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1、膠融!外溢膠融!外溢非特異性!非特異性!第1頁(yè)/共18頁(yè)質(zhì)粒質(zhì)粒DNADNA的提取的提取及其定性定量分析及其定性定量分析 第2頁(yè)/共18頁(yè)主要內(nèi)容主要內(nèi)容一、質(zhì)粒一、質(zhì)粒DNADNA提取提取二、瓊脂糖電泳鑒定及半定量二、瓊脂糖電泳鑒定及半定量三、紫外吸收定量及純度檢測(cè)三、紫外吸收定量及純度檢測(cè)第3頁(yè)/共18頁(yè)基本原理基本原理結(jié)構(gòu)差別結(jié)構(gòu)差別分子量差別分子量差別變性復(fù)性變性復(fù)性SDS堿裂解堿裂解第4頁(yè)/共18頁(yè)堿變性堿變性一、質(zhì)粒一、質(zhì)粒DNADNA的提取流的提取流 程程接含接含pETBlue-2pETBlue-2質(zhì)粒的單菌落于質(zhì)粒的單菌落于4mL LB 4mL LB 羧芐羧芐(50ug/mL
2、50ug/mL )和四環(huán)素()和四環(huán)素(12.5ug/mL12.5ug/mL)液體培養(yǎng)基)液體培養(yǎng)基中中37370 0C C,190rpm190rpm振蕩培養(yǎng)過(guò)夜振蕩培養(yǎng)過(guò)夜4000rpm4000rpm、離心、離心1min1min,收集所有菌體,收集所有菌體150uL150uL溶液溶液I I懸浮菌體(旋渦混勻),室溫懸浮菌體(旋渦混勻),室溫10min10min加入加入200uL200uL溶液溶液IIII(輕輕混勻(輕輕混勻! !),室溫靜置菌液裂解),室溫靜置菌液裂解變清變清 接菌接菌培養(yǎng)培養(yǎng)收菌收菌堿裂解堿裂解第5頁(yè)/共18頁(yè)加入加入200uL200uL溶液溶液IIIIII(輕輕混勻輕輕混
3、勻! !),冰上靜置),冰上靜置15min15min質(zhì)粒質(zhì)粒DNADNA復(fù)性復(fù)性12000rpm12000rpm,離心,離心10min10min上清加上清加等體積等體積的酚:氯仿:異戊醇(的酚:氯仿:異戊醇(旋渦混勻旋渦混勻)12000rpm12000rpm,離心,離心5min5min上清加上清加等體積等體積的氯仿:異戊醇(的氯仿:異戊醇(旋渦混勻旋渦混勻)12000rpm12000rpm,離心,離心5min5min復(fù)性回收復(fù)性回收純化純化第6頁(yè)/共18頁(yè)上清加上清加2 2倍體積的無(wú)水乙醇(倍體積的無(wú)水乙醇(旋渦混勻旋渦混勻),室溫),室溫 30min30min12000rpm12000rpm
4、,離心,離心10min10min沉淀用沉淀用75%75%乙醇乙醇1mL1mL洗滌兩次(洗滌兩次(振蕩混勻、離心振蕩混勻、離心)12000rpm12000rpm,離心,離心5min5min沉淀于超凈臺(tái)中風(fēng)干沉淀于超凈臺(tái)中風(fēng)干(5min5min20min20min)沉淀加入沉淀加入20uL RTE20uL RTE,60600 0C C水浴水浴3030分鐘溶解分鐘溶解-20-200 0C C保存保存醇沉回收醇沉回收溶解溶解保存保存離心離心標(biāo)識(shí)標(biāo)識(shí)第7頁(yè)/共18頁(yè)堿裂解堿裂解溶液溶液冰浴冰浴pH 8.0pH 8.0劇烈振蕩劇烈振蕩10 min10 min溶液粘稠混濁溶液粘稠混濁第8頁(yè)/共18頁(yè)堿裂解堿
5、裂解溶液溶液現(xiàn)用現(xiàn)配現(xiàn)用現(xiàn)配切勿振蕩!顛倒混勻切勿振蕩!顛倒混勻T 5minT 5minSDSSDS包被包被 !第9頁(yè)/共18頁(yè)復(fù)性回收復(fù)性回收溶液溶液冰上預(yù)冷冰上預(yù)冷切勿振蕩!顛倒混勻切勿振蕩!顛倒混勻15min15min僅質(zhì)粒復(fù)性?在哪相??jī)H質(zhì)粒復(fù)性?在哪相? !第10頁(yè)/共18頁(yè)制制 膠:膠:1%1%瓊脂糖(瓊脂糖(30 mL/30 mL/組組,1xTAE)1xTAE)緩沖液:緩沖液:1xTAE1xTAE,300 mL/300 mL/兩組兩組制制 樣:質(zhì)粒樣:質(zhì)粒DNA 2L DNA 2L 10 xloading 0.5L 10 xloading 0.5L TAE 2.5L TAE 2.
6、5LMarkerMarker:5L5L電電 泳:恒壓泳:恒壓8080伏,結(jié)束后成像保存伏,結(jié)束后成像保存結(jié)果分析:鑒定(定性,純度);半定結(jié)果分析:鑒定(定性,純度);半定量量二、質(zhì)粒DNA的電泳第11頁(yè)/共18頁(yè)測(cè)定流程:測(cè)定流程:3L3L質(zhì)粒質(zhì)粒DNADNA 297L TE 297L TE緩沖液緩沖液雙波長(zhǎng)檢測(cè):雙波長(zhǎng)檢測(cè):定量:定量:C=ODC=OD260260* *5050* *稀釋倍數(shù)(稀釋倍數(shù)(g/mL g/mL )純度指標(biāo):純度指標(biāo):三、質(zhì)粒DNA的紫外吸收檢測(cè)260nm260nm核酸核酸280nm280nm蛋白蛋白 OD OD260260/OD/OD280280比值范圍:比值范
7、圍:1.81.82.02.0污染成分:蛋白污染成分:蛋白, ,酚酚 質(zhì)粒質(zhì)粒DNA RNADNA RNA混勻混勻第12頁(yè)/共18頁(yè)下次實(shí)驗(yàn)的簡(jiǎn)介與準(zhǔn)備下次實(shí)驗(yàn)的簡(jiǎn)介與準(zhǔn)備第13頁(yè)/共18頁(yè)DNA DNA 重重 組組酶切和連接酶切和連接第14頁(yè)/共18頁(yè)預(yù)習(xí):在實(shí)驗(yàn)中如何進(jìn)行對(duì)照?預(yù)習(xí):在實(shí)驗(yàn)中如何進(jìn)行對(duì)照?思考:工程菌的常用種類及用途?思考:工程菌的常用種類及用途? 質(zhì)粒的種類及特性?質(zhì)粒的種類及特性? 分子生物學(xué)中常用的內(nèi)切酶?連接酶?分子生物學(xué)中常用的內(nèi)切酶?連接酶? 抗生素種類?為什么應(yīng)用抗生素?抗生素種類?為什么應(yīng)用抗生素?滅菌:滅菌:1mL1mL、200L200L、 10L10L槍頭各一盒槍頭各
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