專升本生物化學問答題答案(A4)

1、溫醫(yī)成教專升本生物化學思考題參考答案下列打“*”號的為作業(yè)題，請按要求做好后在考試時上交問答題部分：（答案供參考）1、蛋白質的基本組成單位是什么？其結構特征是什么？答：組成人體蛋白質的氨基酸僅有20種，且均屬 L-氨基酸（甘氨酸除外）。*2、什么是蛋白質的二級結構？它主要形式有哪兩種？各有何結構特征？答：蛋白質分子中某一段肽鏈的局部空間結構，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側鏈的構象 。a-螺旋、 b-折疊 。a-螺旋：多肽鏈的主鏈圍繞中心軸做有規(guī)律的螺旋上升，為右手螺旋，肽鏈中的全部肽鍵都可形成氫鍵，以穩(wěn)固a-螺旋結構。b-折疊：多肽鏈充分伸展，每個肽單元以Ca為旋轉

2、點，依次折疊成鋸齒狀結構，肽鏈間形成氫鍵以穩(wěn)固b-折疊結構。*3、什么是蛋白質變性？變性的本質是什么？臨床上的應用？（變性與沉淀的關系如何？）（考過的年份：2006答：某些理化因素作用下，使蛋白質的空間構象遭到破壞，導致其理化性質改變和生物活性的丟失，稱為蛋白質變性。變性的本質：破壞非共價鍵和二硫鍵，不改變蛋白質的一級結構。變性的應用：臨床醫(yī)學上，變性因素常被應用來消毒及滅菌。此外, 防止蛋白質變性也是有效保存蛋白質制劑（如疫苗等）的必要條件。 （變性與沉淀的關系：變性的蛋白質易于沉淀，有時蛋白質發(fā)生沉淀，但并不變性。）4、簡述細胞內主要的RNA及其主要功能。（同26題）答：信使RNA（mRN

3、A）：蛋白質合成的直接模板； 轉運RNA(tRNA)：氨基酸的運載工具及蛋白質物質合成的適配器； 核蛋白體RNA(rRNA)：組成蛋白質合成場所的主要組分。*5、簡述真核生物mRNA的結構特點。答：1. 大多數(shù)真核mRNA的5末端均在轉錄后加上一個7-甲基鳥苷，同時第一個核苷酸的C2也是甲基化，形成帽子結構：m7GpppNm-。2. 大多數(shù)真核mRNA的3末端有一個多聚腺苷酸(polyA)結構，稱為多聚A尾。6、簡述tRNA的結構特點。答：tRNA的一級結構特點：含 1020% 稀有堿基，如 DHU； 3末端為 CCA-OH； 5末端大多數(shù)為G； 具有 TyC 。tRNA的二級結構特點：三葉草

4、形，有氨基酸臂、 DHU環(huán)、 反密碼環(huán)、額外環(huán)、TC環(huán)組成。tRNA的三級結構特點： 倒L形。7、試述酶與一般催化劑相比有哪些異同點。答：酶與一般催化劑的共性：1本身反應前后無變化，2不改變化學反應平衡常數(shù)，3降低反應的活化能酶的催化特性：1. 高度的催化效率，2.高度專一性，3高度的不穩(wěn)定性，酶易失活，4酶的催化活性的可調節(jié)性。*8、何謂酶的競爭性抑制作用，其動力學特點如何？并以此解釋磺胺藥抑制細菌在體內繁殖的機理。（舉例說明酶的競爭性抑制作用及其實際應用意義）（考過的年份：2012、2011、2010、2009、2008答：抑制劑與底物結構相似（1分）,共同競爭酶的活性中心（1分），從而阻

5、礙底物與酶的結合，影響酶活性（1分），這種抑制作用稱為酶的競爭性抑制作用。 動力學特點：Vm不變（1分），Km增大（1分）磺胺藥作用機理： 磺胺類藥物的結構與某些細菌的二氫葉酸合成酶的底物-對氨基苯甲酸相似（1分），可競爭性地抑制細菌的二氫葉酸合成酶（1分），從而阻礙了二氫葉酸的合成（1分）。二氫葉酸是四氫葉酸的前身，四氫葉酸為核酸合成過程的輔酶之一，由于磺胺類藥物可造成四氫葉酸的缺乏而影響核酸的合成，影響細菌的生長繁殖（1分），人所需的葉酸來自食物（1分）。9、糖的有氧氧化包括哪幾個階段？答：（要點）第一階段：酵解途徑葡萄糖在胞液中酵解生成丙酮酸；第二階段：丙酮酸的氧化脫羧 丙酮酸進入線粒體

