2019藥學(xué)《藥理學(xué)》山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育考試模擬題

1、藥理學(xué)一、名詞解釋1受體是存在于細胞膜上或細胞漿內(nèi)的一種特殊蛋白質(zhì)。能與配體結(jié)合，傳遞信息，引起相應(yīng)的效應(yīng)，具有高度特異性、高度敏感性和飽 和性等特性。2治療指數(shù)指藥物的Ld與Ed的比值，用來反映藥物的安全性。3零級動力學(xué)消除體內(nèi)藥量單位時間內(nèi)按恒定的量消除。4半衰期血藥濃度下降一半所需要的時間。二、填空題1 .受體激動可引起心臟 一興奮,骨骼肌血管和冠 狀血管 擴張，支氣管平滑肌 松弛,血 糖 升高 。2 .有機磷酸酯類中毒的機理是使膽堿酯酶的酯解部位磷?；?，從而 使CH歌去水解ACH勺能力,表現(xiàn)為 膽堿能神經(jīng) 功能亢進的癥狀, 可選用 阿托品 和 氮解磷/ 解救。3 .癲癇強直陣攣件發(fā)作首

2、詵苯妥英鈉，失神件發(fā)作首詵乙琥胺。復(fù)雜部分件發(fā)作首詵卡馬西平，癲癇持續(xù)狀態(tài)首選地西整4 .左旋多巴是在一腦內(nèi)多巴脫竣酶作用下_轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶范l(fā)揮抗震顫麻痹作用5 .哌替咤的臨床用途為鎮(zhèn)痛心源性哮喘的輔助治療_, 麻醉前給藥，人工冬眠。6 .強心昔的毒性反應(yīng)表現(xiàn)在胃腸道反應(yīng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)和心臟 毒性三方面。7 .西米替丁為H2受體阻斷劑，主要用于胃、十二指腸潰瘍 。8 .糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時必須與足量有效的抗菌藥物合用,以免造成感染病灶擴散。三、A型選擇題（只選一個最佳正確答案。）C 1.兩種藥物產(chǎn)生相等效應(yīng)所需劑量的大小，代表兩藥A.作用強度 B. 最大效應(yīng) C.內(nèi)在活性 D.安全范圍

3、E.治療指數(shù)C 2.丙磺舒增加青霉素的藥效是由于A. 與青霉素競爭結(jié)合血漿蛋白。提高后者濃度B. 減少青霉素代謝C. 競爭性抑制青霉素從腎小管分泌D.減少青霉素酶對青霉素的破壞E.抑制肝藥酶D 3.治療重癥肌無力首選A.毒扁豆堿 B.匹魯卡品 C.琥珀酰膽堿 D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是A. 支氣管平滑肌B. 膽道平滑肌C. 胃腸道平滑肌D. 子宮平滑肌E. 尿道平滑肌C 5. 治療過敏性休克首選A. 苯海拉明B. 糖皮質(zhì)激素C. 腎上腺素D.E. 異丙腎上腺素B 6.選擇性作用于（3 i受體的藥物是A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺C. 去甲腎上腺素D.E. 異

4、丙腎上腺素D 7. 選擇性 i受體阻斷藥是A.酚妥拉明B. 可樂定 C. “甲基多巴 D.E. 妥拉唑啉B 8. 地西泮不具有下列哪項作用A. 鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用B. 抗抑郁作用C厥作用D. 抗癲癇E. 中樞性肌肉松弛作用D 9. 在下列藥物中廣譜抗癲癇藥物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 苯妥英鈉D.鈉 E. 乙琥胺C 10. 治療三叉神經(jīng)痛可選用A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英鈉D胺 E. 阿司匹林C 11. 成癮性最小的藥物是酚妥拉明麻黃堿哌噪嗪抗驚丙戊酸乙琥A. 嗎啡 B.芬太尼C.噴他佐辛D.可待因E. 哌替啶B 12. 嗎啡中毒最主要的特征是A. 循環(huán)衰竭B.瞳孔縮小C.

