測量工業(yè)重鉻酸鉀的不確定度評定2014129

1、測量工業(yè)重鉻酸鉀主含量的不確定度評定1、測量原理及數(shù)學(xué)模型1.1測量原理在酸性介質(zhì)中，二價(jià)鐵離子與六價(jià)鉻離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)，根據(jù)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量測定重鉻酸鉀的含量。1.2操作流程稱取約5g0.01g試樣，精確至0.0001g，置于150mL燒杯中，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液，置于500mL錐形瓶中，加入150mL水、15mL硫酸溶液(1+4)、5mL磷酸，搖勻。用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈黃綠色，加1mL鄰苯氨基苯甲酸指示液(0.5g/L)，繼續(xù)滴定至紫紅色變?yōu)榫G色即為終點(diǎn)。1.3數(shù)學(xué)模型重鉻酸鉀(K2Cr2

2、O7)含量定量數(shù)學(xué)模型為：式中：X重鉻酸鉀的含量%；V1滴定實(shí)驗(yàn)溶液所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，mL；V0滴定空白溶液所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，mL；c硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度，mol/L；m1試樣的質(zhì)量，g；0.049031mL硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜闹劂t酸鉀質(zhì)量；25/500移取試樣與總試樣的體積比。2、測量不確的度的來源硫酸亞鐵銨滴定法測定重鉻酸鉀含量的測量不確定度主要來源包括：1)測量重復(fù)性引入的不確定度。2)標(biāo)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度引入的不確定度。3)滴定試樣實(shí)際消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積引入的不確定度。4)測定試樣時(shí)移取試樣體積與試樣總

3、體積引入的不確定度。5)稱取試樣質(zhì)量引入的不確定度。3、測量不確定度的評定3.1測量重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度通過6次平行測定，m1=5.0198g，c=0.2003mol/L，V0=0ml，結(jié)果見下表序號V1(mL)X(%)X(%)s(%)125.5399.8999.880.0657225.5099.78325.5499.93425.5599.97525.5299.85625.5399.89重復(fù)測定重鉻酸鉀含量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：測量重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.2標(biāo)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度采用基準(zhǔn)儲備液標(biāo)定，基準(zhǔn)重鉻酸鉀采用直接稱量，用蒸

4、餾水配制成0.2000mol/L。其計(jì)算公式為：式中：c硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；V2滴定重鉻酸鉀所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，mL；m2配制基準(zhǔn)儲備液稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀的質(zhì)量，g；0.04903-為重鉻酸鉀(1/6K2Cr2O7)的毫摩爾質(zhì)量。對硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度標(biāo)定結(jié)果列于下表序號m2(g)V2(mL)c(mol/L)(mol/L)s(mol/L)10.246025.050.20030.20030.000075320.246425.100.200230.246225.070.200340.245625.000.200450.246625.120.200260.2

5、48025.250.20033.2.1重復(fù)標(biāo)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：標(biāo)定重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.2.2基準(zhǔn)試劑重鉻酸鉀引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：1)重鉻酸鉀基準(zhǔn)試劑引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：基準(zhǔn)重鉻酸鉀純度為100%0.05%，其分散半?yún)^(qū)間為=0.05%，概率P為100%，屬于B類不確定度，分布狀態(tài)為矩形分布，則相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：2)稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：稱量使用的是AL204-IC型電子天平的分度值為0.1mg，檢定證書標(biāo)在050mg，示值誤差為0.1mg，這兩個(gè)不確定分量度皆為B類不確定度，。稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：3.2.3標(biāo)定

6、硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：1)校準(zhǔn)引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度滴定使用50mL藍(lán)線酸式滴定管(A級)，按照檢定規(guī)程，其最大允許誤差為0.05mL，相對允許誤差為0.1%，假定為三角分布，屬于B類不確定度，則校準(zhǔn)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：2)溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：設(shè)溶液溫度(205)，則=5，水體積膨脹系數(shù)為，假定為矩陣分布，屬于B類不確定度，溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：標(biāo)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：標(biāo)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.3稱取試樣所引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：稱量

7、使用的是AL204-IC型電子天平的分度值為0.1mg，檢定證書標(biāo)在050mg，示值誤差為0.1mg，這兩個(gè)不確定分量度皆為B類不確定度，。樣品加稱量瓶的質(zhì)量為26.2983g，稱量瓶的質(zhì)量為21.2785g，假定樣品加稱量瓶的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為u(m1)，稱量瓶引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為u(m2)。3.4滴定試樣實(shí)際消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積引入的不確定度。1)校準(zhǔn)引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度。(同3.2.3.1)相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：2)溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：(同3.2.3.2)標(biāo)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：3.5移取試樣與總試樣的體積比引入的相對標(biāo)準(zhǔn)

