最新衛(wèi)生資格消毒技術考試題無憂資料全整下載(包過關)

1、僅供個人參考最新衛(wèi)生資格消毒技術考試題無憂資料全整下載（包過關）11、A1/A2型題：以下每一道題下面有 A B、C、D E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答 案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。1、食具消毒柜的消毒效果鑒定試驗中使用的載體和指示菌應為A .布片，大腸桿菌B. 玻片，大腸桿菌C 布片，金黃色葡萄球菌D. 玻片，金黃色葡萄球菌E. 濾紙片，大腸桿菌2、常用于消毒劑產(chǎn)品穩(wěn)定性測定的方法是A .加速試驗法（37 C 3個月）B .加速試驗法（54 C 14天）C 室溫留樣法D .微生物測定法E.以上全是3、無菌試驗應該在下列何種實驗室中進行A .普通微生物實驗室B .

2、潔凈度100級的實驗室C .潔凈度1000級的實驗室D .潔凈度10000級的實驗室E. BSL2實驗室4、 在消毒試驗中，可用殺滅對數(shù)值（KL）表示消毒效果。當 KL=2時，相應殺滅的微生物的百分率為A .99.999 %B .99.99%C.99.9 %D .99%E.90%5、不同檢驗方法的結果之間應該具備的共同屬性:A .可比性B .先進性C .可行性D .重復性E.可操作性6、衛(wèi)生部次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質(zhì)量技術規(guī)范中規(guī)定次氯酸鈉類消毒液的穩(wěn)定性要求是A .有效期不得低于3個月。在標識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量 下限值、且應4B .有效期不得低于6個月。在標識的有

3、效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量 下限值、且應4C .有效期不得低于9個月。在標識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含量 下限值、且應4D .有效期不得低于12個月。在標識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含 量下限值、且應4E.有效期不得低于12個月。在標識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標識有效氯含 量下限值、且應>57、空氣消毒模擬現(xiàn)場試驗中，使用的試驗環(huán)境是A . 1m的氣霧柜B . 1020m的氣霧室C. > 20m勺房間D 消毒藥械說明書中規(guī)定大小的房間E.任意選擇的一個房間&下列不是實驗室質(zhì)量管理體系文件中的必備內(nèi)容的是A.

4、方針和目標B .支持性程序C 技術管理層的作用和職責D .質(zhì)量主管的作用和職責E.人員人事檔案9、進行穩(wěn)定性試驗時，產(chǎn)品經(jīng)過下列幾種方式貯存后，其殺菌有效成分含量下降率 可將產(chǎn)品貯存有效期定為 2年的是A .取包裝完好的消毒劑，置 B .取包裝完好的消毒劑，置 C .取包裝完好的消毒劑，置 D .取包裝完好的消毒劑，置 E.以上全不是37 C恒溫箱內(nèi)3個月54 C恒溫箱內(nèi)14d25 C翌C恒溫箱內(nèi)12個月25 °C ±. C恒溫箱內(nèi)6個月不得用于商業(yè)用途10、下列關于我國法定計量單位的描述，不正確的是A 國際單位制的基本單位屬于我國法定計量單位B 國際單位制的輔助單位屬于我

5、國法定計量單位C 國際單位制中具有專門名稱的導出單位屬于我國法定計量單位D 我國法定計量單位均采用國際單位制的單位E.我國法定計量單位包括國家所選定的非國際單位制單位11、檢驗方法具有的下列哪種特性是確保檢驗結果準確可靠的前提A .穩(wěn)定性B 文件化C .標準化D .重復性E.靈敏性12、改良芽胞染色法后，菌體與芽胞呈現(xiàn)的顏色分別是A .芽胞呈紫色，菌體呈紅色B .芽胞呈綠色，菌體呈紅色C .芽胞呈無色空泡狀，菌體呈紅色D .芽胞呈無色空泡狀，菌體呈紫色E.芽胞呈紅色，菌體呈紫色13、用懸液法測試200mg /L有效氯的殺菌時，進行試驗的消毒使用液應該是A .硬水配制，200mg / L有效氯B

6、 .硬水配制，250mg / L有效氯C. PBS配制，250mg / L有效氯D .蒸餾水配制，200mg / L有效氯E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯14、在消毒試驗中，自然菌是指存在于某試驗對象上A .由人工污染的混合微生物，包括細菌、真菌等B .由人工污染的致病微生物C .固有的、非人工污染的細菌（微生物）D .固有的、非人工污染的致病微生物E.固有的或人工污染的評價消毒效果的指示微生物15、細菌繁殖體菌懸液的制備應該用的培養(yǎng)物是A . 13代B . 114代C . 314代D. 320代E. 56代16、在國際單位制的基本單位中，長度、質(zhì)量、物質(zhì)的量、發(fā)光強度等四個基本單位量的符

7、 號分別是A .L、m、m、IvB .L、M、n、IvC.L、m、N、IvD .L、m、T、IvE.L、m、n、Iv17、對二星級食具消毒柜的性能要求中，需達到的標準是A .對大腸桿菌的殺滅對數(shù)值各點均>3 00B .對脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活對數(shù)值各點均>4 00C 電熱消毒柜內(nèi)消毒溫度應 > 129，消毒時間應 > 15minD .臭氧消毒柜內(nèi)臭氧濃度應> 40mg/ m.，消毒時間應 > 60minE.以上都是18、衛(wèi)生部戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術規(guī)范中規(guī)定了戊二醛類消毒劑的使用范圍，不 屬于其中之一的是A主要用于醫(yī)療器械的浸泡消毒與滅菌B .不得用于注射針

