(精選)無菌檢查法

1、附錄xd a無菌檢查法無菌檢査法系用于檢查藥典要求無菌的牛:物制晶、醫(yī)療器具、原料、輔料、及其他品種是否無 菌的一種方法。若供試品符合無菌檢杳法的規(guī)定,僅表明了供試品在該檢驗(yàn)條件下未發(fā)現(xiàn)微生物污 染。無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng) 小進(jìn)行，其全過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染，防上污染的措施不得影響供試品屮微生 物的檢出。單向流空氣區(qū)、工作臺而及環(huán)境應(yīng)定期按醫(yī)藥工業(yè)潔凈宗（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和 沉降菌的測試方法的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。隔離系統(tǒng)應(yīng)按札i關(guān)的要求進(jìn)行驗(yàn)證，其內(nèi)部 壞境的潔凈度須符合無菌檢查的要求。h常檢驗(yàn)還需對試

2、驗(yàn)壞境進(jìn)行監(jiān)控。無菌檢查人員必須具備微生物專業(yè)知識，并經(jīng)過無菌技術(shù)的培訓(xùn)。培養(yǎng)基培養(yǎng)基的制備培養(yǎng)基可按以下處方制備，亦可使用按該處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基。配制后應(yīng)采用驗(yàn) 證合格的滅菌程序滅菌。制備好的培養(yǎng)基應(yīng)保存在2°c25°c、避光的壞境，若保存于非密閉容器 中，-般在三周內(nèi)使用；若保存于密閉容器中，-般可在一年內(nèi)使用。1. 硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基酪月東（胰酶水解）15.0g酵母浸出粉5.0g葡萄糖5.0g氯化鈉2.5gl胱氨酸0.5g新配制的0.1%刃犬青溶液1.0 ml硫乙醇酸鈉0.5g瓊脂0.75g（或硫乙醇酸）(0.3 ml)水1000 ml除葡萄糖和刃天青溶

3、液外，取上述成分混合，微溫溶解，調(diào)節(jié)ph為弱堿性，煮沸，濾清，加 入葡萄糖和刃天青溶液，搖勻，調(diào)節(jié)ph值使滅菌后為7.1 ± 0.2 o分裝至適宜的容器中，其裝 量與容器高度的比例應(yīng)符合培養(yǎng)結(jié)束后培養(yǎng)棊氧化層（粉紅色）不超過培養(yǎng)棊深度的1/2，滅菌。 在供試品接種前，培養(yǎng)基氧化層的高度不得超過培養(yǎng)基深度的1/5 ,否則，須經(jīng)100 °c水浴加熱 至粉紅色消失（不超過20分鐘），迅速冷卻，只限加熱一次，并防止被污染。2 改良馬丁培養(yǎng)基丿凍5.0g磷酸氫鉀l.og酵母浸出粉2.0g硫酸鎂0.5g衙萄糖20.0g水1000 ml除葡萄糖外，取上述成分混合，微溫溶解，調(diào)節(jié)ph值約為

4、6.8 ,煮沸，加入葡萄糖溶解后， 搖勻，濾清，調(diào)節(jié)ph值使滅菌后為6.4 ± 0.2 ,分裝，滅菌。3 選擇性培養(yǎng)基按上述硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基或改良馬丁培養(yǎng)棊的處方及制法，在培養(yǎng)棊滅菌或使川前加入適 宜的中和劑、滅活劑或表面活性劑，其用量同驗(yàn)證試驗(yàn)。4 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基ii東lo.og氯化鈉5.0g牛肉浸出粉3.0g水100() ml取上述成分混合，微溫溶解，調(diào)節(jié)ph為弱堿性，煮沸，濾清，調(diào)節(jié)ph值使滅菌后為7.2 ± 0.2 ,分裝，火菌。5. 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基按上述營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)某的處方及制法，加入14.0g瓊脂，調(diào)節(jié)ph值使滅菌后為7.2 ± 0.2 , 分裝，