6、，氧化脫羧為乙酰CoA ；第三階段：三羧酸循環(huán)在線粒體內， 乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含三個羧基的檸檬酸，反復的進行脫氫脫羧，又生成草酰乙酸，再重復循環(huán)反應的過程。第四階段：氧化磷酸化代謝物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈傳遞產(chǎn)生ATP。10、簡述三羧酸循環(huán)的要點及生理意義。答：三羧酸循環(huán)是乙酰輔酶A在線粒體中徹底氧化的途徑，從乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合生成含三個羧基的三羧酸檸檬酸開始，經(jīng)過一系列反應，最終仍生成草酰乙酸而構成循環(huán)，故稱三羧酸循環(huán)或檸檬酸循環(huán)。特點：（1）三羧酸循環(huán)必須在有氧條件下進行；（2）三羧酸循環(huán)是機體主要產(chǎn)能的途徑（3）三羧酸循環(huán)是單向反應體系（4）三羧酸循環(huán)必須不斷補充中間產(chǎn)物。生理

7、意義：（1）三羧酸循環(huán)是糖、脂、蛋白質徹底氧化的共同途徑，并產(chǎn)生大量能量；（2）三羧酸循環(huán)是三大物質代謝聯(lián)系的樞紐；（3）三羧酸循環(huán)是提供生物合成的前體11、簡述糖異生的生理意義。答：（要點）（一）維持血糖濃度恒定：（二）補充肝糖原： （三）調節(jié)酸堿平衡（乳酸異生為糖）：*12、簡述血糖的來源和去路。（考過的年份：2012、2010、2009 答：來源：食物中多糖的消化吸收（1分）；糖異生（1分）；肝糖原的分解（1分）去路：氧化分解產(chǎn)能利用（1分）；糖原合成；磷酸戊糖途徑分解；轉化為其它糖或脂類物 質；隨尿排出。（1分）*13、乙酰CoA的來源與去路。（考過的年份：2006答：（簡要）來源：（

8、1）葡萄糖（糖原）分解代謝。（2）脂肪酸-氧化。（3）生酮氨基酸分解。去路：（1）進入三羧酸循環(huán)徹底氧化。（2）生成酮體。（3）合成脂肪酸。（4）合成膽固醇。14、眩暈癥患者，主訴不能進食，乏力，眩暈，惡心嘔吐，經(jīng)檢查血酮體明顯增高，尿中酮體強陽性，診斷為酮癥酸中毒，試分析其酮癥產(chǎn)生的機制。答：（參考要點）因病人不能進食，葡萄糖攝入不足，機體葡萄糖供應不足時酮體可以代替葡萄糖成為腦、肌肉等組織的主要能源，酮體是脂酸在肝內正常的中間代謝產(chǎn)物，是肝輸出能源的一種形式。當脂肪動員加速，酮體生成增多，超過了組織所能利用的程度時，酮體在體內積聚使血酮超過2毫克%，即出現(xiàn)酮血癥。多余的酮體經(jīng)尿排出時，尿酮

9、檢查陽性，稱為酮尿癥。酮體由-羥丁酸、乙酰乙酸和丙酮組成，以酸性物質為主，酸性物質在體內堆積超過了機體的代償能力時，血的PH值就會下降（7.35），這時機體會出現(xiàn)代謝性酸中毒，即酮癥酸中毒。*15、按照瓊脂糖電泳法和密度梯度超速離心法可將其各分為哪幾類？簡述它們的主要作用。（考過的年份：2013、2011電泳法超速離心法脂蛋白的來源(本題不含此內容)主要生理功能乳糜微粒（CM）乳糜微粒（CM）小腸粘膜細胞吸收食物中脂類（主要是三脂酰甘油）后所形成運輸外源性三脂酰甘油前-脂蛋白(preLP)極低密度脂蛋白（VLDL）肝細胞合成運輸內源性三脂酰甘油-脂蛋白(LP)低密度脂蛋白（LDL）血漿中由VL

