浙江工業(yè)大學(xué)授課計(jì)劃書

1、浙 江 工 業(yè) 大 學(xué) 授 課 計(jì) 劃 書（ 06 /07 學(xué)年第 2 學(xué)期）課程名稱： 有機(jī)化學(xué) 主講教師： 郭紅云、宋慶寶、楊振平、金紅衛(wèi)、王紅、盛衛(wèi)堅(jiān)授課班級(jí)： 化工學(xué)院、生環(huán)學(xué)院、藥學(xué)院本科各專業(yè) 輔導(dǎo)教師： 授課時(shí)間： 07 年 3 月 5日 07 年 6 月24 日總學(xué)時(shí)： 32 采用教材：有機(jī)化學(xué)（第四版，高鴻賓主編） 講 課 30 實(shí) 驗(yàn)： 另行安排 習(xí)題課： 2 課程設(shè)計(jì)：教研室主任簽名： 單 尚 07 年 3 月 1 日注：授課計(jì)劃書由主講教師填寫，經(jīng)學(xué)科負(fù)責(zé)人審批后交教師所在院系部 教學(xué)秘書，教學(xué)秘書每年10月送校檔案室歸檔。同一課程同一進(jìn)程，由學(xué)科負(fù)責(zé)人填寫一份即可。主

2、講教師應(yīng)將授課計(jì)劃書于授課開始時(shí)告知學(xué)生。學(xué) 期 授 課 計(jì) 劃課程名稱： 有機(jī)化學(xué)順序授課日期時(shí) 數(shù)每 課 內(nèi) 容 摘 要習(xí)題教 具1第1周2第十章 醚和環(huán)氧化合物（3學(xué)時(shí)）10.1 醚和環(huán)氧化合物的命名10.2 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)10.3 醚和環(huán)氧化合物的制法10.4 醚的物理性質(zhì)10.5 醚的波譜性質(zhì)10.6 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 烊鹽的生成酸催化碳氧鍵斷裂堿催化碳氧鍵斷裂2第2周2環(huán)氧乙烷與格氏試劑的反應(yīng)克萊森重排過氧化物的生成10.7 冠醚第十三章醛、酮和醌（5學(xué)時(shí)）11.1醛酮的命名11.1.1 普通命名法11.1.2 系統(tǒng)命名法11.2醛酮的結(jié)構(gòu)3第3周211.3醛酮的制法

3、11.3.1 醛酮的工業(yè)合成11.3.2 伯醇和仲醇的氧化11.3.3羧酸衍生物的還原11.3.4芳環(huán)的?；?3.4 醛和酮的物理性質(zhì)11.5醛和酮的波譜性質(zhì)11.6醛和酮的化學(xué)性質(zhì)11.6.1 羰基的反應(yīng)活性4第4周211.6.2 羰基的親核加成11.6.3 -H原子的反應(yīng)11.6.4 氧化和還原11.7 、-不飽和醛酮的特性11.7.1親電加成11.7.2親核加成11.7.3 還原反應(yīng)11.8 乙烯酮 卡賓11.9 醌11.9.1醌的制法11.9.2 醌的化學(xué)性質(zhì)5第5周2第十二章 羧酸（4學(xué)時(shí)）12.1 羧酸的分類和命名12.2 羧酸的結(jié)構(gòu)12.3羧酸的制法 12.3.1羧酸的工業(yè)合成

4、12.3.2 伯醇和醛的氧化12.3.3 腈水解12.3.4 Grignard試劑與CO2反應(yīng)12.3.5酚酸的合成12.4羧酸的物理性質(zhì)12.5羧酸的波譜性質(zhì)6第6周212.6羧酸的化學(xué)性質(zhì)12.6.1 羧酸的酸性和極化效應(yīng)12.6.2羧酸衍生物的生成12.6.3羰基的還原反應(yīng)12.6.4脫羧反應(yīng)12.6.5 二元酸的受熱反應(yīng)12.6.6-H原子的反應(yīng)12.7羥基酸12.7.1酸性12.7.2脫水反應(yīng)12.7.3 -羥基酸的分解7第7周2第十三章 羧酸衍生物（3學(xué)時(shí)）13.1羧酸衍生物的命名13.2 羧酸衍生物的物理性質(zhì)13.3羧酸衍生物的波譜性質(zhì)13.4 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)13.4.1酰

