高中生物必修2第二章測試題

1、高中生物必修2第二章測試題第2章：基因和染色體的關(guān)系一、選擇題1在減數(shù)分裂的第一次分裂過程中，不出現(xiàn)的變化是（ ）a形成四分體 b非同源染色體的自由組合 c同源染色體分離 d著絲點一分為二2動物卵細胞與精子形成不同之處是（ ）a次級卵母細胞進行的是普通的有絲分裂 b卵細胞不經(jīng)過變態(tài)階段c減數(shù)分裂時，染色體復(fù)制時期不同 d一個卵原細胞能形成兩個次級卵母細胞3果蠅體細胞中有4對8條染色體，它產(chǎn)生的有性生殖細胞中染色體數(shù)目應(yīng)該是（ ）a2對4條 b4對8條 c8條 d4條4等位基因是指（ ）a位于同源染色體的相同位置上的基因 b位于同源染色體的相同位置上控制相對性狀的基因c位于一條染色體的兩條染色單

2、體同一位置上的基因d位于一條染色體的兩條染色單體同一位置上并控制相對性狀的基因5一男子把x染色體傳給他的孫女的概率是（ ） a b c d06下列敘述正確的是（ ）a體細胞中只含有成對的常染色體 b生殖細胞中只含有性染色體c體細胞中含有成對的常染色體和性染色體 d生殖細胞中含有成對的性染色體和常染色體7下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（ ）a雌果蠅體細胞含有兩條x染色體 b雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有y染色體c雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條x染色體 d雄果蠅的體細胞中有兩條y染色體8下列關(guān)于同源染色體的敘述，錯誤的是（ ）a同源染色體來源相同，是來自父方或母方的一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的b同源染色體的形狀、大小一

3、般都相同 c減數(shù)分裂時能配對聯(lián)會在一起的兩條染色體d減數(shù)第一次分裂后期必須分離的兩條染色體9如圖所示的細胞正處于（ ）a減數(shù)第一次分裂中期b減數(shù)第一次分裂后期c有絲分裂后期d有絲分裂中期10在某動物的卵細胞核中，dna的質(zhì)量為a g，那么在有絲分裂前期時，其體細胞細胞核中dna質(zhì)量為（ ）a4a g b8a g ca g d2a g11下圖表示某生物個體的細胞分裂的不同時期，其中，示意減數(shù)分裂第一次分裂中期的圖示是（ ） 12社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人類性別的比例為男女 = 11，下列哪項敘述與該比例形成無關(guān)（ ）a男性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的精子，且數(shù)量相等 b女性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的卵細胞

4、且數(shù)量相等c男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合的機會相等 d受精卵中含性染色體xx和xy的兩種類型比例相等13一個患先天聾啞的女性（其父為血友病患者）與一正常男性（其母為先天聾啞患者）婚配。這對夫婦生出先天聾啞和血友病兩病兼發(fā)患者的概率是（ ） a b c d14一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個正常的女孩，問這個女孩的基因型是純合子的概率是（ ） a b c d15下列說法正確的是（ ）生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的屬于xy型性別決定類型的生物，雄性個體為雜合子，基因型為xy；雌性個體為純合子，基因型為xx人體色盲基因b在x染色體上，y染色體上既沒有色盲基

5、因b，也沒有它的等位基因b女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象色盲患者一般男性多于女性a b c d二、非選擇題1完成表格內(nèi)容。父母子女正常正常正常攜帶者正常色盲色盲正常色盲攜帶者色盲色盲2某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因b控制，窄葉由隱性基因b控制，b和b均位于x染色體上，基因b使雄配子致死。請回答下列問題。(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為_和_。(2)若后代全為寬葉、雄雌植株各半時，則其親本基因型為_和_。(3)若后代全為雄株，寬葉和

6、窄葉個體各半時，則親本基因型為_和_。(4)若后代性別比為11，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為_和_。3人的正常色覺（b）對色盲（b）為顯性，正常膚色（a）對白化（a）呈顯性。如圖是一個白化病和色盲病的遺傳系譜，請回答下列問題。 (1)1號、2號的基因型分別是_；_。(2)5號是純合子的可能性是_。(3)3號和4號婚配后生育先天性白化且色盲的女兒的概率是 _。(4)根據(jù)3號和4號夫婦的基因型，從理論上推測正常子女與患病子女的比例是 _。(5)如果不考慮膚色，11號與12號若婚配，生育色盲男孩的概率是_；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_。4據(jù)圖回答下列問題。(1)此

