分子生物學題庫

1、.七、問答題1闡述原核生物的轉(zhuǎn)錄終止。 (1)轉(zhuǎn)錄終止的兩種主要的機制是什么? (2)描述翻譯怎樣能調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄終止。 (3)為什么在細菌轉(zhuǎn)錄終止中很少涉及到Pho因子? (4)怎樣能阻止轉(zhuǎn)錄的終止?2復制 DNA的聚合酶(DNA依賴的 DNA聚合酶)也有校正功能，解釋為什么RNA聚合酶沒有這種功能。3討論原核生物基因表達的聚合作用反應(yīng)定向的重要性。假如核糖體從3端到5端讀它的模板 mRNA的話，那么將會發(fā)生什么情況?4概括細菌細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程。5. 概括典型原核生物啟動子的結(jié)構(gòu)和功能，并解釋什么是保守序列。6轉(zhuǎn)錄如何在基因或基因組末端終止?7(1)如何區(qū)分由啟動子起始轉(zhuǎn)錄的RNA片段與5端被加工

2、過的RNA片段; (2)證明多肽是從氨基端到羧基端方向合成的。8比較 Ecoli rRNA和 tRNA的轉(zhuǎn)錄和加工。9區(qū)別可誘導和可阻遏的基因調(diào)控。10衰減作用如何調(diào)控E. coli中色氨酸操縱子的表達?11比較并指出細菌和真核生物RNA 翻譯機理的異同。12什么是搖擺假說?13指出E.coli和真核生物翻譯起始的不同。14SN Cohen于1973年構(gòu)建了三個重組體， pSC102， pSC105， pSC109請說明這三個重組體是如何獲得的?各說明了什么?15基因克隆是如何使含有單個基因的 DNA片段得到純化的?16什么是細菌的限制修飾系統(tǒng)(restriction-modificaton

3、system, R-M system)17細菌的限制修飾系統(tǒng)有什么意義? 18說明限制性內(nèi)切核酸酶的命名原則要點。19類限制酶具有哪些特點?在基因工程中有什么作用?20類限制酶有哪些特點?21何謂限制性內(nèi)切核酸酶的切割頻率?22什么是限制性內(nèi)切核酸酶的星號活性?受哪些因素影響?23雙酶消化法(double digests)繪制限制性內(nèi)切核酸酶酶譜的原理。24什么是 DNA多態(tài)性(DNA polymorphism)?25限制性片段長度多態(tài)性(restriction fragment length polymorphism，RFLP)。26計算下列三種酶各自在某染色體 DNA序列上識別位點間的平均

4、距離： Alu ：5AGCT 3” EcoR : 5GAATTC 3 3 TCGA 5 3CTTAGG 5Acy:5GPuCGPyC 3 3CPyGCPu5 (注： Py=任何一種嘧啶； Pu=任何一種嘌呤)圖15.1酶切電泳圖譜12：Hind 切割；34：coRV 切割；56：Hind +co RV；1、3、5是質(zhì)粒 DNA： 2、4、6是15號克隆。圖15.2 用EcoR 、Hpa 單獨切割及用這兩種酶混合切割30kbBamH片段產(chǎn)生的 DNA帶27在細菌質(zhì)粒 pBP1的四環(huán)素抗性基因 tetR的中間有一個Hind的切點。用Hind 切割果蠅基因組 DNA，以 pBP1為載體構(gòu)建基因組文庫

5、。分子雜交證明克隆15帶有果蠅的目的基因。用Hind和EcoRV對克隆15進行了酶切分析，電泳結(jié)果如圖15.1(用酶切的 pBP1質(zhì)粒DNA作對照)，旁邊標出了片段的大小。 (1)繪制含有插入片段和不含插入片段時的 pBPl的限制性圖譜，并標明四環(huán)素抗性 基因的位置; (2)如果用克隆在另一個與 pBP1完全不同源載體上的四環(huán)素抗性基因作為探針，進 行 Southern印跡雜交，預(yù)測上述電泳圖會出現(xiàn)什么樣的雜交帶? (3)如果用克隆15的果蠅 DNA片段作為探針進行 Southem印跡雜交，放射自顯影 的結(jié)果又是如何?28為什么大多數(shù)內(nèi)切酶被稱為“限制”酶。29據(jù)Science雜志報道:一種重