5、 惡心、嘔吐D. 中樞興奮E.血壓降低D 13. 下列哪個藥物是最強的環(huán)氧酶抑制劑之一A. 保泰松B. 乙酰水楊酸C. 對乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 布洛芬D14 治療急性心肌梗塞并發(fā)室性心律失常的首選藥物是A.奎尼丁 B.胺碘酮C .普蔡洛爾 D. 利多卡因E.維拉帕米D 15強心苷治療心衰的原發(fā)作用是A 使已擴大的心室容積縮小B 降低心肌耗氧量C. 減慢心率D. 正性肌力作用E 減慢房室傳導(dǎo)E 16下述哪種不良反應(yīng)與硝酸甘油擴張血管的作用無關(guān)A. 心率加快B. 體位性低血壓C 搏動性頭痛D. 升高眼內(nèi)壓E. 高鐵血紅蛋白血癥C 17呋塞米利尿的作用是由于A. 抑制腎臟對尿液的稀釋功能B

6、抑制腎臟對尿液的濃縮功能C 抑制腎臟對尿液的濃縮和稀釋功能D 抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg+的重吸收A 18肝素過量引起自發(fā)性出血的對抗藥是A 硫酸魚精蛋白B 維生素K C 垂體后葉素D 氨甲苯酸 E 右旋糖酐C 19.下列哪個藥屬于胃壁細胞 H+泵抑制藥A 西米替丁B 哌侖西平C 奧美拉唑D 丙谷胺E.硫糖鋁B 20. 下列哪個藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)A. 麥角毒B 縮宮素C 前列腺素D 麥角新堿E.麥角胺D 21 磺酰脲類降血糖藥物的主要作用機制是A 促進葡萄糖降解B 拮抗胰高血糖素的作用C 妨礙葡萄糖的腸道吸收D 刺激胰島B 細胞釋放胰島素E 增強肌肉組織糖的無氧酵解D 22. 環(huán)丙

7、沙星抗菌機理是A 抑制細菌細胞壁的合成B 抗葉酸代謝C 影響胞漿膜通透性D.抑制DNA1旋酶，阻止DN始成E .抑制蛋白質(zhì)合成E 23. 與（3 -內(nèi)酰胺類抗菌作用機制無關(guān)者為A.與PBPs結(jié)合B.抑制轉(zhuǎn)肽酶C.激活自溶酶D.阻止粘肽交叉聯(lián)接E.抑制DN頌旋酶A 24.下列藥物中哪種藥物抗銅綠假單胞菌作用最強A.竣節(jié)西林 B.替卡西林C.阿莫西林D.吠節(jié)西林E.雙氯西林D 25.能滲透到骨及骨髓內(nèi)首選用于金葡菌骨髓炎的抗生素為A.紅霉素 B.乙酰螺旋霉素C.頭抱氨節(jié)D.克林霉素E.阿齊霉素四、簡答題1 .氯丙嗪中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用。P.92抗精神病作用；鎮(zhèn)吐作用；抑制體溫調(diào)節(jié)中樞；加強中樞抑

8、制藥的作用。2 .簡述氨基昔類主要不良反應(yīng)。P.307耳毒性a.前庭功能損害 b.耳蝸神經(jīng)損害腎毒性；神經(jīng)肌肉阻滯；過敏反應(yīng)：藥熱，皮疹等；鏈霉素可致過敏性休克，發(fā)生率僅次于青霉素G五、問答題1比較阿托品與毛果蕓香堿對眼睛的作用和用途。P.37, P.42毛果云香堿阿托品作用縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣。擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹。用途治療青光眼；與阿托品交替 使用，防止炎癥時虹膜與晶 狀體粘連。治療虹膜睫狀體炎；檢查 眼底；用于驗光。2試述ACEI的作用、作用機制及用途。P151血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACED作用：逆轉(zhuǎn)左室肥厚，防止心室重構(gòu)，提高心臟及血管的順應(yīng)性。作用機制：抑制ACE勺活性；

