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1、 第五章第五章 毛細(xì)管電泳法毛細(xì)管電泳法Capillary Electrophoresis 本章要求本章要求 了解電泳、淌度、電滲的概念了解電泳、淌度、電滲的概念 了解毛細(xì)管電泳儀的構(gòu)造了解毛細(xì)管電泳儀的構(gòu)造 了解六種毛細(xì)管電泳分別方式了解六種毛細(xì)管電泳分別方式 毛細(xì)管電泳capillary electrophoresis,CE又稱高效毛細(xì)管電泳HPCE,是以毛細(xì)管為分別通道、以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力的液相分別技術(shù)。 CE 實(shí)踐上包含電泳、色譜及其交叉內(nèi)容,使分析化學(xué)得以從微升程度進(jìn)入納升程度,并使單細(xì)胞分析,乃至單分子分析成為能夠。生物大分子如蛋白質(zhì)的分別分析也因此有了新的轉(zhuǎn)機(jī)。5.1 根本概
2、念和原理根本概念和原理 在電解質(zhì)溶液中,帶電粒子在直流電場(chǎng)的作用下,以在電解質(zhì)溶液中,帶電粒子在直流電場(chǎng)的作用下,以不同的速度或速率向其所帶電荷相反電場(chǎng)方向遷移的景不同的速度或速率向其所帶電荷相反電場(chǎng)方向遷移的景象。陰離子向正極方向遷移,陽(yáng)離子向負(fù)極方向遷移,象。陰離子向正極方向遷移,陽(yáng)離子向負(fù)極方向遷移,中性化合物不帶電荷,不發(fā)生電泳運(yùn)動(dòng)。中性化合物不帶電荷,不發(fā)生電泳運(yùn)動(dòng)。 利用這些帶電粒子在電場(chǎng)中遷移速度的不同而到達(dá)分利用這些帶電粒子在電場(chǎng)中遷移速度的不同而到達(dá)分別的技術(shù)稱為電泳。別的技術(shù)稱為電泳。1. 電泳電泳2. 毛細(xì)管電泳:毛細(xì)管電泳:CE 以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力,以毛細(xì)管為分別通道,
3、利用被分析以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力,以毛細(xì)管為分別通道,利用被分析離子在電場(chǎng)作用下挪動(dòng)速率不同而到達(dá)分別的目的,主要用離子在電場(chǎng)作用下挪動(dòng)速率不同而到達(dá)分別的目的,主要用于分析在毛細(xì)管緩沖溶液中離解為離子的物質(zhì)。于分析在毛細(xì)管緩沖溶液中離解為離子的物質(zhì)。毛細(xì)管的內(nèi)徑比頭發(fā)絲還細(xì)得多10-30千伏電壓3. 淌度淌度淌度:?jiǎn)挝浑妶?chǎng)下的電泳速度。淌度:?jiǎn)挝浑妶?chǎng)下的電泳速度。絕對(duì)淌度:在無(wú)限稀釋溶液中稀溶液數(shù)據(jù)外推測(cè)絕對(duì)淌度:在無(wú)限稀釋溶液中稀溶液數(shù)據(jù)外推測(cè)得的淌度稱為絕對(duì)淌度,得的淌度稱為絕對(duì)淌度,0em電泳速率:待測(cè)物從進(jìn)樣端到檢測(cè)窗口的遷移速度,電泳速率:待測(cè)物從進(jìn)樣端到檢測(cè)窗口的遷移速度,vem=