6、要的遺傳疾病可由導致 DNA中堿基替換的誘變劑在體外進行人工誘導。設(shè)計一種快速用以鑒定疾病基因型的檢測方法。30為了繪制長為3.0kb BamH 限制性片段的限制性圖譜，分別用EcoR 、Hpa EcoR 十 Hpa消化這一片段的三個樣品，然后通過凝膠電泳分離 DNA片段，溴化乙錠染色后觀察DNA帶型(圖15.2)。請根據(jù)這些結(jié)果，繪制一個限制性圖譜，要標明E.coR 和Hpa識別位點間的相對位置，以及它們之間的距離(kb)。311967年，有5個實驗室?guī)缀跬瑫r獨立發(fā)現(xiàn)了DNA 連接酶，每個實驗室的實驗有什么特點?32簡述 DNA和RNA連接酶的催化反應(yīng)機制。33. 影響 DNA連接酶催化連接

7、反應(yīng)的因素有哪些?34什么是Klenow酶?有哪些活性?在基因工程中有什么作用?35. 如何利用 T4 DNA聚合酶制備3隱含末端或雙鏈平末端?36. 如何利用 T4 DNA聚合酶進行雙鏈 DNA的3末端標記?37如何利用 T4 DNA聚合酶制備平末端?38反轉(zhuǎn)錄酶有兩種類型，一是來源于禽類骨髓母細胞瘤病毒(AMY, aviam myeloblastosis virus)，另一種來源于鼠類莫洛尼氏白血病毒(MMLV，Moloney murine leukemia virus)，它們之間有什么不同?39與E.coli RNA聚合酶相比，細菌噬菌體的 SP6RNA聚合酶、 T7 RNA聚合酶和 T

8、3 RNA聚合酶具有哪些優(yōu)越性?40什么是多核苷酸激酶的向前反應(yīng)和交換反應(yīng)?41細菌堿性磷酸酯酶和小牛腸堿性磷酸酯酶有什么不同?在基因工程中有什么用途?42外切核酸酶(lambda exonuclease)基本活性是什么?在基因工程中有什么應(yīng)用?43Mn2+、 Mg2+對 DNase (deoxyribonuclease )的活性有什么影響? DNase 在基因工程中有什么作用?44比較 S1-Mapping和 Footprinting在原理上、方法上、應(yīng)用上有何不同?45什么是復制子(replicon)?46什么是質(zhì)粒的相容性?什么是不相容群?機制是什么?47什么是質(zhì)粒的帶動轉(zhuǎn)移?48說明變

9、性定位法和限制性內(nèi)切核酸酶定位法研究質(zhì)粒復制起點的原理。49 Co1El衍生質(zhì)?？截悢?shù)調(diào)節(jié)機理的機理是什么?50 R1質(zhì)?？截悢?shù)受到怎樣的調(diào)節(jié)控制?51質(zhì)粒如何維持在細胞中的穩(wěn)定?52. 引起質(zhì)粒不相容性的主要原因是什么?53由于基因工程是人為改變遺傳信息的操作，因此必須注意被操作基因的安全，進行 嚴格的監(jiān)控，質(zhì)粒載體的安全性是十分重要的。請問質(zhì)粒載體的安全條件包括哪幾個方面?54請指出質(zhì)粒 pSC101的一些生物學特性(包括結(jié)構(gòu)和遺傳)及在基因工程中的作用。55. 自然界中具備理想條件的質(zhì)粒載體為數(shù)不多，即使是 Co1E1和 pSC101這兩個自然質(zhì)粒也不盡人意，通常需要進行改造，請問質(zhì)粒改