8、頭、手術縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌C .不得用于室內(nèi)物體表面的擦拭或噴霧消毒D. 不得用于手、皮膚黏膜消毒E. 可用于室內(nèi)空氣消毒19、消毒實驗中對重復試驗的要求，最適當?shù)淖龇ㄊ茿 .在同次試驗中增加菌片數(shù)B .多作幾份樣本C .分期分批進行D. 不同實驗條件下進行E. 不同實驗人員進行20、滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上的A .細菌B .真菌C .病毒D .放線菌E.全部微生物21、企業(yè)、事業(yè)單位根據(jù)需要，可以建立本單位使用的計量標準器具，但其各項最高計量標 準經(jīng)下列何部門主持考核合格后才能使用A 國務院B 國務院計量行政部門C 同級人民政府計量行政部門D 上級人民政府計量行政部門E.以上

9、都不對22、干熱滅菌效果監(jiān)測中，生物法常使用的指標菌是A .枯草桿菌黑色變種芽胞 (ATCC9372)B 短小桿菌芽胞(E601)C 嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D .大腸桿菌(8099)E.白色念珠菌23、下列不是實驗室計量認證對檢驗人員的強制要求的是A 得到及時培訓B .持證上崗C 具備相應的技術知識D 具備相應的工作經(jīng)驗E.相應的技術職稱24、活菌計數(shù)中不正確的做法是A 嚴格無菌操作，防止污染B 認真檢查試驗器材有無破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境C 注意菌液的均勻分散D 稀釋或取液時要準確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差E.為節(jié)省無菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃

10、度逐個取樣25、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構計量認證的內(nèi)容包括A .設備性能與環(huán)境條件B .管理制度與環(huán)境條件C .人員技能與環(huán)境條件D .管理制度與設備性能E.管理制度、人員技能、設備性能與環(huán)境條件26、下列作為統(tǒng)一全國量值最高依據(jù)的計量基準器具的是A 國務院衛(wèi)生行政部門負責建立的各種計量基準器具B 縣級計量行政部門負責建立的各種計量基準器具C 國務院計量行政部門負責建立的各種計量基準器具D 省、市計量行政部門負責建立的各種計量基準器具E.國家衛(wèi)生監(jiān)督局負責建立的各種計量基準器具27、消毒試驗中，配制消毒使用液的溶劑是A .無菌蒸餾水B .無菌硬水C. 0. 03mol /L磷酸鹽緩沖液(PBS)D .

11、 3%小牛血清溶液E.胰蛋白胨生理鹽水溶液 (TPS)28、醫(yī)院消毒效果監(jiān)測合理的采樣時間是A .消毒處理后、醫(yī)療活動之前B. 醫(yī)療活動之中C .醫(yī)療活動之后D .隨機E.以上均可29、同一消毒劑擬對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌、細菌芽胞進 行殺滅試驗時，應選用下列哪種組合進行中和劑試驗A .大腸桿菌、銅綠假單胞菌、細菌芽胞B .白色念珠菌、銅綠假單胞菌、細菌芽胞C .金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌D .白色念珠菌、細菌芽胞E.細菌芽胞30、對向社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機構采取下列哪種方式進行考核A .計量認證B .實驗室認可C .質(zhì)量管理體系認證D .質(zhì)量考核E

12、.能力比對31、為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構，必須經(jīng)下列哪一級以上人民政府計量行政部 門認證A .國家B .省級C .地市級D .縣區(qū)級E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)32、 下列抗（抑）菌試驗方法中，適用于溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品的鑒定的試驗方法是A .抑菌環(huán)試驗B .振蕩燒瓶試驗C .奎因試驗D . MIC試驗（瓊脂稀釋法）E.以上全不是33、實驗室管理者應對所建立的質(zhì)量體系每年至少評審A . 1次B . 2次C. 3次D . 4次E.無限次數(shù)34、內(nèi)鏡清洗消毒技術操作規(guī)范中規(guī)定的內(nèi)鏡消毒滅菌效果的監(jiān)測。不正確的是A .消毒劑濃度必須每日定時監(jiān)測并做好記錄，保證消毒效果B .消毒劑使用的時間不得超過產(chǎn)品說明書

13、規(guī)定的使用期限C .消毒后的內(nèi)鏡應當每季度進行生物學監(jiān)測并做好監(jiān)測記錄D .滅菌后的內(nèi)鏡應當每月進行生物學監(jiān)測并做好監(jiān)測記錄0cfuE.消毒后的內(nèi)鏡，細菌總數(shù) <20cfu /件，不能檢出致病菌；滅菌后內(nèi)鏡，細菌總數(shù)為/件35、消毒實驗常用的指標菌中，可以不在生物安全H級以上的實驗室內(nèi)進行操作的是A .白色念珠菌B .金黃色葡萄球菌C .大腸桿菌D .黑曲霉菌E.脊髓灰質(zhì)炎病毒符合以上全部要求時，可判定為消毒處理合格36、衛(wèi)生標準的制定和實施，需要有下列哪項文件與之配套使用A .地方標準B .評價方法C .國家標準D .行業(yè)標準E.檢驗方法37、對消毒劑的要求是A 必須殺死含有芽胞的細菌