5、基上親核取代反應(yīng)13.4.2?；嫌H核取代反應(yīng)的機(jī)理13.4.3羧酸衍生物的相對(duì)反應(yīng)活性13.4.4還原反應(yīng)8第8周213.4.5 與有機(jī)金屬試劑的反應(yīng)13.4.6酰氨N原子上的反應(yīng)13.5碳酸衍生物第十四章-二羰基化合物（3學(xué)時(shí)）14.1 酮-烯醇互變異構(gòu)14.1.1 酸和堿對(duì)酮-烯醇平衡的影響14.1.2 化合物的結(jié)構(gòu)對(duì)酮-烯醇平衡的影響14.1.3 烯醇化導(dǎo)致立體異構(gòu)化9第9周214.2乙酰乙酸乙酯的合成及其應(yīng)用14.2.1 乙酰乙酸乙酯的合成14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性質(zhì)14.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用14.3丙二酸酯的合成及其應(yīng)用14.3.1丙二酸二乙酯的合成及其應(yīng)用14.3

6、.2丙二酸亞異丙酯的合成及其應(yīng)用14.4.Knoevenagel縮合14.5 Michael 加成14.6 其它含活性亞甲基的化合物10第10周2第十五章 有機(jī)含氮化合物（4學(xué)時(shí)）15.1 芳香族硝基化合物15.1.1芳香族硝基化合物的制法15.1.2 芳香族硝基化合物的物理性質(zhì)15.1.3芳香族硝基化合物的波譜性質(zhì)15.1.4芳香族硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)15.2 胺15.2.1胺的分類和命名15.2.2 胺的結(jié)構(gòu)15.2.3 胺的制法15.2.4 胺的物理性質(zhì)15.2.5胺的波譜性質(zhì)15.2.6胺的化學(xué)性質(zhì)15.2.7季銨鹽和季銨堿15.2.8 二元胺11第11周215.3 重氮化合物和偶氮化

7、合15.3.1 重氮鹽的制備15.3.2重氮化反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用15.4 腈15.4.1腈的命名15.4.1 腈的性質(zhì)15.4.3 丙烯腈12第12周2第十六章 有機(jī)含硫、含磷和含硅化合物（4學(xué)時(shí)）16.1 有機(jī)硫化合物的分類16.2 硫醇和硫酚16.2.1硫醇和硫酚的命名16.2.2硫醇和硫酚的制備16.2.3 硫醇和硫酚的物理性質(zhì)16.2.4 硫醇和硫酚的化學(xué)性質(zhì)16.3 硫醚16.3.1硫醚的制備16.3.2 硫醚的性質(zhì)16.4 磺酸16.4.1磺酸的命名16.4.2 磺酸的制備16.4.3 磺酸的物理性質(zhì)16.4.4 磺酸的化學(xué)性質(zhì)16.5 芳磺酰胺16.6 烷基苯磺酸鈉和表面活性劑16.6.1 烷基苯磺酸鈉16.6.2 表面活性劑16.7 離子交換樹脂16.7.1 陽離子交換樹脂16.7.2 陰離子交換樹脂13第13周216.8 有機(jī)含磷化合物16.8.1 烷基瞵的結(jié)構(gòu)16.8.2 有機(jī)磷化合物作為親核試劑的反應(yīng)16.8.3 磷酸酯16.8.4有機(jī)磷農(nóng)藥16.9有機(jī)硅化合物16.9.1有機(jī)硅化合物的結(jié)構(gòu)16.9.2 鹵硅烷的制備16.9.3 鹵硅烷的化學(xué)性質(zhì)16.9.4 有機(jī)硅化合物在合成中的應(yīng)用14第14周2第十七章 雜環(huán)化合物（4學(xué)時(shí)）17.1雜環(huán)化合物的分類、命名和結(jié)構(gòu)17.1.1 分類和