10、造包括哪些基本內(nèi)容?56. 質(zhì)粒改造的發(fā)展過程如何?57. 在質(zhì)粒中如何增減酶切點?58有人用限制性內(nèi)切核酸酶EcoR I分別切割松弛型質(zhì)粒 Co1E1和嚴緊型質(zhì)粒 pSC101(各有一個切點)，然后重組連接形成一個雜種質(zhì)粒 pSC134，請推測這種質(zhì)粒有什么特性和用途。59現(xiàn)分離了4種新的大腸桿菌 Hfr菌株，通過中斷接合實驗，針對每一菌株確定了高頻轉(zhuǎn)移的標記基因和它們進入 F受體的時間分別為：標記基因和第一次進入的時間Hfr1Hfr2Hfr3Hfr4man13minmal29lys16pur6trp6met14arg9trp3his23thr4mal2thr31pur3uvr20his32

11、lac23gal14(gal、lac、mal、man不能發(fā)酵半乳糖、乳糖、麥芽糖和甘露糖；arg、his、met、trp 生長需要精氨酸、組氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、嘌呤和色氨酸；uvr：紫外線敏感)。任何沒有給出的標記都是不能高頻轉(zhuǎn)移的。上述數(shù)據(jù)能夠說明大腸桿菌的染色體是環(huán)狀的嗎?以分鐘表示圖距構(gòu)建一個大腸桿菌染色體的連鎖圖。假定整個染色體用了100分鐘轉(zhuǎn)移，而且蘇氨酸被認為位于0分鐘或10O分鐘處。60YAC克隆載體常出現(xiàn)哪些問題?61為什么野生型的噬菌體 DNA不宜作為基因工程載體?62什么是藍白斑篩選法?63藍白斑篩選法為什么也會有假陽性?64什么是c篩選法?65噬菌體載體具有哪些優(yōu)點與

12、不足?66什么是 M13的IG序列區(qū)?有何特點和功能?67將野生型的 M13改造成基因工程載體，首先是進行酶切位點的改造，請問 M13中的EcoR 最初是如何引入的?68以置換型噬菌體作為載體進行克隆時，為什么說能夠形成噬菌斑的就一定是重組體?69 M13系列載體具有哪些優(yōu)缺點?70粘粒載體具有哪些特點與不足?71輔助噬菌體 DNA和相應(yīng)的噬菌粒是如何協(xié)同工作的?72. 克隆的 DNA在質(zhì)量上有什么要求?73為什么從細胞中分離 DNA時往往會斷裂?74為什么苯酚要重蒸飽和后才能用于 DNA的分離?75為什么氧化變色的酚不能直接用于DNA的分離?應(yīng)如何處置?76. 在DNA分離過程中，酚通常與氯

13、仿聯(lián)合使用，即使不聯(lián)合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，為什么?77. 說明溴化乙錠氯化鉤密度梯度離心(ethidium bromide-caesium chloride gradient centrifugation)純化DNA的原理。78. 采用什么措施保證 DNA化學合成的定時性和專一性?79何謂簡并引物(degenerate primer)?80簡并引物設(shè)計的一般原則是什么?81雙脫氧法(dideoxynucleotide method)測序的基本原理是什么?82在古生物學中，尚不知道恐龍是否是溫血爬行動物，而不像今天的變溫爬行動物。 假如你得到一些恐龍的 DNA，你如何通過 PC

14、R和基因克隆來檢測恐龍是否是溫血 爬行動物?83如果知道某一基因的功能及其相應(yīng)的蛋白質(zhì)的氨基酸序列組成，可以通過何種方法 克隆該基因?84何謂定位克隆(positional cloning)?85何謂染色體步移(chromosome walking)?86在染色體步移中，用哪些方法獲得克隆的末端?87何謂表型克隆(phenotype cloning)?88什么是基因文庫?89什么是基因組文庫(genomic librarY)?構(gòu)建基因組文庫，涉及哪些基本過程?它同遺傳學上的基因庫有什么不同?90什么是 cDNA文庫(complement DNA libraly)?同基因組文庫有何差別?91粘性

