全國II理綜化學PPT課件

1、8 8、已已知知 N NA A是是阿阿伏伏加加德德羅羅常常數(shù)數(shù)的的值值，下下列列說說法法錯錯誤誤的的是是A A3g3g 3 3HeHe 含含有有的的中中子子數(shù)數(shù)為為 1 1N NA AB B1 1 L L 0.10.1 molL molL1 1 磷磷酸酸鈉鈉溶溶液液含含有有的的POPO4 43-3- 數(shù)數(shù)目目為為 0.10.1N NA AC C1 1 mol mol K K2 2CrCr2 2O O7 7 被被還還原原為為 CrCr3+3+轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)移移的的電電子子數(shù)數(shù)為為 6 6N NA AD D48g 48g 正正丁丁烷烷和和 1010g g 異異丁丁烷烷的的混混合合物物中中共共價價鍵鍵數(shù)數(shù)目目

2、 為為 1313N NA AB B磷磷酸酸根根容容易易發(fā)發(fā)生生水水解解+6 +3+6 +3同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體C C4 4H H1010C-C C-C = =C-H C-H = =3 31313第1頁/共26頁9 9、今今年年是是門門捷捷列列夫夫發(fā)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)元元素素周周期期律律150150周周年年。下下表表是是元元素素周周期期表表的的一一部部分分，W W、X X、Y Y、Z Z 為為短短周周期期主主族族元元素素，W W 與與 X X 的的最最高高化化合合價價之之和和為為 8 8。下下列列說說法法錯錯誤誤的的是是A.A.原原子子半半徑徑：WXWXB.B.常常溫溫常常壓壓下下，Y Y 單單質(zhì)質(zhì)為為固固

3、態(tài)態(tài)C C氣氣態(tài)態(tài)氫氫化化物物熱熱穩(wěn)穩(wěn)定定性性：ZWZWD DX X 的的最最高高價價氧氧化化物物的的水水化化物物是是強強堿堿+x+x+x+2+x+2+x+x+2=8+x+x+2=8AlAl SiSi P PN NAl(Al(OH)OH)3 3兩性氫氧化物兩性氫氧化物第2頁/共26頁1010、下下列列實實驗驗現(xiàn)現(xiàn)象象與與實實驗驗操操作作不不相相匹匹配配的的是是實實驗驗操操作作實實驗驗現(xiàn)現(xiàn)象象A A 向向盛盛有有高高錳錳酸酸鉀鉀酸酸性性溶溶液液的的試試管管中中通通入入足足量量的的乙乙烯烯后后靜靜置置溶溶液液的的紫紫色色逐逐漸漸褪褪去去，靜靜置置后后溶溶液液分分層層B B 將將鎂鎂條條點點燃燃后后

4、迅迅速速伸伸入入集集滿滿 COCO2 2的的集集氣氣瓶瓶集集氣氣瓶瓶中中產(chǎn)產(chǎn)生生濃濃煙煙并并有有黑黑色色顆顆粒粒產(chǎn)產(chǎn)生生C C 向向盛盛有有飽飽和和硫硫代代硫硫酸酸鈉鈉溶溶液液的的試試管管中中滴滴加加稀稀鹽鹽酸酸有有刺刺激激性性氣氣味味氣氣體體產(chǎn)產(chǎn)生生，溶溶液液變變渾渾濁濁D D 向向盛盛有有 FeClFeCl3 3 溶溶液液的的試試管管中中加加過過量量鐵鐵粉粉，充充分分振振蕩蕩后后加加 1 1滴滴 KSCNKSCN溶溶液液黃黃色色逐逐漸漸消消失失，加加 KSCN KSCN 后后溶溶液液顏顏色色不不變變乙烯被氧化生成乙烯被氧化生成COCO2 2，溶液不分層，溶液不分層2Mg+CO2Mg+CO2

5、 2=2MgO+C=2MgO+C2H2H+ +S+S2 2O O3 32-2-=S=S+SO+SO2 2+H+H2 2O OA A第3頁/共26頁1111、下列化學方程式中，不能正確表達反應顏色變化的是下列化學方程式中，不能正確表達反應顏色變化的是 A A向向 CuSO CuSO4 4 溶液中加入足量溶液中加入足量 Zn Zn 粉，溶液藍色消失粉，溶液藍色消失Zn + CuSOZn + CuSO4 4 = = Cu + ZnSOCu + ZnSO4 4B.B.澄清的石灰水久置后出現(xiàn)白色固體澄清的石灰水久置后出現(xiàn)白色固體 Ca(OH) Ca(OH)2 2+CO+CO2 2 = = CaCOCaC

