色譜分析儀培訓(xùn)PPT課件

1、過(guò)程氣相色譜分析儀過(guò)程氣相色譜分析儀一、基礎(chǔ)知識(shí)一、基礎(chǔ)知識(shí)二、一臺(tái)基本氣相色譜儀的組成二、一臺(tái)基本氣相色譜儀的組成三、三、 色譜柱色譜柱四、氣相色譜儀的載氣四、氣相色譜儀的載氣 五、在線工業(yè)色譜儀系統(tǒng)的一般構(gòu)成及其工作過(guò)程五、在線工業(yè)色譜儀系統(tǒng)的一般構(gòu)成及其工作過(guò)程 第1頁(yè)/共73頁(yè) 1906 年由俄國(guó)科學(xué)家茨維特研究植物色素分離，提出色譜法概念；他在研究植物葉的 色素成分時(shí)，將植物葉子的萃取物倒入填有碳酸鈣的直立玻璃管內(nèi)，然后加入石油醚使其自由流下，結(jié)果色素中各組分互相分離形成各種不同顏色的譜帶。按光譜的命名方式，這種方法因此得名為色譜法。以后此法逐漸應(yīng)用于無(wú)色物質(zhì)的分離，“色譜”二字雖已

2、失去原來(lái)的 含義，但仍被人們沿用至今。 “色譜色譜”的來(lái)源的來(lái)源基礎(chǔ)知識(shí)第2頁(yè)/共73頁(yè)基礎(chǔ)知識(shí)第3頁(yè)/共73頁(yè)基本知識(shí)基本知識(shí) 色譜法,又稱色層法或?qū)游龇?，是一種物理化學(xué)分析方法，它利用不同溶質(zhì)（樣品）與 固定相和流動(dòng)相之間的作用力（分配、吸附、離子交換等）的差別，當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí)， 各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡，使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。第4頁(yè)/共73頁(yè) 固定相色譜法中，靜止不動(dòng)的一相（固體或液體）稱為固定相。流動(dòng)相運(yùn)動(dòng)的一相（一般是氣體或液體）稱為流動(dòng)相。 按固定相的幾何形式色譜分析法分為： 基礎(chǔ)知識(shí)基礎(chǔ)知識(shí) 柱色譜法 柱色譜法是將固定相裝在一金屬或玻璃柱中或是將固定相附著在毛細(xì)管內(nèi)壁上做成

3、色譜柱，試樣從柱頭到柱尾沿一個(gè)方向移動(dòng)而進(jìn)行分離的色譜法。目前在線色譜儀采用的是柱色譜法。 第5頁(yè)/共73頁(yè)紙色譜法紙色譜法是利用濾紙作固定液的載體，把試樣點(diǎn)在濾紙上，然后用溶劑展開(kāi)，各組分在 濾紙的不同位置以斑點(diǎn)形式顯現(xiàn)，根據(jù)濾紙上斑點(diǎn)位置及大小進(jìn)行定性和定量分析。薄層色譜法薄層色譜法是將適當(dāng)粒度的吸附劑作為固定相涂布在平板上形成薄層，然后用與紙色譜 法類似的方法操作以達(dá)到分離目的。 基礎(chǔ)知識(shí)基礎(chǔ)知識(shí) 第6頁(yè)/共73頁(yè)簡(jiǎn)單的說(shuō)，色譜分析儀就是基于色譜法原理用色譜柱先將混合物分離開(kāi)來(lái)，然后再用檢 測(cè)器對(duì)各組分進(jìn)行檢測(cè)。與前面介紹的幾種氣體成分分析儀不同，色譜分析儀能對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行全面的分析，既

4、能鑒定混合物中的各種組分，還能測(cè)量出各組分的含量。因此色譜分析 儀在科學(xué)實(shí)驗(yàn)和工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用的越來(lái)越廣泛。 基礎(chǔ)知識(shí)基礎(chǔ)知識(shí) 第7頁(yè)/共73頁(yè)色譜分離基本原理：色譜分離基本原理： 由以上方法可知，在色譜法中存在兩相，一相是固定不動(dòng)的，我們把它叫做固定相；另 一相則不斷流過(guò)固定相，我們把它叫做流動(dòng)相。 色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力及親和能力的不同來(lái)進(jìn)行分離的。使用外力使含有樣品的流動(dòng)相（氣體、液體）通過(guò)一固定于柱中或平板上、與流動(dòng)相互不相溶的固定相表面。當(dāng)流動(dòng)相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時(shí)，混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。 第8頁(yè)/共73頁(yè)由于混合物中

