浙江高考生物遺傳學(xué)經(jīng)典題(含答案)

1、_遺傳學(xué)經(jīng)典題第一題某單子葉植物的非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，抗病(T)對(duì)染病(t)為顯性，花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液為棕色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為：AATTdd；AAttDD；AAttdd；aattdd。請(qǐng)按要求回答下列問題。(1)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇親本與_(填序號(hào))雜交。(2)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，雜交時(shí)應(yīng)選擇的兩親本為_(填序號(hào))。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，預(yù)期結(jié)果為：_。(3)若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用_(填序號(hào))作

2、親本進(jìn)行雜交，在F2中篩選抗病性狀的方法是_。(4)若和雜交所得F1自交，則F1所結(jié)種子中胚乳為糯性的基因型為_，種子中非糯性與糯性的比例為_。(5)在遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，玉米是較好的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)說明理由：_；_。第二題.某單子葉植物的非糯性(B)對(duì)糯性(b)為顯性，抗病(R)對(duì)不抗病(r)為顯性，花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液呈棕色。現(xiàn)提供以下4種純合親本：(1)若采用花粉形狀鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，可選擇親本甲與親本 雜交。(2)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，雜交時(shí)選擇的親本是 

3、0;。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色，置于顯微鏡下觀察，統(tǒng)計(jì)花粉粒的數(shù)目，預(yù)期花粉粒的類型有  、比例為  。(3)利用提供的親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有  ，其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是  ，在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是 。帶有完全隱性致死基因的一頭雜合子公牛和32頭母牛交配，每一母牛生頭小牛。其中12頭母牛生有死胎小牛(一頭或多于一頭)，所以這些母牛必定是致

4、死基因攜帶者。在這群體中還可能有頭攜帶者母牛尚未鑒定出來。將黑毛豚鼠和白毛豚鼠雜交，所有F1個(gè)體都是黑毛。用F1中的雌性個(gè)體與純隱性的個(gè)體交配(回交)，產(chǎn)生的個(gè)體的表現(xiàn)型比例如下：白：黑。若F1雌雄個(gè)體交配，下一代的表現(xiàn)型及比例為。第三題下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請(qǐng)分析回答：病名代號(hào)非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1：310001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000(1)4種疾病中可以判斷屬于隱性遺傳病的有_。(2)表兄妹婚配子代發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代發(fā)病率，其原因是_。(3)某家族中有的成員患丙種遺傳病 (設(shè)顯性基因

5、為B，隱性基因?yàn)閎)，有的成員患丁種遺傳病 (設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，見下邊系譜圖。現(xiàn)已查明D6不攜帶致病基因。問：丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因_染色體上。寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型III 8_，III 9_。 若III 8和III9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_； 同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。第四題(13分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有60%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：(1)_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因

6、在            染色體上，為           遺傳病。(2)III13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：             (3)若III11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為&#

7、160;            。(4)II6的基因型為_，III13的基因型為              。(5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若III11與III13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為           ；只患一種病

8、的概率為_(2分)；同時(shí)患有兩種病的男孩的概率為        。(2分)第五題(18分)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)分析回答：性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925074464女性2811634700(1)若要了解甲病和乙現(xiàn)的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率。(2)控制甲病的基因最

9、可能位于染色體上，控制乙病的基因最可能位于染色體上。(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是%。(4)下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病(基因?yàn)锳、a)、乙病(基因?yàn)锽、b)的家庭系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：III-2的基因型是。如果IV-6是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為。如果IV-6是女孩，且為乙病的患者，說明III-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了?，F(xiàn)需要從第III代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為。(5)若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法

10、依據(jù)的原理是。第六題下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：(1)甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。乙病是致病基因位于染色體上性遺傳病。(2)II6的基因型是，II8的基因型是。(3)假設(shè)III10與III9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是。第七題下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病；乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。(2)-5的基因型可能是_，-8的基因