6、O3 3+ H+ H2 2O OC.C.NaNa2 2O O2 2在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨诳諝庵蟹胖煤笥傻S色變?yōu)榘咨?Na2Na2 2O O2 2 = =2Na2Na2 2O + OO + O2 2D.D.向向 Mg(OH) Mg(OH)2 2 懸濁液中滴加足量懸濁液中滴加足量 FeCl FeCl3 3 溶液溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀出現(xiàn)紅褐色沉淀3Mg(OH)3Mg(OH)2 2+2FeCl+2FeCl3 3 = = 2Fe(OH)2Fe(OH)3 3 + 3MgCl+ 3MgCl2 2NaNa、NaNa2 2O O、NaNa2 2O O2 2、NaOHNaOH空氣空氣中最終變質(zhì)為中最終變

7、質(zhì)為NaNa2 2COCO3 3沉淀的轉(zhuǎn)化沉淀的轉(zhuǎn)化C C第4頁/共26頁1212、絢絢麗麗多多彩彩的的無無機機顏顏料料的的應應用用曾曾創(chuàng)創(chuàng)造造了了古古代代繪繪畫畫和和彩彩陶陶的的輝輝煌煌。硫硫化化鎘鎘(CdS)(CdS)是是一一種種難難溶溶于于水水的的黃黃色色顏顏料料，其其在在水水中中的的沉沉淀淀溶溶解解平平衡衡曲曲線線如如圖圖所所示示。下下列列說說法法錯錯誤誤的的是是A.A.圖圖中中 a a 和和 b b 分分別別為為 T T1 1、T T2 2 溫溫度度下下CdSCdS 在在水水中中的的溶溶解解度度 B. B.圖圖中中各各點點對對應應的的 K Kspsp 的的關(guān)關(guān)系系為為： K Ksp(

8、m)=sp(m)=K Ksp(n)sp(n)K Ksp(p)sp(p)K Ksp(q)sp(q) C. C.向向 m m 點點的的溶溶液液中中加加入入少少量量 NaNa2 2S S 固固體體， 溶溶液液組組成成由由 m m 沿沿 mpnmpn 線線向向 p p 方方向向移移動動 D. D.溫溫度度降降低低時時，q q 點點的的飽飽和和溶溶液液的的組組成成由由 q q 沿沿 qpqp 線線向向 p p 方方向向移移動動B B、難難溶溶電電解解質(zhì)質(zhì)的的溶溶度度積積大大小小只只與與溫溫度度有有關(guān)關(guān)，而而與與溶溶液液中中所所含含的的離離子子濃濃度度無無關(guān)關(guān)CdS(s) CdCdS(s) Cd2+2+S

9、+S2-2- K Kspsp(m)=(m)=K Kspsp(n)=(n)=K Kspsp(p)(p)K Kspsp(q)(q)。B B第5頁/共26頁1313、分分子子式式為為 C C4 4H H8 8BrClBrCl 的的有有機機物物共共有有（不不含含立立體體異異構(gòu)構(gòu)）A A8 8 種種 B B1010 種種C C1212 種種D D1414 種種定一議二定一議二正丁烷正丁烷異丁烷異丁烷C C C CC C C CC C C C C C C C C C C CC C C CBrBrC C C C C C C C BrBrBrBrBrBr第6頁/共26頁2626、（1313分分）立立德德粉粉Z

10、nSBaSOZnSBaSO4 4（也也稱稱鋅鋅鋇鋇白白），），是是一一種種常常用用白白色色顏顏料料?；鼗卮鸫鹣孪铝辛袉枂栴}題：（1 1）利利用用焰焰色色反反應應的的原原理理既既可可制制作作五五彩彩繽繽紛紛的的節(jié)節(jié)日日煙花煙花，亦亦可可定定性性鑒鑒別別某某些些金金屬屬鹽鹽。灼灼燒燒立立德德粉粉樣樣品品 時時，鋇鋇的的焰焰色色為為 （填填標標號號）。A A黃黃色色B B紅紅色色C C紫紫色色D D綠綠色色D D第7頁/共26頁（2 2）以以重重晶晶石石（BaSOBaSO4 4）為為原原料料，可可按按如如下下工工藝藝生生產(chǎn)產(chǎn)立立德德粉粉： 在回轉(zhuǎn)窯中重晶石被過量焦炭還原為可溶性硫化鋇，該過程的化學在