4、=vEemem em:cm2/(s V); vem :cm/s; E:V/cm4. 電滲電滲毛細(xì)管內(nèi)充溢溶液毛細(xì)管內(nèi)充溢溶液 pH 3時(shí),管內(nèi)時(shí),管內(nèi) Si-OH 電離電離 SiO- 基,基,毛細(xì)管壁帶負(fù)電,與溶質(zhì)界面上構(gòu)成雙電層。在雙電層的毛細(xì)管壁帶負(fù)電,與溶質(zhì)界面上構(gòu)成雙電層。在雙電層的分散外層中,陽(yáng)離子向陰極挪動(dòng),帶動(dòng)溶液構(gòu)成軸向流動(dòng)。分散外層中,陽(yáng)離子向陰極挪動(dòng),帶動(dòng)溶液構(gòu)成軸向流動(dòng)。在毛細(xì)管中電滲速度可比電泳速度大一個(gè)數(shù)量級(jí),所以能在毛細(xì)管中電滲速度可比電泳速度大一個(gè)數(shù)量級(jí),所以能實(shí)現(xiàn)樣品組分同向泳動(dòng)。正離子的運(yùn)動(dòng)方向和電滲流一致,實(shí)現(xiàn)樣品組分同向泳動(dòng)。正離子的運(yùn)動(dòng)方向和電滲流一致,
5、最先流出;中性粒子的電泳流速度為最先流出;中性粒子的電泳流速度為“零,其遷移速度零,其遷移速度相當(dāng)于電滲流速度;負(fù)離子的運(yùn)動(dòng)方向和電滲流方向相反,相當(dāng)于電滲流速度;負(fù)離子的運(yùn)動(dòng)方向和電滲流方向相反,但因電滲流速度普通都大于電泳速度,在中性粒子之后流但因電滲流速度普通都大于電泳速度,在中性粒子之后流出,從而因各種粒子遷移速度不同而實(shí)現(xiàn)分別。出,從而因各種粒子遷移速度不同而實(shí)現(xiàn)分別。離子的出峰次序?yàn)椋赫x子離子的出峰次序?yàn)椋赫x子 中性分子中性分子 負(fù)離子負(fù)離子電滲流的作用:電滲流的作用: 可一次完成陽(yáng)離子、陰離子、中性粒子的分別。可一次完成陽(yáng)離子、陰離子、中性粒子的分別。 改動(dòng)電滲流的大小和方向
6、,可改動(dòng)分別效率和選擇性,改動(dòng)電滲流的大小和方向,可改動(dòng)分別效率和選擇性,也是也是CE與與HPLC相比能優(yōu)化分別的重要要素。相比能優(yōu)化分別的重要要素。 電滲流的微小變化影響結(jié)果的重現(xiàn)性,控制電滲流恒定電滲流的微小變化影響結(jié)果的重現(xiàn)性,控制電滲流恒定是是CE分析關(guān)鍵所在。分析關(guān)鍵所在。 電滲流在電滲流在CE中起到像中起到像HPLC中的泵一樣作用。中的泵一樣作用。鉑電極鉑電極緩沖溶液緩沖溶液高壓電源高壓電源毛細(xì)管毛細(xì)管5.2 毛細(xì)管電泳安裝毛細(xì)管電泳安裝1. 進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)電動(dòng)進(jìn)樣;壓力進(jìn)樣;分散進(jìn)樣。電動(dòng)進(jìn)樣;壓力進(jìn)樣;分散進(jìn)樣。進(jìn)樣體積普通在納晉級(jí)。進(jìn)樣體積普通在納晉級(jí)。2. 分別系統(tǒng)分別系
7、統(tǒng)毛細(xì)管:毛細(xì)管: 熔融石英,長(zhǎng)熔融石英,長(zhǎng)40100 cm,內(nèi)徑,內(nèi)徑25100 m;恒溫系統(tǒng):控制柱溫變化在恒溫系統(tǒng):控制柱溫變化在0.1; 高壓電源:電流高壓電源:電流0300 A,電壓,電壓030 kV (穩(wěn)定性穩(wěn)定性0.1%)3. 檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)4. 數(shù)據(jù)處置系統(tǒng)數(shù)據(jù)處置系統(tǒng)紫外紫外-可見檢測(cè)器可見檢測(cè)器 ;激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器;電化學(xué)檢測(cè)器。;激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器;電化學(xué)檢測(cè)器。5.3 毛細(xì)管電泳分別方式毛細(xì)管電泳分別方式6種分別方式:種分別方式: 毛細(xì)管區(qū)帶電泳毛細(xì)管區(qū)帶電泳CZE 毛細(xì)管等速電泳毛細(xì)管等速電泳CITP 毛細(xì)管等電聚焦毛細(xì)管等電聚焦CIEF 毛細(xì)管電色譜毛細(xì)管電色譜
