細(xì)胞生物學(xué)微生物的新陳代謝學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1第一頁(yè)，共117頁(yè)。新陳代謝(xn chn dixi)簡(jiǎn)稱代謝(dixi)(metabolism)，是活細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的各種化學(xué)反應(yīng)的總稱。包括分解代謝(dixi)和合成代謝(dixi)。復(fù)雜分子(fnz) 簡(jiǎn)單分子(fnz) + ATP + H 分解代謝酶系 復(fù)雜分子 簡(jiǎn)單分子 + ATP + H （有機(jī)物) 合成代謝酶系微生物代謝特點(diǎn)：1、代謝旺盛（強(qiáng)度高轉(zhuǎn)化能力強(qiáng)）2、代謝類型多。 第1頁(yè)/共117頁(yè)第二頁(yè)，共117頁(yè)。在代謝過程中，微生物通過分解作用（或光合作用）產(chǎn)生(chnshng)ATP形式的化學(xué)能。這些能量用于：1、 合成代謝 ；2、微生物的運(yùn)動(dòng)(yndng)和運(yùn)輸； 3 、

2、熱和光無(wú)論是分解代謝還是合成代謝，代謝途徑都是由一系列連續(xù)的酶反應(yīng)構(gòu)成(guchng)的，前一部反應(yīng)的產(chǎn)物是后續(xù)反應(yīng)的底物。細(xì)胞能有效調(diào)節(jié)相關(guān)的反應(yīng)，生命活動(dòng)得以正常進(jìn)行。某些微生物還會(huì)產(chǎn)生一些次級(jí)代謝產(chǎn)物。這些物質(zhì)除有利于微生物生存外，還與人類生產(chǎn)生活密切相關(guān)。第2頁(yè)/共117頁(yè)第三頁(yè)，共117頁(yè)。第3頁(yè)/共117頁(yè)第四頁(yè)，共117頁(yè)。第一節(jié) 微生物的能量代謝化能異養(yǎng)微生物(shngw)的生物(shngw)氧化和產(chǎn)能自養(yǎng)(z yn)微生物的生物氧化和產(chǎn)能第4頁(yè)/共117頁(yè)第五頁(yè)，共117頁(yè)。第5頁(yè)/共117頁(yè)第六頁(yè)，共117頁(yè)。（一）底物脫氫(tu qn)的四條途徑第6頁(yè)/共117頁(yè)第七頁(yè)，

3、共117頁(yè)。 1 EMP途徑(tjng)（Embden-Meyerhof pathway，糖酵解途徑(tjng)，己糖二磷酸途徑(tjng)）葡萄糖葡糖(p tn)-6-磷酸果糖(gutng)-6-磷酸果糖-1，6- 二磷酸1，3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸2-磷酸甘油酸磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸磷酸二羥丙酮甘油醛-3-磷酸ATPADPATPADPADPATPADPATPNAD+ NADH+H+aa :耗能反應(yīng)bb :氧化還原反應(yīng) EMP途徑意義：為細(xì)胞生命活動(dòng)提供ATP 和 NADH底物水平磷酸化底物水平磷酸化第7頁(yè)/共117頁(yè)第八頁(yè)，共117頁(yè)。EMP途徑(tjng)的簡(jiǎn)圖C6為葡萄糖， C3

4、為甘油醛-3-磷酸EMP途徑(tjng)的總反應(yīng):C6H12O6 + 2NAD+ + 2ADP + 2Pi 2CH3COCOOH+ 2NADH +2H+ + 2ATP + 2H20 第8頁(yè)/共117頁(yè)第九頁(yè)，共117頁(yè)。第9頁(yè)/共117頁(yè)第十頁(yè)，共117頁(yè)。第10頁(yè)/共117頁(yè)第十一頁(yè)，共117頁(yè)。從6-磷酸-葡萄糖開始，即在單磷酸已糖基礎(chǔ)上開始降解的故稱為(chn wi)單磷酸已糖途徑。HMP途徑與EMP途徑有著密切的關(guān)系，HMP途徑中的3-磷酸-甘油醛可以(ky)進(jìn)入EMP途徑， 磷酸戊糖支路。HMP途徑(tjng)的一個(gè)循環(huán)的最終結(jié)果是一分子葡萄糖-6-磷酸轉(zhuǎn)變成一分子甘油醛-3-磷酸、