15、末端連接法是最常用的連接方法，具有許多優(yōu)點，但是也有一些不足，請指出 這些不足之處，92什么是同聚物加尾連接法(homopolymer tails joining)?用何種方法加尾?具有哪些優(yōu)缺點?93何謂接頭連接法(Iinker ligation)?94什么是同裂酶?為什么說用同裂酶進行體外重組效率最高?95如何使用甲基化酶對克隆 DNA進行保護?有什么意義?96何謂稀有酶?(舉例說明)97為了大量獲得許多用于生化鑒定的產(chǎn)物，你想將擬南芥中的一個序列已知、編碼單體酶蛋白的基因在單細胞微生物中表達，你如何確保最終能得到產(chǎn)物?98若在進行 DNA重疊群分析時，你發(fā)現(xiàn)在一個編碼有價值但不穩(wěn)定蛋白質(zhì)

16、的可讀框 之后，緊接著另一個可讀框，它可在蛋白質(zhì)的 C末端加上一個穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。舉出至少兩種獲得被修飾蛋白產(chǎn)物的方法。99某一質(zhì)粒載體具有 Tetr和 Kanr的表型，在 Kan抗性基因內(nèi)有一Bgl 的切點。現(xiàn)用Bgl 切割該載體進行基因克隆，問：(1)轉(zhuǎn)化后涂皿時應(yīng)加什么樣的抗生素?(2)培養(yǎng)后長出的菌落具有什么樣的抗性基因型?(3)如何利用抗性變化篩選到含有插人片段的重組體?100限制性內(nèi)切核酸酶 Bam H 和 Pst 切割某一DNA序列，結(jié)果示于圖20.1。 圖20.1 BomH 和Pst 識別序列處的切割，只顯示識別位點的核苷酸序列 (1)指出被切割 DNA分子的5端和3端； (2)如果

17、你將切割后的 DNA同 DNA聚合酶、4種 dNTP 在一起溫育，這些DNA末端會有什么樣的變化?(3)經(jīng)過 B中的反應(yīng)后，你還能夠用 T4 DNA連接酶將BamH 末端連接起來嗎? Pst 末端呢？（T4DNA連接酶能夠連接平末端和黏性末端）(4)(3)中的連接后，能夠重新形成BamH I位點嗎？Pst I位點呢？101什么是遺傳學檢測法?102以 pBR322 DNA作為載體，從四環(huán)素抗性基因區(qū)克隆外源 DNA時，可采用環(huán)絲氨酸富集法篩選重組體，說明其基本原理和基本操作過程。103放射性抗體檢測法(radioactive antibody test)的基本原理是什么?104何謂液相雜交?舉

18、例說明在分子生物學中的應(yīng)用。105. 什么是活體標記法(in vivo labeling)?106. 單鏈RNA作為探針，具有哪些單鏈 DNA探針所沒有的優(yōu)點?107. 什么是隨機引物(random primer)?如何標記 DNA?108良好的固相支持物必須具備哪些優(yōu)良特性?109以硝酸纖維素濾膜(nitrocellulose filter membrane)作為雜交的固相支持物具有哪些優(yōu)缺點?110什么是印跡(blotting)雜交?111什么是斑點雜交(dot hybridization)與狹縫雜交(slot hybridizatlon)?112什么是原位菌落雜交(colony hybr