5、各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強(qiáng)弱 不同，隨著流動(dòng)相的移動(dòng)，混合物在兩相間經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時(shí)間不同，從而按一定次序由固定相中先后流出，色譜柱的出口安裝一個(gè)檢測(cè)器，當(dāng)有組分從色譜柱流入檢測(cè)器中，檢測(cè)器將輸出對(duì)應(yīng)于該組分濃度人小的電信號(hào)，通過(guò)記錄儀 把各個(gè)組分對(duì)應(yīng)的輸出信號(hào)記錄下來(lái)，就形成了色譜圖，如下圖所示。根據(jù)各組分在色譜圖 中出現(xiàn)的時(shí)間以及峰值大小可以確定混合物的組成以及各組分的濃度。 第9頁(yè)/共73頁(yè)混合物在色譜柱中的分離過(guò)程示意圖 第10頁(yè)/共73頁(yè)第11頁(yè)/共73頁(yè)第12頁(yè)/共73頁(yè)第13頁(yè)/共73頁(yè)流動(dòng)相的定義第14頁(yè)/共

6、73頁(yè)第15頁(yè)/共73頁(yè)色譜儀的分類色譜儀的分類 色譜分析法有很多種類，從不同的角度出發(fā)可以有不同的分類方法。從兩相的狀態(tài)分類：色譜法中，流動(dòng)相可以是氣體，也可以是液體，由此可分為氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC），我們工業(yè)上常用的在線色譜儀一般都是氣相色譜儀。固定相既可以是固體， 也可以是涂在固體上的液體，由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色 譜、液-固色譜、液-液色譜。 第16頁(yè)/共73頁(yè)第17頁(yè)/共73頁(yè)第18頁(yè)/共73頁(yè)第19頁(yè)/共73頁(yè)第20頁(yè)/共73頁(yè)第21頁(yè)/共73頁(yè)第22頁(yè)/共73頁(yè)一臺(tái)基本的氣相色譜儀組成 第23頁(yè)/共73頁(yè)氣相色譜儀的構(gòu)成簡(jiǎn)圖 第24

7、頁(yè)/共73頁(yè)載氣的控制和測(cè)量載氣的控制和測(cè)量 氣源多采用高壓瓶(氫、氮、氬等)做高純氣的儲(chǔ)存器，并裝有減壓閥，使高壓氣體減壓 成低壓氣體(01-O5MPa)以供使用。鋼瓶供給的氣體稱為流動(dòng)相，又稱載氣。載氣的作用 主要是把樣品輸送到色譜柱和檢測(cè)器中。 第25頁(yè)/共73頁(yè)載氣的作用 主要是把樣品輸送到色譜柱和檢測(cè)器中第26頁(yè)/共73頁(yè)載氣種類的原則 選擇何種氣體作載氣，首先要考慮使用何種檢測(cè)器。1、使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器（TCD）時(shí)，選用氫 或氦作載氣，能提高靈敏度，氫載氣還能延長(zhǎng)熱 敏元件鎢絲的壽命。 2、氫火焰檢測(cè)器（FID）宜用氮?dú)庾鬏d氣，也可用氫氣。3、電子捕獲檢測(cè)器(ECD)常用氮?dú)饧兌却笥?/p>

8、。 4、火焰光度檢測(cè)器（PFD）常用氮?dú)夂蜌錃?。?7頁(yè)/共73頁(yè)載氣純度的選擇載氣純度的選擇 原則上講，選擇氣體純度時(shí)，主要取決于： 1、分析對(duì)象2、色譜柱中填充物3、檢測(cè)器 建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會(huì)提高（保持） 儀器的高靈敏度，而且會(huì)延長(zhǎng)色譜柱，整臺(tái)儀器（氣路控制部件，氣體過(guò)濾器）的壽命。 第28頁(yè)/共73頁(yè)實(shí)踐證明，作為中高檔儀器，用于微量分析，長(zhǎng)期使用較低純度的氣體氣源，一旦要求 分析低濃度的樣品時(shí)，要想恢復(fù)儀器的高靈敏度有時(shí)十分困難。對(duì)于低檔儀器，作常量或半 微量分析，選用高純度的氣體，不但增加了運(yùn)行成本，為了純化氣體還需要增加凈化器，這 樣增