5、3個(gè)CO2、6個(gè)NADPH2。一般認(rèn)為HMP途徑不是產(chǎn)能途徑，而是為生物合成提供大量還原力（NADPH2）和中間代謝產(chǎn)物。HMP途徑第11頁(yè)/共117頁(yè)第十二頁(yè)，共117頁(yè)。HMP途徑(tjng)的簡(jiǎn)圖C6為葡萄糖， C5為核酮糖-5-磷酸第12頁(yè)/共117頁(yè)第十三頁(yè)，共117頁(yè)。oOHOHCH2OHOHHOoOHCH2OPOHHOCOOH C=O H-C-OHH-C-OHD CH2OP CH2OHoOHOHCH2OPOHHOATP ADPNAD(P)+NADH+H+NAD(P)+NADH+H+葡萄糖6-磷酸-葡糖酸6-磷酸-葡萄糖5-磷酸-核酮糖第13頁(yè)/共117頁(yè)第十四頁(yè)，共117頁(yè)。 C

6、=O H-C-OHH-C-OHH-C-OP HCH2OH H-C-OHH- C=OH-C-OHH-C-OHCH2OP5-磷酸-核酮糖 C=OHO-C-HH-C-OHH-C-OP HCH2OH5-磷酸-木酮糖5-磷酸-核糖6-磷酸-葡萄糖5-磷酸-木酮糖5-磷酸-核糖5-磷酸-木酮糖6-磷酸-景天庚酮糖6-磷酸-果糖6-磷酸-葡萄糖3-磷酸-甘油醛4-磷酸-赤蘚糖6-磷酸-果糖3-磷酸-甘油醛第14頁(yè)/共117頁(yè)第十五頁(yè)，共117頁(yè)。第15頁(yè)/共117頁(yè)第十六頁(yè)，共117頁(yè)。第16頁(yè)/共117頁(yè)第十七頁(yè)，共117頁(yè)。ED途徑結(jié)果：一分子(fnz)葡萄糖經(jīng)ED途徑最后生成2分子(fnz)丙酮酸、1

7、分子(fnz)ATP，1分子(fnz)NADPH2、1分NADH。第17頁(yè)/共117頁(yè)第十八頁(yè)，共117頁(yè)。 第18頁(yè)/共117頁(yè)第十九頁(yè)，共117頁(yè)。（3）細(xì)菌的酒精發(fā)酵(f jio)（好氧菌運(yùn)動(dòng)發(fā)酵(f jio)單胞菌）丙酮酸脫羧為乙醛，被NADH還原為乙醇。 具有ED途徑的細(xì)菌有嗜糖假單胞菌、銅綠假單胞菌、熒光假單胞菌、林氏假單胞菌、真養(yǎng)產(chǎn)堿菌等。第19頁(yè)/共117頁(yè)第二十頁(yè)，共117頁(yè)。C3GTP在核苷二磷酸(ln sun)激酶的催化下，將其末端磷酸(ln sun)基團(tuán)轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP?？偡磻?yīng)式為：乙酰-CoA+3NAD+FAD+GDP+Pi+2H2O 2CO2+3NADH2+F

8、ADH2+CoA+GTP第20頁(yè)/共117頁(yè)第二十一頁(yè)，共117頁(yè)。 丙酮酸在進(jìn)入三羧酸循環(huán)之先要脫羧生成乙酰CoA，乙酰CoA和草酰乙酸縮合成檸檬酸再進(jìn)入三羧酸循環(huán)。循環(huán)的結(jié)果是乙酰CoA被徹底氧化成CO2和H2O，每氧化1分子的乙酰CoA可產(chǎn)生12分子的ATP，草酰乙酸參與反應(yīng)(fnyng)而本身并不消耗。第21頁(yè)/共117頁(yè)第二十二頁(yè)，共117頁(yè)。第22頁(yè)/共117頁(yè)第二十三頁(yè)，共117頁(yè)。第23頁(yè)/共117頁(yè)第二十四頁(yè)，共117頁(yè)。5、葡萄糖經(jīng)不同脫氫(tu qn)途徑后的產(chǎn)能效率第24頁(yè)/共117頁(yè)第二十五頁(yè)，共117頁(yè)。第25頁(yè)/共117頁(yè)第二十六頁(yè)，共117頁(yè)。呼吸(hx)、無(wú)氧