14、B .能夠殺滅微生物繁殖體即可C 使微生物毒力失活D .使微生物酶系統(tǒng)失活E.抑制微生物生長38、微生物對化學因子的抵抗力，由強至弱的順序依次為A .分枝桿菌 細菌芽胞 無脂病毒 細菌繁殖體 朊病毒真菌含脂病毒B .朊病毒 細菌芽胞 分枝桿菌 無脂病毒 真菌細菌繁殖體 含脂病毒C .朊病毒 細菌芽胞 真菌分枝桿菌 無脂病毒 細菌繁殖體 含脂病毒D .含脂病毒 細菌芽胞 分枝桿菌 朊病毒 真菌細菌繁殖體 無脂病毒E.細菌芽胞 朊病毒 分枝桿菌 無脂病毒 真菌含脂病毒 細菌繁殖體39、內(nèi)鏡的消毒效果監(jiān)測，下列做法中不正確的是A .監(jiān)測采樣部位為內(nèi)鏡的內(nèi)腔面B .用無菌注射器抽取磷酸鹽緩沖液，從待檢

15、內(nèi)鏡活檢口注入，用無菌試管從活檢出口收 集C .采樣后及時送檢，2小時內(nèi)檢測D .送檢液用旋渦器充分震蕩，采用平板傾注法對其進行活菌計數(shù)E.送檢液用旋渦器充分震蕩，分別接種至血平板、中國蘭平板和SS平板，均勻涂布,培養(yǎng)48小時，觀察有無致病菌生長40、空氣過濾除菌的原理是A .隨流阻擋B. 重力沉降C .靜電吸附D .擴散粘留E.以上均是41、在鑒定生物指示器材抗力時，受試指示器材樣本在殺菌因子作用不同時間后，培養(yǎng)樣本 全部有菌生長的最長作用時間 （分鐘）稱為A .殺滅時間（KT）B .存活時間（ST）C. D值D . K值E. Q-值42、改良芽胞染色法有下列五個操作步驟： 用接種環(huán)取菌樣涂

16、布于玻片上，待自然干燥； 加0. 5%沙黃水溶液，染1min; 通過火焰加熱將菌固定于玻片上； 將涂片放入平皿內(nèi)，片上放兩層濾紙，滴加足量的5. 00%孔雀綠水溶液。將平皿蓋好，放5456C條件下，加熱30min。取出，去濾紙，用自來水沖洗殘留孔雀綠水溶液； 水洗，待干后鏡檢。正確的排列順序是A .B .C.D .E.43、消毒試驗中應用載體法試驗時，陽性對照菌片回收菌量應為A . 5XI05X10.cfu/片B . 5X10.5 X10cfu / mlC. 1X0.5 X10cfu /片D . 1 X0 5 X10cfu/ 片E. 1 X0,5X0cfu /ml44、有關中和劑鑒定試驗的設計

17、原則，下列敘述中錯誤的是A .中和劑應對測試消毒劑有良好的中和作用，且對試驗微生物以及其恢復期培養(yǎng)無不良影響B(tài) .可以對多個中和劑進行初選C .試驗中所用的消毒劑濃度應以殺菌試驗中使用的最高濃度為準D .鑒定試驗中，消毒后去除殘留消毒劑組（第2組）無菌生長時，應縮短作用時間或降低消毒劑作用濃度再次進行中和劑鑒定試驗E.同一種消毒劑對細菌繁殖體、真菌、細菌芽胞進行殺滅試驗時，以抗力最強的微生物進行中和劑試驗45、溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品抑菌性能判定為有較強的抑菌作用時，其抑菌率應為A .> 5% 90%B .> 9%C.> 9%D .> 99 9%E.100%46、下列關于疫

18、源地消毒效果的微生物評價中，不正確的是A 消毒后消毒對象中不得檢出相應的致病菌B .消毒對象中的自然菌的殺滅率應> 9%C模擬現(xiàn)場試驗中，對試驗菌的殺滅率應> 99 90%D .有關指標菌的殘留菌量，不得超過國家有關規(guī)定E.符合以上全部要求時，可判定為消毒處理合格47、消毒劑現(xiàn)場消毒試驗中，表明殺滅效果合格的評價標準是每個樣本的殺滅對數(shù)值應為A .>100B .>200C.>300D .>400E.>50048、小王進行消毒效果監(jiān)測時，對醫(yī)院保存無菌器械的戊二醛消毒液進行采樣?；貙嶒炇液螅苯尤∥於┫疽?. 5ml傾注營養(yǎng)瓊脂進行活菌計數(shù)，經(jīng)37C

19、培養(yǎng)48h,結果平板長菌數(shù)為Ocfu /平板，小王報告結果為 Ocfu / ml，評價為無菌，合格。下列是對小王錯誤操作的評價， 你認為不正確的是A .沒有加入相應的中和劑B .試驗方法應該為無菌試驗C .應該取樣1. 0ml進行活菌計數(shù)D . Ocfu / ml并不代表無菌E.無菌試驗需經(jīng)37C培養(yǎng)7d49、消毒劑的實用劑量要求中，不正確的說法是A .殺菌劑量包括殺菌因子強度和作用時間兩個參數(shù)B .應根據(jù)實驗室鑒定試驗，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實用劑量C .實用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗劑量D .可以無限降低殺菌因子強度，降低增加作用時間，以保護環(huán)境和物品E.實用劑量