11、回轉(zhuǎn)窯中重晶石被過量焦炭還原為可溶性硫化鋇，該過程的化學 方程式為方程式為 ?；鼗剞D(zhuǎn)轉(zhuǎn)窯窯尾尾氣氣中中含含有有有有毒毒氣氣體體，生生產(chǎn)產(chǎn)上上可可通通過過水水蒸蒸氣氣變變換換反反應應將將其其轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化為為C CO O2 2和和一一種種清清潔潔能能源源氣氣體體，該該反反應應的的化化學學方方程程式式為為 。 在潮在潮濕濕空氣中長空氣中長期期放置的放置的“還原還原料料”，會，會逸逸出臭雞蛋出臭雞蛋氣氣味的氣體味的氣體，且且 水溶性水溶性變變差。其原差。其原因因是是“還原還原料料” ” 表表面面生生成成了了難難溶溶于于水水的的 （填填化化學學式式）。 沉沉淀淀器器中中反反應應的的離離子子方方程程式為式為

12、。BaSOBaSO4 4 + 4C + 4C = = BaSBaS4CO4CO900-1200900-1200CO+HCO+H2 2O O=COCO2 2+H+H2 2BaCOBaCO3 3H H2 2S SBaBa2+2+S+S2-2-+Zn+Zn2+2+SO+SO4 42-2-=BaSOBaSO4 4+ZnS+ZnS2626、立立德德粉粉ZnSBaSOZnSBaSO4 4（也也稱稱鋅鋅鋇鋇白白），），是是一一種種常常用用白白色色顏顏料料。第8頁/共26頁（3 3）成成品品中中 S S2 2的的含含量量可可以以用用“碘碘量量法法”測測得得。 稱稱取取 m m g g 樣樣品品， 置置于于碘碘

13、量量瓶瓶中中， 移移取取 25.0025.00 mL mL 0.10000.1000molLmolL1 1的的 I I2 2KI KI 溶溶液液于于其其中中，并并加加入入乙乙酸酸溶溶液液，密密閉閉，置置暗暗處處反反應應 5 5 minmin，有有單單質(zhì)質(zhì)硫硫析析出出。以以淀淀粉粉溶溶液液為為指指示示劑劑，過過量量的的 I I2 2 用用 0.1000 0.1000 molLmolL1 1NaNa2 2S S2 2O O3 3溶溶液液滴滴定定，反反應應式式為為 I I2 2+2+2S S2 2O O3 32-2- =2I=2I+ + S S4 4O O6 62-2-。測測定定時時消消耗耗 NaN

14、a2 2S S2 2O O3 3 溶溶液液體體積積 V V mLmL。終終點點顏顏色色變變化化為為 ，樣樣品品中中 S S2 2的的含含量量為為 （寫寫出出表表達達式式）。藍色褪為無色藍色褪為無色I I2 2+2+2S S2 2O O3 32-2- =2I=2I+ + S S4 4O O6 62-2-n(In(I2 2) )過量過量=1/2=1/2V V10-30.1I I2 2+ +S S2-2- =2I=2I+ + S Sn(Sn(S2-2-)=25)=2510-30.1 - 1/21/2V V10-30.1第9頁/共26頁2727（1515分）環(huán)戊二烯（分）環(huán)戊二烯（ ）是重要的有機化工

15、料，）是重要的有機化工料，廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)。廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)?；卮鹣铝袉栴}：回答下列問題：(g)+ I(g)+ I2 2(g)=(g)=(g)+2HI(g) (g)+2HI(g) H H3 3=_kJmol=_kJmol 1 1。(g)+H(g)+H2 2(g)(g) H H1 1=100.3 kJmol=100.3 kJmol 1 1 (g)= (g)= （1 1）已知：）已知：H H2 2(g)+ I(g)+ I2 2(g)=2HI(g)(g)=2HI(g)H H2 2= =11.0 kJmol11.0 kJmol 1 1 對于反應：對于反應：H H = = 1

16、00100. .3 3kJkJmolmol- -1 1 - - 1111. .0 0kJkJmolmol11 = = + +8 89 9. .3k3kJ Jmolmol- -1 1第10頁/共26頁（2 2）某某溫溫度度下下，等等物物質(zhì)質(zhì)的的量量的的碘碘和和環(huán)環(huán)戊戊烯烯（ ）在在剛剛性性容容器器內(nèi)內(nèi)發(fā)發(fā)生生反反應應，起起始始總總壓壓為為 10105 5PaPa，平平衡衡時時總總壓壓增增加加了了 2020% %，環(huán)環(huán)戊戊烯烯的的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化率率為為 ，該該反反應應的的平平衡衡常常數(shù)數(shù) K Kp p= = P Pa a。(g)+ I(g)+ I2 2(g) =(g) = (g) + 2HI(g) (g

