高中化學(xué) 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第3節(jié) 沉淀溶解平衡 第1課時(shí)課件 魯科版選修4_第1頁
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1、1第1課時(shí)沉淀溶解平衡與溶度積第3章第3節(jié)沉淀溶解平衡2學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.知道沉淀溶解平衡的概念及其影響因素。2.明確溶度積和濃度商的關(guān)系,并由此學(xué)會(huì)判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。3新知導(dǎo)學(xué)達(dá)標(biāo)檢測內(nèi)容索引4新知導(dǎo)學(xué)5一、沉淀溶解平衡1.沉淀溶解平衡沉淀溶解平衡(1)實(shí)驗(yàn)探究在裝有少量難溶的PbI2黃色固體的試管中,加入約3 mL蒸餾水,充分振蕩后靜置。若在上層清液中滴加濃的KI溶液,觀察到的現(xiàn)象是_。由上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是_。上層清液中出現(xiàn)黃色沉淀原上層清液中含有Pb2,PbI2在水中存在溶解平衡6(2)概念在一定溫度下, 沉淀 的速率等于 的速率,固體的質(zhì)量和溶液中各離子的濃度 的狀態(tài)叫做沉淀溶解平衡

2、。(3)表示方法PbI2沉淀溶解平衡可表示為_。溶解成離子離子重新結(jié)合成沉淀保持不變PbI2(s)Pb2(aq)2I(aq)7(4)特征可逆保持不變發(fā)生移動(dòng)=82.影響沉淀溶解平衡的因素影響沉淀溶解平衡的因素難溶物質(zhì)溶解程度的大小,主要取決于物質(zhì)本身的性質(zhì)。但改變外界條件(如濃度、溫度等),沉淀溶解平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng)。已知溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq),請分析當(dāng)改變下列條件時(shí),對該溶解平衡的影響,填寫下表:條件改變移動(dòng)方向Mg2OH加水升溫加MgCl2(s)通HCl加NaOH(s)正向移動(dòng)正向移動(dòng)正向移動(dòng)不變不變增大逆向移動(dòng)逆向移動(dòng)增大增大增大增大減小減小減小9歸納總結(jié)

3、歸納總結(jié)外界條件改變對溶解平衡的影響外界條件改變對溶解平衡的影響(1)溫度升高,多數(shù)溶解平衡向溶解的方向移動(dòng)。(2)加水稀釋,濃度減小,溶解平衡向溶解方向移動(dòng)。平衡濃度與稀釋前相同。(3)加入與難溶電解質(zhì)構(gòu)成微粒相同的物質(zhì),溶解平衡向生成沉淀的方向移動(dòng)。(4)加入與難溶電解質(zhì)溶解所得的離子反應(yīng)的物質(zhì),溶解平衡向溶解的方向移動(dòng)。10例例1把氫氧化鈣放入蒸餾水中,一段時(shí)間后達(dá)到如下平衡:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq),加入以下溶液,可使Ca(OH)2(s)減少的是A.Na2S溶液 B.AlCl3溶液C.NaOH溶液 D.CaCl2溶液解析解析Na2S水解顯堿性,增大了溶液中OH的

4、濃度;NaOH會(huì)提供大量OH;CaCl2會(huì)增大Ca2的濃度,所以A、C、D選項(xiàng)都會(huì)使溶解平衡向左移動(dòng);而AlCl3中的Al3可與OH發(fā)生反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,使平衡向右移動(dòng),促進(jìn)Ca(OH)2的溶解。答案解析11規(guī)律總結(jié)難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡與難溶電解質(zhì)電離平衡比較難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡與難溶電解質(zhì)電離平衡比較(1)難溶電解質(zhì)沉淀溶解平衡表示已溶溶質(zhì)的離子與未溶溶質(zhì)之間的平衡,是可逆過程,表達(dá)式需要注明狀態(tài),如Al(OH)3(s)Al3(aq)3OH(aq),BaSO4(s)Ba2(aq)(2)電離平衡是溶解的弱電解質(zhì)分子與離子之間的轉(zhuǎn)化達(dá)到的平衡狀態(tài),是可逆過程,如Al(OH)3Al3

5、3OH。(3)難溶強(qiáng)電解質(zhì)的電離不存在電離平衡,如BaSO4=Ba212例例2一定溫度下,將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中,AgCl的溶解度由大到小的排列順序是20 mL 0.01 molL1 KCl溶液30 mL 0.02 molL1 CaCl2溶液40 mL 0.03 molL1 HCl溶液 10 mL 蒸餾水50 mL 0.05 molL1 AgNO3溶液A. B.C. D.答案解析13解析解析AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),Cl或Ag的濃度越大,對AgCl的溶解抑制作用越大,AgCl的溶解度就越小。注意AgCl的溶解度大小只與溶液中Ag或Cl的濃度有關(guān),而與溶液體積無關(guān)。Cl

