2021年高二化學(xué)醇酚習(xí)題與答案

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載高二化學(xué)周練7相對(duì)原子質(zhì)量： h ： 1o： 16c ： 12一、 單項(xiàng)挑選題（ 60 分）1 與丁醇互為同分異構(gòu)體的是a 乙醚b 甲醚乙醛d 甲醇2 、 丙三醇、乙二醇、甲醇中分別加入足量的金屬鈉產(chǎn)生等體積的氫氣相同條件 ，就述種醇的物質(zhì)的量之比是a.2 3 6b.3 2 1c.4 3 1d.6 3 2 3 、 以下反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)的是a. 乙醇和濃 h 2 so 4 加熱到 140b. 乙醇與硫酸、溴化鈉共熱c. 乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)d. 乙醇與 o 2 發(fā)生催化氧化4 、c 2h 5oh 和 c 3 h 7oh 的混合物與濃h 2 so 4 共熱，可能生成的有機(jī)物最多有

2、a.2 種b.3 種c.4 種d.5種5 、肯定量的乙醇在氧氣不足的情形下燃燒，得到co 2 、co 和 h 2 o 的總質(zhì)量為 27.6g， 其中 h 2o 的質(zhì)量為 10.8 g ，就 co 2 的質(zhì)量是a.1.4. gb.2.2 gc.15.4 gd. 在 2.2 g和 4.4 g之間6 、 化學(xué)式為 c4 h 10 o 的醇，不被氧化，就該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是a.cch 33 ohb.ch 3ch 2 chohch3 c.ch 3 ch 2 ch 2ch 2 ohd.ch 3 chch 3 ch 2 oh7 、質(zhì)量為ag 的銅絲，在空氣中灼燒變黑，趁熱放入以下物質(zhì)中，銅絲變?yōu)榧t色，而且質(zhì)量不

3、為 a g 的是a. 氨氣b. coc.燒堿d. 乙醇8 、 以下有關(guān)試驗(yàn)內(nèi)容的表達(dá)正確選項(xiàng)a. 苯酚沾到皮膚上應(yīng)立刻用酒精洗滌b. 用溴水可區(qū)分甲苯、苯、四氯化碳c. 分別苯酚和水的混合物，可用加氫氧化鈉水溶液，再過(guò)濾；d. 分別苯酚和苯的混合物.用溴水再過(guò)濾；9 、為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴r-x 中的 x 元素，以下操作：1 加熱煮沸； 2 加入 agno 3 溶液；3 取少量該鹵代烴；4 加入足量稀硝酸酸化；5 加入 naoh溶液； 6 冷卻；正確的操作次序是：a 、3 1 5 6 2 4b 、3 5 1 6 4 2c 、3 2 1 6 4 5d 、 3 5 1 6 2 410 、以下物質(zhì)能發(fā)生消

4、去反應(yīng)的是a.ch 3 3 c ch 2 clb.ch 3 ohc.ch 3 3 c ohd.ch 3 3 c ch 2 oh11 、.白藜蘆醇葡萄 中，它可能具有抗癌性；能夠跟1 mol廣泛存在于食物 例如桑葚、花生，特別是該化合物起反應(yīng)的na 或 h 2 的最大用量分別是a.1 mol、1 molc.3.5 mol、6 molb.3.5 mol、7 mold.3mol、7 mol12 、.欲從溶有苯酚的乙醇中回收苯酚，有以下操作：蒸餾過(guò)濾靜置分液加入足量的金屬鈉 通入過(guò)量的 co 2 加入足量的 naoh 溶液 加入足量的 fecl 3 溶液 加入 h 2so 4 與 nabr 共熱，最合

5、理的步驟是a. b. c、 d、13 在鹵代烴 rch 2 ch 2 x 中化學(xué)鍵如下所示，就以下說(shuō)法正確選項(xiàng)a 發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和 b 發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和 c 發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和 d 發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和14 、某飽和一元醇 c8h 17 oh 發(fā)生消去反應(yīng)， 能得到三種單烯烴， 就該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為15 已知維生素 a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為：式中以線(xiàn)示鍵， 線(xiàn)的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子， 并用氫原子數(shù)補(bǔ)足四價(jià)， 但 c、h 原子未標(biāo)記出來(lái)；關(guān)于它的表達(dá)正確選項(xiàng)a 、維生素 a 的分子式為 c 20 h 28 ob 、維生素 a 是一種易溶于水的醇c 、