10、DL轉變而來轉運內源性膽固醇從肝到全身各組織-脂蛋白(LP)高密度脂蛋白（HDL）主要由肝合成，其次小腸轉運膽固醇從組織到肝代謝16、說明機體調節(jié)氧化磷酸化作用的因素及其機制。答：（1）ADP是調節(jié)正常人體氧化磷酸化速率的主要因素。機體ATP利用增加，ADP濃度升高，進入線粒體后使氧化磷酸化加速。相反，ADP減少，氧化磷酸化速度減慢。通過調節(jié)使ATP的生成速度適應生理需要。（2）甲狀腺激素刺激機體耗氧量和產(chǎn)熱量同時增加。甲狀腺激素誘導細胞膜上Na+,K+-ATP酶的生成，使ATP加速分解為ADP和Pi，ADP增多促進氧化磷酸化。甲狀腺激素（T3）還可誘導解偶聯(lián)蛋白基因表達，引起物質氧化釋能和產(chǎn)

11、熱比率增加，ATP合成減少。17、說明氧化磷酸化抑制劑的種類和作用機制。答：有三類氧化磷酸化抑制劑：（1）呼吸鏈抑制劑阻斷氧化磷酸化的電子傳遞過程。如CO與還原型Cyta3結合，阻斷電子傳遞給O2。（2）解偶聯(lián)劑破壞電子傳遞建立的跨膜質子電化學梯度。如二硝基苯酚。（3）ATP合酶抑制劑同時抑制電子傳遞和ATP的生成。這類抑制劑對電子傳遞及ADP磷酸化均有抑制作用。如寡霉素。*18、簡述血氨的來源與去路。（考過的年份：2013、2008答：血氨的來源：氨基酸脫氨基作用產(chǎn)生的氨：體內氨的主要來源。腸道吸收的氨：包括食物在結腸經(jīng)蛋白質腐敗作用產(chǎn)生的氨和尿素腸肝循環(huán)產(chǎn)生的氨。腎小管上皮細胞泌氨：谷氨酰

12、胺在腎上管上皮細胞分解出的氨，分泌到腎小管腔，若原尿PH偏堿，則氨被重吸收入血。運輸形式：丙氨酸-葡萄糖循環(huán)轉運氨。以谷氨酰胺形式轉運。去路：在肝內合成尿素，然后由腎排出，這是體內氨的主要去路。重新合成氨基酸。合成其它含氮化合物。19、試述葉酸、維生素B12缺乏引起巨幼細胞貧血的機制。 答：四氫葉酸是一碳單位（如甲基）的攜帶者，葉酸缺乏會影響一碳單位的轉移和代謝，N5-CH3-FH4提供甲基使同型半胱氨酸轉變成甲硫氨酸的反應由N5-甲基四氫葉酸轉甲基酶催化，其輔酶是維生素B12，它參與甲基的轉移。維生素B12缺乏時，N5-CH3-FH4上的甲基不能轉移給同型半胱氨酸，這不僅影響甲硫氨酸的合成，

13、同時也影響四氫葉酸的再生，使組織中游離的四氫葉酸含量減少，導致核酸合成障礙，影響細胞分裂。因此，葉酸和維生素B12缺乏時可引起巨幼紅細胞性貧血。*20、試述高血氨導致昏迷的生化機制。答： NH3 NH3-酮戊二酸 谷氨酸 谷氨酰胺腦內 -酮戊二酸 TCA 腦供能不足*21、試述參與原核生物DNA復制過程所需的物質及其作用。（考過的年份：2013、2011答：（1）底物：四種 dNTP：dATP 、dTTP、dGTP、 dCTP（2）聚合酶：依賴DNA的DNA聚合酶，DNA- pol；（3）模板：指解開成單鏈的DNA母鏈；（4）引物：提供3OH末端，使dNP可以依次聚合；（5）其他酶和蛋白質因子