9、抑制心肌及血管重構(gòu)；改善血流動力學(xué)用途：適用于各型CH患者，既能消除或緩解CH癥狀、提高運動耐力和生活質(zhì)量，又能防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低 CH晡死率。藥理學(xué)2一、名詞解釋1首關(guān)效應(yīng)口服的某些藥物在通過腸黏膜和肝臟時， 部分被代謝滅活，從而使進 入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。2 .副作用治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的藥物作用。3 .生物利用度指藥物制劑給藥后，能被機體吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度4 一級動力學(xué)消除是指藥物的轉(zhuǎn)運或消除速率與血藥濃度成正比的消除方式。 二、填空題1 .藥物的跨膜轉(zhuǎn)運可分為被動轉(zhuǎn)運、主動轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運三種方 式。2 .停藥后經(jīng) 5個血漿半衰期藥物基本消除。3 .有機磷酸

10、酯類中毒可選用阿托品和氯解磷定解救。4 . 普奈洛爾的臨床應(yīng)用有心律失常、心絞痛、高血壓和甲五5 .癲癇強直陣攣性發(fā)作首選苯妥英鈉，失神性發(fā)作首選乙琥胺。復(fù)雜部分性發(fā)作首選卡馬西平，癲癇持續(xù)狀態(tài)首選地西泮。7 .西米替丁為H2受體阻斷劑，主要用于胃、十二指腸潰瘍 。8 .卡托普利屬于 血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑，可抑制激 肽酶n 的生成，用于治療高血壓 和 防止或延緩高血壓并發(fā)糖尿病性腎病的發(fā)展 。9 .糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時必須與足量有效的抗菌藥物合用,以免造成感染病灶擴散。三、A型選擇題（只選一個最佳正確答案。）C 1.體液PH寸藥物跨膜轉(zhuǎn)運的影響是A. 弱酸性藥物，PH氐時，因解離型少，

11、不易通過生物膜B. 弱酸性藥物，PH氐時，因解離型多，不易通過生物膜C. 弱堿性藥物，P嘀時，因解離型少，易通過生物膜D. 弱堿性藥物，P嘀時，因解離型多，易通過生物膜E .弱堿性藥物，PH高時，因解離型多，不易通過生物膜D 2.以下哪種表現(xiàn)屬于M受體興奮效應(yīng)A. 膀胱括約肌收縮B. 骨骼肌收縮C. 瞳孔散大D. 汗腺分泌E. 睫狀肌舒張B 3.廿2受體主要分布于A. 皮膚、黏膜血管B. 支氣管平滑肌和冠狀血管C.心臟D. 瞳孔括約肌E. 唾液腺C 4. 有機磷酸酯類中毒的機理是A. 裂解膽堿酯酶的多肽鏈B. 使膽堿酯酶的陰離子部位磷酸化C. 使膽堿酯酶的酯解部位磷酸化D. 使膽堿酯酶的陰離子

12、部位乙?；疎. 使膽堿酯酶的酯解部位乙酰化D 5. 琥珀酰膽堿是A. 保肝藥B. 抗癲癇小發(fā)作藥C. 非去極化型肌松藥 ;D. 去極化型肌松藥E. 腸道用磺胺藥C 6. 對抗去甲腎上腺素所致的局部組織缺血壞死，可選用下列哪種藥A. 阿托品B.C. 酚妥拉明D. 多巴胺E. 普萘洛爾C 7. 治療過敏性休克首選A. 苯海拉明B. 糖皮質(zhì)激素C. 腎上腺素D. 酚妥拉明E. 異丙腎上腺素D 8. 下列哪種藥物對腎及腸系膜血管擴張作用最強A. 異丙腎上腺素B. 間羥胺 C. 麻黃堿D. 多巴胺E. 腎上腺素D 9. 地西泮抗焦慮的主要部位是A. 中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B. 紋狀體C. 下丘腦D. 邊緣系統(tǒng)E.