7、圖示為減數(shù)分裂的_階段。(2)按編號有哪幾條染色體_。(3)寫出同源染色體的標號_。(4)在減數(shù)第一次分裂時，要分離的染色體是_。(5)在減數(shù)第一次分裂后，可能形成的染色體組合是_。5假設(shè)下圖為某動物精巢內(nèi)的一個精原細胞在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)量的變化的曲線圖（1為精原細胞的分裂間期）。請根據(jù)圖示內(nèi)容回答下列問題。（1）圖中24時期的細胞的名稱是_，該細胞有_條染色體，有_對同源染色體。（2）圖中8時期，是減數(shù)分裂的_期，細胞的名稱是_。（3）圖中4發(fā)展到5時期，染色體數(shù)目發(fā)生的變化是由于_分別進入兩個子細胞。分裂最終完成后形成的子細胞的名稱是_。第2章：基因和染色體的關(guān)系一、選擇題1四分體

8、是指( )a細胞核中含有四條染色體 b細胞核中含有四條同源染色體c每對同源染色體含有四條染色體 d聯(lián)會后同源染色體中四條染色單體的總稱2為動物生殖細胞形成過程中某些時期的示意圖。 按分裂時期的先后排序，正確的是( ) a b c d3性染色體存在于( ) a體細胞 b精子 c卵細胞 d以上都有4人類的性別可由精子類型決定，這是因為它含有( )ax染色體 by染色體 c一條x染色體和一條y染色體 d一條x染色體或一條y染色體5基因型為bb的動物，在其精子形成過程中，基因b與b、b與b和b與b的分開，分別發(fā)生在( )精原細胞形成初級精母細胞 初級精母細胞形成次級精母細胞 次級精母細胞形成精細胞精細

9、胞變形成為精子a b c d6a和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于x染色體上。在細胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細胞是( )a初級精母細胞 b精原細胞 c初級卵母細胞 d卵原細胞7下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是( )a雙親正常，子女就不會有遺傳病 b母親患白化病，兒子也患白化病c母親色盲，兒子都是色盲 d父親色盲，兒子都是色盲8下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是( )注：正常男性正常女性患病男性患病女性a常染色體顯性遺傳病 b常染色體隱性遺傳病 cx染色體隱性遺傳病 dx染色體顯性遺傳病9下列有關(guān)x染色體的敘述中，錯誤的是( )a正常女性體細胞內(nèi)有兩條x染色體 b正常男性

10、體細胞內(nèi)有一條x染色體cx染色體上的基因均與性別決定有關(guān) d黑猩猩等哺乳動物也有x染色體10人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是x染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是( ) a b c d11下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是( )a基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 b非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合c二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 daa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀12下圖所示的紅

11、綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條x染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于( ) a-1 b-2 c-3 d-4正常男正常女色盲男色盲女12345678910二、非選擇題1下圖是細胞分裂的示意圖。請分析回答：(1)處于減數(shù)第二次分裂中期的是圖_。具有同源染色體的是圖_。(2)處于四分體階段的是圖_。(3)圖a細胞內(nèi)染色體為_個、染色單體為_個、dna分子數(shù)為_個。2下圖為某高等雄性動物的精原細胞染色體和基因組成示意圖。請分析回答：abba(1)圖中a和a稱為 。(2)圖中和叫做 。(3)該細胞產(chǎn)生的配子有 種，比例為 。(4)該生物測交，后代有 種表現(xiàn)型，

12、其中與該生物不同的類型有 種，測交后代表現(xiàn)型比例為 。(5)該生物自交，后代有 種基因型， 種表現(xiàn)型。表現(xiàn)型比為 。后代中能穩(wěn)定遺傳的個體的比例為 。(6)該生物與aabb個體相交，后代表現(xiàn)型有 種，比例為 。3小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為bb的小鼠，要敲除基因b，可先用體外合成的突變基因b取代正?；騜，使bb細胞改變?yōu)閎b細胞，最終培育成為基因敲除小鼠。(1)基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細胞，可利用重組質(zhì)粒上的 檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因