5、滅菌。6. 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基按改良馬丁培養(yǎng)基的處方及制法，加入14.0g瓊脂，調(diào)節(jié)ph值使火菌后為6.4 ± 0.2,分裝, 滅菌。培養(yǎng)基的適用性檢査無菌檢杏用的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基及改良馬丁培養(yǎng)基應(yīng)符合培養(yǎng)基的無菌性檢杏及靈敏度檢 查的要求。本檢查可在供試品的無菌檢查前或與供試品的無菌檢查同時(shí)進(jìn)行。無菌性檢查 每批培養(yǎng)基隨機(jī)抽取不少于10支(瓶)，5支(瓶)置30°c35°c另5支(瓶) 置20°c25°c培養(yǎng)14天，均應(yīng)無菌生長.靈敏度檢査菌種：培養(yǎng)基靈敏度檢杳所用的菌株傳代次數(shù)不得超過5代(從菌種保存屮心獲得的冷凍干燥 菌種為笫0代)，

6、試驗(yàn)川菌種應(yīng)采用適宜的菌種保存技術(shù)進(jìn)行保存，以保證試驗(yàn)菌株的生物學(xué)特性。金黃色葡萄球菌(staphylococcus aureus) (cmcc(b) 26 003)銅綠假單胞菌(pseudomonas aeruginosa) (cmcc(b) 10 104)枯草芽抱桿菌(bacillus subtilis) (cmcc (b) 63 501)生抱梭菌(clostridium sporogenes) (cmcc(b) 64 941)白色念珠菌(candida albicans) (cmcc(f) 98 001)黑曲霉(aspergillus niger) (cmcc(f) 98 003)菌液制

7、備 接種金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽抱桿菌的新鮮培養(yǎng)物至營養(yǎng)肉湯培養(yǎng) 基中或營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上，接種牛砲梭菌的新鮮培養(yǎng)物至硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基中，30°c35c培 養(yǎng)18小時(shí)24小時(shí)；接種白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物至改良馬丁培養(yǎng)基中或改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基上, 20°c25°c培養(yǎng)24小時(shí)48小時(shí)，上述培養(yǎng)物用0.9%氯化鈉溶液制成每lml含菌數(shù)小于100 cfu (菌落形成單位)的菌懸液。接種黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物至改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基上，23°c28°c培養(yǎng)5 天7天，加入3ml5ml無菌的含0.05% (v/v)聚山梨酯80的0.9%氯化鈉溶液，

8、將他子洗脫。 然后,用適宜的方法吸出砲子懸液至無菌試管內(nèi),用無菌的含0.05% (v/v)聚山梨酯80的0.9% 氯化鈉溶液制成每lml含他子數(shù)小于100 cfu的紀(jì)子懸液。菌懸液在室溫下放置應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)使用，若保存在2°c8°c可在24小時(shí)內(nèi)使用。 黑曲霉 砲子懸液可保存在2°c8°c,在驗(yàn)證過的貯存期內(nèi)使用。培養(yǎng)基接種 取每管裝量為12ml的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)棊9支，分別接種小于100 cfu的金黃 色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽砲桿菌、生抱梭菌各2支，另1支不接種作為空白對照，置 30°c35°c培養(yǎng)3天；取每管裝量為9ml的

9、改良馬丁培養(yǎng)基5支,分別接種小于10() cfu的白色念珠 菌、黑曲霉各2支，另1支不接種作為空白對照，置20°c25°c培養(yǎng)5天。逐l1觀察結(jié)果。結(jié)果判定 空白對照管應(yīng)無菌生長，若加菌的培養(yǎng)基管均生長良好，判該培養(yǎng)基的靈敏度檢查 符合規(guī)定。稀釋液、沖洗液及其制備方法稀釋液、沖洗液配制后應(yīng)采川驗(yàn)證合格的火菌程序滅菌。1.0.1%蛋白腺水溶液 取蛋白腺l.og,加水1000ml,微溫溶解,濾清,調(diào)節(jié)ph值至7.1± 0.2,分裝,滅菌。2. ph7.0氯化鈉蛋白腺緩沖液 取磷酸二氫鉀3.56g ,磷酸氫二鈉7.23g,氯化鈉4.30g,蛋 ab l.og,加水loo