13、 大腦皮層A 10. 氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)可選用下列哪個藥防治A. 苯海索B. 金剛烷胺C. 左旋多巴D. 溴隱亭E. 甲基多巴C 11. 治療三叉神經(jīng)痛可選用A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英鈉D. 乙琥胺 E. 阿司匹林A 12. 左旋多巴治療帕金森病的機制是A. 左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補充紋狀體內(nèi)DA的不足B. 提高紋狀體中乙酰膽堿的含量C. 提高紋狀體中5-HT 含量D. 降低黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量E.阻斷黑質(zhì)中膽堿受體C 13. 嗎啡中毒致死的主要原因A. 昏睡 B. 震顫 C. 呼吸麻痹D. 血壓降低E. 心律失常D 14. 大劑量乙酰水楊酸可用于A. 預(yù)防心肌梗塞B. 預(yù)

14、防腦血栓形成C. 慢性鈍痛D. 風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E. 肺栓塞B 15 強心苷中毒引起的竇性心動過緩的治療可選用A 氯化鉀 B 阿托品 C 利多卡因D 腎上腺素E 嗎啡A 16陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛，宜采用下述何種藥物治療A 維拉帕米B 利多卡因C 普魯卡因胺D 奎尼丁E 普萘洛爾D 17.能抑制肝HMG-Co艙原酶活性的藥物是A 考來烯胺B 煙酸 C 氯貝丁酯D.洛伐他汀 E .普羅布考D 18、下列哪項不是抗心律失常藥共同作用A 減慢舒張期自發(fā)除極B改變膜反應(yīng)性及傳導(dǎo)性C 延長或相對延長ERPE. 消除折返抑制心肌收縮力C 19呋塞米利尿的作用是由于A. 抑制腎臟對尿液的稀釋功能B

15、 抑制腎臟對尿液的濃縮功能C 抑制腎臟對尿液的濃縮和稀釋功能D 抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg+的重吸收B 20治療香豆素類藥過量引起的出血宜選用A 魚精蛋白B 維生素K C 維生素C D 垂體后葉素 E 右旋糖酐C 21.下列哪個藥屬于胃壁細胞 H+泵抑制藥A 西米替丁B 哌侖西平C 奧美拉唑D 丙谷胺E.硫糖鋁D 22. 對色甘酸鈉藥理作用敘述正確的是A. 對抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用B. 直接舒張支氣管平滑肌C. 通過抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒張D. 抑制肥大細胞脫顆粒E. 治療哮喘的急性發(fā)作B 23. 下列哪個藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)A. 麥角毒B 縮宮素C 益母草D 麥角新堿E

16、 麥角胺B 24 抗甲狀腺藥他巴唑的作用機制A直接拮抗已合成的甲狀腺素B. 抑制甲狀腺腺胞內(nèi)過氧化物酶，妨礙甲狀腺素合成C 使促甲狀腺激素釋放減少D 抑制甲狀腺細胞增生E 使甲狀腺細胞攝碘減少B 25. 甲氧芐啶抗菌機理是A. 抑制細菌蛋白質(zhì)合成B 抑制細菌二氫葉酸還原酶C 抑制細菌細胞壁合成D 抑制細菌二氫蝶酸合成酶E 影響細菌胞漿膜通透性四、問答題1. 簡述糖皮質(zhì)激素的抗炎作用機理。P.259( 1)抑制炎癥細胞功能，表現(xiàn)為：白細胞數(shù)量增加，滲出和游走功能減弱。也能抑制細胞因子(TNE)表達及生物效應(yīng)TNFa GM-CSFIL(2)抑制炎癥效應(yīng)，如穩(wěn)定溶酶體膜 -釋放J - MDF ；(3