19、idization)?113說明 Southern雜交的原理和方法。114Northern印跡與 Southern印跡有什么不同?115建立了一個基因文庫后，如何鑒定一個攜帶目的基因的克隆?116說明原核生物基因表達的正控制誘導型（positive inducible control）和負控制阻遏型（Negative-represible control）調(diào)控的遺傳機理。117一個四核苷酸序列的DNA分子，經(jīng)羥胺處理后，再經(jīng)過兩次復制，會產(chǎn)生什么樣的DNA分子？（5分）118有一段多肽鏈的C端氨基酸殘基的Tyr-Pro-Asn-Val-Thr-Cys-Glu,其對應(yīng)的DNA序列為（SS-1）

20、GATAAGCGTGCATGTAAGCCCCAT（SS-2） CTATTCGCACGTACATTCGGGGTA119. 已知E.Coli基因組DNA含有4.2×106bp，Cot/2為4。雞管狀細胞內(nèi)DNA含有7×108，其復性動力學曲線為：請求出雞細胞DNA中，中度重復序列組分每一重復單位的核苷酸？及重復頻率？120. 將一個重組質(zhì)粒PMR1分別感染三個被phage溶原的E. coli菌株（三菌株的差別為phage的pRoR區(qū)段分別為或w.t 或oR1或oR2），培養(yǎng)于含ONPG（鄰硝基苯半乳糖苷）的培養(yǎng)皿中，在加入不同的IPTG（異丙基D硫代半乳糖苷，類似于乳糖，作為效

21、應(yīng)物分子）的培養(yǎng)皿中，檢測被LacZ酶分解ONPG的黃色色度，并換算成Z酶酶活，請根據(jù)測定結(jié)果判斷這三條曲線分別代表哪一個測驗菌株？為什么？121. 某一生物DNA的chemicai complexity=8.82×108bp，復性動力學研究表明約有40%的DNA其Cot(1/2)=5, 請較詳細地說明這部分DNA的特點。（E. coli DNA kinetic complexity=chemical complexity=4.2×108bp，Cot(1/2)=4）122分別說明 phage以下突變型的表現(xiàn)型并簡述其分子機理： c , c, hfl, cro123. 說明c

22、onstitutive splicing與alternative splicing, cis-splicing與trans-splicing之間在概念及機制上的區(qū)別。124E. Coli阿拉伯糖（Arabinose）分解酶操縱子（ara operon）的調(diào)節(jié)基因I發(fā)生突變后，即使在培養(yǎng)基中加入效應(yīng)物（Arabinose），操縱子仍處于關(guān)閉狀態(tài)。將構(gòu)建的i/I基因的部分二部體E. Coli培養(yǎng)在含有阿拉伯糖的培養(yǎng)基中，操縱子處于開放狀態(tài)。請說明ara operon的調(diào)控類型，并推測i突變基因的基因型。（簡述推論的理由）125簡述phage選擇溶原途徑（lysogenic pathway）的分子生

23、物學原理。126. 請說明一種利用PCR技術(shù)進行目標基因定點突變的技術(shù)路線及原理。127擬應(yīng)用蘇云金稈菌中的一個毒素蛋白基因培育抗蟲作物品種。請?zhí)岢鲆粋€從基因分離開始到品種推廣為止的實驗方案。并指出值得注意的關(guān)鍵問題。128說明不同種屬的植物基因組共線性發(fā)現(xiàn)的理論和實踐意義。129基因組研究對作物遺傳改良將會產(chǎn)生哪些影響？130你正在克隆一個基因。現(xiàn)在你己得到了數(shù)個 DNA片段。下一步你將如何從中鑒定出你所希望得到的目標基因。131談?wù)劵蚬こ痰幕静襟E，說明重要工具酶在各個步驟中的作用。132根據(jù)你對分子克隆載體的了解，對克隆載體的類別，用途及各自的特殊性加以簡述。133以 E.Coli為例