17、) + 2HI(g) a a 0 0a a 0 0n n0 0nnn n平平x x x 2xx x x 2xa-x a-x x 2xa-x a-x x 2xa-x a-x + + a-x a-x + + x x + + 2x 2x 2a 2a= =1.21.2x=x=0.4a0.4a40%40%P P平平0.60.61.21.210105 5 0.60.61.21.210105 5 0.40.41.21.210105 5 0.80.81.21.210105 5 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 2.42.4KPa=KPa=2 210106 6（410106 6）2 2 （3 31

18、0106 6）2 23.563.5610104 4第11頁/共26頁某某溫溫度度下下環(huán)環(huán)戊戊烯烯與與碘碘反反應應生生成成環(huán)環(huán)戊戊二二烯烯達達到到平平衡衡時時的的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化率率，列列式式如如下下：(g)+ I(g)+ I2 2(g)=(g)=(g) + 2HI(g) (g) + 2HI(g) P P0 0（10105 5PaPa） 0.5 0.5 0 00.5 0.5 0 0PP（10105 5PaPa） x x x 2xx x x 2xP P平衡平衡（10105 5PaPa）0.5-x 0.5-x x 2x0.5-x 0.5-x x 2xx=0.2x=0.2第12頁/共26頁（2 2）某某溫溫度

19、度下下，等等物物質(zhì)質(zhì)的的量量的的碘碘和和環(huán)環(huán)戊戊烯烯（ ）在在剛剛性性容容器器內(nèi)內(nèi)發(fā)發(fā)生生反反應應，起起始始總總壓壓為為 10105 5PaPa，平平衡衡時時總總壓壓增增加加了了 2020% %，環(huán)環(huán)戊戊烯烯的的轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化率率為為 ，該該反反應應的的平平衡衡常常數(shù)數(shù) K Kp p= = P Pa a。達達到到平平衡衡后后， 欲欲增增加加環(huán)環(huán)戊戊烯烯的的平平衡衡轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化率率，可可采采取取的的措措施施有有 （填填標標號號）。A A通入惰性氣體通入惰性氣體 B B提高溫度提高溫度C C增增加加環(huán)環(huán)戊戊烯烯濃濃度度D D增增加加碘碘濃濃度度(g)+ I(g)+ I2 2(g) =(g) =(g) + 2

20、HI(g) (g) + 2HI(g) H H = = + +8 89 9. .3k3kJ Jmolmol- -1 1Q=KQ=K，平衡不移動，平衡不移動平衡正向移動平衡正向移動平衡正向移動，平衡正向移動，I2增大，增大，環(huán)戊烯環(huán)戊烯減小減小BDBD第13頁/共26頁（3 3）環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體，該反應為可）環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體，該反應為可逆反應。不同溫度下，溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應時間的逆反應。不同溫度下，溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應時間的關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是_（填標號）。（填標號）。A AT T1 1T T2 2 B Ba a點的反應

21、速率小于點的反應速率小于c c點點 的反應速率的反應速率 C Ca a點的正反應速率大于點的正反應速率大于b b點點的逆反應速率的逆反應速率 D Db b點時二聚體的濃度為點時二聚體的濃度為 0.45 molL 0.45 molL1 1先拐先平數(shù)值大先拐先平數(shù)值大 T T1 1 T v vc cv va a正正vva a逆逆，v vb b正正vvb b逆逆，v va a正正vvb b正正c ca a反應物反應物ccb b反應物反應物2M N2M N1.5-0.61.5-0.6=0.9=0.90.450.45CDCD第14頁/共26頁(4)(4)環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵（環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵

22、（Fe(CFe(C5 5H H5 5) )2 2結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式 ），后者廣泛），后者廣泛應用于航天、化工等領(lǐng)域中。二茂鐵的電化應用于航天、化工等領(lǐng)域中。二茂鐵的電化學制備原理如下圖所示，其中電解液為溶解有溴化鈉學制備原理如下圖所示，其中電解液為溶解有溴化鈉（電解質(zhì)）和環(huán)戊二烯的（電解質(zhì)）和環(huán)戊二烯的DMFDMF（二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺）溶液（）溶液（DMFDMF為惰性有機溶劑）。為惰性有機溶劑）。該電解池的陽極為該電解池的陽極為_，總反應為總反應為_。電解制備需要在無水條件下進行，電解制備需要在無水條件下進行，原因為原因為_。FeFeNiNiFeFe極極Fe+2 = +HFe+2 = +H