10、oml ,微溫溶解，濾清，分裝，滅菌。3. 0.9%氯化鈉溶液 取氯化鈉9.0g,加水溶解使成1000ml,過濾，分裝，滅菌(僅用于上述兩 種溶液不適用時(shí)使用)。4. 根據(jù)供試品的特性，可選用其他經(jīng)驗(yàn)證過的適宜的溶液作為稀釋液、沖洗液。如需要，可在上述稀釋液或沖洗液的滅菌前或滅菌后加入表面活性劑或中和劑等。方法驗(yàn)證試驗(yàn)當(dāng)建立產(chǎn)品的無菌檢查法時(shí)，應(yīng)進(jìn)行方法的驗(yàn)證，以證明所采用的方法適合于該產(chǎn)品的無菌檢 查。若該產(chǎn)品的組分或原檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí)，檢查方法應(yīng)重新驗(yàn)證。驗(yàn)證吋，按”供試品的無菌檢查”的規(guī)定及下列耍求進(jìn)行操作。對每一試驗(yàn)菌應(yīng)逐一進(jìn)行驗(yàn)證。菌種及菌液制備同培養(yǎng)基靈敏度檢查。薄膜過濾法 取每

11、種培養(yǎng)基規(guī)定接種的供試品總量按薄膜過濾法過濾，沖洗，在最后一次的沖 洗液中加入小于loocfu的試驗(yàn)菌，過濾。將培養(yǎng)棊加至濾筒內(nèi)。另取一裝冇同體積培養(yǎng)棊的容器， 加入等量試驗(yàn)菌，作為対照，細(xì)菌置30°c35°c、真菌置20°c25°c培養(yǎng)3天5天，逐fi觀察各 濾筒內(nèi)試驗(yàn)菌的生長情況。直接接種法取符合直接接種法培養(yǎng)基用量要求的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基8管，分別接入小于 loocfu的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽他桿菌、生泡梭菌各2管，取符合直接接種法培 養(yǎng)基用量要求的改良馬丁培養(yǎng)基4管，分別接入小于100 cfu的白色念珠菌、黑曲霉各2管。其中 1管

12、接入每支培養(yǎng)基規(guī)定最的供試品最，另1管作為對照，細(xì)菌置30°c35°c、真菌置20°c25°c 培養(yǎng)3天5天，逐日觀察各濾筒內(nèi)試驗(yàn)菌的生長情況。結(jié)果判斷 與對照管比較，如含供試品各容器中的試驗(yàn)菌均生長良好，則說明供試品的該檢驗(yàn) 量在該檢驗(yàn)條件下無抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不計(jì)，照此檢查方法和檢查條件進(jìn)行供試品的 無菌檢查。如含供試品的任一容器中的試驗(yàn)菌生長微弱、緩慢或不生長，則說明供試品的該檢驗(yàn)量 在該檢驗(yàn)條件下有抑菌作用，可采用增加沖洗最、增加培養(yǎng)基的用最、使用屮和劑或火活劑、更換 濾膜品種等方法，消除供試品的抑菌作用，并重新進(jìn)行方法驗(yàn)證試驗(yàn)。驗(yàn)證試

13、驗(yàn)也可與供試品的無菌檢查同時(shí)進(jìn)行。供試品的無菌檢查抽驗(yàn)數(shù)量 是指一次試驗(yàn)所用供試品最小包裝容器的數(shù)最（支或瓶）。成品每亞批均應(yīng)進(jìn)行無菌 檢查。除另有規(guī)定外，原液、半成品及成品按表1規(guī)定，上市產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)按表2規(guī)定。接種量 是指每個(gè)最小包裝的最少取樣量（ml或g）。除另冇規(guī)定外，接種供試品雖按表3規(guī)定。 若采用直接接種法，按接種量要求等量分別接種至硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基和改良馬丁培養(yǎng)基屮（兩 種培養(yǎng)基的接種支/瓶數(shù)z比為2： 1）；若采川薄膜過濾法，應(yīng)采用三聯(lián)薄膜過濾器，其中兩聯(lián)加入 硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基，另一聯(lián)加入改良馬丁培養(yǎng)基。只要供試品特性允許，應(yīng)將所侑容器內(nèi)的內(nèi) 容物全部過濾。陽性對照 以