9、呼吸(hx)和發(fā)酵示意圖C6H12O6-HA-HHB-HCA 、B或CAH2， BH2或CH2-H（發(fā)酵(f jio)產(chǎn)物：乙醇、乳酸等）CO2脫氫(tu qn)遞氫受氫經(jīng)呼吸鏈呼吸無(wú)氧呼吸發(fā)酵1/2O2H2ONO3-，SO42-，CO2NO2-，SO32-， CH4第26頁(yè)/共117頁(yè)第二十七頁(yè)，共117頁(yè)。第27頁(yè)/共117頁(yè)第二十八頁(yè)，共117頁(yè)。不論是真核生物還是原核生物，呼吸鏈的主要(zhyo)組分都是類似的。第28頁(yè)/共117頁(yè)第二十九頁(yè)，共117頁(yè)。第29頁(yè)/共117頁(yè)第三十頁(yè)，共117頁(yè)。主要觀點(diǎn)：在氧化磷酸化過程中，通過呼吸鏈酶系的作用，將底物分子上的質(zhì)子從膜的內(nèi)側(cè)傳遞至外側(cè)

10、，從而造成(zo chn)了質(zhì)子在膜兩側(cè)分布的不均衡，即形成了質(zhì)子梯度差（又稱質(zhì)子動(dòng)勢(shì)、pH梯度等）。這個(gè)梯度差就是產(chǎn)生ATP的能量來源，因?yàn)樗赏ㄟ^ATP酶的逆反應(yīng)，把質(zhì)子從膜的外側(cè)再輸回到內(nèi)側(cè)，結(jié)果一方面消除了質(zhì)子梯度差，同時(shí)就合成了ATP。氧化(ynghu)磷酸化產(chǎn)能機(jī)制第30頁(yè)/共117頁(yè)第三十一頁(yè)，共117頁(yè)。第31頁(yè)/共117頁(yè)第三十二頁(yè)，共117頁(yè)。第32頁(yè)/共117頁(yè)第三十三頁(yè)，共117頁(yè)。第33頁(yè)/共117頁(yè)第三十四頁(yè)，共117頁(yè)。第34頁(yè)/共117頁(yè)第三十五頁(yè)，共117頁(yè)。第35頁(yè)/共117頁(yè)第三十六頁(yè)，共117頁(yè)。第36頁(yè)/共117頁(yè)第三十七頁(yè)，共117頁(yè)。CO2+4H2

11、CH4+2H2O+ATP第37頁(yè)/共117頁(yè)第三十八頁(yè)，共117頁(yè)。第38頁(yè)/共117頁(yè)第三十九頁(yè)，共117頁(yè)。廣義的發(fā)酵：泛指任何利用好氧性或厭氧性微生物生產(chǎn)有用代謝產(chǎn)物或食品、飲料的一類生產(chǎn)方式(shngchnfngsh)。狹義的發(fā)酵：在無(wú)氧等外源氫受體的條件下，底物脫氫后所產(chǎn)生的還原力H未經(jīng)呼吸鏈傳遞而直接交某一內(nèi)源性中間代謝物接受，以實(shí)現(xiàn)底物水平磷酸化產(chǎn)能的一類生物氧化反應(yīng)。3、發(fā)酵(f jio)（fermentation）第39頁(yè)/共117頁(yè)第四十頁(yè)，共117頁(yè)。底物(d w)水平磷酸化(substrate level phosphorylation)底物水平磷酸化既存在(cnzi)