23、2 2大大鍵，C C5 5H H5 5水能夠與鈉發(fā)生劇烈反應生成水能夠與鈉發(fā)生劇烈反應生成NaOHNaOH和和H H2 2FeFe2+2+與與NaOHNaOH反應生成沉淀反應生成沉淀Fe-2e=FeFe-2e=Fe2+2+第15頁/共26頁2828、（、（1515分）咖啡因是一種生物堿（易溶于水及乙醇，熔分）咖啡因是一種生物堿（易溶于水及乙醇，熔點點234.5234.5，100100以上開始升華），有興奮大腦神經(jīng)和利以上開始升華），有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約尿等作用。茶葉中含咖啡因約1%5%1%5%、單寧酸（、單寧酸（K Ka a約為約為10104 4，易溶于水及乙醇）約易溶

24、于水及乙醇）約3%10%3%10%，還含有色素、纖維素等。，還含有色素、纖維素等。實驗室從茶葉中提取咖啡因的流程如下圖所示。實驗室從茶葉中提取咖啡因的流程如下圖所示。第16頁/共26頁索氏提取裝置如圖所示。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽索氏提取裝置如圖所示。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽導管導管2 2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入濾紙?zhí)淄采仙燎蛐卫淠?，冷凝后滴入濾紙?zhí)淄? 1中，與茶葉末接觸，中，與茶葉末接觸，進行萃取。萃取液液面達到虹吸管進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3 3頂端時，經(jīng)虹吸管頂端時，經(jīng)虹吸管3 3返回燒瓶，從返回燒瓶，從而實現(xiàn)對茶葉末的連續(xù)萃取。回答下列問題：而實

25、現(xiàn)對茶葉末的連續(xù)萃取?；卮鹣铝袉栴}：（1 1）實驗時需將茶葉研細，放入濾紙?zhí)祝嶒灂r需將茶葉研細，放入濾紙?zhí)淄餐? 1中，研細的目的是中，研細的目的是_，圓，圓底燒瓶中加入底燒瓶中加入95%95%乙醇為溶劑，加熱前還要乙醇為溶劑，加熱前還要加幾粒加幾粒_。增加固液接觸面積，增加固液接觸面積，提取充分提取充分碎瓷片碎瓷片球形球形冷凝管冷凝管（2 2）提取過程不可選用明火直接加熱，）提取過程不可選用明火直接加熱，原因是原因是_，與常規(guī)的萃取相比，與常規(guī)的萃取相比，采用索氏提取器的優(yōu)點是采用索氏提取器的優(yōu)點是_。酒精易揮發(fā)，易燃酒精易揮發(fā)，易燃使用溶劑量少，可連續(xù)萃取使用溶劑量少，可連續(xù)萃?。ㄝ腿⌒?/p>

26、率高）（萃取效率高）第17頁/共26頁（3 3）提提取取液液需需經(jīng)經(jīng)“蒸蒸餾餾濃縮濃縮”除除去去大大部部分分溶溶劑劑，與與水水相相比比，乙乙醇醇作作為為萃萃取取劑劑的的優(yōu)優(yōu)點是點是 。“蒸蒸餾餾濃濃縮縮”需需選選用用的的儀儀器器除除了了圓圓底底燒燒瓶瓶、蒸蒸餾餾頭頭、溫溫度度計計、接接收收管管之之外外，還還有有 （填填標標號號）。A A直直形形冷冷凝凝管管 B B球球形形冷冷凝凝管管 C C接接收收瓶瓶 D D燒燒杯杯（4 4）濃濃縮縮液液加加生生石石灰灰的的作作用用是是中中和和 和和吸吸收收 2828、（、（1515分）咖啡因是一種生物堿（易溶于水及乙醇，分）咖啡因是一種生物堿（易溶于水及乙