14、金黃色葡萄球菌作為陽性對照菌。供試品用量同供試品無菌檢查每份培養(yǎng)基接種 的樣品最。陽性對照試驗(yàn)的菌液制備同培養(yǎng)基靈敏度檢杏項(xiàng)下金黃色匍萄球菌菌液制備方法，加菌 量小于loocfuo陽性對照也可在供試品無菌檢查培養(yǎng)14天后，取其中一份硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基, 加入小于loocfu陽性對照菌，作為陽性対照。陽性對照置30°c35°c培養(yǎng)48小時(shí)72小時(shí)應(yīng)生 長良好。陰性對照供試晶無菌檢查吋，應(yīng)取相應(yīng)溶劑、稀釋液和沖洗液同法操作，作為陰性對照。陰 性對照不得有菌生長。無菌試驗(yàn)過程中，若需使用表面活性劑、滅活劑、中和劑等試劑，應(yīng)證明其冇效性，h對微生 物生長無毒性。無菌檢查法包括薄膜

15、過濾法和直接接種法。只要供試品性狀允許，應(yīng)采用薄膜過濾法。供試品 的無菌檢查所采用的檢查方法和檢驗(yàn)條件應(yīng)與驗(yàn)證的方法相同。操作時(shí)，用適宜的消毒液對供試品容器表面進(jìn)行徹底消毒，如果供試品容器內(nèi)有一定的真空度, 可川適宜的無菌器材（如帶冇除菌過濾器的針頭）向容器內(nèi)導(dǎo)入無菌空氣，再按無菌操作起開容器 取出內(nèi)容物。供試品處理及接種培養(yǎng)基除另冇規(guī)定外，按下列方法進(jìn)行。1 薄膜過濾法采川封閉式薄膜過濾器，濾膜孔徑應(yīng)不大于0.45 h m,直徑約為50mmo根據(jù)供試品及其溶劑 的特性選擇濾膜材質(zhì)。使用時(shí)，應(yīng)保證濾膜在過濾前麻的完整性。水溶性供試液過濾前先將少量的沖洗液過濾以潤濕濾膜。油類供試品，其濾膜和過濾

16、器在便用 前應(yīng)充分干燥。為發(fā)揮濾膜的最大過濾效率，應(yīng)注意保持供試品溶液及沖洗液覆蓋整個(gè)濾膜表面。 供試液經(jīng)薄膜過濾后,若需要用沖洗液沖洗濾膜,每張濾膜每次沖洗量一般為100ml，總沖洗量不 得超過1000ml,以避免濾膜上的微生物受損傷。水溶液供試品 取規(guī)定最，裝最小于10ml者，全部轉(zhuǎn)移至含適宜稀釋液300ml的無菌容器內(nèi)， 混勻，立即過濾；裝量為10ml及以上者直接過濾，或全部轉(zhuǎn)移至含適量稀禪液的無菌容器內(nèi)，混勻, 立即過濾。如供試品具冇抑菌作用或含防腐劑，須用沖洗液沖洗濾膜，沖洗次數(shù)一般不少于三次， 所用的沖洗量、沖洗方法同方法驗(yàn)證試驗(yàn)。沖洗応 兩個(gè)濾器屮加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基各100

17、ml, 另一濾器中加入改良馬丁培養(yǎng)基loornlo水溶性固體供試品 取規(guī)定最，加適宜的稀釋液溶解或按標(biāo)簽說明復(fù)溶，然麻照水溶液供試品 項(xiàng)下的方法操作。非水溶性供試品 取規(guī)定量，混合溶于含聚山梨酯80或其他適宜乳化劑的稀釋液300ml的無菌 容器內(nèi)，充分混合，立即過濾。用含0.1%1%聚山梨酯80的沖洗液沖洗濾膜，沖洗次數(shù)一般不少于三次。加入含或不含聚山梨酯80的培養(yǎng)基。其他照水溶液供試品項(xiàng)下的方法操作?？扇苡谑耐樗岙惐サ母鄤┖驼承杂蛣┕┰嚻穮б?guī)定量，混合至適量的無菌十四烷酸開丙酯屮，劇烈振搖，使供試品充分溶解，如果需要可適當(dāng)加熱，但溫度不得超過44°c,趁熱迅速過 濾。對仍然無法