24、，簡述其基因重組的類型，作用機理及其在分子生物學研究中的應(yīng)用。134如何解釋抗體生成多樣性的分子機理。135如果你發(fā)現(xiàn)了一種新蛋白質(zhì)，你將如何進行下一步研究?請按先后順序列出基本方案。136應(yīng)用生物技術(shù)創(chuàng)建作物新的種質(zhì)有哪些途徑和方法。137分子標記輔助選擇在作物育種中有那些重要作用?如何實施?138說明真核生物前體 RNA加工的類別及機理。139說明原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄元件(cis and trans)的特點。140簡述人類基因組研究近年來的進展。141. 說明DNA芯片(含Oligonucleotide chip and cDNA microarray)技術(shù)的基本概念和可能的用途。142

25、. 如何確定細菌的某一個遺傳表型是由染色體控制還是由質(zhì)?？刂频?。143. 簡述 DNA重組的幾種不同方式及分子機理。144. 比較說明原核生物與真核生物在基因表達水平上的異同。145至少列舉三例 (除 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)外)說明核酸分子結(jié)構(gòu)的研究成果對分子生物學理論發(fā)展的重要貢獻146說明生物體保證自身穩(wěn)定遺傳的機制。147說明蛋白質(zhì)與 DNA之間序列非線性相關(guān)的因素。148在核苷酸測序的操作中，利用哪幾個途徑分別獲得一個片段兩條單鏈的序列?各自的理論依據(jù)是什么?試言簡意賅地加以論述。149到目前為止，在高等生物中根據(jù)性狀表現(xiàn)分離未知產(chǎn)物基因采用哪些途徑?請說明各種途徑的基本原理并各舉一例。15

26、0請以基因組研究的新進展為例，討論分子生物學發(fā)展與生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的關(guān)系。151試述作物遺傳資源的重要性，何謂作物遺傳資源的創(chuàng)新?152利用分子標記進行基因定位的遺傳群體有幾種?各有什么優(yōu)、缺點?153就你所熟悉的某一作物，簡述作物雜種優(yōu)勢研究與利用的現(xiàn)狀。154你對“基因工程育種”有何評價?155何謂斷裂基因( split gene)?何謂重疊基因( overlapping gene)?它們在生物進化與適應(yīng)上有何意義?156何謂分子標記?分子標記的種類有哪些?可以開展哪些領(lǐng)域的研究?157自花授粉作物與異花授粉作物的育種方法有何異同?數(shù)量性狀如何進行改良?158在提取由 ColEI所衍生的質(zhì)粒

27、(如pBR322)時，常在培養(yǎng)攜帶質(zhì)粒的大腸桿菌搖瓶中加入一定濃度的氯霉素或壯觀霉素以擴增質(zhì)粒DNA。質(zhì)粒DNA擴增的理論依據(jù)是什么?這種質(zhì)粒DNA擴增的方法為何并不具有普遍性?159E. Coli K12菌株的限制一修飾系統(tǒng)分別由R. M基因控制現(xiàn)有K12的三個突變菌系，當用A噬菌體分別感染三個突變株后，將放出的噬菌體再去感染這三個菌株。得到如下不同的eop值，請判斷這三個突變株的有關(guān)（R. M）基因型。放出A的原始菌株K12-1K122K123K12-1111K12210-211K123111160現(xiàn)有兩種DNA片段： 1）ATTCCAGGATCCTGGCACCGTAAGGTCCTAGGA

28、CCGTGGC 2）CGATCTCCTAGATCTCAC GCTAGAGGATCTAGAGTG分別用形成等列序列的同裂酶<Isoschizomer>MboI和Sau3A消化后，混合，加入連接酶，會形成什么樣的DNA片段。161現(xiàn)有枯草桿菌dnaG基因的一個終止突變型菌株，當用HA處理后，會得到什么結(jié)果？說明理由。162下表中，a、b、c代表E. coli的Lac operon中的i、o、z三個基因。A）根據(jù)不同試驗菌株在效應(yīng)物有無的條件下，測定Z酶的表達結(jié)果，說明a、b、c各代表哪個基因。B）用i、o、z三個基因代號寫出第、菌株的可能基因型。菌 株 基 因 型有Lac無Lac a-

