浙江省溫州市十校聯(lián)合體2015-2016學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中聯(lián)考試題

1、2015學(xué)年第二學(xué)期十校聯(lián)合體高二期中聯(lián)考化 學(xué) 試 卷（滿分100分，考試時(shí)間：90分鐘）一、選擇題（ 1-10每題2分，11-20每題3分，共50分 ）1下列有關(guān)化學(xué)史和化學(xué)研究方法的敘述中正確的是（ ）我國(guó)科學(xué)家在世界上第一次人工合成結(jié)晶牛胰島素，揭開了人工合成有機(jī)物大分子的開端；李比希提出了利用氧化銅在高溫下氧化有機(jī)物生成CO2、H2O來(lái)確定有機(jī)物的元素組成；美國(guó)化學(xué)家科里創(chuàng)立了有機(jī)化學(xué)的“逆合成分析理論”為有機(jī)合成分析指明了思考的方向； 鈉融法可定性確定有機(jī)物中是否含有氮、氯、溴、硫；1828年維勒首先在實(shí)驗(yàn)室合成尿素，開創(chuàng)了無(wú)機(jī)物合成有機(jī)物的歷史。 A只有 B和 C D2北京國(guó)家游

2、泳館“水立方”是在國(guó)內(nèi)首次采用以鋼材為支架，覆蓋ETFE薄膜。ETFE是乙烯和四氟乙烯的共聚物，是一種輕質(zhì)透明的新材料。關(guān)于該材料下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）AETFE極易分解，符合環(huán)保要求 BETFE韌性好，拉伸強(qiáng)度高CETFE比玻璃輕、安全 DETFE是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)3某有機(jī)物分子式C3H6O2可與新制的Cu(OH)2在加熱時(shí)反應(yīng)生成磚紅色沉淀，經(jīng)檢測(cè)核磁共振氫譜中有三個(gè)共振峰，面積比為321，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是( ) 4某化合物的分子式是C5H11Cl，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：分子中有2個(gè)CH3、2個(gè)CH2、1個(gè)和1個(gè)Cl，它的結(jié)構(gòu)有幾種(不考慮對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象)()A2 B3 C4 D55下列各物

3、質(zhì)中，互為同系物的一組是()C2H5COOHC6H5COOHC15H31COOHC17H31COOHCH2=CHCOOH A B C D6下列有機(jī)物的命名中，正確的是()A4­甲基­4,5­二乙基己烷 B2,3-二甲基-2,4-戊二烯CCH3CH(OH)CH2CH3：丁醇 D：2­甲基­1­丙烯7下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)生成物為純凈物的是()ACH4和Cl2光照發(fā)生取代反應(yīng) B1,3­丁二烯與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生反應(yīng)CCH3CH(OH)CH2CH3在濃硫酸作用下加熱的反應(yīng) D乙烯和氯化氫加成8四氯乙烯對(duì)環(huán)境有一定的危害，干洗衣服的干

4、洗劑主要成分是四氯乙烯；家用不粘鍋內(nèi)側(cè)涂覆物質(zhì)的主要成分是聚四氟乙烯。下列關(guān)于四氯乙烯和聚四氟乙烯的敘述中正確的是（ ）A它們都屬于純凈物 B它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C它們的分子中都不含氫原子 D它們都可由乙烯只發(fā)生加成反應(yīng)得到9.下列關(guān)于石油煉制過程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A石油分餾目的是將含碳原子數(shù)較少的烴先氣化經(jīng)冷凝而分離出來(lái)B石油經(jīng)過常、減壓分餾、裂化等工序煉制后即能制得純凈物C石油的裂化是把相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴分子斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小的烴分子D工業(yè)上通過石油裂解制取大量乙烯、丙烯，乙炔；通過石油催化重整獲取芳香烴。10用來(lái)鑒別C2H6和C2H4，又可除去C2H6中混有C2H4的