12、于發(fā)酵過程中也存在(cnzi)于呼吸過程中。物質(zhì)在生物氧化過程中，常生成一些含有高能鍵的化合物而這些化合物可直接偶聯(lián)ATP或GTP的合成。這種產(chǎn)生(chnshng)ATP等高能分子的方式稱為底物水平磷酸化。第40頁(yè)/共117頁(yè)第四十一頁(yè)，共117頁(yè)。發(fā)酵類型很多，可發(fā)酵的底物有碳水化合物、有機(jī)酸、氨基酸等，其中以微生物發(fā)酵葡萄糖最為重要。（1）由EMP途徑(tjng)中丙酮酸出發(fā)的發(fā)酵（2）通過HMP途徑(tjng)的發(fā)酵 （3）通過ED進(jìn)行的發(fā)酵細(xì)菌酒精發(fā)酵（4）由氨基酸發(fā)酵產(chǎn)能Stickland反應(yīng)第41頁(yè)/共117頁(yè)第四十二頁(yè)，共117頁(yè)。GEMP 2丙酮酸 2乙醛 2乙醇丙酮酸脫羧酶C

13、6H12O6 2C2H5OH2CO2 2ATP （1）由EMP途徑(tjng)中丙酮酸出發(fā)的發(fā)酵 1）酵母菌的同型乙醇(y chn)發(fā)酵參與微生物：釀酒酵母第42頁(yè)/共117頁(yè)第四十三頁(yè)，共117頁(yè)。指乳酸菌將G分解產(chǎn)生的丙酮酸逐漸(zhjin)還原成乳酸的過程 進(jìn)行乳酸發(fā)酵的都是細(xì)菌。如德氏乳桿菌、嗜酸乳菌、植物(zhw)乳桿菌、干酪乳桿菌等。 乳酸發(fā)酵的兩種類型：同型乳酸發(fā)酵、異型乳酸發(fā)酵 細(xì)菌積累乳酸的過程 是典型的乳酸發(fā)酵。如：牛奶變酸，生產(chǎn)酸奶，漬酸菜，泡菜，青貯飼料等。第43頁(yè)/共117頁(yè)第四十四頁(yè)，共117頁(yè)。在糖的發(fā)酵(f jio)中，產(chǎn)物只有乳酸的發(fā)酵(f jio)稱為同型乳

14、酸發(fā)酵(f jio)。GPEPC3H6O3過 程： 進(jìn)行同型乳酸(r sun)發(fā)酵的細(xì)菌：德氏乳桿菌、 嗜酸乳桿菌、植物乳桿菌、干酪乳桿菌等。H反應(yīng)式：C6H12O6+2ADP+Pi 2C3H6O3+2ATP第44頁(yè)/共117頁(yè)第四十五頁(yè)，共117頁(yè)。丙酮酸第45頁(yè)/共117頁(yè)第四十六頁(yè)，共117頁(yè)。4）混合(hnh)酸發(fā)酵第46頁(yè)/共117頁(yè)第四十七頁(yè)，共117頁(yè)。甲基紅反應(yīng) ：檢驗(yàn)E.coli 經(jīng)EMP途徑的混合(hnh)酸發(fā)酵。甲基紅指示劑pH4.2紅色, pH6.3橙黃色。產(chǎn)酸使指示劑變色。第47頁(yè)/共117頁(yè)第四十八頁(yè)，共117頁(yè)。V.P反應(yīng) 細(xì)菌(xjn)的鑒定：（3羥基丁酮）第4

