遺傳系譜專(zhuān)題練習(xí)

1、遺傳系譜專(zhuān)題練習(xí)的一個(gè)系譜。Q一134on 781/8二關(guān)于這種遺傳2t-r-©568 國(guó)9101 .下面是人類(lèi)某種遺傳病（受一對(duì)等位基因B、b控制）病的下列推斷中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A. 2號(hào)個(gè)體的基因型一一定是 BbB. 5號(hào)和6號(hào)個(gè)體生一個(gè)表現(xiàn)型正常且為男孩的幾率為C.從優(yōu)生學(xué)的角度，需要對(duì) 7、8號(hào)個(gè)體作基因檢測(cè)D. 10號(hào)個(gè)體既可能是純合子，也可能是雜合子. 口口0正常切煮I 圖病的女占占，Q 2.下圖為某一遺傳病系譜圖，該病最可能的遺傳方式是（）精品資料A.常染色體顯性遺傳C . X染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳D. X染色體隱性遺傳3 .下列4個(gè)家系圖中，黑色為患病者

2、，白色為正常（含攜帶者）。不能肯定排除白化病遺傳的家系圖注* I I正*男立A.1/9B.1/4C.1/36D.1/184 .下圖是某白化病家族的遺傳系譜，請(qǐng)推測(cè)n-2與n-3這對(duì)夫婦生白化病孩子的幾率是白化,病男立5 .下列人類(lèi)遺傳病的系譜中（口。分別表示正常男女，分別表示患病男女），肯定屬于顯性遺傳病的CD6 .下圖所示的家譜表示的是一種少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請(qǐng)判斷此遺傳病的遺傳類(lèi)型最可能屬于A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.細(xì)胞質(zhì)（母系）遺傳7.下圖為某遺傳病圖譜，如果傳方式為A. 1/2常染色體隱性C.

3、1/2 X染色體隱性4號(hào)與有該病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺B. 1/3常染色體隱性D. 1/3 X染色體隱性8.在下圖遺傳系譜中，能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是A.B.D.9 .下圖示幾個(gè)家族的遺傳系譜，肯定不是色盲遺傳的是10 .下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對(duì)等位基因控制），其最可能的遺傳方式是A. x染色體上顯性遺傳B.常染色體上顯性遺傳C. x染色體上隱性遺傳D.常染色體上隱性遺傳11 .右圖是某遺傳病系譜圖。如果出A. 1/4B. 1/3C. 1/8D. 1/66與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是1 10rTL a眼 i 5612.下圖是4個(gè)家

4、族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是4 o c5 '白占一甲 乙c5o-& i 6 iA.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁遺傳。;6 o,其原因是人類(lèi)白化病遺傳系譜圖，a。據(jù)圖回答：B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4。13 .人類(lèi)中有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)相對(duì)性狀。據(jù)圖判斷有耳垂屬于(黑色表示有耳垂男女)A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C . X染色體顯性遺傳D . X染色體隱性遺傳14 .下圖為色盲患者家系圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：。匚宜<5白 ihQ。<5

5、由1213(1)此遺傳病的致病基因在 染色體上，屬 (2) 12號(hào)的色盲基因最終可追溯到 號(hào)；(3)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：1 ; (4) 12號(hào)與10號(hào)婚配屬于 結(jié)婚，后代患病的幾率是15 .下圖為1 1 1致病基因?yàn)閖I 5我5一 3in1、 占 2(1)人類(lèi)白化病致病基因在 染色體上，屬 性遺傳。(2)1、血的基因型依次是、。(3)112和113再生一個(gè)正常個(gè)體的幾率為 。正常男性患病男性(1)此遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬 性遺傳病。(2) 6號(hào)基因型是。7號(hào)的基因型是。(3) 6號(hào)和7號(hào)婚配后，在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病患者的幾率是 (4)要保證9號(hào)所生孩子不患此種遺傳

6、病，從理論上說(shuō)，其配偶的基因型必須是 17 .下圖為某遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：(基因符號(hào)用A、a表示)IIIII(1)此遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬于 性遺傳??；(2) III7號(hào)個(gè)體的基因型是(3) III9號(hào)個(gè)體與III11個(gè)體結(jié)婚，他們的后代出現(xiàn)這種病的幾率是 18 .下圖是一個(gè)家系的遺傳系譜圖(致病基因用A或a表示)，請(qǐng)回答:I19.下皿白化 ®白化男 女男 交男女女(1)該病的遺傳方式為 ；(2)圖中基因型個(gè)體 1為,個(gè)體 12為 ;(3)已知個(gè)體8在患該病時(shí)還患血友病，問(wèn)控制該病的基因與血友病基因是否在同一條染色體上?理由：圖為白化病(A-a)(B-b)兩種遺傳病系譜

7、圖。請(qǐng)回答：(1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：i2,出9； m 11。(2)寫(xiě)出出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。(3)若m8與m11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ,生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為 ，假設(shè)某地區(qū)人群中每 10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若 出8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 20 .右圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于 染色體上，為 性基 因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的