17、)抑制炎癥介質(zhì)合成和釋放 ，如通過抑制N密酶的表達 一 NO產(chǎn)生減少。(4)抑制成纖維細胞DNA合成和毛細血管增生，抑制膠原蛋白的合成，從而抑制炎癥后期肉芽組織形成。2. 簡述嗎啡中樞系統(tǒng)的藥理作用。P.104( 1)鎮(zhèn)痛，皮下注射能顯著減輕疼痛；對慢性鈍痛急性銳痛,意識清楚，可消除緊張焦慮恐懼情緒，有欣快感。3. ) 抑制呼吸，是嗎啡急性中毒致死的主要原因(3)鎮(zhèn)咳，少用，因其成癮性大，目前已被可待因取代。(4)中毒表現(xiàn)，能興奮支配瞳孔的副交感神經(jīng)引起縮瞳一針尖樣瞳孔(5)惡心、嘔吐，興奮腦干催吐化學(xué)感受區(qū) 引起惡心、嘔吐五、問答題1比較匹魯卡品和阿托品對眼睛的作用和用途。P.37 , P.

18、42毛果云香堿(匹魯卡品)阿托品作用縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣。擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻 痹。用途治療青光眼；與阿托品交替 使用，防止炎癥時虹膜與晶 狀體粘連。治療虹膜睫狀體炎；檢查 眼底；用于驗光。2 .試述硝酸甘油治療心絞痛的機理及與受體阻斷劑合用的好處。P178硝酸甘油能使NO曾多，從而使鳥甘酸環(huán)化酶活化，GTP轉(zhuǎn)化為cGMP從而使Ca2+血管擴張，從而增加供血量，緩解心絞痛。協(xié)同：硝酸酯類擴張血管，普奈洛爾阻斷(3 1受體，表現(xiàn)為： 心內(nèi)外膜血流和側(cè)枝血流量升高，均能降低心室內(nèi)壓。相互克服缺點：普萘洛爾能降低心率，硝酸酯類能降低心室容量升高，心臟體積增大，冠狀動脈收縮的傾向。兩者合用是穩(wěn)定

19、型心絞痛的標(biāo)準(zhǔn)療法。3 . 試述青霉素主要的嚴(yán)重不良反應(yīng)及發(fā)生機理, 以及預(yù)防和治療措施。 P.287最嚴(yán)重為過敏性休克。發(fā)生機理是內(nèi)含不穩(wěn)定的B -內(nèi)酰胺環(huán),水溶液不穩(wěn)定, 可發(fā)生：降解反應(yīng)：生成青霉噻唑酸、青霉烯酸等降解產(chǎn)物；和聚合反應(yīng)：青霉素 G或6-APA生成高分子聚合物；這些具有致敏性的反應(yīng)產(chǎn)物（半抗原）與體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合形成抗原，引起變態(tài)反應(yīng)。過敏性休克重在預(yù)防，措施如下：掌握適應(yīng)證，避免局部給藥。仔細詢問過敏史，有青霉素過敏史者禁用，有其它藥物過敏史或有變態(tài)反應(yīng)性疾病史者應(yīng)慎用注射前應(yīng)作皮試，藥物更換批號應(yīng)重作皮試。藥物臨用前配制，以防其產(chǎn)生有免疫原性的降解產(chǎn)物應(yīng)避免饑餓時用藥，且

20、注射后應(yīng)觀察半小時。隨時準(zhǔn)備好搶救藥品與器材。過敏性休克的關(guān)鍵是搶救，措施如下：停藥；皮下或肌內(nèi)注射0.1%腎上月M素0.51.0mg,癥狀未明顯緩解者每隔約 30 分鐘重復(fù)注射一次；建立靜脈通道，給予糖皮質(zhì)激素等，以增強療效；其它：補充血容量、升壓、給氧、人工呼吸機等。藥理學(xué) 3一、名詞解釋1 副作用 治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的藥物作用。2 肝腸循環(huán)一些藥物及其代謝產(chǎn)物可由肝臟轉(zhuǎn)運至膽汁，再經(jīng)膽汁流入腸腔，除了隨糞便排出外，部分可在腸腔內(nèi)又被重吸收，形成循環(huán)，稱肝腸循 環(huán)。3 零級動力學(xué)消除體內(nèi)藥量單位時間內(nèi)按恒定的量消除。4 二重感染長期使用廣譜抗菌藥物，體內(nèi)敏感菌受到抑制，耐藥菌乘機