13、，則可能導(dǎo)致細胞內(nèi)的 被激活，使小鼠細胞發(fā)生癌變。(2)通過基因敲除，得到一只aabb小鼠。假設(shè)棕毛基因a、白毛基因a、褐齒基因b和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與aabb小鼠雜交的純合親本的基因型是 ，雜交子代的基因型是 。讓f1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是 ，不帶b基因個體的概率是 。(3)在上述f1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬x染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個體基因型是 。本資料來源于七彩教育網(wǎng)53. 下圖是動物不同細胞分裂階段的圖像，請據(jù)圖回答（14分）：（1）指出圖中各

14、圖像所代表的細胞分裂方式及所處的分裂時期；（5分） （2）圖像中表示動物的體細胞的有_，表示初級精母細胞的有_，表示次級精母細胞的有_；（3）圖a中的細胞有_條染色體，_條染色單體，_個dna分子。（4）圖b中有_四分體，該圖與圖a、圖c若表示同一細胞的不同分裂時期，則三圖表示細胞分裂的正確順序是_；（5）以染色體組合種類為標準，具有圖b表示的那種細胞的動物，其減數(shù)分裂能生成_種類型的精子(或卵細胞)。54.（9分）.下圖的五個細胞是某種生物不同細胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細胞只有4條染色體）請回答以下問題： （1）a、b、c、d、e中屬于有絲分裂的是_，屬于減數(shù)分裂的是_。（2）a細胞

15、有_條染色體，有_個dna分子，屬于_期。（3）具有同源染色體的細胞有_。（4）染色體暫時加倍的細胞有_。（5）不具有姐妹染色單體的細胞有_。（6）a細胞經(jīng)分裂形成的子細胞的染色體有_條。第2章：基因和染色體的關(guān)系測試題1參考答案一、選擇題1. d解析：著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。2. b解析：卵細胞直接參與受精，而精細胞經(jīng)過變態(tài)過程成為精子才參與受精。a、d為錯誤選項；染色體的復(fù)制都在分裂間期完成。3. d解析：生殖細胞只含有一組非同源染色體，不與其他染色體成對。4. b解析：等位基因的定義。5. d解析：男子不會把x染色體傳給兒子，因此不能傳給孫女。6. c解析：體細胞是二倍體，含成對

16、常染色體和性染色體。生殖細胞是單倍體，染色體不成對。7. a解析：雄果蠅精子中含x或y染色體的概率各 ；雌果蠅的卵只含一條x染色體；雄果蠅體細胞含有一條x和一條y染色體。8. a解析：一對兩條同源染色體分別來自父方和母方。9. d解析：圖示細胞的染色體排列在赤道板上，并且未發(fā)生聯(lián)會，說明處在有絲分裂中期。10. a解析：卵細胞核含有一個染色體組，正常體細胞含有兩個，而有絲分裂前期的細胞dna經(jīng)過復(fù)制，共有四個染色體組，因此dna質(zhì)量是4a g。11. b解析：減數(shù)第一次分裂中期的特點是同源染色體排列在赤道板上，此時姐妹染色單體尚未發(fā)生分離，只有b選項符合這些特點。12. b解析：女性體細胞的性

17、染色體是xx型，因此女性卵細胞中只含x一種性染色體。13. c解析：先天聾啞是常染色體上的隱性遺傳，因此男性母親基因型是dd，男性基因型為dd，女性基因型為dd，孩子患先天聾啞的概率是；血友病是x染色體上的隱性遺傳，女性的一條x染色體來自患病的父親，必定是xh，另一個是xh，而正常的男性不可能攜帶xh，因此只有女性的xh與男性的y染色體結(jié)合，孩子才可能患血友病，概率是；因此孩子兩病兼發(fā)的概率是。14. a解析：白化病是常染色體上的隱性遺傳，色盲癥是x染色體的伴性遺傳，根據(jù)生了兼有兩種病的男孩，可以推知父母雙方的基因型分別為aaxby和aaxbxb，而正常女孩基因型為aa的概率是，xbxb的概率