20、應對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害50、除去殘留消毒劑的原則中，敘述不正確的是A .可有效去除殘留的消毒劑B .對微生物無害，不減少微生物應有的回收量C .不破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分，不影響其透明度D .必須按規(guī)定方法進行鑒定試驗，并認為合格者方可在相應的消毒試驗中應用E.載體試驗結果可用于懸液法51、消毒學中，殺滅或抑制有機物上的各種微生物，防止其生長繁殖的處理，稱之為A 消毒B 防腐C .抑菌D .除菌E.滅活52、環(huán)氧乙烷(E0)滅菌效果監(jiān)測有儀器監(jiān)測法、化學監(jiān)測法和生物監(jiān)測法，其中生物監(jiān)測法 使用的指標菌是A .枯草桿菌黑色變種芽胞 (ATCC9372)B 短小桿菌芽胞(E601)C 嗜熱

21、脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D .大腸桿菌(8099)E.白色念珠菌53、質(zhì)量的國際基本單位符號的正確表示方法是A . kgB . KgC 公斤D .千克E.斤54、決定檢驗方法檢測結果準確性和可靠性的指標是A 準確度B .準確度和精密度C .精密度D .靈敏度和特異性E.靈敏度55、殘留消毒劑的去除方法包括A .化學中和法B .過濾沖洗法C .稀釋法D .離心沉淀法E.以上全是56、壓力蒸汽滅菌器應使用生物法監(jiān)測一月一次，生物法監(jiān)測應該使用的指標菌是A .枯草桿菌黑色變種芽胞 (ATCC9372)B .短小桿菌芽胞(E601)C .嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSI

22、K31)D .大腸桿菌(8099)E.白色念珠菌57、實驗室認證認可對實驗室的組織和管理的要求中，特別關注的要點是實驗室應具備A. 明確的法律地位B .較強的經(jīng)濟能力C 良好的環(huán)境條件D 充足的儀器設備E.有資質(zhì)的人員58、消毒保證水平必須達到A .99 .9999%B .99 .999 %C .99 .99%D .99 .9 %E .99 .0%59、 醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準(GB15982-1995)中規(guī)定，使用中消毒液的合格標準是A 無菌，致病性微生物不得檢出B 細菌菌落總數(shù) < 10cfiXml，致病性微生物不得檢出C 細菌菌落總數(shù) < 20cfiXml，致病性微生物不得檢出D

23、細菌菌落總數(shù) < 100cfp ml，致病性微生物不得檢出E.細菌菌落總數(shù) < 200cfiXml，致病性微生物不得檢出60、是國際單位制中詞頭”兆”的符號表示方法是A . MB. mC. pD. nE. h61、法定計量單位”級差"量的單位符號的正確表示方法是A . DBB . dBC . dbD . DbE .分貝62、 若某消毒方法的 D值為15,則表示該方法A .作用15min ,微生物殺滅率可達到100 %B .作用15min,微生物殺火率可達到99 %C.作用15min,微生物殺火率可達到90 %D .作用10min ,微生物殺火率可達到50 %E.作用1mi

24、n，微生物殺滅率可達到15%63、滅菌保證水平必須達到A .99.9999%B .99.999 %C.99.99%D .99.9 %E.99.0%64、下列關于內(nèi)鏡及附件的清洗、消毒或者滅菌原則的描述中，不正確的是A .凡進入人體無菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進入人體無菌腔室的內(nèi)鏡及附件，必須滅 菌B .凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件，必須滅菌C 凡進入人體消化道、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡，應當進行中水平消毒D 內(nèi)鏡及附件用后應當立即清洗、消毒或者滅菌E.禁止使用非流動水對內(nèi)鏡進行清洗65、在消毒劑載體法鑒定試驗中，不適于制備菌片的是A .方形棉布片，lOmrnK 10mmB .方形濾紙片，10mnrK

25、10mmC .方形金屬片，10mnrK 10mmD .方形玻璃片，10mmx 10mmE.金屬圓片，直徑12mm66、進行一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品微生物檢測時，要求產(chǎn)品采集與樣品處理的環(huán)境條件是A .潔凈度10級的環(huán)境B .潔凈度100級的環(huán)境C .潔凈度1000級的環(huán)境D .潔凈度10000級的環(huán)境E.潔凈度100000級的環(huán)境67、Q-值，又稱溫度系數(shù)，在一定條件下進行消毒時A .系數(shù)越小，溫度效應越明顯，消毒時間越短B .系數(shù)越小，溫度效應不明顯，消毒時間越短C 系數(shù)越大，溫度效應越明顯，消毒時間越短D 系數(shù)越大，溫度效應不明顯，消毒時間越長E.系數(shù)越大，溫度效應越明顯，消毒時間不變68

26、、下列有關中和劑鑒定試驗的評價規(guī)定中，不正確的是A第1組無試驗菌，或僅有極少數(shù)試驗菌菌落生長B .第2組無菌生長或有較第1組為多，但較第3、4、5（組）為少的試驗菌菌落生長C .第3、4、5（組）有相似量試驗菌生長，懸液試驗在1 X105 X10cfu / ml之間，載體試驗在5X10.- 5X10cfu/片之間。其組間菌落數(shù)誤差率應不超過15%D. 第6組無菌生長E. 連續(xù)3次試驗取得合格評價69、下列關于消毒效果試驗結果合格的評價中，不正確的是A .去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格B .懸液定量試驗時，每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄 球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的

27、殺滅對數(shù)值>5 00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)C.載體定量試驗（含載體流動浸泡）時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值 >3 00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)D .消毒模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值>3 00;滅菌模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗所有載體相應細菌芽胞的殺滅對數(shù)值>5 00;對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)E.現(xiàn)場試驗時，對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值>1 0,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)70、衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時，其殺菌率應為A .殺菌率> 5%B .殺菌率> 9%C .殺菌率> 9%D