11、型是_。(3)-10是純合體的概率是_。(4)假設(shè)-10與-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。(5)該系譜圖中，屬于-4的旁系血親有_，直系親屬有_。第八題下圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲(基因?yàn)锳、a)和乙(基因?yàn)锽、b)，乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號(hào)個(gè)體無甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無乙病致病基因。請(qǐng)根據(jù)圖譜回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為               

12、60; ；乙病的遺傳方式為                   。(2)4號(hào)個(gè)體的基因型可能為：              ，5號(hào)個(gè)體的基因?yàn)椋?#160;        

13、0;      。(3)11號(hào)和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患甲病孩子的概率為：            ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：                。(4)如果只考慮乙病，請(qǐng)用遺傳圖解，以6和7號(hào)個(gè)體為例，解釋在這個(gè)家族中女人特別多的現(xiàn)象。第

14、九題下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)已查明II3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，乙病是_性遺傳病。 (2)寫出下列個(gè)體的基因型：III9_，III12_。 (3)若III9和III12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。 (4)若III9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)_(男/女)孩。 (5)若乙病在男性中的發(fā)病率為6%，在女性中的發(fā)病率約為_。第十題下圖為某家族患甲病和乙病的遺傳系譜

15、圖，其中甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是_染色體_性遺傳。(2)若1和6兩者的家庭均無乙病病史，則4的基因型是_。若1與4。結(jié)婚，子女中患病的可能性是_。(3)若乙病是白化病，對(duì)1、2、1和2進(jìn)行乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)通過紙層析法分離，結(jié)果如圖。則長(zhǎng)度為_單位的DNA片段含有白化病基因。個(gè)體d是系譜圖中_個(gè)體。若1與4結(jié)婚(6家庭無白化病史)，生一個(gè)患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是_。遺傳學(xué)經(jīng)典題答案第一題(1) 和(2)和藍(lán)色長(zhǎng)形藍(lán)色圓形棕色長(zhǎng)形棕色圓形1111(3)和

16、病原體感染法(4)aaatttddd31(5)玉米雌雄同株異花，去雄操作簡(jiǎn)便；生長(zhǎng)期較短，繁殖速度較快；具有容易區(qū)分的相對(duì)性狀；產(chǎn)生的后代較多，統(tǒng)計(jì)更準(zhǔn)確(回答兩點(diǎn)即可)第二題（1）乙或丙（1分） （2）甲和丙、乙和丁（1分）（答對(duì)一組即可得分，有錯(cuò)答不得分）圓形藍(lán)色、圓形棕色、長(zhǎng)形藍(lán)色、長(zhǎng)形棕色（2分，缺一不得分）1111 （1分） （3）甲和乙、甲和丙、乙和丙（2分，答對(duì)一組得1分，答對(duì)2組及以上者得2分，有錯(cuò)答不得分）; 乙和丙（1分）; 1/9（1分）.  （1分）黑：7白（1分）  第三題（1）甲、乙、丙、?。?）表兄妹親緣關(guān)系很近，婚配后隱性

17、致病基因在子代中純合的機(jī)會(huì)大大增加（3）X ?；?#160;  3/8 1/16   第四題（1） （2）（3）（4）（5） 第五題（1）隨機(jī)抽樣（2）常 X（3）3.85（4）aaXBXB或aaXBXb 1/8 基因突變  III-3、III-4（5）堿基互補(bǔ)配對(duì)原則    第六題（1） 常   顯 ；常   隱（2）aaBB或aaBb       AaBb（3）1

18、/12    第七題(1) 常   隱   常   顯(2)雌灰身直毛     雄灰身直毛(3)aaBB   aaBb(4)2/3   5/12(5)-5、-6、-8、-9   -1、-2  第八題（1）常染色體隱性遺傳； 伴X隱性遺傳 (每空2分)（2）     AAXbY   AaXbY        aaXBY（每空2分）（3）      1/12       7/96   （每空2分）（4） （3分）  第九題（1） 常    &