15、8頁(yè)/共117頁(yè)第四十九頁(yè)，共117頁(yè)。第49頁(yè)/共117頁(yè)第五十頁(yè)，共117頁(yè)。 凡葡萄糖經(jīng)發(fā)酵后除主要產(chǎn)生乳酸(r sun)外，還產(chǎn)生乙醇、乙酸和CO2等多種產(chǎn)物的發(fā)酵。 腸膜明串珠菌、乳脂明串珠菌、短乳桿菌和兩歧雙歧桿菌進(jìn)行異型乳酸(r sun)發(fā)酵。第50頁(yè)/共117頁(yè)第五十一頁(yè)，共117頁(yè)。第51頁(yè)/共117頁(yè)第五十二頁(yè)，共117頁(yè)。第52頁(yè)/共117頁(yè)第五十三頁(yè)，共117頁(yè)。第53頁(yè)/共117頁(yè)第五十四頁(yè)，共117頁(yè)。（3）通過ED途徑進(jìn)行的乙醇發(fā)酵(f jio) 細(xì)菌的乙醇發(fā)酵(f jio)參與微生物 ：運(yùn)動(dòng)(yndng)發(fā)酵單孢菌發(fā)酵(f jio)途徑：ED途徑 反應(yīng)式：C6H

16、12O62C2H5OH+2CO2+ATPG ED 2丙酮酸 2乙醛 2乙醇丙酮酸脫羧酶H第54頁(yè)/共117頁(yè)第五十五頁(yè)，共117頁(yè)。第55頁(yè)/共117頁(yè)第五十六頁(yè)，共117頁(yè)。第56頁(yè)/共117頁(yè)第五十七頁(yè)，共117頁(yè)。第57頁(yè)/共117頁(yè)第五十八頁(yè)，共117頁(yè)。第58頁(yè)/共117頁(yè)第五十九頁(yè)，共117頁(yè)。第59頁(yè)/共117頁(yè)第六十頁(yè)，共117頁(yè)?；茏责B(yǎng)微生物還原(hun yun)CO2時(shí)ATP和H的來源第60頁(yè)/共117頁(yè)第六十一頁(yè)，共117頁(yè)。由于化能自養(yǎng)微生物產(chǎn)H以及(yj)固定CO2要大量耗ATP，因此它們的產(chǎn)能效率、生長(zhǎng)速率和生長(zhǎng)得率都很低。第61頁(yè)/共117頁(yè)第六十二頁(yè)，共117

17、頁(yè)。第62頁(yè)/共117頁(yè)第六十三頁(yè)，共117頁(yè)。第63頁(yè)/共117頁(yè)第六十四頁(yè)，共117頁(yè)。亞硝化細(xì)菌在氨氧化時(shí)的質(zhì)子、電子(dinz)流向和ATP合成第64頁(yè)/共117頁(yè)第六十五頁(yè)，共117頁(yè)。硝化細(xì)菌把亞硝酸氧化成硝酸時(shí)的質(zhì)子(zhz)、電子流向和ATP合成第65頁(yè)/共117頁(yè)第六十六頁(yè)，共117頁(yè)。第66頁(yè)/共117頁(yè)第六十七頁(yè)，共117頁(yè)。 環(huán)式光合磷酸化非環(huán)式光合磷酸化 嗜鹽菌紫膜的光合作用(gungh-zuyng)光能營(yíng)養(yǎng)(yngyng)微生物的光合作用類型在光能自養(yǎng)(z yn)微生物中，通過： 產(chǎn)生ATP，直接或間接利用這些途徑產(chǎn)生還原力H。第67頁(yè)/共117頁(yè)第六十八頁(yè)，共11

18、7頁(yè)。第68頁(yè)/共117頁(yè)第六十九頁(yè)，共117頁(yè)。Cyt.bc1e-e-e-e-環(huán)式光合磷酸化的光反應(yīng)QABphCyt.c2QBQ庫(kù)e-P870*P870e-外源電子(dinz)供體（H2S、 S0和Fe2+等）ADP+PiATPNAD(P)NAD(P)H2外源H2逆電子傳遞 （耗能）紅光或紅外線第69頁(yè)/共117頁(yè)第七十頁(yè)，共117頁(yè)。第70頁(yè)/共117頁(yè)第七十一頁(yè)，共117頁(yè)。第71頁(yè)/共117頁(yè)第七十二頁(yè)，共117頁(yè)。e-QAPhQBQ庫(kù)FdFpe-e-e-Fe.SADP+PiATPe-葉綠素a 葉綠素a+e-葉綠素b 葉綠素b+H201/202Mn2+2H+e-NADPH+H+Cyt.