9、加了氣路的復(fù)雜性，更容易出現(xiàn)漏氣或其他的問(wèn)題而影響儀器的正常操作。因此不推薦 對(duì)這樣的色譜載氣進(jìn)行純化。 載氣純度的選擇 第29頁(yè)/共73頁(yè)另外，為了某些特殊的分析目的要求特意在載氣中加入某些 “不純物”，如：分析極性化合物添加適量的水蒸氣，操作火焰光度檢測(cè)器（FPD）時(shí)，為了提高分析硫化物的靈敏度，而添加微量硫。操作氦離子化檢測(cè)器要氖的含量必須在 525ppm，否則會(huì)在分析氫，氮和氬氣時(shí)產(chǎn)生負(fù)峰或“W”形峰等。 氣體純度低的不良影響 載氣純度的選擇 第30頁(yè)/共73頁(yè)根據(jù)分析對(duì)象，色譜柱的類型，操作儀器的擋次和具體檢測(cè)器，若使用不合要求的低純 度氣體，不良影響有以下幾種可能： 1、樣品失真或

10、消失：如 H2O 氣使氯硅樣品水解； 2、色譜柱失效：H2O，CO2 使分子篩柱失去活性，H2O 氣使聚脂類固定液分解，O2 使 PEG 斷鏈。 有時(shí)某些氣體雜質(zhì)和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰； 第31頁(yè)/共73頁(yè)3、對(duì)柱保留特性的影響： 如：H2O 對(duì)聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)會(huì)有所增加，載 氣中氧含量過(guò)高時(shí)，無(wú)論是極性或是非極性固定液柱的保留特性，都會(huì)產(chǎn)生變化，使用時(shí)間 越長(zhǎng)影響越大。4、檢測(cè)器： TCD：信噪比減小，無(wú)法調(diào)零，線性變窄，文獻(xiàn)中的校正因子不能使用，氧含量過(guò)大， 使元件在高溫時(shí)加速老化，減少壽命。FID：特別是在Dt110/秒下操做時(shí)，CH4 等有機(jī)雜質(zhì)，會(huì)使基流激增，噪聲

11、加大不能進(jìn)行微量分析。 第32頁(yè)/共73頁(yè)ECD：載氣中的氧和水對(duì)檢測(cè)器的正常工作影響最大，在不同的供電工作方式中，脈沖 供電比直流電壓供電影響大，固定基流脈沖調(diào)制式供電比脈沖供電影響大。這就是為什么目 前諸多在操作固定基流脈沖調(diào)制式 ECD 時(shí)，在載氣純度低時(shí)必須把載氣純度選擇開(kāi)關(guān)從“標(biāo) 準(zhǔn)氮”撥到“一般氮”位置的原因。大家會(huì)發(fā)現(xiàn)在此情況下操作，不但靈敏度變低，而且線 性亦變窄了。實(shí)踐證明：在操作 ECD 時(shí)，載氣中的水含量低于 0.02ppm,氧低于 1ppm 時(shí)可達(dá) 到較理想的性能。值得指出的是,我們多次發(fā)現(xiàn)由于儀器的調(diào)節(jié)氣路系統(tǒng)被污染而造成的對(duì) 載氣的二次污染至使 ECD 基頻大幅度增

12、加使信燥比減小。第33頁(yè)/共73頁(yè)FPD 和 NPD 等常用檢測(cè)器,由于他們屬于選擇性檢測(cè)器,操做時(shí)要根據(jù)分析要求,特別注 意被測(cè)敏感物質(zhì)中雜質(zhì)的去除。第34頁(yè)/共73頁(yè)氫氣氫氣 由于它具有分子量小，分子半徑大，熱導(dǎo)系數(shù)大，粘度小等特點(diǎn)，因此在使用 TCD 時(shí)常 采用它作載氣。在 FID 中它是必用的燃?xì)?。氫氣的?lái)源目前除氫氣高壓鋼瓶外，還可以采用 電解水的氫氣發(fā)生器，氫氣易燃易爆，使用時(shí)，應(yīng)特別注意安全。 常用載氣的性質(zhì)及說(shuō)明第35頁(yè)/共73頁(yè)氮?dú)獾獨(dú)?由于它的擴(kuò)散系數(shù)小，柱效比較高，致使除 TCD 外，在其他形式的檢測(cè)器中，多采用氮 氣作載氣。它之所以在 TCD 中用的較少，主要因?yàn)榈獨(dú)鉄?/p>