14、：解鏈解旋酶：在復制起始時需要多種酶和蛋白因子，共同起解開、理順DNA鏈，維持DNA在一段時間內處于單鏈狀態(tài)的作用。包括：解螺旋酶、拓樸異構酶、單鏈DNA結合蛋白（SSB）等。引物酶：在復制起始時催化引物合成，提供3-OH末端。DNA連接酶：在復制中起最后接合缺口的作用。22、端粒酶的分子組成有何特點？有什么功能？答：端粒酶由端粒酶RNA (human telomerase RNA, hTR)、端粒酶協(xié)同蛋白(human telomerase associated protein 1, hTP1)、端粒酶逆轉錄酶(human telomerase reverse transcriptase,

15、hTRT)三部分組成。因此該酶兼有提供RNA模板和催化逆轉錄的功能。復制終止時，染色體端粒區(qū)域的DNA確有可能縮短或斷裂。端粒酶通過一種稱為爬行模型的機制來維持染色體的完整。23、轉錄產(chǎn)物為5ACGUAU3，寫出與之對應的模板鏈、編碼鏈（注明其兩端）。答：模板鏈3TGCATA5編碼鏈5ACGTAT324、試述原核RNA的生物合成主要過程。答：分為三個階段：轉錄起始、轉錄延長和轉錄終止。（1）轉錄起始：原核轉錄起始時首先是RNA聚合酶識別啟動子并與之結合。RNA聚合酶全酶與啟動子結合后打開雙鏈，范圍約為12個堿基對（-9到+3），并在模板的指導下在+1處摻入第一個核苷酸（一般總是ATP或GTP）

16、，接著在它的3端添加第二個核苷酸，兩者之間以3,5磷酸二酯鍵相連，如此在模板的指導下逐個添加核苷酸直至合成9個左右核苷酸的RNA，在此之后因子脫離全酶，核心酶離開啟動子向下游移動，催化轉錄延長。（2）轉錄延長：轉錄延長由核心酶催化，在模板的指導下，以NTP為原料，在5 3方向上延長RNA鏈。（3）轉錄終止：轉錄終止是當RNA聚合酶到達基因末端的終止子時，合成的RNA鏈被釋放，RNA聚合酶從模板上脫落下來。脫落下來的核心酶又可以與因子重新締合成全酶，參與起始。*25、什么叫密碼子？遺傳密碼子有哪些基本特性？（考過的年份：2012、2010答：mRNA密碼區(qū)（開放閱讀框架區(qū)），從53方向，每三個相

17、鄰的堿基為一組形成三聯(lián)體（1 分）， 對應（代表）一個氨基酸（1分），這樣的三聯(lián)體稱為遺傳密碼。 密碼子的特征：通用性，方向性，連續(xù)性，簡并性，擺動性（5分）*26、RNA主要有哪三種？它們在蛋白質生物合成過程中各有什么功能？（考過的年份：2009、2008答：信使RNA（mRNA）：蛋白質合成的直接模板； 轉運RNA(tRNA)：氨基酸的運載工具及蛋白質物質合成的適配器； 核蛋白體RNA(rRNA)：組成蛋白質合成場所的主要組分。27、試述參與原核生物蛋白質合成過程所需要的物質及其作用。答：mRNA是蛋白質合成的模版；tRNA特異轉運氨基酸；rRNA是核糖體的重要組成成分，而核糖體是蛋白質合

18、成的場所。（3分）參與蛋白質合成的酶主要有： 氨基酰tRNA合成酶： 特異識別氨基酸和tRNA，活化氨基酸，把氨基酸連接到特異的tRNA上；（1分）轉肽酶：催化核糖體P位上的肽?；D移到A位氨基酰tRNA的氨基上，是?；c氨基結合形成肽鍵；此酶受釋放因子的作用后發(fā)生變構，表現(xiàn)出酯酶的水解活性，使P位上的肽鏈與tRNA分離；（1分）轉位酶：活性存在于延長因子G中，催化核糖體向mRNA的3端移動一個密碼子的距離，使下一個密碼子定位于A位。（1分）其它物質：能量ATP和GTP；無機金屬離子；起始因子、延長因子和釋放因子等。（2分）*28、載體的種類和特性是什么？答：基因載體（克隆載體）：為攜帶目的基