28、.殺菌率> 99 9 %E.殺菌率為100 %71、下列選項中屬于國際單位制輔助單位的是A .弧度B .焦C .瓦D .伏E.攝氏度72、下列關于定量殺菌試驗的評價規(guī)定的描述中，不正確的是A 產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用 時間，各次的殺滅對數(shù)值均>5 00,可判定為消毒合格B 產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用 時間，各次的殺滅對數(shù)值均>3 00,可判定消毒合格C 產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1. 5倍時，各次的殺滅對數(shù)值

29、均 >5. 00D 產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用 時間，以及最短作用時間的1. 5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均 >3 00可判定消毒合格E.對載體浸泡定性滅菌試驗，5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均>5 0073、消毒試驗中白色念珠菌的培養(yǎng)條件宜為A . 37C, 24hB. 37C, 48hC. 37C, 72hD. 25C, 7dE . 37C, 7d74、可用于測定抑菌產(chǎn)品抑菌效果的試驗有A.抑菌環(huán)試驗B .振蕩燒瓶試驗C.奎因試驗D . MIC試驗E .以上全是75、評價戊二醛消毒劑對醫(yī)療器械的滅菌效果，應選用的試驗方法是A.

30、懸液定量法B .載體定量法C.載體定性法D .流動載體浸泡法E .載體噴霧定量法76、GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準中規(guī)定，生產(chǎn)環(huán)境中空氣采樣應該在下 列何種狀態(tài)下進行A .靜態(tài)（室內(nèi)設備正常運行，無工作人員）B .動態(tài)（室內(nèi)設備正常運行，人員正常操作）C .空態(tài)（室內(nèi)無設備和人員）D 消毒處理過程中E.隨機77、評價各種因素對消毒劑殺菌效果的影響時，判為有中度影響的是A .該組第14個作用時間的試驗，對所試微生物殺滅效果均合格B .該組第24個作用時間的試驗，對所試微生物殺滅效果合格C .該組第34個作用時間的試驗，對所試微生物殺滅效果合格D .該組只有第4個作用時間的試

31、驗，對所試微生物殺滅效果合格E.全部試驗對所試微生物殺滅效果均不合格78、企業(yè)、事業(yè)單位建立的本單位使用各項最高計量標準器具，須經(jīng)考核合格后方可使用, 負責主持考核的部門是A .計量測試院B .具備相應資質(zhì)的認證機構C.衛(wèi)生行政主管部門D .質(zhì)量技術監(jiān)督局E.工商行政管理局79、一般認為，下列微生物中對消毒因子的敏感性最高的是A .細菌繁殖體B .真菌C .親水病毒（沒有脂質(zhì)包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等D .親脂病毒（有脂質(zhì)膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等E.分枝桿菌，例如結核分枝桿菌、龜分枝桿菌等80、下列不同用途的消毒劑，必須進行現(xiàn)場試驗的是A .手消毒B .皮

32、膚和黏膜消毒C.一般物體表面消毒D .空氣消毒E.醫(yī)療器械消毒81、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構須取得下列何種證書，才能開展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作A .計量認證合格證書B .資格證書C.上崗合格證D .檢定證書E.校準證書82、用于消毒劑鑒定試驗的菌株，下列敘述中不正確的是A .大腸桿菌(8099)取其第314代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(1824h)制備成菌懸液進行試驗B .白色念珠菌(ATCC10231)取其第56代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(1824h)制備成菌懸液進行試驗C .黑典霉(ATCC16404)取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進行 試驗D .枯草桿菌黑色變種芽胞(

33、ATCC9372)取其第314代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物 (1824h)制備成菌懸液進行試驗E.龜分枝桿菌膿腫亞種(ATCC93326)取其第56代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(72h)制備成菌懸液進行試驗83、用于金屬物品消毒的消毒劑應進行金屬腐蝕性試驗，試驗濃度應選擇A .最低使用濃度B .最低使用濃度的5倍C .最高使用濃度D .最高使用濃度的5倍E.殺滅細菌繁殖體的濃度84、關于影響消毒滅菌效果的因素，下述錯誤的提法是A .凡是消毒劑，其濃度越高消毒效果越好B .同一消毒劑對不同微生物的殺菌效果不同C .一般溫度升高，可提高消毒效果D .消毒劑的殺菌作用受酸堿度影響E.環(huán)境中有機

34、物的存在，減弱消毒劑的消毒效果85、電離輻射滅菌監(jiān)測中生物法使用的指標菌是A .枯草桿菌黑色變種芽胞 (ATCC9372)B .短小桿菌芽胞(E601)C .嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D .大腸桿菌(8099)E.白色念珠菌86、潔凈手術室在手術部中的平面布置方法很多，形式不少，為了其功能流程合理與潔污流 線分明，其平面布置的原則是A .盡端布置B .側面布置C .核心布置D .環(huán)狀布置E.以上均是87、根據(jù)衛(wèi)生部戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術規(guī)范對戊二醛類消毒劑的要求，下列不屬 于其中之一的內(nèi)容是A 戊二醛含量2. 0%2 . 5%B 對用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，作用時間