13、導(dǎo)系統(tǒng)小，靈敏度低，但在分析 H2 時(shí)，必須采用 N2 作載氣，否則無(wú)法用 TCD 解決 H2 的分析問(wèn)題。氦氣氦氣 從色譜載氣性能上看，與氫氣性質(zhì)接近，且具有安全性高的優(yōu)秀特點(diǎn)。但由于價(jià)格較高， 使用較少。 第36頁(yè)/共73頁(yè)擴(kuò)散系數(shù)與載氣性質(zhì)有關(guān)，與載氣的摩爾質(zhì)量平方根成反比，所以選用摩爾質(zhì)量大的載 氣、可以減小分子擴(kuò)散系數(shù)，提高柱效、但選用摩爾質(zhì)量小的載氣，使分子擴(kuò)散系數(shù)增大， 會(huì)使氣相傳質(zhì)阻力系數(shù)減小，使柱效提高。因此使用低線速載氣時(shí)，應(yīng)選用摩爾質(zhì)量大的， 使用高線速時(shí)，宜選用摩爾量小的。 第37頁(yè)/共73頁(yè)流量調(diào)節(jié)閥 可以調(diào)節(jié)載氣的流速，常用的有穩(wěn)壓閥和針形閥。流速計(jì)用以測(cè)量載氣流速

14、。常用的有 轉(zhuǎn)子流量計(jì)和皂膜流速計(jì)等。 （安捷倫電子流量計(jì)）第38頁(yè)/共73頁(yè)樣品控制閥第39頁(yè)/共73頁(yè)色譜柱色譜柱 色譜柱的作用是把混合物分離成單一組分。一般常用不銹鋼管或銅管內(nèi)填充固定相構(gòu)成，管子成 U 型或螺絲形。一般柱管內(nèi)徑為 28mm，還有內(nèi)徑更小的稱為毛細(xì)管色譜柱，柱管長(zhǎng)度一般為 1-4m 或更長(zhǎng)。 第40頁(yè)/共73頁(yè)色譜柱（chromatographic column） 色譜柱裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。多為金屬或玻璃制作。有直管形、 盤管形、U 形管等形狀。 氣相色譜柱的分類 色譜柱是由柱管和固定相組成，按照拄管的粗細(xì)和固定相的填充方式分為：填充柱、毛 細(xì)管柱。 在影

15、響色譜柱分離效果的諸多因素中選擇適當(dāng)?shù)纳V固定相是關(guān)鍵。必須使待測(cè)各組分在選定的固定相上具有不同的吸附或分配，才能達(dá)到分離的目的。 第41頁(yè)/共73頁(yè)氣氣-液色譜（分配色譜）固定相液色譜（分配色譜）固定相 氣-液色譜的固定相是由高沸點(diǎn)物質(zhì)固定液和惰性擔(dān)體組成。 擔(dān)體（或載體）是一種化學(xué)惰性的多孔固體顆粒，支持固定液，表面積大， 穩(wěn)定 性好（化學(xué)、熱），顆徑和孔徑分布均勻；有一定的機(jī)械強(qiáng)度，不易破碎。 第42頁(yè)/共73頁(yè)擔(dān)體的種類和性能：擔(dān)體的種類和性能： 硅藻土型：紅色硅藻土擔(dān)體強(qiáng)度好，但表面存在活性中心，分離極性物質(zhì)時(shí)色譜峰易 拖尾；常用于分離非、弱極性物質(zhì)。白色硅藻土擔(dān)體表面吸附性小，但強(qiáng)

