中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入及監(jiān)督管理制度

1、中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入及監(jiān)督管理制度為進(jìn)一步加強(qiáng)我院新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的管理， 鼓勵各臨床、醫(yī)技科室開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，規(guī)范醫(yī)療行為，保證醫(yī)療安全，制定本制度。一、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的概念凡是近年來國內(nèi)外醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有發(fā)展前景且在我院尚未開展和使用的臨床醫(yī)療、護(hù)理新手段， 稱為新技術(shù)、 新業(yè)務(wù)。二、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)準(zhǔn)入的必備條件1、擬開展的新技術(shù)、 新業(yè)務(wù)應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和各項規(guī)章制度的規(guī)定。2、擬開展的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)應(yīng)具有科學(xué)性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性。3、 擬開展的新技術(shù)、 新業(yè)務(wù)所使用的醫(yī)療儀器須具有醫(yī)療儀器生產(chǎn)企業(yè)許可證 、 醫(yī)療儀器經(jīng)營企業(yè)許可證、 醫(yī)療儀器產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品合格證，并

2、提供加蓋章的復(fù)印件備查；使用資質(zhì)證件不齊全的醫(yī)療儀器開展新項目，一律不準(zhǔn)進(jìn)入。4、擬開展的新項目所使用的藥品須有藥品生產(chǎn)許可證 、 藥品經(jīng)營許可證和產(chǎn)品合格證，進(jìn)口藥品須有藥品許可證，并提供加蓋本企業(yè)印章的復(fù)印件備查；合用資質(zhì)證件不齊的藥品開展新項目，一律不準(zhǔn)進(jìn)入。三、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)的準(zhǔn)入程序1、 申報者應(yīng)具有主治醫(yī)師或相當(dāng)主治醫(yī)師及以上技術(shù)職稱的本院臨床、醫(yī)技、護(hù)理人員，須認(rèn)真書寫新技術(shù)、新業(yè)務(wù)申請書 ，經(jīng)本科討論審核，科主任簽署意見后報送醫(yī)務(wù)科。2、醫(yī)務(wù)科對 新技術(shù)、 新業(yè)務(wù)申請書 進(jìn)行審核合格后，報請醫(yī)院醫(yī)療委員會審核評估，經(jīng)充分論證并同意準(zhǔn)入后，報請醫(yī)院審批。3、擬開展的新技術(shù)、 新業(yè)

3、務(wù)報院長和上級有關(guān)部門審批后，由財務(wù)科負(fù)責(zé)向物價部門申報收費標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)后方可實施；醫(yī)保報銷與否， 由縣醫(yī)保中心上報上級醫(yī)保部門審批。4、經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療委員會認(rèn)定，醫(yī)務(wù)科備案后，申請科室即可按申報項目開展工作，各有關(guān)科室應(yīng)積極協(xié)助新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，不得經(jīng)任何理由相互推諉。四、可行性論證的主要內(nèi)容包括新技術(shù)、 新業(yè)務(wù)的來源， 國內(nèi)開展本項目的的現(xiàn)狀，開展的目的、內(nèi)容、方法、質(zhì)量指標(biāo)，保障條件及經(jīng)費，預(yù)期結(jié)果與效益等。五、督查措施1、新技術(shù)、新業(yè)務(wù)經(jīng)審批后必須按計劃實施，凡增加或撤銷項目須經(jīng)技術(shù)委員會審核同意，報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。2、醫(yī)務(wù)科每半年對開展的新項目例行檢查一次，項目負(fù)責(zé)人每半年向醫(yī)務(wù)科書面報告新項目的實施情況。3、對不能按期完成的新項目，項目申請人須向?qū)W術(shù)委員會詳細(xì)說明原因。學(xué)術(shù)委員會有權(quán)根據(jù)具體情況，對項目申請人提出質(zhì)疑批評或處罰意見。4、新技術(shù)