35、 60min對枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達消毒合格要求C.對用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗，作用時間 5h內(nèi)達到滅菌要求D .在室溫避光、密封保存條件下，有效期不低于2年。在標識有效期內(nèi)戊二醛有效成分含量應2 0%E.室溫狀態(tài)下，加入防銹劑和pH調(diào)節(jié)劑后，用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不得超過21天，且使用期間戊二醛含量應不得低于1. 8%88、當腐蝕速率 R為0. 125mm/a時，消毒劑對金屬的腐蝕性程度應為A .基本無腐蝕B輕度腐蝕C 中度腐蝕D .重度腐蝕E.高度腐蝕89、使用純環(huán)氧乙烷氣體或與其他稀釋氣體混合的滅菌器，在進行滅菌試驗并評價其滅菌效 果時，所選

36、用的試驗微生物必須為A 銅綠假單胞菌B .大腸埃希菌C 枯草桿菌芽胞D .炭疽桿菌芽胞E.黑曲霉菌孢子90、能量試驗是測定連續(xù)加入細菌懸液對消毒劑殺菌作用的影響，以驗證該消毒劑用于多次 消毒污穢物品的實用劑量。下列消毒處理中，應該進行能量試驗的是A .一般物體表面消毒B .皮膚表面消毒C.飲水消毒D .醫(yī)療器械消毒E.以上全是91、醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準(GB15982-1995)中規(guī)定，正常情況下物體表面和醫(yī)護人員手的采樣 面積分別是A .25c m2,25c mB .25c m2.30c mC.50c m2。50c m2D .100c m2,30c mE.100c m2,60c m292、在衛(wèi)生

37、標準中，空氣、水、土壤中有害物質(zhì)的濃度是以下列哪種量值為標準的A .容許濃度B .最高濃度C .瞬間濃度D .平均濃度E.加權濃度93、用于皮膚和黏膜消毒的消毒劑，進行鑒定試驗時應選擇的微生物實驗項目是A 大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗B 大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗C .金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗D 金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、細菌芽胞的殺滅試驗，現(xiàn)場試驗E.金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗94、進行活菌計數(shù)時，下列方法中不能用于準確計數(shù)的是A 平板傾注法B 平板涂布法C

38、.比濁法D .濾膜培養(yǎng)法E.滴液計數(shù)法95、下列字母符號中，不屬于我國法定計量單位符號的是A .daB .cdC.PaD .HzE.hr96、根據(jù)紫外線殺菌燈(GB49258-2003)中紫外線輻射照度的測定步驟，不正確的做法是A 將受試燈管固定在光軌上，按燈的特性點燃，燈的中部的水平法線通過紫外線輻射照度計探頭的中心B .將紫外線輻射照度計安裝在光軌上，使照度計的接受平面的法線與被測燈管中部的水平法線相重合C 調(diào)節(jié)紫外線輻射照度計的位置，使紫外線輻射照度計的接受表面距被測燈管表面的距離為800mmD 接通受試燈管的電源使燈正常燃點，并預熱20minE.待燈穩(wěn)定后，打開紫外線輻射照度計的快門，

39、直接讀取紫外線輻射照度計的讀數(shù)97、 根據(jù)消毒因子的適當劑量(濃度)或強度和作用時間對微生物的殺滅能力，可將其分為四個 作用水平的消毒方法。下列中不屬于其中之一的方法是A .抑菌B 高水平消毒法C中水平消毒法D 低水平消毒法E.滅菌98、下列指標中，評價消毒劑殺菌效果最合適的是A 殺滅率( )B .殺滅對數(shù)值C 抑菌率(% )D .抑菌環(huán)直徑(cm)E清除率(% )99、消毒是指殺滅或清除傳播媒介上的A .病原細菌B 病原真菌C .病原病毒D .病原微生物E.病原放線菌100、一消毒齊U使用說明書中指定，該產(chǎn)品只用于醫(yī)療器械的清洗消毒。在進行懸液定量殺菌 試驗時，使用的有機干擾物是A . 0.

40、 3% (W/ V)牛血清白蛋白B . 3% (W/ V)牛血清白蛋白C . 10%小牛血清D . 25%小牛血清E. 50mg/L酵母粉液1、A3型題：以下提供若干個案例， 每個案例下設若干考題。 請根據(jù)各考題題干所提供的信息。 在每題下面的 A B C、D E五個備選答案中選擇一個最佳答案。并在答題卡上將相應題號 的相應字母所屬的方框涂黑。某小學近段時間突然出現(xiàn)幾名學生手、足、口和肛周有皮疹，口腔黏膜出現(xiàn)皰疹，伴有發(fā)熱、 咽痛等，經(jīng)診斷為手足口病流行，該校立即停課，并對學校宿舍進行全面消毒清洗。1、對學校宿舍空氣消毒最好使用A .聚維酮碘（碘伏）B .過氧乙酸C 戊二醛D .氯己定E.苯扎

41、溴胺2、對學校宿舍普通物體表面、地面消毒最好使用A .次氯酸鈉B .戊二醛C .聚維酮碘（碘伏）D .環(huán)氧乙烷E.臭氧3、對學校宿舍玩具特別是金屬物品的消毒最好使用A .次氯酸鈉B .戊二醛C .聚維酮碘（碘伏）D .過氧乙酸E.苯酚某醫(yī)院為了全面預防傳染性非典型肺炎（SARS）在冬春季可能出現(xiàn)的流行和傳播，特制定一整套消毒防疫措施，進行了消毒劑 （器）的采購和專業(yè)人員的培訓，布置了立體的防疫網(wǎng)絡。4、在傳染性非典型肺炎的防疫網(wǎng)絡中可以不考慮A .自來水污染B .空氣污染C .接觸傳播D .物表污染E.器械污染5、對醫(yī)院室內(nèi)空氣消毒主要采用A .聚維酮碘（碘伏）B .異丙醇C 煤酚皂（來蘇兒）