16、度差，常用于分離極性物質(zhì)。 非硅藻土型擔(dān)體： 有氟擔(dān)體，適用于強(qiáng)極性和腐蝕性氣體的分析；玻璃微球，適合于 高沸點(diǎn)物質(zhì)的分析；高分子多孔微球既可以用作氣-固色譜的吸附劑，又可以用作氣-液色譜 的擔(dān)體。 第43頁(yè)/共73頁(yè)擔(dān)體的預(yù)處理：擔(dān)體的預(yù)處理： 除去其表面的活性中心，使之鈍化。酸洗法（除去堿性活性基團(tuán)）； 堿洗法（除去酸性活性的基團(tuán)）； 硅烷化（消除氫鍵結(jié)合力）； 釉化處理（使表面玻璃化、堵住微孔）等。 第44頁(yè)/共73頁(yè)固定液固定液涂在擔(dān)體上作固定相的主成分涂在擔(dān)體上作固定相的主成分 對(duì)固定液的要求： 化學(xué)穩(wěn)定性好：不與擔(dān)體、載氣和待測(cè)組分發(fā)生反應(yīng)； 熱穩(wěn)定性好：在操作溫度下呈液體狀態(tài)，蒸

17、氣壓低，不易流失； 選擇性高：分配系數(shù) K 差別大； 溶解性好：固定液對(duì)待測(cè)組分應(yīng)有一定的溶解度。 第45頁(yè)/共73頁(yè)組分與固定液分子間的相互作用：組分與固定液分子間的相互作用： 組分與固定液分子間相互作用力通常包括：靜電力、誘導(dǎo)力、色散力和氫鍵作用力靜電力、誘導(dǎo)力、色散力和氫鍵作用力。 在氣-液色譜中，只有當(dāng)組分與固定液分子間的作用力大于組分分子間的作用力，組分 才能在固定液中進(jìn)行分配。選擇適宜的固定液使待側(cè)各組分與固定液之間的作用力有差異， 才能達(dá)到彼此分離的目的。 第46頁(yè)/共73頁(yè)固定液的分類：固定液的分類：固定液有四百余種，常用相對(duì)極性分類。 固定液的選擇：固定液的選擇： 一般是根據(jù)

18、試樣的性質(zhì)（極性和官能團(tuán)），按照“相似相溶”的原則選擇適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ骸?具體可從以下幾方面考慮：a.分離非極性混合物一般選用非極性固定液 組分和固定液分子間的作用力主要是色散力。試樣中各組分按沸點(diǎn)由低到高的順序出 峰。常用的有：角鯊?fù)椋ó惾椋?、十六烷、硅油等；?7頁(yè)/共73頁(yè)b.分離中等極性混合物一般選用中等極性固定液。 組分和固定液分子間的作用力主要是色散力和誘導(dǎo)力。試樣中各組分按沸點(diǎn)由低到高的 順序出峰。c.分離極性組分選用極性固定液 組分和固定液分子間的作用力主要是定向力。待測(cè)試樣中各組分按極性由小到大的順序 出峰。例如：用極性固定液聚乙二醇一 20M 分析乙醛和丙烯醛時(shí)，極性較小的

19、乙醛先出峰。 第48頁(yè)/共73頁(yè)d.分離非極性和極性(易極化)組分的混合物選用極性固定液： 非極性組分先流出，極性（或易被極化）的組分后出峰。例如：采用中等極性的鄰苯二 甲酸二壬酯作固定液，沸點(diǎn)相差極小的苯（沸點(diǎn) 80.l）和環(huán)乙烷（沸點(diǎn)為 80.8）可以 定量分離，環(huán)己烷先出峰，若采用非極性固定液則很難使二者分離。 e.對(duì)于能形成氫鍵的組分 選用強(qiáng)極性或氫鍵型的固定液。如：多元醇、腈醚、酚和胺等的分離，不易形成氫鍵的 先出峰。 第49頁(yè)/共73頁(yè)氣氣-固（吸附）色譜固定相固（吸附）色譜固定相固體吸附劑固體吸附劑 活性炭：非極性吸附劑，分析低碳烴和氣體及短鏈極性化合物。 氧化鋁：弱（中等）極性