29、b+c+ a+b+c-+ a+b-c+/F-a-b+c-+ a+b+c-/F-a-b-c+- a-b=c+/F-a=b-c-+163. 一位科學研究噬菌體的一個蛋白質(zhì)的功能時，獲得了以下幾個試驗結(jié)果。A、當用HA處理野生型噬菌體后，分離得到一個突變體a(mu+a)，它只產(chǎn)生該蛋白質(zhì)的一個片段。B、當用5Bru處量muta后，又分離出兩個突變體，mu+b, mu+c，它們也只產(chǎn)生與muta后相同長度的該蛋白質(zhì)的一個片段。 C、mu+a，mu+b, mu+c分別可以在不同的Su+ 基因型細胞內(nèi)合成該蛋白質(zhì)的正常多肽鏈?；蛐蚐u-Su2+Su4+Su6+Su-Su+的DNA序列突變5°C

30、GA 33°GCT 55°CTA 33°GAT 5TTGAACTTAAATCCAGGTTCAAGTmu+amu+bmu+c+D、當感染有mu+a的Su4+細菌分別與感染有mu+b的Su2+感染有mu+c的Su6+細菌結(jié)合后，沒有野生型重組噬菌體產(chǎn)生，不能在野生型Su-受菌體內(nèi)繁殖，但當感染有mu+b的Su2+與感染有 mu+c的Su6+細菌結(jié)合后的極少數(shù)野生型噬菌體產(chǎn)生。請推測mu+a, mu+b, mu+c分別在su4+、su2+ 、su6+細菌內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)與野生型合成的該蛋白質(zhì)的差異，并解釋A、B、C、D結(jié)果。（CAA為谷氨酰胺的密碼子：UCG為絲氨酸的密碼

31、子；UGG為色氨酸的密碼子）164大豆phasealin(菜豆朊)是在種子內(nèi)特異表達的一種分泌性蛋白，請用線段示意出該基因在DNA水平上的全部結(jié)構(gòu)區(qū)域，以及Pre-mRNA，mature-mRNA，多肽鏈的對應(yīng)區(qū)域，并標明各區(qū)域的名稱。（提示：該基因的各區(qū)域包括：Promoter（含3個重要的Site 或 Box）,Terminator, Leader Seq., Trailer seq., Signal seq., Chambon rule, Shine-Dalgarno seq., 2個Intron, 3個Exon, Adding trailer signaler, Repeat seq.

32、 in CTU.）165有人錯誤地認為“E. coli trp synthetase operon ic的突變型是由于ic基因產(chǎn)物可以分解效應(yīng)物分子所形成的”，正確的理解是什么？如何用遺傳學試驗否認這一說法？166 用HA處理W.t枯草桿菌，得到分別兩個不同位點上發(fā)生了無意突變的菌株，mut1, mut2，并證明這兩個無意突變的序列不同。當再用HA處理這兩個突變株后得到了以下結(jié)果。mut1mut2誘發(fā)DNA水平發(fā)生回復突變-誘發(fā)一種無意序列變成另一種無意序列+-167將E.coli Lac operon中的IPO片段與yeast的HO基因構(gòu)成的重組DNA分子與帶Leu+基因的質(zhì)粒連接，轉(zhuǎn)化到Y(jié)east 27B菌株中（基因型為HML a Leu-MAT HMRa SIR. ho）將轉(zhuǎn)化子涂于分別含有Lactose, Maltose, Lactose +Glucose的培養(yǎng)皿中，當長出菌苔后，再分別涂上DC14菌株（a 結(jié)合型），DC17菌株（結(jié)合型），請判斷在哪些培養(yǎng)皿中會出現(xiàn)二倍體的雜合菌落，并說明推論的依據(jù)。27BMa