8、不確定度：1)20時(shí)500mL容量瓶的允差為0.25mL，假定為三角分布，則帶來的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：2)溫度對容量瓶、移液管體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：容量瓶、移液管的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：移取試樣與總試樣的體積比引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：4、測量結(jié)果合成相對不確定度。合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：5、擴(kuò)展不確定度U取包含因子k=2(置信概率約95%)，則擴(kuò)展不確定度為：6、報(bào)告檢測結(jié)果和擴(kuò)展不確定度該試樣重鉻酸鉀主含量測量結(jié)果X為：(99.060.36)%，其擴(kuò)展不確定度為U=0.36%，它是由標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(X)=0.18%乘以擴(kuò)展因子k=2而得到。第 5 頁測量工業(yè)重鉻酸鉀硫酸鹽含量的不確定度評定1

9、、測量原理及數(shù)學(xué)模型1.1測量原理在酸性介質(zhì)中，用乙醇將樣品中的Cr6+還原為Cr3+，再加入氯化鋇溶液，鋇離子與樣品中硫酸鹽生成硫酸鋇沉淀。將沉淀過濾、洗滌、灼燒、稱重經(jīng)計(jì)算確定硫酸鹽含量。1.2操作流程稱取約10g試樣，精確至0.01g。置于500mL燒杯中，加100mL水溶解。用移液管加入10mL硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入100mL鹽酸溶液，加熱，在攪拌下滴加約20mL95%乙醇，于沸水浴中加熱保溫30 min。如還原不完全，再補(bǔ)加95%乙醇（用二苯基偶氮碳酰肼檢驗(yàn)是否還原完全）。用中速定性濾紙過濾，用熱水洗滌至濾紙無綠色。濾液及洗水收集于500mL燒杯中，用水稀釋至約300mL，加熱煮沸。

10、在微沸狀態(tài)下，邊攪拌邊慢慢加入50mL氯化鋇溶液，20mL乙酸溶液及預(yù)先準(zhǔn)備好的少許定量濾紙紙漿，充分?jǐn)嚢杓s2min。在水浴上加熱30min，保溫2h或在室溫下放置8h。用慢速定量濾紙過濾，用水充分洗滌至無氯離子為止(用硝酸銀溶液檢驗(yàn))。將濾紙及沉淀置于預(yù)先于70020灼燒至質(zhì)量恒定的瓷坩堝中，在電爐上低溫灰化，取下。冷卻后加1滴硫酸，在電爐上加熱至白煙冒盡，移入70020高溫爐中灼燒至質(zhì)量恒定。同時(shí)做空白試驗(yàn)，除不加試料外，其他加入的試劑量與試驗(yàn)溶液的完全相同，并與試料同樣處理。1.3數(shù)學(xué)模型硫酸鹽含量定量的數(shù)學(xué)模型為：式中：X硫酸鹽的含量%；m2測定試樣時(shí)硫酸鋇沉淀的質(zhì)量的數(shù)值，g；m1空

11、白試驗(yàn)時(shí)硫酸鋇沉淀的質(zhì)量的數(shù)值，g；m試料的質(zhì)量的數(shù)值，g；0.4116硫酸鋇換算為硫酸鹽(SO4)的系數(shù)。2、測量不確的度的來源硫酸鹽重量法的測量不確定度主要來源包括：1)測量重復(fù)性引入的不確定度。2)移取硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)引入的不確定度。3)稱取試樣質(zhì)量引入的不確定度。3、測量不確定度的評定3.1測量重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度通過6次平行測定，結(jié)果見下表序號m(g)X(%)X(%)s(%)110.06540.0190.0200.00121210.7510.018310.6330.020410.6510.021510.6810.021610.5520.019重復(fù)測定硫酸鹽含量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：

12、測量重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.2移液管引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：3.2.1在實(shí)驗(yàn)過程中加入10ml硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，使用10mL移液管(A級)，按照檢定規(guī)程，其最大允許誤差為0.02mL，假定為三角分布，屬于B類不確定度，則校準(zhǔn)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：2)溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：設(shè)溶液溫度(205)，則=5，水體積膨脹系數(shù)為，假定為矩陣分布，屬于B類不確定度，溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：移取硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：3.3因稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度3.3.1稱量硫酸鋇引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度稱量使用的是AL204-IC