8、CEC 膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜MECC 毛細(xì)管凝膠電泳毛細(xì)管凝膠電泳CGE1. 毛細(xì)管區(qū)帶電泳毛細(xì)管區(qū)帶電泳 (CZE) 用用CZE時(shí),整個(gè)系統(tǒng)用一種緩沖溶液時(shí),整個(gè)系統(tǒng)用一種緩沖溶液 (背景電解質(zhì)背景電解質(zhì)),根據(jù),根據(jù)各組分荷質(zhì)比不同而分別。背景電解質(zhì)僅起各組分荷質(zhì)比不同而分別。背景電解質(zhì)僅起傳導(dǎo)電流的作用。傳導(dǎo)電流的作用。 t 0 t 02. 毛細(xì)管等速電泳毛細(xì)管等速電泳CITP 運(yùn)用兩種電解質(zhì):一種為遷移率較高的前導(dǎo)離子運(yùn)用兩種電解質(zhì):一種為遷移率較高的前導(dǎo)離子L電解質(zhì),電解質(zhì),一種為遷移率較低的尾隨離子一種為遷移率較低的尾隨離子T電解質(zhì),被分別組分夾在電解質(zhì),被分別組分
9、夾在L與與T之間,以同一速度運(yùn)動(dòng),由于遷移率不同而分別。之間,以同一速度運(yùn)動(dòng),由于遷移率不同而分別。3. 毛細(xì)管等電聚焦毛細(xì)管等電聚焦 (CIEF) 根本操作步驟:進(jìn)樣、聚焦和遷移,用于生物大分子的分別。根本操作步驟:進(jìn)樣、聚焦和遷移,用于生物大分子的分別。酸酸酸酸堿堿堿堿毛細(xì)管等電聚焦電泳的運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程毛細(xì)管等電聚焦電泳的運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程 (a)進(jìn)樣;進(jìn)樣;(b)聚焦;聚焦;(c)遷移遷移4. 毛細(xì)管電色譜毛細(xì)管電色譜 (CEC) 分為填充柱和開管柱兩種方式,可分分別子和中性分子,且分為填充柱和開管柱兩種方式,可分分別子和中性分子,且可分別手性分子??煞謩e手性分子。5. 膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜膠束電動(dòng)毛細(xì)管
10、色譜 (MECC) 兩相:流動(dòng)的水相和起固定相作用的膠束相兩相:流動(dòng)的水相和起固定相作用的膠束相(準(zhǔn)固定相準(zhǔn)固定相),被測(cè)組分由于在水相和膠束相之間分配系數(shù)的差別而分別。被測(cè)組分由于在水相和膠束相之間分配系數(shù)的差別而分別。5.4 毛細(xì)管電泳特點(diǎn)及運(yùn)用毛細(xì)管電泳特點(diǎn)及運(yùn)用(1) 高分辨率:實(shí)際塔板數(shù)高達(dá)數(shù)百萬(wàn)塊至數(shù)千萬(wàn)塊。高分辨率:實(shí)際塔板數(shù)高達(dá)數(shù)百萬(wàn)塊至數(shù)千萬(wàn)塊。(2) 高靈敏度:可檢測(cè)出低至高靈敏度:可檢測(cè)出低至10-20 mol濃度的物質(zhì)。濃度的物質(zhì)。(3) 高分析速度:可高分析速度:可3 min內(nèi)分別內(nèi)分別30種陰離子;種陰離子;1.7 min內(nèi)內(nèi)分別分別19種陽(yáng)離子;種陽(yáng)離子;4 mi