6、維生素 a 能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)d 、1 mol維生素 a 在催化劑作用下最多可與7 mol h2 發(fā)生加成反應(yīng)16 能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基有影響，使羥基變得活潑的事實(shí)是a苯酚能和溴水快速反應(yīng)b 液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣c室溫時(shí)苯酚不易溶解于水d苯酚具有極弱酸性17.漆酚，如涂在物體表面，在空氣中干燥時(shí)會(huì)產(chǎn)生黑色漆膜， 就漆酚不具有的化學(xué)性質(zhì)是a、可與燒堿溶液反應(yīng)b 、可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)c 、可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)d 、可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳18 、以下溶液中，通入過(guò)量的co 2 后，溶液變渾濁的是2523 2onac h ohcaohcahco a、b 、c 、d 、19 胡椒酚是植

7、物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，以下表達(dá)中不正確選項(xiàng)a 1 mol胡椒酚最多可與 4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)b 1 mol胡椒酚最多可與 4mol溴發(fā)生反應(yīng) c 胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物d 胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度20 以下試驗(yàn)現(xiàn)象是由于苯環(huán)受側(cè)鏈影響造成的是a 甲苯可使 kmno4 溶液褪色，甲苯上甲基被氧化b 甲苯可與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯c 甲苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d 苯酚 o h 鍵易斷裂，水溶液顯弱酸性二、填空（ 33 分）21 為了測(cè)定乙醇的結(jié)構(gòu)式，有人設(shè)計(jì)了用無(wú)水酒精與鈉反應(yīng)的試驗(yàn)裝置和測(cè)定氫氣體積的裝置進(jìn)行試驗(yàn)；可供選用的試驗(yàn)儀器如右圖所示；請(qǐng)回答以

8、下問(wèn)題：測(cè)量氫氣體積的正確裝置是 填寫(xiě)編號(hào) ；裝置中 a 部分的分液漏斗與蒸餾燒瓶之間連接的導(dǎo)管所起的作用是 填寫(xiě)編號(hào) ；a. 防止無(wú)水酒精揮發(fā)b.保證明驗(yàn)裝置不漏氣c.使無(wú)水酒精簡(jiǎn)單滴下試驗(yàn)前預(yù)先將小塊鈉在二甲苯中熔化成小鈉珠，冷卻后倒入燒瓶中，其目的是；假如將此試驗(yàn)的數(shù)據(jù)視作標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)據(jù)，無(wú)水酒精的密度為g/cm3， vml酒精反應(yīng)完全后，量筒內(nèi)的液面讀數(shù)為a ml ，就乙醇分子中能被鈉取代出的氫原子數(shù)為 ；如試驗(yàn)所測(cè)定的結(jié)果偏高，可能引起的緣由是 填寫(xiě)編號(hào) ；a. 反應(yīng)速度太快b.無(wú)水酒精混有少量甲醇c.讀數(shù)時(shí)量筒內(nèi)的液面高于廣口瓶?jī)?nèi)的液面22 、苯酚和苯都可經(jīng)跟溴發(fā)生取代反應(yīng)，化學(xué)

9、方程式分別是；苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)的方程式是 ； 苯酚鈉溶液跟二氧化碳反應(yīng)的離子方程式為 ；23 現(xiàn)有： a.ch 3 ohb.ch 3 3cch 2ohc.ch 33cohd. ch 32chohe. c 6 h 5ch 2oh五種有機(jī)物；（1 ）能氧化成醛的是 （3 ）能氧化成酮的是 三、運(yùn)算（ 7 分）（ 2）能消去成烯的是24 經(jīng)測(cè)定，某有機(jī)物含碳 77.8% 、氫 7.4% 、氧 14.8% ；又測(cè)得此有機(jī)物的蒸氣對(duì)相同條件下同體積的氫氣質(zhì)量比為54:1 ，求此有機(jī)物的分子式；如此有機(jī)物能與燒堿反應(yīng)，且苯環(huán)上的一溴代物只有二種，試寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；班級(jí)一、挑選題（共高二化學(xué)周練（學(xué)號(hào)姓名60 分）7 ）化學(xué)答案12345678910aaddcacabc11121314151617181920dbbdcddabb二、填空題（ 33 分）21 1 b ； 2 a c ；3使鈉與酒精充分接觸；4 46a /11200 v；5b22、fe+ br2br +hbroh|+ 3br 2oh|br| brbr +3hbr oh+ naoh ona+ h 2oona oh+co 2 + h 2o+ nahco 323、1 abe； 2cd；3d ；三、