13、型電子天平的分度值為0.1mg，檢定證書標(biāo)在050mg，示值誤差為0.1mg，這兩個(gè)不確定分量度皆為B類不確定度，。坩堝加試樣的質(zhì)量為28.2983g，坩堝的質(zhì)量為28.2944g，假定試樣品加坩堝的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為u(m21)，稱量瓶引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為u(m22)。，3.3.2空白試樣時(shí)硫酸鋇引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度稱量使用的是AL204-IC型電子天平的分度值為0.1mg，檢定證書標(biāo)在050mg，示值誤差為0.1mg，這兩個(gè)不確定分量度皆為B類不確定度，。坩堝加空白試樣的質(zhì)量為28.3523g，坩堝的質(zhì)量為28.3513g，假定試樣品加坩堝的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為u(m11)，稱量瓶引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定

14、度為u(m12)。，3.3.3試樣引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度稱量使用的是AL204-IC型電子天平的分度值為0.1mg，檢定證書標(biāo)在050mg，示值誤差為0.1mg，這兩個(gè)不確定分量度皆為B類不確定度，。稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：4、測量結(jié)果合成相對不確定度。合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：5、擴(kuò)展不確定度U取包含因子k=2(置信概率約95%)，則擴(kuò)展不確定度為：6、報(bào)告檢測結(jié)果和擴(kuò)展不確定度該試樣重鉻酸鉀硫酸鹽含量測量結(jié)果X為：(0.0200.00098)%，其擴(kuò)展不確定度為U=0.00098%，它是由標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(X)=0.00049%乘以擴(kuò)展因子k=2而得到。測量工業(yè)重鉻酸鉀氯化物含量的不確定度評

15、定1、測量原理及數(shù)學(xué)模型1.1測量原理在微堿性條件下，試樣中的氯離子與硝酸銀溶液生成沉淀，以微磚紅色鉻酸銀沉淀的生成指示終點(diǎn)。1.2操作流程稱取3.00g0.01g試樣，置于250mL錐形瓶中，加入30mL水溶解。小心滴加碳酸鈉飽和溶液，至溶液變?yōu)辄S色，此時(shí)pH為7.58.0(用精密試紙檢驗(yàn))。然后用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈微磚紅色為終點(diǎn)。滴定試樣消耗的硝酸銀的體積減去空白消耗的硝酸銀的體積則為試樣中氯化物所消耗的硝酸銀的體積。1.3數(shù)學(xué)模型重鉻酸鉀氯化物含量定量數(shù)學(xué)模型為：式中：V滴定試驗(yàn)溶液消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，mL；0.20空白試驗(yàn)溶液消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積

16、的數(shù)值，mL；c硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，mo1/L；m試料的質(zhì)量的數(shù)值，g；35.45氯(Cl)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，g/mol。2、測量不確定度的來源氯化物容量法的測定不確定度的來源主要是以下幾個(gè)方面：1)測量重復(fù)性引入的不確定度。2)滴定試驗(yàn)溶液消耗硝酸銀體積引入的不確定度。3)硝酸銀濃度引入的不確定度。4)試料的質(zhì)量引入的不確定度。3、測量不確定度的評定3.1測量重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度通過6次平行測定，結(jié)果見下表序號m(g)X(%)X(%)s(%)13.00270.0230.0230.0007523.08230.02233.01550.02343.06310.02253.01

17、670.02363.00890.024重復(fù)測定重鉻酸鉀氯化物含量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：測量重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.2硝酸銀溶液的濃度引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度硝酸銀溶液是采用準(zhǔn)確稱量配制0.02822mol/L溶液，用少量水溶解之后轉(zhuǎn)移至1000mL棕色容量瓶，定容，搖勻。避光保存，使用前搖勻。其計(jì)算公式為：式中：c硝酸銀溶液的濃度，mol/L； m2稱取的硝酸銀的質(zhì)量，g； V2硝酸銀定容的體積，mL。3.2.1硝酸銀基準(zhǔn)試劑引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度1)硝酸銀基準(zhǔn)試劑引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度硝酸銀基準(zhǔn)試劑純度為100%0.05%，其分散半?yún)^(qū)間為=0.05%，概率P為100%，屬于B類不確定度，

18、分布狀態(tài)為矩形分布，則相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：2)稱取硝酸銀基準(zhǔn)試劑引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度稱量使用的是AL204-IC型電子天平的分度值為0.1mg，檢定證書標(biāo)在050mg，示值誤差為0.1mg，這兩個(gè)不確定分量度皆為B類不確定度，。稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：3.2.2容量瓶引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度1)校準(zhǔn)引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度定容使用1000mL容量瓶，按照檢定規(guī)程，其最大允許誤差為0.4mL，假定為三角分布，屬于B類不確定度，則校準(zhǔn)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：2)溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：設(shè)溶液溫度(205)，則=5，水體積膨脹系數(shù)為，假定為矩陣分