18、是，因此純合的概率是。15. b解析：生物的性狀由全部染色體上的基因共同決定，錯；同源染色體上的等位基因相同才叫純合子，錯；女性的兩個x染色體分別由父母雙方遺傳而來，因此女性色盲基因攜帶者可能來自父母任何一方，錯。二、非選擇題1.父母子女正常正常正常正常正常攜帶者正常、色盲正常、攜帶者正常色盲色盲攜帶者色盲正常正常攜帶者色盲攜帶者正常、色盲攜帶者、色盲色盲色盲色盲色盲解析：注意色盲是x染色體上的隱性遺傳，男性只含一條x染色體，是不是色盲完全由它決定。運用基因的分離定律即可填出表格。2. (1)xbxb xby解析：雄株產(chǎn)生xb和y雄配子，而xb雄配子死亡，因此后代全部為雄株，又由子代為寬葉，知

19、母本只提供xb基因，即母本是xbxb基因型。(2)xbxb xby解析：全為寬葉可知母本為xbxb基因型，雌雄各半知父本含xb染色體。(3)xbxb xby解析：全為雄株知父本為xby基因型，寬葉窄葉各半知母本為xbxb基因型。(4)xbxb xby解析：雌雄各半知父本為xby，與xb雄配子結(jié)合的全為寬葉，與y雄配子結(jié)合的一半為寬葉，因此寬葉個體占。3. (1)aaxbxb aaxby解析：由于子女中出現(xiàn)了性狀分離，而親代全部正常，因此父母均為雜合子。(2)解析：正常女性5號具有aa基因型的概率是，具有xbxb基因型概率是，因此純合的概率是。(3)0解析：3號的x染色體為正常xb，女兒必定帶有

20、該基因，不可能患色盲。(4)97解析：根據(jù)f2的性狀分離，可以看出3號、4號的基因型分別是aaxby和aaxbxb，子女不患白化病的概率和不患色盲的概率各是，因此不患病的概率是，因此正常與患病子女比例是97。(5) 解析：首先根據(jù)7號與8號的兒子同時患有兩種病可推知 8 號基因型為aaxbxb，7號為aaxby。12號從父親7號那里遺傳了xb，必然是色盲基因攜帶者，因此11號與12號生色盲男孩的概率為(男孩)(色盲)=；12號有的概率攜帶a基因，因此她與11號生下白化女孩的概率是(攜帶白化病基因)(配子含白化病基因)(女孩)=。4(1)聯(lián)會（四分體）解析：圖中同源染色體成對存在，每個染色體都包

21、含2個姐妹染色單體，因此共有4個染色體組，即四分體。(2)、(3)和、和 解析：同源染色體形態(tài)相同。(4)和、和解析：同源染色體彼此分離。(5)和、和，或 和、和 解析：非同源染色體自由組合。5(1)初級精母細胞 20 10 解析：由于5代表第一次減數(shù)分裂的結(jié)束，24時期的細胞是初級精母細胞，同源染色體還處在同一個細胞內(nèi)。(2)第二次分裂后 次級精母細胞 解析：后期姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍。(3)同源染色體 精細胞 解析：注意減數(shù)分裂完成后的細胞叫精細胞，精細胞經(jīng)過一系列形態(tài)變化才形成精子。第2章：基因和染色體的關(guān)系測試題3參考答案一、選擇題1d解析：四分體是指聯(lián)會后同源染色體中四條染

22、色單體的總稱。2b解析：減數(shù)分裂染色體變化：四分體同源染色體分開著絲點分開。3d解析：性染色體存在于體細胞、精子和卵細胞中。4d解析：人類的性別可由精子類型決定，這是因為它含有一條x染色體或一條y染色體。5b解析：基因型為bb的動物，在其精子形成過程中，基因b與b、b與b的分開，發(fā)生在次級精母細胞形成精細胞；b與b的分開，發(fā)生在初級精母細胞形成次級精母細胞。6c解析：等位基因位于同源染色體上，雄果蠅的性染色體為xy，則體細胞中只有一條x染色體，不可能含有a和a這對等位基因。而等位基因分離是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。卵原細胞完成dna復(fù)制后進行減數(shù)第一次分裂，此時的細胞為初級卵母細胞。7c解析：雙親正常，子女不一定沒有遺傳病，如白化病(無中生有)。母親患白化病，兒子不一定患白化病。父親色盲，兒子都不是色盲，因為父親傳給兒子的是y染色體