細(xì)胞周期計(jì)算詳解PPT課件

1、在高等動(dòng)物Z細(xì)胞的細(xì)胞周期中，各時(shí)期經(jīng)歷時(shí)間依次為G1期8h，S期6h，G2期5h，M期1h，HU（羥基脲）是一種DNA合成抑制劑，對(duì)S期以外的細(xì)胞無(wú)影響，但可以阻止細(xì)胞進(jìn)入S期而停留在G1/S交界（看作G1期細(xì)胞）。科學(xué)家利用Z細(xì)胞和HU做了如下實(shí)驗(yàn)，每組設(shè)置多個(gè)重復(fù)樣品。A組：培養(yǎng)液+Z細(xì)胞+HU（用生理鹽水配制） B組：培養(yǎng)液+Z細(xì)胞+生理鹽水培養(yǎng)14h后，檢測(cè)統(tǒng)計(jì)A、B兩組各時(shí)期細(xì)胞數(shù)所占百分比（第一次檢測(cè)）。將A組中的HU全部洗脫，更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)10h，再向A組中加入HU。培養(yǎng)12h后，檢測(cè)統(tǒng)計(jì)A、B兩組各時(shí)期細(xì)胞數(shù)所占百分比（第二次檢測(cè)）。請(qǐng)回答：（1）預(yù)測(cè)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：在坐

2、標(biāo)系中用柱形圖表示A、B兩組的第一次檢測(cè)統(tǒng)計(jì)結(jié)果。A組的第二次檢測(cè)統(tǒng)計(jì)結(jié)果是 。（2）設(shè)置B組作為對(duì)照的具體目的是 。細(xì)胞都是G1期（或細(xì)胞都是G1/S交界） 排除培養(yǎng)液對(duì)細(xì)胞周期的干擾 第1頁(yè)/共12頁(yè)G18S6G25M 140%30%25%5%各時(shí)期細(xì)胞數(shù)所占百分比 100.90.80.70.60.50.40.30.20.10.G1期 S期 G2期 M期 時(shí)期 B組 處于不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)與各時(shí)期持續(xù)的時(shí)間成正相關(guān)第2頁(yè)/共12頁(yè)G18S6G25M 140%30%25%5%加HU14個(gè)小時(shí)后 G18S6G25M 140%30%25%5%77% 23% 70% 用化學(xué)藥物抑制DNA復(fù)制，即可中

3、止細(xì)胞周期第3頁(yè)/共12頁(yè)各時(shí)期細(xì)胞數(shù)所占百分比 100.90.80.70.60.50.40.30.20.10.G1期 S期 G2期 M期 時(shí)期 A組B組 第4頁(yè)/共12頁(yè)G18S6G25M 177% 23% G18S6G25M 1去抑制劑10個(gè)小時(shí)后 第5頁(yè)/共12頁(yè)G18S6G25M 1又加抑制劑12個(gè)小時(shí)后 G18S6G25M 1100%第6頁(yè)/共12頁(yè)例研究人員為測(cè)定細(xì)胞周期時(shí)間長(zhǎng)短，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：用含3H-TdR（3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）的原料培養(yǎng)某動(dòng)物細(xì)胞，數(shù)分鐘至半小時(shí)后獲得細(xì)胞群體甲；隨后將3H-TdR洗脫，轉(zhuǎn)換至不含3H-TdR培養(yǎng)液并繼續(xù)培養(yǎng)得到細(xì)胞群體乙。則細(xì)胞群體乙

4、A所有細(xì)胞均被3H-TdR標(biāo)記B最先進(jìn)入M期的標(biāo)記細(xì)胞是S期最晚期細(xì)胞C培養(yǎng)液中缺乏氨基酸供應(yīng)，細(xì)胞停留在S期D培養(yǎng)液中加入秋水仙素，M期細(xì)胞比例減少 B例下列關(guān)于細(xì)胞基本共性的描述中，不正確的是 A均具有磷脂雙分子層與蛋白質(zhì)構(gòu)成的膜結(jié)構(gòu) BATP是所有細(xì)胞可直接利用的能源物質(zhì)C細(xì)胞都能分裂、分化、衰老、凋亡D都以核糖體作為蛋白質(zhì)合成的“機(jī)器 c只有能連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期；用秋水仙素抑制紡錘體形成，使細(xì)胞分裂停在中期，細(xì)胞不能完成胞質(zhì)分裂。但著絲粒正常分裂，該細(xì)胞染色體加倍。除去秋水仙素后，細(xì)胞重新開始分裂。增加第7頁(yè)/共12頁(yè)例：為測(cè)定某種細(xì)胞分裂的細(xì)胞周期，利用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧

5、核苷酸（ 3H-TdR）短暫培養(yǎng)該種細(xì)胞一段時(shí)間后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫3H-TdR ，再移至普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測(cè)。不同間隔時(shí)間取樣，找出正處于分裂期細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。A：處于S期的細(xì)胞都被3H標(biāo)記；B：被標(biāo)記細(xì)胞最早進(jìn)入分裂期；C：50%分裂期細(xì)胞被標(biāo)記且在增加；D：50%分裂期細(xì)胞被標(biāo)記且在減少；E：出現(xiàn)被標(biāo)記細(xì)胞第二次進(jìn)入分裂期。則該種細(xì)胞的S期為 h。7第8頁(yè)/共12頁(yè)變式訓(xùn)練：下列關(guān)于細(xì)胞周期與有絲分裂的敘述中，錯(cuò)誤的是 A G1期細(xì)胞體積有明顯的增大 B 胞質(zhì)分裂開始于有絲分裂的后期或末期 C 分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞都能進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期 D

6、 G2期中合成的一些蛋白質(zhì)是細(xì)胞分裂過(guò)程所必需的C如果用低溫誘導(dǎo)處于細(xì)胞周期的莖尖分生區(qū)細(xì)胞，多倍體細(xì)胞形成的比例能否達(dá)到100%？為什么？ 不能 因?yàn)榍o尖分生區(qū)細(xì)胞分別處于細(xì)胞周期的不同時(shí)期，而低溫只能抑制處于分裂前期細(xì)胞的紡錘體的形成，從而形成多倍體。第9頁(yè)/共12頁(yè) 細(xì)胞增殖過(guò)程中DNA含量會(huì)發(fā)生變化。通過(guò)測(cè)定一定數(shù)量細(xì)胞的DNA含量，可分析其細(xì)胞周期。根據(jù)細(xì)胞DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞群體分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如下圖。 從圖中所示結(jié)果分析其細(xì)胞周期，不正確的是 （ ）、A乙組細(xì)胞正在進(jìn)行DNA復(fù)制 B細(xì)胞分裂間期的時(shí)間比分裂期長(zhǎng) C丙組中只有部分細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍 D將周期阻斷在DNA復(fù)制前會(huì)導(dǎo)致甲組細(xì)胞數(shù)減少 D第10頁(yè)/共12頁(yè) 甲圖表示某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞在正常培養(yǎng)時(shí)，所測(cè)得的細(xì)胞中DNA含量在整個(gè)細(xì)胞群體中的分布情況。當(dāng)用某種化合物處理該細(xì)胞并培養(yǎng)幾小時(shí)，DN