L4 乙醛醛類(lèi)

1、L4 乙醛 醛類(lèi)10 2014·重慶卷 結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)A的類(lèi)別是_，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是_；B中的官能團(tuán)是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是_。(4)已知： H2O，則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為_(kāi)。(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(只寫(xiě)一種)10答案(1)鹵代烴CH4或甲烷 CHO

2、或醛基(2) CH3COOH H2O(3)苯甲酸鉀(4)1244(5) 或解析 (1)三氯甲烷可由甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)而得到；B是苯甲醛，官能團(tuán)是醛基。(2)根據(jù)G和J的分子結(jié)構(gòu)特征，可知反應(yīng)是G與乙酸的酯化反應(yīng)。(3)苯甲酸鉀是鹽，易溶于水，因此加水萃取、分液即能除去副產(chǎn)物苯甲酸鉀。(4)根據(jù)已知信息，G分子的羥基可被苯環(huán)繼續(xù)取代，則副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(5)遇氯化鐵溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，與足量飽和溴水未見(jiàn)白色沉淀，說(shuō)明酚羥基的鄰、對(duì)位沒(méi)有H原子，其中能與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱，說(shuō)明能發(fā)生消去反應(yīng)，進(jìn)而可確定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。1 2014·四川卷 化學(xué)與生活密切相關(guān)

3、。下列說(shuō)法不正確的是()A乙烯可作水果的催熟劑B硅膠可作袋裝食品的干燥劑C福爾馬林可作食品的保鮮劑D氫氧化鋁可作胃酸的中和劑1C解析 乙烯可以作生物調(diào)節(jié)劑，催熟果實(shí)，A正確；硅膠具有吸水性，可以作干燥劑，B正確；福爾馬林中含有的甲醛具有毒性，不能作為食品的保鮮劑，C錯(cuò)誤；氫氧化鋁具有兩性，可以中和胃酸，作胃酸中和劑，D正確。12 2014·全國(guó)卷 從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇到FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()12A解析 由該化合物遇FeCl3溶液呈特征顏色，說(shuō)明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，可排除B

4、、C項(xiàng)，而D項(xiàng)中化合物的分子式為C8H6O3，也可排除，故只有A項(xiàng)符合題意。34 2014·山東卷 化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)3­對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有_種，B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)試劑C可選用下列中的_。a溴水 b銀氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2懸濁液(3) 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。34(1)3醛

5、基(2)b、d(3) 2NaOH CH3CH=CHCOONaH2O(配平不作要求)(4) 解析 (1)遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明苯環(huán)上直接連有OH，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知滿足條件的同分異構(gòu)體的另一取代基為CH=CH2，OH與CH=CH2兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的連接方式有鄰、間、對(duì)3種；利用題中已知，結(jié)合合成路線可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B中含氧官能團(tuán)(CHO)的名稱(chēng)是醛基。(2)BCD的反應(yīng)為醛基發(fā)生氧化反應(yīng)，溴水與B中的碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，酸性KMnO4溶液可將苯環(huán)上連接的CH3氧化為COOH，為防止將CH3氧化，因此實(shí)現(xiàn)B轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)只能選用具有弱氧化性的氧化劑銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁

6、液。(3)該物質(zhì)的酯基是酚羥基與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)形成的，因此1 mol該物質(zhì)可與2 mol NaOH反應(yīng)，由此可得反應(yīng)的方程式。(4)D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到E(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)為E發(fā)生加聚反應(yīng)的高聚物，故可得F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。322014·福建卷 化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13分)葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是_(填名稱(chēng))。(2)下列關(guān)于乙的說(shuō)法正確的是_(填序號(hào))。a分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是75b屬于芳香族化合物c既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個(gè)條件，丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。a含有

7、H2NCHCOOHb在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過(guò)下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：步驟的反應(yīng)類(lèi)型是_。步驟和在合成甲過(guò)程中的目的是_。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。32(1)羧基(2)a、c(3) (4)取代反應(yīng)保護(hù)氨基 CH3COOH解析 (1)甲中存在的官能團(tuán)有氨基和羧基，則其中呈酸性的官能團(tuán)為羧基。(2)乙的分子式為C7H6N5OCl，則分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是75，a正確；該物質(zhì)中不存在苯環(huán)，則不屬于芳香族化合物，b錯(cuò)誤；該物質(zhì)中存在氨基能與鹽酸反應(yīng)，同時(shí)該物質(zhì)中存在Cl原子，在NaOH的水溶液條件下發(fā)生取代反應(yīng)，c正確；結(jié)構(gòu)相似，分子式中相差一個(gè)或若干個(gè)“CH

8、2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱(chēng)為同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，則不能稱(chēng)為同系物。(3)丙的分子式為C5H9O4N，根據(jù)信息b可知，該同分異構(gòu)體中含有 。再根據(jù)信息a可知該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)步驟的反應(yīng)為 HCl，該反應(yīng)類(lèi)型屬于取代反應(yīng)。從 到 ，則說(shuō)明步驟到在合成甲的過(guò)程中是保護(hù)氨基的目的。根據(jù)信息可知戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，則步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為 H2O CH3COOH。30 2014·全國(guó)卷 “心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：回答下列問(wèn)題：(1)試劑a是_，試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，b中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)的反應(yīng)類(lèi)型是_。(3)

9、心得安的分子式為_(kāi)。(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：C3H8XY試劑b反應(yīng)1的試劑與條件為_(kāi)，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_(kāi)，反應(yīng)3的反應(yīng)類(lèi)型是_。(其他合理答案也可)(5)芳香化合物D是1­萘(酚)的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個(gè)官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為_(kāi)，該產(chǎn)物的名稱(chēng)是_。30(1)NaOH(或Na2CO3)ClCH2CH=CH2氯原子、碳碳雙鍵(2)氧化反應(yīng) (3)C16H21O2N(

10、4)Cl2/光照 NaOHCH2=CHCH3NaClH2O取代反應(yīng)(5) HNO3(濃) H2O2­硝基­1，4­苯二甲酸(或硝基對(duì)苯二甲酸)解析 (1)由路線圖看出反應(yīng)為酚轉(zhuǎn)化為酚鈉，遷移苯酚可與NaOH溶液或Na2CO3溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，可知試劑a是NaOH溶液或Na2CO3溶液。對(duì)照A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)，試劑b為ClCH2CH=CH2。(2)對(duì)照B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看出反應(yīng)為加氧氧化。(4)由丙烷合成ClCH2CH=CH2，應(yīng)先在光照下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成1­氯丙烷，再發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，最后再用氯原子取代丙烯分子中甲基上的一個(gè)氫原子。(5)由題