5、方法是（ ）A通入酸性KMnO4溶液中 B通入足量的溴水中 C點(diǎn)燃 D通入H2后加熱11下列有機(jī)物可通過與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成的是 （ ）ACH3C(CH3)2CH3 BCH3CCl3 CCH3CH2OH DCH3CHO12欲制備CH3CH2Cl最好采用的方法是（ ）A乙烷和Cl2取代 B乙烯和Cl2加成 C乙烯和HCl加成 D乙烯和H2加成后再與Cl2取代13、甲烷分子中的四個(gè)氫原子都被苯基取代，可得到的分子如下圖所示， 對(duì)該分子的下列敘述中不正確的是（ ）A分子式為C25H20B此物質(zhì)的一氯代物有3種 C此物質(zhì)屬芳香烴D此分子中所有原子可能處于同一平面上14某氣態(tài)烷烴與烯烴的混合氣9 g，

6、其密度為相同狀況下氫氣密度的11.2倍，將混合氣體通過足量的溴水，溴水增重4.2 g，則原混合氣體的組成為 （ ） A甲烷與乙烯 B乙烷與乙烯 C甲烷與丙烯 D甲烷與丁烯 15實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；10% NaOH溶液潤(rùn)洗；水洗。正確的操作順序是()A B C D16為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟：加入AgNO3溶液；加入少許鹵代烴試樣；加熱；加入5 mL 4 mol/L NaOH溶液；加入5 mL 4 mol/L HNO3溶液。正確的順序是()A B C D17.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的性

7、質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A該物質(zhì)可以使酸性KMnO4溶液褪色，也可發(fā)生消去反應(yīng) B可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體C可以與FeCl3溶液反應(yīng)顯色，也可與Ag(NH3)2OH反應(yīng)； D該物質(zhì)可與H2反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗5mol H2反應(yīng)18. 某同學(xué)設(shè)計(jì)了由乙醇合成乙二醇的路線如下。下列說(shuō)法正確的是（ ）A. X可以發(fā)生加成反應(yīng) B. 等物質(zhì)的量的乙醇、X完全燃燒，消耗氧氣的量不相同CH3CH3CHCCCHCH CH3C. 步驟需要在氫氧化鈉醇溶液中反應(yīng) D. 步驟的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)19某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，關(guān)于該有機(jī)物的空間構(gòu)型下列說(shuō)法中正確的是（ ）A該分子中所有的碳原子均可能處

8、于同一平面上 B該分子中一定共面的碳原子數(shù)至少為8個(gè)C該分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一條直線上D、該分子中可能處于同一平面的的原子總數(shù)最多為16個(gè)20下列實(shí)驗(yàn)裝置圖及實(shí)驗(yàn)用品均正確的是（部分夾持儀器未畫出）（ ）C D石油分餾實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯二、填空題21（5分）質(zhì)譜圖表明某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為70，紅外光譜表明有C=C和C=O的存在，1H核磁共振譜如下圖（峰面積之比依次為1:1:1:3）：分析核磁共振譜圖，回答下列問題： （1）分子中共有 種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。（2）該物質(zhì)的分子式為 。 （3）該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。CH322（10分）下列3種有機(jī)化合物A： CH2=CH-CH3 B：

9、 C：CH3CH2OH(1)寫出化合物A、C中的官能團(tuán)的名稱 、 。(2)A在催化劑加熱條件下生成聚合物的反應(yīng)方程式為 。(3) B可以被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸，寫出苯甲酸與C物質(zhì)在濃硫酸中共熱發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。(4) 草酸（乙二酸）與乙二醇按1:1生成聚乙二酸乙二酯的反應(yīng)方程式為_。(5) 苯酚鈉中通入二氧化碳的反應(yīng)方程式為_。HNO3+H2SO4ABr2催化劑BBr2、FeBrHNO3+H2SO4CBr2催化劑BrNO2DE23(6分)苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新取代導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律是（1）苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)；（2）