19、bfADP+PiATPPC非循環(huán)式光合磷酸化P700P680第72頁(yè)/共117頁(yè)第七十三頁(yè)，共117頁(yè)。第73頁(yè)/共117頁(yè)第七十四頁(yè)，共117頁(yè)。第74頁(yè)/共117頁(yè)第七十五頁(yè)，共117頁(yè)。（2）光介導(dǎo)ATP合成(hchng)紫膜光合磷酸化（photophosphorylation by purple membrance）ATP酶紫 膜H+H+H+-+-細(xì)胞壁紅 膜H+ADP+PiATP第75頁(yè)/共117頁(yè)第七十六頁(yè)，共117頁(yè)。PNH+N+PN PNH+P順式膜外膜內(nèi)紫膜反式H+H+紫膜上視黃醛分子(fnz)的反應(yīng)式H+ADP+PiATP第76頁(yè)/共117頁(yè)第七十七頁(yè)，共117頁(yè)。能量轉(zhuǎn)化

20、的形式ATP形成(xngchng)的方式底物(d w)水平磷酸化(substrate level phosphorylation)氧化(ynghu)磷酸化(oxidative phosphorylation)光合磷酸化( photophosphorylation)第77頁(yè)/共117頁(yè)第七十八頁(yè)，共117頁(yè)。第78頁(yè)/共117頁(yè)第七十九頁(yè)，共117頁(yè)。第79頁(yè)/共117頁(yè)第八十頁(yè)，共117頁(yè)。 凡在分解代謝和合成代謝中均具有功能的途徑，稱為兩用(lin yn)代謝途徑。EMP途徑、HMP途徑和TCA循環(huán)等都是重要的兩用(lin yn)代謝途徑。第80頁(yè)/共117頁(yè)第八十一頁(yè)，共117頁(yè)。主要圍繞

21、EMP途徑中的PEP和TCA循環(huán)中的OA這兩種關(guān)鍵性中間(zhngjin)代謝物來進(jìn)行的。回補(bǔ)途徑(tjng)與EMP途徑和TCA循環(huán)(xnhun)有關(guān)的回補(bǔ)順序約有10條。第81頁(yè)/共117頁(yè)第八十二頁(yè)，共117頁(yè)。以EMP和TCA循環(huán)為中心的若干(rugn)重要中間代謝物的回補(bǔ)順序第82頁(yè)/共117頁(yè)第八十三頁(yè)，共117頁(yè)。 某些微生物所特有的代謝回補(bǔ)順序。是TCA循環(huán)的一條回補(bǔ)途徑。能夠利用乙酸(y sun)的微生物具有乙酰CoA合成酶，它使乙酸(y sun)轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴oA。然后乙酰CoA在異檸檬酸裂合酶和蘋果酸合成酶的作用下進(jìn)入乙醛酸循環(huán)。 乙醛酸循環(huán)的主要反應(yīng)： 異檸檬酸 琥珀酸

22、+乙醛酸 乙醛酸 + 乙酸(y sun) 蘋果酸 琥珀酸 + 乙酸(y sun) 異檸檬酸 凈反應(yīng)：2乙酸(y sun) 蘋果酸乙醛酸循環(huán)(xnhun)（乙醛酸支路）第83頁(yè)/共117頁(yè)第八十四頁(yè)，共117頁(yè)。第84頁(yè)/共117頁(yè)第八十五頁(yè)，共117頁(yè)。第85頁(yè)/共117頁(yè)第八十六頁(yè)，共117頁(yè)。兩類自養(yǎng)生物固定(gdng)CO2的條件和途徑第86頁(yè)/共117頁(yè)第八十七頁(yè)，共117頁(yè)。第87頁(yè)/共117頁(yè)第八十八頁(yè)，共117頁(yè)。1只能固定1020毫克氮。第88頁(yè)/共117頁(yè)第八十九頁(yè)，共117頁(yè)。第89頁(yè)/共117頁(yè)第九十頁(yè)，共117頁(yè)。根瘤(gnli)菌的根瘤(gnli)第90頁(yè)/共117頁(yè)

