個(gè)或另一個(gè)同源染色體，雖然在聯(lián)會(huì)期間會(huì)出現(xiàn)一些混合。由于一對(duì)染色體中的父本和母本染色體會(huì)攜帶許多基因的不同版本，這些子細(xì)胞在遺傳學(xué)上不是等同的。對(duì)比之下，有絲分裂產(chǎn)生的體細(xì)胞繼承了一套雙倍體染色體，且所有子細(xì)胞在遺傳學(xué)上是等同的。通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配體的目的是在有性繁殖中互相混合并重新分配基因庫(kù)。因此對(duì)于每一個(gè)配子而言，具有一定程度的遺傳組成差異是有益的，相反，體細(xì)胞的作用在于建成一個(gè)

53、所有細(xì)胞都含有相同基因組的生物，因此遺傳成分不應(yīng)該有差異?！窘馕觥浚罕绢}主要考察有絲分裂與減數(shù)第一次分裂的不同，只是換了個(gè)通俗的說(shuō)法，復(fù)習(xí)時(shí)要注意知識(shí)的活學(xué)活用。7.細(xì)胞外基質(zhì)指分布分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。根據(jù)其組成成成分的功能分有下列3類：結(jié)構(gòu)蛋白，包括膠原和彈性蛋白，分別賦予胞外基質(zhì)強(qiáng)度和韌性；蛋白聚糖，由蛋白質(zhì)和多糖共價(jià)形成，具有高度親水性，從而賦予胞外基質(zhì)抗壓能力；粘連糖蛋白，包括纖連蛋白和粘連蛋白，有助于細(xì)胞粘連到胞外基質(zhì)上。功能：將細(xì)胞粘連在一起構(gòu)成組織，動(dòng)物組織的構(gòu)建既是多細(xì)胞相互作用的結(jié)果，也是細(xì)胞與胞外基質(zhì)相互作用的結(jié)果。提供細(xì)胞外網(wǎng)架，在組

54、織中和組織之間起支持作用。細(xì)胞外基質(zhì)基質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)及成分是動(dòng)態(tài)變化的，通過(guò)細(xì)胞微環(huán)境的改變對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)、分裂、分化、凋亡和發(fā)育起到調(diào)控功能。【解析】：本題主要考察細(xì)胞基質(zhì)及其功能，答題時(shí)同樣注意全面而簡(jiǎn)潔。8.單細(xì)胞能夠快速生長(zhǎng)繁殖，并通過(guò)突變迅速適用環(huán)境條件的變化。真核細(xì)胞以失去細(xì)胞快速增長(zhǎng)為代價(jià)而變得精巧復(fù)雜。由于多細(xì)胞的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，它們可以通過(guò)分化進(jìn)行功能的特化。一個(gè)生物中不同的細(xì)胞可以承擔(dān)專門的功能且相互合作。【解析】：本題主要考察單細(xì)胞與多細(xì)胞的區(qū)別，可以將課本上原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的基本特征的比較總結(jié)歸納答題。9.染色體dna增殖、維持和正確分布必需含有以下3個(gè)功能元件：（1）自主

55、復(fù)制dna序列，具有一段11-14bp的同源性很高的富含at的共有序列，其上下游各200bp左右的區(qū)域是維持ars功能所必需的，它確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制，維持染色體在細(xì)胞世代中的連續(xù)性。（2）著絲粒dna序列，包含兩個(gè)相鄰的核心區(qū)，80-90bp的at區(qū)，11bp的保守區(qū)。它使細(xì)胞分裂時(shí)已完成復(fù)制的染色體能平均分配到子代細(xì)胞中去（3）端粒dna序列，染色體dna 3末端的重復(fù)序列。負(fù)責(zé)保持染色體的獨(dú)立性和完整性?！窘馕觥浚罕绢}主要考察dna特殊序列的作用，也是基本的生物學(xué)知識(shí)，答題要注意條理。10血管的內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿，引起胞內(nèi)ca2+ 濃度升高，激活胞內(nèi)一氧化氮合酶。 血管的

56、內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞中的一氧化氮合酶催化精氨酸生成no，no是一種可溶性氣體，可以擴(kuò)散到鄰近的靶細(xì)胞以發(fā)揮其作用。no發(fā)揮作用的主要機(jī)制是激活靶細(xì)胞內(nèi)可溶性的鳥苷酸環(huán)化酶。擴(kuò)散到血管平滑?。ò屑?xì)胞）中的no與鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cgmp合成的增多。cgmp可降低血管平滑肌中的ca2+濃度，引起血管平滑肌的舒張，從而引起血管擴(kuò)張、血流通暢。【解析】：本題主要考察no引起血管擴(kuò)張的信號(hào)傳遞過(guò)程，答題時(shí)同樣注意全面而簡(jiǎn)潔。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題1.（1）細(xì)胞凋亡是指在一定的生理或病理?xiàng)l件下，細(xì)胞主動(dòng)地由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。細(xì)胞凋亡的檢測(cè)是基于凋亡細(xì)胞的

57、形態(tài)和生化特征。（2）檢測(cè)方法及依據(jù)：a 形態(tài)學(xué)觀察：應(yīng)用染色法結(jié)合普通光鏡，或用透射和掃描電鏡等都可以觀察到凋亡細(xì)胞的各種形態(tài)學(xué)特征bdna電泳：凋亡細(xì)胞dna發(fā)生特征性的核小體間的斷裂，產(chǎn)生180200bp整倍數(shù)長(zhǎng)度的不同片段，故提取dna進(jìn)行電泳會(huì)呈現(xiàn)梯狀條帶。c流式細(xì)胞分析：根據(jù)凋亡細(xì)胞dna斷裂和丟失，采用碘化丙啶使dna產(chǎn)生激發(fā)熒光，用流式檢出凋亡的亞二倍體細(xì)胞從而檢測(cè)出凋亡細(xì)胞。d彗星電泳法：將單個(gè)細(xì)胞懸浮于瓊脂糖凝膠中，經(jīng)裂解處理后，再電泳。凋亡細(xì)胞中dna形成降解片段，在電場(chǎng)中電泳速度較快，使細(xì)胞核呈現(xiàn)出一種彗星式圖案；正常細(xì)胞無(wú)dna斷裂電泳時(shí)保持圓球形。etunel測(cè)定法：用熒光素耦聯(lián)分子原位標(biāo)記dna 3-oh斷裂口，在熒光顯微鏡下直接觀察。【解析】：本題主要考察細(xì)胞凋亡及其檢測(cè)方法，也是基本的生物學(xué)知識(shí)，答題要注意條理。2方法一：.將轉(zhuǎn)錄因子的基因構(gòu)建到含gfp 報(bào)告基因的質(zhì)粒中,在細(xì)胞內(nèi)過(guò)表達(dá)觀察分布。主要步驟有：克隆出該轉(zhuǎn)錄因子基因；酶切連接到含gfp報(bào)告基因的載體上。測(cè)序無(wú)誤后，構(gòu)建病毒或