分析化學第8章-19章儀器作業(yè)答案

1、八章10用下列電池按直接電位法測定草酸根離子濃度。（）Ag | AgCl (固) | KCl(飽和) | C2O42(未知濃度) | Ag2C2O4 (固) | Ag（）（書上電池表達式欠妥，已更正）(1)導出pC2O4與電池電動勢之間的關系式。(2)若將一未知濃度的草酸鈉溶液置于此電解池，在25測得電池電動勢為0.402V，銀-氯化銀電極為負極。計算未知溶液的pC2O4。 解：飽和KCl溶液中，Ag-AgCl電極電位（參見p142）（1）Ag-Ag2C2O4電極電位與pC2O4關系式： （此值與別的書不同） (2)pC2O4與電池電動勢之間關系式電池電動勢 求E=0.402V時，pC2O4？

2、 十章9以鄰二氮菲為顯色劑，用分光光度法測定Fe（），稱取試樣0.500g，處理成溶液后，加入顯色劑和輔助劑，最后稀釋至50.0ml。用1.0cm厚度的吸收池，在510nm波長下測得吸光度A=0.430，計算試樣中鐵的百分含量。當溶液稀釋1倍后，其百分透光率是多少？（已知）解：被測溶液濃度： (g·mL-1)樣品稀釋后濃度：試樣中鐵的百分含量Fe%當溶液稀釋1倍后，c2=c1，溶液吸光度為：其百分透光率10以丁二酮肟為顯色劑，用分光度法測定微量鎳，若鎳的丁二酮肟配合物的濃度為1.70×10-5mol·L-1，用2.0cm吸收池在470nm波長下測得透光率為30.0

3、%。計算配合物在該波長的摩爾吸光系數(shù)。解：十六章在一根3m長的色譜柱上分離一個試樣的結(jié)果如下：死時間為1分鐘，組分1的保留時間為14分鐘，組分2的保留時間為17分鐘，峰寬為1分鐘。 用組分2計算色譜柱的理論塔板數(shù)n及塔板高度H；求調(diào)整保留時間tR1及tR2；用組分2求有效塔板數(shù)neff及有效塔板高度Heff；求保留因子k1及k2；求相對保留值r2,1和分離度R。解：（1） （2）tR1= tR1- t0 =14-1.0 =13.0min tR2= tR2 - t0 =17-1.0 =16.0 min(3) (4) （5） r2,1 十七章10已知組分a和b在某色譜柱上的保留時間分別為27mm和

4、30mm，理論塔板數(shù)為3600。求兩峰的峰底寬Wa、Wb及分離度R。解：15已知某石油裂解氣，經(jīng)色譜定量測出峰面積Ai與各組分的質(zhì)量校正因子fi'列于下表中。假定全部組分都在色譜圖上出峰，求各組分的質(zhì)量分數(shù)為多少？解：按照公式：，計算結(jié)果見上表末行！16在一定色譜條件下，對某廠生產(chǎn)的粗蒽質(zhì)量進行檢測。今欲測定其中的蒽含量，用吩嗪為內(nèi)標。稱取試樣0.130g，加入內(nèi)標吩嗪0.0401g。溶解后進樣分析，測得一下數(shù)據(jù)：蒽峰高51.6mm，吩嗪峰高57.9mm。已知f '蒽=1.27，f '吩嗪=1.00。求試樣中蒽的質(zhì)量分數(shù)。（34.91%）解：（題目最后一行中f '

5、;芬嗪中的“芬”錯誤！答案的有效數(shù)字位數(shù)應為3位?。┦苏?2利用HPLC測定生物堿試樣中黃連堿和小檗堿的含量，實驗結(jié)果如表18-6：表18-6 習題12表對照品試樣0.8850g質(zhì)量(g)峰面積(cm2)質(zhì)量(g)峰面積(cm2)內(nèi)標物0.2000 3.60 0.2500 4.23 黃連堿0.2000 3.43 3.82 小檗堿0.2000 4.04 4.66 試樣測定時，稱取0.2500g內(nèi)標物和試樣0.8850g與對照品同法配制成溶液后，在相同色譜條件下測得的峰面積。計算試樣中黃連堿和小檗堿的含量。解：13用15cm長的C18柱分離兩個組分。測得t0=1.51分鐘；組分的tR1=5.30分鐘；tR2=5.65分鐘。柱效n=3.52×103 m-1。求k1、k2、a、R值。若欲使兩組分的分離度R達到1.5，需將柱長增加到多長？解：或：十九章3已知組分A在薄層板上從樣品原點遷移4.8cm，溶劑前言移至樣品原點以上9.6cm處，求：（1）該組分的RfA（2）在同一條件下，若溶劑前沿移至樣品原點以上12.0cm處，則組分斑點應在該薄層板上何處？解：（1）（2）4. 已知被測物A和參考物B的相對比移值為1.5，當 B物質(zhì)在某薄層上展開后，色斑距原點9cm，此時，溶劑前沿到原