42、D .漂白粉E.過氧乙酸6、對醫(yī)院內(nèi)物表、地面消毒最好采用A .聚維酮碘（碘伏）B .乙醇C .次氯酸鈉D .戊二醛E.過氧乙酸7、對院內(nèi)醫(yī)務人員和病人接觸后的手消毒最好采用A .次氯酸鈉B .乙醇C .戊二醛D .過氧乙酸E.漂白粉31、A3型題：以下提供若干個案例， 每個案例下設若干考題。請根據(jù)各考題題干所提供的信息。在每題下面的 A B C、D E五個備選答案中選擇一個最佳答案。并在答題卡上將相應題號 的相應字母所屬的方框涂黑。某醫(yī)院檢驗科微生物室使用一次性培養(yǎng)皿，使用后的病原體培養(yǎng)基直接放入黃色垃圾袋焚燒。1、病原體培養(yǎng)基屬于哪種醫(yī)療廢物A .病理性B .感染性C .化學性D .藥物性

43、E.損傷性2、這類醫(yī)療廢物的處理方法是A .直接焚燒B .直接丟棄C .直接深埋D .滅菌或消毒后焚燒E.隨生活垃圾丟棄某護士在給病人肌內(nèi)注射前用速干手消毒劑擦手，注射后回套針蓋刺傷手部，即用速干手消毒 劑擦手消毒。3、該護士發(fā)生了什么事故A 醫(yī)療事故B .針刺傷C .醫(yī)療差錯D. 自我防護E. 自我傷害4、該職業(yè)暴露的發(fā)生是由于哪個錯誤操作造成的A .回套針蓋B .肌內(nèi)注射C .手消毒D .發(fā)藥E.抽血5、發(fā)生針刺傷后應采取哪些措施A .局部處理B .報告領導及相關部門C .接受醫(yī)生診療D .必要時預防用藥E.以上都是檢查某醫(yī)院供應消毒中心，發(fā)現(xiàn)該院使用下排氣式壓力蒸汽滅菌器，滅菌物品使用全

44、棉布包裝,包裝布為一層，物品包體積為30cmK30cmiX50cm，敷料包重6kg。6、該醫(yī)院的消毒方法中有幾處錯誤A . 1處B . 2處C. 3處D . 4處E. 5處7、用下排氣式壓力蒸汽滅菌器的物品包體積應該是A . 20cm X20cm X20cmB . 30cm X30cm X40cmC . 30cm X30cm X25cmD . 30cm X30cm X50cmE. 20cm X30cm X50cm&敷料包不得超過A . 2kgB. 3kgC. 4kgD. 5 kgE. 6kg某綜合性醫(yī)療機構被查出污水排放指標為：糞大腸菌群900MPN/L ,氯化法總余氯W3 5mg/L

45、 ,消毒接觸時間1 0h,未檢出腸道致病菌。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該院用氯化法消毒污水，經(jīng)一級處理的 污水加氯量為10mg/L20mg/L ;經(jīng)二級的污水加氯量為15mg/L25mg/L。該院日常監(jiān)測方法為：每日檢測總余氯一次，每月檢測糞大腸桿菌一次，未檢測腸道致病菌。9、上述指標中哪項超標A .糞大腸菌群B .腸道致病菌C .總余氯D .結核桿菌E.消毒接觸時間10、該醫(yī)院用氯化法消毒污水加氯量錯誤，正確的做法應該是A .經(jīng)一級處理的污水,加氯量為10 20mg / L;經(jīng)二級處理的污水,加氯量為15 25mg/ LB .經(jīng)一級處理的污水，加氯量為2030mg/ L;經(jīng)2二級處理的污水，加氯量為10 2

46、0mg/ LC .經(jīng)一級處理的污水，加氯量為3050mg/ L;經(jīng)2二級處理的污水，加氯量為15 25mg/ LD .經(jīng)一級處理的污水,加氯量為40 60mg / L;經(jīng)二級處理的污水,加氯量為15 25mg/ LE.經(jīng)一級處理的污水，加氯量為5070mg/ L;經(jīng)二級處理的污水，加氯量為30 50mg/ L11、關于該醫(yī)院污水的監(jiān)測正確的做法應該是A .每日檢測總余氯1次,每周檢測糞大腸桿菌1次，每月檢測腸道致病菌不得少于2次B.每日檢測總余氯2次，每月檢測糞大腸桿菌1次，每年檢測腸道致病菌不得少于2次C.每日檢測總余氯2次，每月檢測糞大腸桿菌2次，每年檢測腸道致病菌不得少于2次D 每日檢測

47、總余氯1次，每月檢測糞大腸桿菌 2次，每年檢測腸道致病菌不得少于1次E.每日檢測總余氯1次，每月檢測糞大腸桿菌1次，每年檢測腸道致病菌不得少于1次41、A3型題：以下提供若干個案例，每個案例下設若干考題。請根據(jù)各考題題干所提供的信息。在每題下面的 A B C、D E五個備選答案中選擇一個最佳答案。并在答題卡上將相應題號 的相應字母所屬的方框涂黑?；颊撸?，50歲，因交通事故致雙下肢癱瘓，大小便失禁，其子女將其送到醫(yī)院康復科進行治 療。1、 首先進行的康復醫(yī)療活動是(?)A 臨床用藥B .手術根治C 康復評定與康復治療D 保健體育E.心理治療2、 患者在大小便失禁的情況下，醫(yī)務人員應遵循下述哪項