21、大量繁殖，產(chǎn)生新的感染，5 腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)治療量下，腎上腺素通過興奮受體和（3受體， 總體上呈現(xiàn)升壓 作用，但如果事先使用口受體阻斷藥，后再給予腎上腺素，因為此時 %受體已被阻斷，故腎上腺素只呈現(xiàn)（3受體興奮后的擴血管作用，導(dǎo)致血壓不升反降，稱為腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)。6抗生素后效應(yīng)是指細菌在接觸抗生素后雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對微生物的抑制作用依然維持一段時間的效應(yīng)。7耐藥性病原體對抗菌藥物的敏感性下降甚至消失的現(xiàn)象。8半衰期血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。二、填空題1 .受體激動可引起心臟心率加快,骨骼肌血管和冠狀血管擴張， 支氣管平滑肌松弛，血糖升高。2

22、.有機磷酸酯類中毒的機理是使膽堿酯酶的酯解部位磷酰化，從而使CH跌去水解ACH勺能力,可選用阿托品和氯解磷定解救。3 .地西泮的藥理作用是_抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠_.、抗驚厥及抗癲癇、中樞性肌肉松弛。4 .苯妥英鈉的作用機理是_阻止病灶部位的異常放電向病灶周圍的正常腦組織擴散，藥理作用有抗癲癇，抗中樞疼痛綜合癥抗心律失常及平喘。6 .左旋多巴是在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A而發(fā)揮抗震顫麻痹作用.7 .西米替丁為H2受體阻斷劑，中要用干胃、十二指腸潰瘍 。8 .糖皮質(zhì)激素用于中毒性休克時必須與足量有效的抗菌藥物合用,以免造成感染病灶擴散。9 .丙基硫氧喀咤主要是通過抑制過氧化物酶而發(fā)揮抗甲狀腺作用。10 .氯霉素與

23、細菌核蛋白體50S亞基結(jié)合抑制細菌蛋白質(zhì)合成， 四環(huán)素與細菌核蛋白體30S亞基結(jié)合，阻止始動復(fù)合物的形成和氨基酰-tRNA進入A位，從而抑制肽鏈延伸。三、A型選擇題（只選一個最佳正確答案。）C 1.兩種藥物產(chǎn)生相等效應(yīng)所需劑量的大小，代表兩藥A.作用強度B.最大效應(yīng)C.內(nèi)在活性D.安全范圍E.治療指數(shù)C 2.丙磺舒增加青霉素的藥效是由于A.與青霉素競爭結(jié)合血漿蛋白，提高后者濃度B.減少青霉素代謝C.競爭性抑制青霉素從腎小管分泌D.減少青霉素酶對青霉素的破壞E.抑制肝藥酶D 3.治療重癥肌無力首選A.毒扁豆堿B.毛果蕓香堿C.琥珀酰膽堿D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的

24、是A.支氣管平滑肌B.膽道平滑肌C.胃腸道平滑肌D.子宮平滑肌E.尿道平滑肌C 5. 治療過敏性休克首選A. 苯海拉明B.糖皮質(zhì)激素C. 腎上腺素D.酚妥拉明E. 異丙腎上腺素B 6.選擇性作用于（3 i受體的藥物是A. 多巴胺B.多巴酚丁胺C. 去甲腎上腺素D.麻黃堿E. 異丙腎上腺素D 7.選擇性 i受體阻斷藥是A. 酚妥拉明B.可樂定C.”甲基多巴D.哌嚏嗪E. 妥拉唑啉D 8. 苯二氮卓類藥物的中樞抑制作用主要機制是A.直接激動GAB展體B.與BZ受體結(jié)合，使Cl內(nèi)流減少，使細胞膜超極化C. 直接抑制大腦皮質(zhì)D.與BZ受體結(jié)合，最終使Cl通道開放頻率增加E. 直接促進Cl 內(nèi)流D 9.