10、可以把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對(duì)位，如OH、CH3（或烴基）、Cl、Br、OCOR等。第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如NO2、SO3H、CHO等。請(qǐng)寫出下圖中三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。 24、（9分）硝基苯是一種重要的化工原料，其制備原理是：在溫度稍高的情況下會(huì)生成副產(chǎn)物間二硝基苯： 請(qǐng)將下列制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容填寫完整：(1)混酸的配制：取100 mL燒杯，用濃硫酸20 mL、濃硝酸18 mL配制混酸，其操作過程為_ (2)安裝反應(yīng)裝置：按圖所示安裝實(shí)驗(yàn)裝置，在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中冷凝管的作用是 _ (3)反應(yīng)步驟：把18 mL的苯加入到三頸瓶

11、中，將混酸加入到分液漏斗中，逐滴滴加混酸，邊滴加邊攪拌，這樣做的目的是_ _混酸滴加完畢后，在加熱攪拌的條件下反應(yīng)半小時(shí)?？刂萍訜釡囟鹊姆椒ㄊ莀 _ 。分離和提純：除去產(chǎn)物中沒有反應(yīng)的酸，可在產(chǎn)物中加入堿溶液，然后用分液漏斗分液，_層物質(zhì)為粗產(chǎn)品。除去硝基苯中沒有反應(yīng)的苯和生成的副產(chǎn)物的簡(jiǎn)便方法是(填方法名稱)_。25（12分）某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 寫出反應(yīng)和的反應(yīng)條件： ； . 寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：； 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： . 反應(yīng)的反應(yīng)類型 . 根據(jù)已學(xué)知識(shí)和獲取的信息，寫出以CH3COOH,為原料合成重要的化工產(chǎn)品的路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選） 合成路線流程圖示例如下： 五、計(jì)算（8

12、分）26某有機(jī)物的蒸氣密度是空氣的3.52倍，該有機(jī)物4.08g 充分燃燒后產(chǎn)生的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:1，通過盛堿石灰的干燥管后，干燥管增重12.4g，（1）計(jì)算并寫出該有機(jī)物的分子式 （2）該有機(jī)物具有以下性質(zhì)：能與銀氨溶液反應(yīng)，可在酸或者堿催化下水解,含有手性碳原子。試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2015學(xué)年十校期中聯(lián)考高二化學(xué)參考答案一、選擇題 DADCA DDCBB CCDCB CDABB 21、（1）4 （1分）；（2） C4H6O （2分）（3）CH3-CH=CH-CHO（2分）22、（1）碳碳雙鍵 ；羥基 （每空1分，字錯(cuò)不得分） 23、每個(gè)方程式2分(其他合理答案均可

13、給分)24、 (1)在100 mL 的燒杯中先加入18 mL 濃硝酸，然后緩慢加入20 mL 濃硫酸，不斷攪拌，冷卻到5060 (2分)(2)冷凝回流，防止苯和硝酸揮發(fā)(或者回答提高原料的利用率也可)（2分）(3)防止反應(yīng)進(jìn)行得過快，使溫度升高得過快，增加反應(yīng)的副產(chǎn)物（2分）水浴加熱（1分）下（1分） 蒸餾 （1分）25 NaOH水溶液，；（1分）濃硫酸，。（1分） （2分）；略 (2分) 氧化反應(yīng)（2分） （4分）26、（1） C5H10O2 （2）HCOOCH(CH3)CH2CH32015學(xué)年第二學(xué)期十校聯(lián)合體高二期中聯(lián)考化學(xué)試卷細(xì)目表題號(hào)考查點(diǎn)參考指導(dǎo)意見、會(huì)考標(biāo)準(zhǔn)、考綱分值考查要求A了解 B理解C應(yīng)用 D綜合試題難度I容易II稍難III較難題目來(lái)源（原創(chuàng)或改編）選擇題1化學(xué)史與化學(xué)研究方法2AI改編2新材料2AI改編3有機(jī)物結(jié)構(gòu)的研究2BI改編4烷烴的同分異構(gòu)體2CII改編5同系物的概念2BI原創(chuàng)6有機(jī)物命名2CI原創(chuàng)7有機(jī)化學(xué)反應(yīng)2CII改編8高分子聚合物2BII改編9石油煉制2AI改編10有機(jī)物除雜2CI改編11加成反應(yīng)3BII原創(chuàng)12簡(jiǎn)單有機(jī)物制備3CI改編13芳香烴的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)3BI