19、布，屬于B類不確定度，溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：硝酸銀溶液的體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：硝酸銀溶液引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.3滴定試驗(yàn)溶液消耗硝酸銀體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度3.3.1校準(zhǔn)引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度滴定使用10mL酸式滴定管(A級)，按照檢定規(guī)程，其最大允許誤差為0.025mL，假定為三角分布，屬于B類不確定度，則校準(zhǔn)引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.3.2溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：設(shè)溶液溫度(205)，則=5，水體積膨脹系數(shù)為，假定為矩陣分布，屬于B類不確定度，溶液溫度與校準(zhǔn)溫度不同引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：標(biāo)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)

20、滴定溶液的體積引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度：3.4試料的稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度稱量使用的是AL204-IC型電子天平的分度值為0.1mg，檢定證書標(biāo)在050mg，示值誤差為0.1mg，這兩個(gè)不確定分量度皆為B類不確定度，。樣品加稱量瓶的質(zhì)量為26.2983g，稱量瓶的質(zhì)量為21.2785g，假定樣品加稱量瓶的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為u(m1)，稱量瓶引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為u(m2)。稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：4、測量結(jié)果合成相對不確定合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：5、擴(kuò)展不確定度U取包含因子k=2(置信概率約95%)，則擴(kuò)展不確定度為：6、報(bào)告檢測結(jié)果和擴(kuò)展不確定度該試樣重鉻酸鉀氯化物含量測量結(jié)果X為：(0.02

21、30.00080)%，其擴(kuò)展不確定度為U=0.00080%，它是由標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(X)=0.00040%乘以擴(kuò)展因子k=2而得到。第 2 頁測量工業(yè)硫酸鐵含量的不確定度評定1、測量原理及數(shù)學(xué)模型1.1測量原理試料蒸干后，殘?jiān)芙庥邴}酸中，用鹽酸輕胺還原溶液中的鐵，在pH為29條件下，二價(jià)鐵離子與鄰菲啰啉反應(yīng)生成橙色絡(luò)合物，對此絡(luò)合物作吸光度測定。每個(gè)工作曲線溶液測定三次，試樣測定六次，由工作曲線插曲試樣中鐵的濃度，計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。1.2操作流程稱取10g20g試樣(精確至0.01g)置于50mL燒杯中，在沙浴(或可調(diào)溫電爐)上蒸發(fā)至干，冷卻，加2mL(1+10)鹽酸溶液和25mL水，加熱使其

22、溶解，移人100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用?？瞻自囼?yàn)是如上述所欲，用同樣的步驟，同樣數(shù)量的試劑，不加試液作空白試驗(yàn)。測定前用空白試驗(yàn)溶液調(diào)整儀器吸光度為零，據(jù)所得吸光度值差從工作曲線查出對應(yīng)的鐵質(zhì)量，并按照試液吸取比例計(jì)算出試樣中的鐵質(zhì)量。1.3數(shù)學(xué)模型工業(yè)硫酸鐵含量定量數(shù)學(xué)模型為：式中：X工業(yè)硫酸中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%；m1根據(jù)測得的試驗(yàn)溶液吸光度從工作曲線上查的鐵的質(zhì)量，g；m試樣的質(zhì)量，g。2、測量不確定度的來源分光光度法測定工業(yè)硫酸中鐵含量的測量不確定度來源包括：1)測量重復(fù)性引入的不確定度。2)稱取試樣質(zhì)量引入的不確定度。3)標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度。4)工作曲線的變動(dòng)引入的不

23、確定度。5)分光光度計(jì)顯示分辨率引入的不確定度。3、測量不確定度的評定3.1測量重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度通過6次平行測定，結(jié)果見下表序號m(g)X(%)X(%)s(%)121.23560.000520.000520.00000753221.23560.00051321.23560.00053421.23560.00051521.23560.00052621.23560.00052重復(fù)測定工業(yè)硫酸中鐵的含量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：測量重復(fù)性相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.2稱取試樣質(zhì)量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度稱量使用的是AL204-IC型電子天平的分度值為0.1mg，檢定證書標(biāo)在050mg，示值誤差為0.1mg，這兩個(gè)不確定分量度皆為B類不確定度，。通過減量法的方法進(jìn)行稱重，稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度3.3.1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液證書上標(biāo)明在k=2是，相對擴(kuò)展不確定度為0.7，即相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為： 3.3.2移取標(biāo)準(zhǔn)溶