19、因，實現(xiàn)其無性繁殖或表達有意義的蛋白質所采用的一些DNA分子。其中為使插入的外源DNA序列可轉錄翻譯成多肽鏈而特意設計的載體又叫表達載體。常用載體：質粒DNA、噬菌體DNA、病毒DNA載體要具有以下特性：能自主復制；具有兩個以上的遺傳標記物，便于重組體的篩選和鑒定；有克隆位點（外源DNA插入點），常具有多個單一酶切位點，稱為多克隆位點；分子量小，以容納較大的外源DNA。29、簡述成熟紅細胞代謝的特點及紅細胞中ATP的主要生理功能。答：成熟紅細胞代謝的特點：（1）糖酵解和2, 3-二磷酸甘油酸(2, 3-BPG)旁路葡萄糖1, 3-BPG 二磷酸甘油酸變位酶 3-磷酸甘油酸激酶 2, 3-BPG

20、3-磷酸甘油酸 2, 3-BPG 磷酸酶乳酸2, 3-BPG是調節(jié)血紅蛋白(Hb)運氧的重要因素，可增加Hb與氧的親和力。（2）磷酸戊糖途徑, 主要功能是產(chǎn)生NADPH+H+：對抗氧化劑，保護細胞膜蛋白、血紅蛋白和酶蛋白的巰基等不被氧化，從而維 持紅細胞的正常功能。 紅細胞中ATP的主要生理功能：（1）維持紅細胞膜上鈉泵(Na+-K+-ATPase)的正常運轉（2）維持紅細胞膜上鈣泵(Ca2+-ATPase)的正常運轉（3）維持紅細胞膜上脂質與血漿脂蛋白中的脂質進行交換（4）少量ATP用于谷胱甘肽、NAD+ 的生物合成（5）ATP用于葡萄糖的活化，啟動糖酵解過程30、參與血紅素生物合成的調節(jié)因

21、素有哪些？答：ALA合酶：是血紅素合成的限速酶，受血紅素反饋抑制，高鐵血紅素強烈抑制，某些固醇類激素可誘導其生成； ALA脫水酶與亞鐵螯合酶，可被血紅素 、重金屬等抑制，亞鐵螯合酶還需要還原劑(如谷胱甘肽)； 促紅細胞生成素(erythropoietin, EPO)，與膜受體結合，加速有核紅細胞的成熟以及血紅素和的合成促使原始紅細胞的繁殖和分化。*31、何謂生物轉化？其生理意義、影響因素及特點是什么？（考過的年份：2013、答：生物轉化：機體將一些內源性或外源性非營養(yǎng)物質（1分）進行化學轉變，增加其極性(或水溶性) （1分），使其易隨膽汁或尿液排出（1分），這種體內變化過程稱為生物轉化。肝臟是

22、生物轉化作用的主要器官。肝臟內的生物轉化反應主要可分為氧化、還原、水解與結合等四種反應類型。生物轉化作用受年齡、性別、肝臟疾病及藥物等體內外各種因素的影響（1分）。生物轉化的生理意義，自然就是體內的代謝排毒，維持機體內環(huán)境的穩(wěn)定（1分）。特點是：連續(xù)性 一種物質經(jīng)過幾種反應，直到排出； 多樣性 同一類物質可進行多種不同生物轉化反應； 雙重性 解毒和致毒雙重性（1分）32、簡述膽紅素的來源和去路。膽紅素來源：體內的鐵卟啉化合物血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素、過氧化氫酶及過氧化物酶。約80來自衰老紅細胞中血紅蛋白的分解。膽紅素去路：與清蛋白結合經(jīng)血液運輸至肝臟，經(jīng)過生物轉化作用，以結合膽紅素的形式從肝細胞毛細膽管排泄入膽汁中，再隨膽汁排入腸道，腸道中經(jīng)過變化，最終以膽素形式在糞便中排出，部分重吸收的膽素原，經(jīng)腸肝循環(huán)再排到腸道，最后仍由糞便排出，小部分由尿液排出。補充：*1、簡述復制和轉錄的不同點。（考過的年份：2012、2007、2006 轉錄 復制模板 基因的模板鏈轉錄 兩股鏈均全復制原料 NTP dNTP引物 不需要 需要堿基配對 A-U、T-A、G-C A-T、G-C聚合酶 RNA聚合酶 DNA聚合酶產(chǎn)物 mRNA