48、道德要求(?)A 尊重、理解、關心、幫助B由病人自己管理C .由家屬照顧D .嫌臟、嫌臭，漠不關心E埋怨患者，做了多次治療后，仍不能自理3、 患者因病痛的折磨產(chǎn)生了悲觀失望的情緒，醫(yī)務人員應采取的措施(?)A 用藥物來控制其情緒B .物理治療C .心理康復D 職業(yè)康復E.社會康復某醫(yī)院兒科收治了一名高熱患兒，經(jīng)醫(yī)生初診”發(fā)熱待查，腦炎可能”。急診值班護士憑多年經(jīng)驗，對患兒仔細觀察，發(fā)現(xiàn)精神越來越差，末梢循環(huán)不良，但患兒頸部不強直。于是，護士又 詳細詢問家長，懷疑是中毒性菌痢。經(jīng)肛門指診大便化驗，證實為菌痢，值班護士便及時報告 醫(yī)生，經(jīng)醫(yī)護密切配合搶救，患兒得救。4、 該護士的行為符合下列哪條道

49、德要求(?)A 舉止端莊，言語文明B 作風嚴謹，準確無誤C 平等待人，尊重病人D .敬業(yè)負責，精益求精E.關心病人，體貼入微5、 該護士符合醫(yī)護關系的哪條道德要求(?)A .學習與競爭B .平等與尊重C .明確分工，各司其責D .真誠與負責E.團結協(xié)作，密切配合某地一位司機在車禍中受重傷，被同行的人送到附近一家醫(yī)院搶救。經(jīng)查：傷員多發(fā)性骨折， 多臟器破裂，如不及時手術，會有生命危險。但手術需要親屬簽協(xié)議書?？蓚麊T的同行者誰也 不敢代簽。這時，主刀醫(yī)師的上級醫(yī)生簽了協(xié)議書，表示承擔責任。經(jīng)過醫(yī)務人員的全力搶救, 傷員脫險。6、 對該上級醫(yī)生的做法的正確倫理評價應該是(?)A .正確，醫(yī)生在醫(yī)患關

50、系中居主導地位，最有權力決策B .正確，權威醫(yī)生在任何時候都可以代替患者做主C.正確，醫(yī)生既已受到患者信托，必要時必須承擔責任D .錯誤，未經(jīng)家屬委托E.錯誤，醫(yī)生本人和醫(yī)院承擔的風險太大7、 該上級醫(yī)生作出自己的選擇之倫理依據(jù)是(?)A .醫(yī)患之間契約關系中醫(yī)師有獨立人格B .醫(yī)患之間契約關系中患者自愿進入C .醫(yī)患之間信托關系中患者處于弱勢地位D .醫(yī)患之間信托關系中雙方不是陌生人關系E.醫(yī)患之間信托關系中患者對醫(yī)師信任無疑一對農(nóng)村夫婦抱著白喉病患兒來醫(yī)院求治，因患兒呼吸困難，面部發(fā)紺，生命垂危，醫(yī)師決定 馬上做氣管切開術，但父母堅決不同意。醫(yī)師反復解釋勸導，患兒父母拒絕手術簽字。急診醫(yī)

51、師看到患兒病情危急，為及時搶救患兒，毅然對患兒施行了手術，患兒得救，其父母感激不盡。8、 該案例中，醫(yī)師不得不違背了患者(或監(jiān)護人)的何種權利，除了 (?)A .監(jiān)督權B .同意權C .平等的醫(yī)療權D .自主權E.自我決定權9、 該案例中，醫(yī)師的行為主要是在行使何種權利（?）A 自主權B .干涉權C 治療權D .診斷權E.監(jiān)督權10、 該案例中，醫(yī)師行為的道德價值主要體現(xiàn)了醫(yī)德情感的（?）A .感人性B .職業(yè)性C .理智性D .主觀性E.原則性11、 該案例中的醫(yī)患關系模式是（?）A .主動-被動型B .指導-合作型C .共同參與型D .并列互補型E.以上都不是某年輕男患者，在得知自己患了黃

52、疸型肝炎后很恐懼，怕女友離開他，怕同事疏遠他，因而懇 求醫(yī)師替他保密。醫(yī)師很同情他，就決定替他保守這個秘密，但要求他抓緊治療，不要耽誤了 病情。12、醫(yī)師的這種做法（?）A .基本是對的B .全部是對的C.是錯誤的D .應該得到表揚，因為他很好地處理了矛盾E.以上答案均不對13、醫(yī)師的正確做法應該是 （?）A .完全替患者保密，把他留在醫(yī)院治療B .完全替患者保密，給他開一些對癥的藥，讓他在家治療，以免別人知道C .應該拒絕保密，拒絕給他治療，以免被傳染D .介紹他去別的醫(yī)院E.適當保密，讓他住院隔離治療某男患者，23歲，被確診為再生障礙性貧血而住入某院?；颊哒J為”再障"是不治之癥而拒絕切治療措施，甚至摔碎注射器。醫(yī)務人員始終保持積極、耐心、和藹的態(tài)度，一方面反復開導， 講解有關知識，陳述利害關系，一方面精心治療，獲得患者信任。在患者主動配合下，通過中 西醫(yī)結合治療，使患者好轉(zhuǎn)出院。這個患者出院至今已生存20余年，并建立了幸福的家庭。14、 在這個患者的治療中，哪一點最能體現(xiàn)醫(yī)師