性別決定和伴性遺傳(1)ppt課件

1、性別決議和伴性遺傳性別決議和伴性遺傳性別決議性別決議伴性遺傳伴性遺傳我為什么我為什么是男孩？是男孩？我為什么是女我為什么是女孩？孩？性別決議性別決議高倍顯微鏡下的高倍顯微鏡下的人類染色體人類染色體想一想想一想它們是有絲分裂什么它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？時(shí)期的照片？男性染色體分組圖男性染色體分組圖女性染色體分組圖女性染色體分組圖常染色體：常染色體：男、女一男、女一樣樣2222對(duì)對(duì)性染色體：性染色體：男、女不男、女不同同1 1對(duì)對(duì)對(duì)性別起對(duì)性別起決議作用決議作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染根據(jù)染色體的色體的大小和大小和形狀特形狀特征，將征，將人類染人類染色體分色體分組并編組并編號(hào)。號(hào)。同

2、源同源染色染色體配體配對(duì)對(duì)染色體顯染色體顯帶技術(shù)帶技術(shù)性染性染色體色體男性：男性：XY性染色體性染色體女性：女性：XX異型異型同型同型同源同源區(qū)段區(qū)段非同源非同源區(qū)段區(qū)段 X YB-b性別決議方式：性別決議方式：XYXY型型ZZWZWZZZWZWZW型性別決議型性別決議 1 : 1 1 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體性染色體ZWZW型：鳥類、蛾蝶類型：鳥類、蛾蝶類 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳經(jīng)常與性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫伴性遺傳。伴性遺伴性遺 傳傳病例：病例：色盲、血友病皇家病色盲、血友病皇家病色盲的遺傳方式：伴色盲的遺傳方式：伴X 隱性遺傳隱性遺傳XY色盲基因：色盲基

3、因：Xbb色覺正?；颍荷X正常基因：XBXB伴Y伴X同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型XBXb分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb XBXb XBY: XBY:1/21/2正常正常攜帶者攜帶者XBXbXBXb、 1/2 1/2正常正常 XBY XBY 1/41/4正常正常 XBXB XBXB、 1/4 1/4正常正常攜帶者攜帶者XBXbXBXb 1/41/4正常正常 XBY XBY 、1/41/4色盲色盲 Xb Y Xb Y XBXb XBXb XbY: XbY:XbXb XbXb XBY: XBY:

4、1/21/2正常正常攜帶者攜帶者XBXbXBXb、 1/2 1/2色盲色盲 XbY XbY 1/41/4正常正常攜帶者攜帶者XBXb XBXb 、 1/4 1/4色盲色盲XbXbXbXb1/41/4正常正常 XBY XBY 、1/41/4色盲色盲 Xb Y Xb Y 男性的男性的XbXb只能從只能從 傳來，傳來，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親母親女兒女兒1、交叉遺傳：、交叉遺傳：隔代遺傳隔代遺傳2 2、男性患者多于女性患者。為什么？、男性患者多于女性患者。為什么？X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX

5、 YbX YbXBY男性患者的母男性患者的母親表現(xiàn)正常，親表現(xiàn)正常，但是他的外祖但是他的外祖父卻是此病的父卻是此病的患者。患者。第一步：判別顯隱性第一步：判別顯隱性隱性遺傳?。弘[性遺傳?。簾o中生有，隔代遺傳無中生有，隔代遺傳顯性遺傳病：顯性遺傳?。河兄猩鸁o，延續(xù)遺傳有中生無，延續(xù)遺傳判別遺傳病類型判別遺傳病類型第二步：判別常染色體第二步：判別常染色體oror伴伴X X隱：看病女父親隱：看病女父親假設(shè)病女的父親患?。喊榧僭O(shè)病女的父親患?。喊閄 X隱隱 假設(shè)病女的父親正常：常隱假設(shè)病女的父親正常：常隱顯：看正常女父親顯：看正常女父親正常女父親患病：常顯正常女父親患?。撼ｏ@ 正常女父親正常：伴正常女

6、父親正常：伴X X顯很能夠顯很能夠 小結(jié)：小結(jié)：生物的性別由生物的性別由 決議。決議。 以人為例，女性：以人為例，女性： 男性：男性：2 伴伴X隱性遺傳的規(guī)律：隱性遺傳的規(guī)律： 性染色體性染色體XX XX 同型同型XY XY 異型異型1 1男男 女女 2交叉遺傳交叉遺傳3 3母病子必病母病子必病4 4女病父必病女病父必病n無中生有為隱性，生女患病為常隱；無中生有為隱性，生女患病為常隱； 有中生無為顯性，生女正常為常顯；有中生無為顯性，生女正常為常顯； 母患子必患，女患父必患，母患子必患，女患父必患，X X隱；隱； n 父患女必患，子患母必患，父患女必患，子患母必患，X X顯；顯；n母子女父為伴

7、母子女父為伴X X隱，子母父女為伴隱，子母父女為伴X X顯。顯。 n父患子必患，子子孫孫無窮盡，伴父患子必患，子子孫孫無窮盡，伴Y. Y. 課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1 人的性別是在人的性別是在 時(shí)決議的。時(shí)決議的。 A構(gòu)成生殖細(xì)胞構(gòu)成生殖細(xì)胞 B構(gòu)成受精卵構(gòu)成受精卵 C胎兒發(fā)育胎兒發(fā)育 D胎兒出生胎兒出生B B2 在色盲患者的家系調(diào)查中，以下說法正確在色盲患者的家系調(diào)查中，以下說法正確嗎？嗎？A患者大多數(shù)是男患者大多數(shù)是男B男性患者其妻正常，非攜帶者的男性患者其妻正常，非攜帶者的子女都正子女都正 常常C患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者D男性患者其妻正常，非攜帶者的男性患者其妻正常，

8、非攜帶者的外孫能夠患病外孫能夠患病 判別題判別題1 1紅綠色盲基因和它的等紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類位基因分別位于人類 的的X X 和和Y Y 染色體上。染色體上。 2 2母親是紅綠色盲基因的母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。一定患紅綠色盲。 3 3人類的精子中含有的染人類的精子中含有的染色體是色體是23+X 23+X 或或23+Y23+Y。 5 5 以下圖是一色盲的遺傳系譜：以下圖是一色盲的遺傳系譜：1 11414號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳送來號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳送來的？用成員編號(hào)和的？用成員編號(hào)

9、和“寫出色盲寫出色盲 基因的傳送途基因的傳送途徑：徑： 。1234567891011 121314 148142假設(shè)成員假設(shè)成員7和和8再生一個(gè)孩再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概，是色盲女孩的概率為率為 。25%0 1010101013 13 1 2 5 5 11111010女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 1 1 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代

10、子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來。里傳來。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒子兒。兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來。來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 1 1 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親