23、第九十一頁(yè)，共117頁(yè)。滿江紅魚星藻第91頁(yè)/共117頁(yè)第九十二頁(yè)，共117頁(yè)。地衣(dy)第92頁(yè)/共117頁(yè)第九十三頁(yè)，共117頁(yè)。第93頁(yè)/共117頁(yè)第九十四頁(yè)，共117頁(yè)。1、生物固氮反應(yīng)(fnyng)的6要素固氮酶ATP的供應(yīng)還原力及其傳遞載體還原底物 N2鎂離子嚴(yán)格的厭氧微環(huán)境2NH3+H2+1824ADP+1824PiN2+8H+1824ATP生物固氮總反應(yīng)(fnyng)：第94頁(yè)/共117頁(yè)第九十五頁(yè)，共117頁(yè)。固二氮酶（dinitrogenase）（組份）：是還原(hun yun)氮?dú)獾幕钚灾行?。固氮酶除了能催化N2 NH3，還可催化H H2、C2H2 C2H4。第95頁(yè)/

24、共117頁(yè)第九十六頁(yè)，共117頁(yè)。固二氮酶還原酶（dinitrogenase reductase）（組份）： 是一種(y zhn)只含鐵的蛋白。第96頁(yè)/共117頁(yè)第九十七頁(yè)，共117頁(yè)。ATPADP+P(Fe4S4)2.2e- Fd.2e- Fd (Fe4S4)2 FeMoCo.2e- FeMoCo 2NH3N22、固氮的生化(shn hu)途徑2NH3+H2+1824ADP+1824PiN2+8H+1824ATP氧障呼 吸無(wú)氧呼吸(hx)發(fā) 酵光合作用NAD(P)H+H+第97頁(yè)/共117頁(yè)第九十八頁(yè)，共117頁(yè)。.N NMoMo + HMoNNMoFdFd.還原劑ADP+Pi Mg2+A

25、TP-MgATP-MgATP Mg2+Mo Mo2NH3底物(d w)能量(nngling)產(chǎn)物(chnw)N N自生固氮菌固氮的生化途徑細(xì)節(jié)第98頁(yè)/共117頁(yè)第九十九頁(yè)，共117頁(yè)。第99頁(yè)/共117頁(yè)第一百頁(yè)，共117頁(yè)。第100頁(yè)/共117頁(yè)第一百零一頁(yè)，共117頁(yè)。第101頁(yè)/共117頁(yè)第一百零二頁(yè)，共117頁(yè)。第102頁(yè)/共117頁(yè)第一百零三頁(yè)，共117頁(yè)。第103頁(yè)/共117頁(yè)第一百零四頁(yè)，共117頁(yè)。第104頁(yè)/共117頁(yè)第一百零五頁(yè)，共117頁(yè)。第105頁(yè)/共117頁(yè)第一百零六頁(yè)，共117頁(yè)。從焦磷酸類脂載體上卸下來的肽聚糖單體(dn t)，會(huì)被運(yùn)送到細(xì)胞膜外正在活躍合成肽聚糖的部位。原有肽聚糖分子成了新合成分子的引物。在細(xì)胞膜外合成(hchng)肽聚糖時(shí)的轉(zhuǎn)糖基作用和轉(zhuǎn)肽作用第106頁(yè)/共117頁(yè)第一百零七頁(yè)，共117頁(yè)。第107頁(yè)/共117頁(yè)第一百零八頁(yè)，共117頁(yè)。第108頁(yè)/共117頁(yè)第一百零九頁(yè)，共117頁(yè)。第109頁(yè)/共117頁(yè)第一百一十頁(yè)，共117頁(yè)。（三）微生物次生代謝物合成(hchng)途徑 1、糖代謝延伸途徑 由糖類轉(zhuǎn)化、聚合產(chǎn)生的多糖類、糖苷類和核酸類化合物，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化而形成核苷類、糖苷類和糖衍生物類抗生素； 2、莽草酸延伸途徑 由莽草酸分支途徑產(chǎn)生氯霉素等； 3