6、0.01 molL1,Cl0.04 molL1,Cl0.03 molL1,Cl0 molL1,Ag0.05 molL1;Ag或Cl濃度由小到大的順序?yàn)?。 14規(guī)律總結(jié)一定溫度下,難溶電解質(zhì)在同離子溶液中溶解能力小于在水中溶解能力。15二、溶度積常數(shù)1.概念概念在一定溫度下,沉淀達(dá)溶解平衡后的溶液為 溶液,其離子濃度_,溶液中各離子濃度冪之積為常數(shù),叫做 (簡稱_),用 表示。2.表達(dá)式表達(dá)式(1)AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq) Ksp ;(2)Fe(OH)3(s)Fe3(aq)3OH(aq) Ksp ;(3)AmBn(s)mAn(aq)nBm(aq) Ksp 。 飽和不再發(fā)生變化 溶

7、度積常數(shù)積溶度AgClFe3OH3AnmBmnKsp163.應(yīng)用應(yīng)用通過比較溶度積與溶液中有關(guān)離子濃度商Q的相對大小,可以判斷難溶電解質(zhì)在給定條件下沉淀能否生成或溶解:(1)QKsp,溶液過飽和,有 析出,直至溶液 ,達(dá)到新的平衡。(2)QKsp,溶液飽和,沉淀與溶解處于 。(3)QKsp,溶液未飽和,無 析出,若加入過量難溶電解質(zhì),難溶電解質(zhì) 直至溶液 。4.影響因素影響因素溶度積常數(shù)只與 有關(guān),與沉淀的量和溶液中離子的濃度無關(guān)。沉淀飽和平衡狀態(tài)沉淀溶解飽和難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度17歸納總結(jié)歸納總結(jié)溶度積常數(shù)的理解溶度積常數(shù)的理解(1)溶度積的意義Ksp的大小只與難溶電解質(zhì)本身的性質(zhì)和溫度有

8、關(guān),與濃度無關(guān)。Ksp大小反映難溶電解質(zhì)的溶解能力,Ksp越小,說明難溶物越難溶解。相同類型的電解質(zhì),溶度積越小,其溶解度越小。不同類型的電解質(zhì),溶度積小的電解質(zhì)的溶解度不一定比溶度積大的溶解度小。(2)根據(jù)溶度積能計(jì)算出飽和溶液中離子濃度,由溶液體積可計(jì)算出溶解的溶質(zhì)的物質(zhì)的量,Ksp與S換算時(shí),S的單位必須用物質(zhì)的量濃度(molL1或moldm3)。18例例3已知25 時(shí),AgCl的溶度積Ksp1.81010 mol2L2,則下列說法正確的是A.向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,一定有AgClC.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中c(Ag)c(C

9、l)Ksp時(shí),此溶液中必有AgCl的沉 淀析出D.Ksp(AgI)Ksp(AgCl),所以S(AgI)KspCu(OH)221020 mol3L3,所以c(OH)109 molL1,故應(yīng)調(diào)節(jié)pH大于5。 答案解析22達(dá)標(biāo)檢測23123451.下列有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡狀態(tài)的說法中,正確的是A.AgCl沉淀的生成和溶解不斷進(jìn)行,但速率相等B.AgCl難溶于水,溶液中沒有Ag和ClC.升高溫度,AgCl的溶解度不變D.向AgCl沉淀的溶解平衡體系中加入NaCl固體,AgCl的溶解度不變解析解析AgCl固體在溶液中存在溶解平衡,所以溶液中有Ag和Cl,B錯(cuò);升高溫度,AgCl溶解度增大,C錯(cuò);向

10、平衡體系中加入NaCl固體,增大了Cl濃度,溶解平衡左移,AgCl溶解度減小,D錯(cuò)。答案解析24123452.向含有MgCO3固體的溶液中滴加少許濃鹽酸(忽略體積變化),下列數(shù)值變小的是A.B.Mg2C.H D.Ksp(MgCO3)答案解析25123453.下列說法中正確的是A.兩種難溶鹽電解質(zhì),其中Ksp小的溶解度一定小B.溶液中存在兩種可以與同一沉淀劑生成沉淀的離子,則Ksp小的一定先 生成沉淀C.難溶鹽電解質(zhì)的Ksp與溫度有關(guān)D.同離子效應(yīng)使難溶鹽電解質(zhì)的溶解度變小,也使Ksp變小解析解析Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)。答案解析26123454.在BaSO4飽和溶液中加入少量的BaCl2溶液產(chǎn)生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度積常數(shù),則平衡后溶液中答案解析12sp()K27123455.在0.10 molL1硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分?jǐn)嚢瑁袦\藍(lán)色氫氧化銅沉淀生成,當(dāng)溶液的pH8時(shí),Cu2_ molL1(KspCu(OH2)2.21020 mol3L3)。若在0.1 molL1硫酸銅溶液中通入過量H2S氣體,使Cu2完全沉淀為CuS

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