27、醇， 熔點熔點234.5234.5，100100以上開始升華）以上開始升華）乙醇沸點低，易濃縮乙醇沸點低，易濃縮ACAC茶葉中含咖啡因約茶葉中含咖啡因約1%5%1%5%、單寧酸（、單寧酸（K Ka a約為約為10104 4，易溶于水及乙醇）約易溶于水及乙醇）約3%10%3%10%，單寧酸單寧酸水水第18頁/共26頁（5 5）可可采采用用如如圖圖所所示示的的簡簡易易裝裝置置分分離離提提純純咖咖啡啡因因。將將粉粉狀狀物物放放入入蒸蒸發(fā)發(fā)皿皿中中并并小小火火加加熱熱，咖咖啡啡因因在在扎扎有有小孔的小孔的濾紙上凝結(jié)，該分離提純方法的名稱是濾紙上凝結(jié)，該分離提純方法的名稱是 。升華升華8（2017年全國

28、I)本草衍義中對精制砒霜過程有如下敘述：“取砒之法，將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛著覆器，遂凝結(jié)累然下垂如乳尖,長者為勝,平短者次之?！蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取升華升華第19頁/共26頁3535化化學學選選修修 3 3：物物質(zhì)質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)與與性性質(zhì)質(zhì)（1515 分分）近近年年來來我我國國科科學家學家發(fā)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)了了一一系系列意列意義義重重大大的鐵的鐵系系超超導導材料材料， 其其中中一一類類為為 FeFeSmSmAsAsF FO O 組組成成的的化化合物合物。 回回答答下下列列問問題題：（1 1）元元素素 AsAs 與與 N N 同同族族。 預預測測 AsAs的

29、的氫氫化化物物分分子子的立的立體體結(jié)結(jié) 構(gòu)構(gòu)為為 ， 其其沸沸點點比比 NHNH3 3的的 （填填“高高”或或“低低”），）， 其其判判斷斷理理由由是是 。（2 2）FeFe 成成為為陽陽離離子時子時首首先先失失去去 軌軌道道電電子子，SmSm的的價價層層電電子排子排布布式式為為 4f4f6 66s6s2 2，SmSm3+3+的的價價層層電電子子排排布布式式為為 。（3 3）比比較較離離子子半半徑徑：F F O O2 2（填填“大大于于”等等于于”或或“小小于于”）。中心原子上的孤電子對數(shù)中心原子上的孤電子對數(shù)= =中心原子的價電子數(shù)中心原子的價電子數(shù)- -與中心原子結(jié)合的原子未成對電子數(shù)之和

30、與中心原子結(jié)合的原子未成對電子數(shù)之和 2 2中心原子的價電子對數(shù)中心原子的價電子對數(shù)= =成鍵電子對數(shù)成鍵電子對數(shù)+ +孤電子對數(shù)孤電子對數(shù)AsHAsH3 3 sp sp3 3雜化雜化三角錐形三角錐形低低NHNH3 3分子間存在氫鍵分子間存在氫鍵Ar3dAr3d6 64 4s s2 24 4s s5d 4f 6s 5d 4f 6s 4f4f5 5小于小于第20頁/共26頁（4 4）一一種種四四方方結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)的的超超導導化化合合物的物的晶晶胞胞結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)如如圖圖 1 1 所所示示，晶晶胞胞中中 SmSm 和和 AsAs 原原子子的的投投影影位位置置如如圖圖 2 2 所所示示圖中圖中F F和和O O2

31、 2共同占據(jù)晶胞的上下底面位置，若兩者的共同占據(jù)晶胞的上下底面位置，若兩者的比例依次用比例依次用x x和和1 1x x代表，則該化合物的化學式表示為代表，則該化合物的化學式表示為_，通過測定密度，通過測定密度和晶胞參數(shù)，可以計算該和晶胞參數(shù)，可以計算該物質(zhì)的物質(zhì)的x x值，完成它們關(guān)系表達式：值，完成它們關(guān)系表達式：=_gcm=_gcm3 3。晶胞晶胞中中SmSm 個個 FeFe 個；個；AsAs 個；個； O O 個；個；F F 個。個。 4 41/2=24 41/4+1=24 41/2=2(8(81/8+21/2)(1-x)=2(1-x)2x2xSmFeAsOSmFeAsO1-x1-xF Fx x= = =m mV V330A2281 16(1)19 10 xxa cN第21頁/共26頁以以晶晶胞參胞參數(shù)數(shù)為為單單位長位長度度建立建立的的坐標坐標系系可可以以表示表示晶晶胞中胞中各各原子原子的的位位置置，稱，稱作作原子原子分分數(shù)坐數(shù)坐標標，例，例如如圖圖 1 1 中