18、過濾的供試站，于含有適量的無菌十四烷酸片丙酯中的供試液中加入不少于100ml 的稀釋液，充分振搖萃取，靜置，取下層水相作為供試液過濾。過濾后濾膜沖洗及加入培養(yǎng)基照非 水溶性制劑供試品項(xiàng)下的方法操作。無菌氣（噴）霧劑供試品 収規(guī)定量，將各容器置至少一20°c的冰室冷凍約1小時(shí)。以無菌操 作迅速在容器上端鉆一小孔，釋放拋射劑后再無菌開啟容器，并將供試液轉(zhuǎn)移至無菌容器中，然后 照水溶液或非水溶性制劑供試品項(xiàng)下的方法操作。裝有藥物的注射器供試品 取規(guī)定量，將注射器中的內(nèi)容物（若需耍町吸入稀釋液或標(biāo)簽所示 的溶劑溶解）直接過濾，或混合至含適量稀釋液的無菌容器內(nèi)，混勻，立即過濾。然后按水溶性供

19、試品項(xiàng)下方法操作。同時(shí)應(yīng)采用直接接種法進(jìn)行包裝屮所配帶的無菌針頭的無菌檢查。注：無菌十四烷酸異丙酯的制備 采用薄膜過濾法過濾除菌。選用孔徑為0.22u m的脂溶性 濾膜（14（）°c干熱滅菌2小時(shí)）過濾。2.直接接種法肓接接種法適用于無法用薄膜過濾法進(jìn)行無菌檢杳的供試品。取規(guī)定最供試品,等最分別接種 至硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基和改良馬丁培養(yǎng)基中（兩種培養(yǎng)基的接種支/瓶數(shù)z比為2： 1）0除另有規(guī) 定外，每個(gè)容器中培養(yǎng)基的用量應(yīng)符合接種的供試品體積不得人于培養(yǎng)基體積的10%,同時(shí)，硫乙 醇酸鹽流體培養(yǎng)基每管裝量不少于15ml,改良馬丁培養(yǎng)基每管裝量不少于1（血1。培養(yǎng)基的用疑和 高度同方法

20、驗(yàn)證試驗(yàn)?；鞈乙旱确浅吻逅芤汗┰嚻啡∫?guī)定最，等最分別接種至各管培養(yǎng)基屮。固體供試品 取規(guī)定量，加入適宜的稀釋劑溶解，或按標(biāo)簽說明復(fù)溶后，混合，等量分別接種 至各管培養(yǎng)基中。非水溶性供試品取規(guī)定量，混合，加入適量的聚山梨酯8（）或其它適宜的乳化劑及稀禪劑使 其乳化，等量分別接種至各管培養(yǎng)棊中?；虻攘糠謩e直接接種至含聚山梨酯80或其它適宜乳化劑 的各管培養(yǎng)基屮。培養(yǎng)及觀察將上述接種后的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基平均分成兩份，-份置30°c35°c培養(yǎng)14天；另-份 與接種后的改良馬丁培養(yǎng)基置2（）125°c培養(yǎng)14天，培養(yǎng)期間應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長。 如在加入供試品后、或在培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)渾濁，培養(yǎng)14天后，不能從外觀上判斷冇無菌 生長，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中及營養(yǎng)瓊脂斜血和改良馬丁瓊脂斜血培養(yǎng)基上， 細(xì)菌培養(yǎng)2天、真菌培養(yǎng)3天，觀察接種的同種新鮮培養(yǎng)基及營養(yǎng)瓊脂和改良馬丁瓊脂斜面培養(yǎng)基 上是否有菌生長；或収培養(yǎng)液（物）涂片，染色，鏡檢，判斷是否有菌，必要吋作菌種鑒定。結(jié)果判斷陽性對照管應(yīng)生長良好，陰性對照管不得冇菌生長。否則，試驗(yàn)無效。若供試站管均澄清，或雖顯渾濁但經(jīng)確證無菌生長，判供試品符合規(guī)定；