25、 在下列藥物中廣譜抗癲癇藥物是A. 地西泮B.苯巴比妥C. 苯妥英鈉D.丙戊酸鈉E. 乙琥胺C 10.氯丙嗪引起的低血壓狀態(tài)，應(yīng)選用A.多巴胺B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.麻黃堿C 11.成癮性最小的藥物是A.嗎啡B.芬太尼C.噴他佐辛D.可待因E.哌替咤D 12.下列哪個藥物是最強的環(huán)氧酶抑制劑A.保泰松B.乙酰水楊酸C.對乙酰氨基酚D.呻噪美辛E.塞來昔布A 13.奎尼丁不具有下列哪項藥理作用A.擬膽堿作用B.降低自律性C.減慢傳導(dǎo)速度D.阻斷受體E.延長ERPD 14.治療急性心肌梗塞并發(fā)室性心律失常的首選藥物是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普奈洛爾D.利多卡因E.維拉帕米D

26、 15.強心甘治療心衰的原發(fā)作用是A.使已擴大的心室容積縮小B.降低心肌耗氧量C. 減慢心率D.正性肌力作用E.減慢房室傳導(dǎo)B 16高血壓合并消化性潰瘍者宜選用A.甲基多巴B.C.月井屈嗪D.E.月瓜乙咤D 17. 下列藥物中影響膽固醇吸收的是A. 煙酸B.C.氯貝特D.E.普羅布考C 18呋塞米利尿的作用是由于A. 抑制腎臟對尿液的稀釋功能B濃縮功能C.抑制腎臟對尿液的濃縮和稀釋功能DE.抑制Ca2+、Mg+的重吸收B 19雙香豆素過量引起自發(fā)性出血的對抗藥是A硫酸魚精蛋白BC.垂體后葉素DE.右旋糖酊C 20.下列哪個藥屬于胃壁細胞 H+泵抑制藥A 西米替丁B可樂定利舍平塞伐他汀考來烯胺

27、抑制腎臟對尿液的抑制尿酸的排泄維生素K氨甲苯酸哌侖西平丙谷胺C.奧美拉嘎DE.硫糖鋁B 21. 下列哪個藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)A. 麥角毒B縮宮素C.益母草D.麥角新堿E.麥角胺D 22磺酰脲類降血糖藥物的主要作用機制是A.促進葡萄糖降解用C.妨礙葡萄糖的腸道吸收胰島素E.增強肌肉組織糖的無氧酵解D 23. 環(huán)丙沙星抗菌機理是A 抑制細菌細胞壁的合成C 影響胞漿膜通透性止DN始成E 抑制蛋白質(zhì)合成B拮抗胰高血糖素的作D 刺激胰島B 細胞釋放B 抗葉酸代謝D .抑制DNA1旋酶，阻E 24.與（3 -內(nèi)酰胺類抗菌作用機制無關(guān)者為A.與PBPs結(jié)合B.抑制轉(zhuǎn)肽酶C. 激活自溶酶D.阻止粘肽交叉聯(lián)接E.抑制DN炯旋酶E 25. 下列哪種藥物屬于抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素?A.青霉素VB.苯噪西林C.氨節(jié)西林E.竣節(jié)西林四、簡答題1比較阿托品與毛果蕓香堿對眼睛的作用。P.37 , P.42毛果云香堿阿托品作用縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣。擴瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹。用途治療青光眼；與阿托品交替 使用，防止炎癥時虹膜與晶 狀體粘連。治療虹膜睫狀體炎；檢查 眼底；用于驗光。2.簡述