11、n內(nèi)分別內(nèi)分別10種蛋白質(zhì)。種蛋白質(zhì)。(4) 試樣用量少:僅需幾試樣用量少:僅需幾nL (10-9 L)的試樣。的試樣。(5) 儀器簡(jiǎn)單,操作本錢低:分析一個(gè)試樣僅需幾毫升。儀器簡(jiǎn)單,操作本錢低:分析一個(gè)試樣僅需幾毫升。(6) 自動(dòng):自動(dòng):CE是目前自動(dòng)化程度最高的分別方法。是目前自動(dòng)化程度最高的分別方法。(7) 通常運(yùn)用水溶液,對(duì)人和環(huán)境無(wú)害。通常運(yùn)用水溶液,對(duì)人和環(huán)境無(wú)害。1. 優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)2eUND HPLC中,縱向分散和傳質(zhì)阻力是影響譜峰展寬的重要要中,縱向分散和傳質(zhì)阻力是影響譜峰展寬的重要要素,而素,而CE只需縱向分散影響譜峰展寬,塔板數(shù):只需縱向分散影響譜峰展寬,塔板數(shù):D: 組分分散
12、系數(shù)組分分散系數(shù)U:毛細(xì)管兩端施加電壓:毛細(xì)管兩端施加電壓可采用可采用2000060000V的高壓,分別速度和分別度有明顯的高壓,分別速度和分別度有明顯的改善,的改善,N為為(12)105,HPLC的的N為為51032104。實(shí)際塔板數(shù)實(shí)際塔板數(shù)(1) 進(jìn)樣不夠方便。進(jìn)樣不夠方便。(2) 分析陰離子時(shí),出峰時(shí)間較長(zhǎng)。電滲會(huì)因樣品組成而變分析陰離子時(shí),出峰時(shí)間較長(zhǎng)。電滲會(huì)因樣品組成而變化,影響分別重現(xiàn)性?;绊懛謩e重現(xiàn)性。(3) 光路太短,非高靈敏度的檢測(cè)器難以測(cè)出樣品峰。光路太短,非高靈敏度的檢測(cè)器難以測(cè)出樣品峰。2. 缺陷缺陷毛細(xì)管電泳與高效液相色譜比較:毛細(xì)管電泳與高效液相色譜比較: 操
13、作簡(jiǎn)單,試樣量少。操作簡(jiǎn)單,試樣量少。 分別效率高,本錢低。分別效率高,本錢低。 遷移時(shí)間的重現(xiàn)性、進(jìn)樣的準(zhǔn)確性和靈敏度比遷移時(shí)間的重現(xiàn)性、進(jìn)樣的準(zhǔn)確性和靈敏度比HPLC差。差。3. 運(yùn)用運(yùn)用毛細(xì)管電泳技術(shù)不僅在根底科學(xué)中得到廣泛運(yùn)用,在臨床毛細(xì)管電泳技術(shù)不僅在根底科學(xué)中得到廣泛運(yùn)用,在臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域也有較多運(yùn)用,如臨床疾病診斷、臨床蛋白分醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域也有較多運(yùn)用,如臨床疾病診斷、臨床蛋白分析、臨床藥物監(jiān)測(cè)、代謝研討、病理研討、析、臨床藥物監(jiān)測(cè)、代謝研討、病理研討、PCR產(chǎn)物分析、產(chǎn)物分析、DNA片段及序列分析等。片段及序列分析等。可檢測(cè)多種樣品,如血清、血漿、尿樣、腦脊液、紅細(xì)胞、可檢測(cè)多種樣品,如血清、血漿、尿樣、腦脊液、紅細(xì)胞、體液或組織及其實(shí)驗(yàn)動(dòng)物活體實(shí)驗(yàn)。體液或組織及其實(shí)驗(yàn)動(dòng)物活體實(shí)驗(yàn)。除分別生物大分子肽、蛋白、除分別生物大分子肽、蛋白、 DNA、糖等外,還可、糖等外
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