20、吸附劑，主要用于分析 C1 C4 烴類及其異構(gòu)體。 硅膠：強(qiáng)極性吸附劑，常用于分析硫化物：COS、H2S、SO2 等。 分子篩（人工合成的硅酸鹽）：強(qiáng)極性吸附劑，用于在室溫條件下使 H2，O2，N2， CH4，CO 得到良好分離。 第50頁(yè)/共73頁(yè)高分子多孔微球：極性和非極性吸附劑，可分析極性的多元醇、脂肪酸、腈類、胺 類 或 非極性的烴、醚、酮等；尤其適合分析有機(jī)物中的微量水。第51頁(yè)/共73頁(yè)色譜柱的類型第52頁(yè)/共73頁(yè)第53頁(yè)/共73頁(yè)第54頁(yè)/共73頁(yè)毛細(xì)管色譜柱第55頁(yè)/共73頁(yè)第56頁(yè)/共73頁(yè)毛細(xì)管的優(yōu)點(diǎn)第57頁(yè)/共73頁(yè)毛細(xì)管的缺點(diǎn)第58頁(yè)/共73頁(yè)氣相色譜儀常用的檢測(cè)器氣

21、相色譜儀常用的檢測(cè)器 檢測(cè)器（detector ）能檢測(cè)色譜柱流出組分及其量的變化的器件，又稱鑒定器。 是檢測(cè)色譜分離組分物理或化學(xué)性質(zhì)或含量變化（多數(shù)情況是將其轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的電壓、電流 信號(hào)）的一種儀器裝置。它是色譜系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件，色譜分離過(guò)程的眼睛。 對(duì)檢測(cè)器的要求是：對(duì)檢測(cè)器的要求是：靈敏度高，線性范圍寬，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性好，響應(yīng)速度快，對(duì)不 同物質(zhì)的響應(yīng)有規(guī)律性及可預(yù)測(cè)性。 第59頁(yè)/共73頁(yè)火焰離子檢測(cè)器（火焰離子檢測(cè)器（flame ionization detector，F(xiàn)ID）： 它是氣體色譜檢測(cè)儀中對(duì)烴類(如丁烷, 己烷)靈敏度最好的一種手段，廣泛用于揮發(fā)性碳?xì)浠衔锖驮S多含炭

22、化合物的檢測(cè)。FID用氫氣作為燃燒氣，其中摻有氦氣，氮?dú)獾认疵搫?，在一個(gè)圓筒狀的電極里的噴嘴處燃燒。 噴嘴與電極間電壓高達(dá)幾百伏，當(dāng)含碳溶質(zhì)在噴嘴處燃燒時(shí)，產(chǎn)生的電子/離子對(duì)被噴嘴和 電極處收集起來(lái)產(chǎn)生電流，該電流被放大并傳送到記錄儀或電腦數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的 A/D 轉(zhuǎn)換 器處。第60頁(yè)/共73頁(yè)它對(duì)電離勢(shì)低于 H2 的有機(jī)物產(chǎn)生響應(yīng)，而對(duì)無(wú)機(jī)物、久性氣體和水基本上無(wú)響應(yīng)， 所以火焰離子化檢測(cè)器只能分析有機(jī)物（含碳化合物），不適于分析惰性氣體、空氣、水、 CO、CO2、CS2、NO、SO2 及 H2S 等。 第61頁(yè)/共73頁(yè)FID 檢測(cè)器的工作原理圖檢測(cè)器的工作原理圖 第62頁(yè)/共73頁(yè)火焰光度檢測(cè)器火焰光度檢測(cè)器(Flame Photometric Detector，F(xiàn)PD) 是最近三十年才發(fā)展起來(lái)的一 種高選擇性和高靈敏度的新型檢測(cè)器。它對(duì)含硫、含磷化合物的檢測(cè)靈敏度很高。目前主要 用于環(huán)境污染和生物化學(xué)等領(lǐng)域中，它可檢測(cè)含磷含硫有機(jī)化合物（農(nóng)藥），以及氣體硫化 物，如甲基對(duì)硫磷，馬拉硫磷，CH3SH，CH3SCH3，SO2，H2S 等，稍加改變還可以測(cè)有機(jī)汞、 有機(jī)鹵化物、氯化物、硼烷以及一些金屬螯合物等。 第63頁(yè)/共73頁(yè)FPD 檢測(cè)器結(jié)構(gòu)原理示意圖檢測(cè)器結(jié)構(gòu)原理示意圖 第64頁(yè)/共73頁(yè)電子捕獲檢測(cè)器電子捕獲檢測(cè)器(El