8、遺傳特點(diǎn)是 ;子代患病，則親代之一必 ;若11-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 。(3)假設(shè)H-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。1-2的基因型為, m-2的基因型為mu12345o正常女甲病女正堂男甲病男II兩種痛男乙病男。假設(shè)m-1與m-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 ,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。21 .觀察下列遺傳系譜圖，分析其遺傳類(lèi)型并回答問(wèn)題。A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病C.致病基因位于 X染色體的顯性遺傳病D.致病基因位于 X染色體的隱性遺傳病（1）分

9、析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類(lèi)型。（將正確選項(xiàng)寫(xiě)入括號(hào)內(nèi)）甲遺傳系譜所示的遺傳可能是 （）乙遺傳系譜所示白遺傳病可能是（）丙遺傳系譜所示白遺傳病可能是（）丁遺傳系譜所示白遺傳病可能是（）（2）假設(shè)上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn)，請(qǐng)據(jù)圖回答：設(shè)伴性遺傳病白致病基因?yàn)閍,則該家族遺傳系譜中第 13號(hào)成員的基因型為 。確認(rèn)該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是：。22 .下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（1）（3）題:病名代號(hào)非近親婚配子女發(fā)病率表兄妹婚配子女發(fā)病率甲1 3100001 8600乙1 145001 1700丙1 380001 3100丁1 400001 300

10、0（1） 4種疾病中，可判斷屬于隱性遺傳病的有 （寫(xiě)病名代號(hào)）。（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率高于非近親婚配子女的發(fā)病率，其原因是 。（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）,有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳 ,隱性基因?yàn)閍）,見(jiàn)系譜圖，現(xiàn)已查明，II 6不攜帶致病基因1in立廠.J兩病身性Q口 丁病女性丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型：m 8；m9。若m8與m9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。23 .下圖中的Hi、心分別患有血友病、侏儒癥。已知侏儒癥是常染色體顯性遺

11、傳??；I代全部正常,且子代的父母全正常。請(qǐng)據(jù)下圖分析回答：血友病侏儒癥(1)由于11、3分別在核電廠和農(nóng)藥廠工作， 他們要向單位提出索賠， 你認(rèn)為誰(shuí)勝訴的可能最大?。理由是(2)經(jīng)查12不攜帶血友病基因，若欲請(qǐng)你利用分子雜交的原理來(lái)設(shè)計(jì)檢查方案，你認(rèn)為該方案的基本思路是,山產(chǎn)生血友病的原因是2個(gè)子女，而且至少一個(gè)是白24 .人類(lèi)的白化病是一種常染色體隱性遺傳病。現(xiàn)許多家庭，他們均有化病患者（如圖示）。試問(wèn)這些家庭中，另一個(gè)孩子也是白化病的家庭出現(xiàn)的概率是多少？25 .在尋找人類(lèi)的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲

12、的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每 50000人中有一名色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（8分）11領(lǐng)1一口2口。正常男女id 15w F F（1）該缺陷基因是 性基因，在 染色體上。（2）若個(gè)體出一8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)出一 8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳規(guī)律?（3）若個(gè)體IV- 14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是（4）現(xiàn)需要從第IV代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適個(gè)體，并解析選與不選的原因。26 .判斷下列系譜圖中的遺傳方式：如不只一種可

13、能，請(qǐng)指出其最可能的方式。OD6 oi 0 id* 6 i27.如圖A表示某哺乳動(dòng)物的一個(gè)器官中一些處于分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖像，圖B表示相關(guān)過(guò)程中細(xì)胞核請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:內(nèi)DNA含量變化曲線示意圖,IhIIIII圖A圖B圖A中I、n、出細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖B中的 區(qū)段。精品資料(2)圖 A 中有同源染色體的細(xì)胞是， 有 8 條染色單體的細(xì)胞是. 圖 B 中對(duì)應(yīng)的區(qū)段，細(xì)胞中染色體數(shù)一定為兩條。(3)圖A中出細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂形成的子細(xì)胞名稱(chēng)是 。(4)若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)圖 B 曲線所示過(guò)程，最多可產(chǎn)生個(gè)子細(xì)胞；曲線中 對(duì)應(yīng)的區(qū)段可能會(huì)發(fā)生交叉互換。28.西葫蘆的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀，且黃皮為顯性，控制該

14、性狀的基因?yàn)?Y、 y； 另有一基因 t 也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān)，當(dāng)該基因變?yōu)?T 時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面 是一個(gè)相關(guān)的遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：P白皮西的產(chǎn)X綠皮西的產(chǎn)F1 白皮西葫蘆F2 白皮西葫蘆 黃皮西葫蘆 綠皮西葫蘆比值 12：3：1上述基因t變?yōu)門(mén)時(shí)，西的產(chǎn)呈白色，是因?yàn)門(mén)基因?qū)е挛魇a產(chǎn)的表皮細(xì)胞中不能合 成。(2)該遺傳實(shí)驗(yàn)中，親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為 。(3)F2 的白皮西葫蘆中純合子所占比例為 。(4)如果讓F2中綠皮西的產(chǎn)與Fi雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例為。參考答案1 C 2 C 3 D 4 A 5 A 6 D 7 B 8 C 9 C10 B11

15、 D12 B13 A24 1/7 （可以不做）精品資料2) 13) XBXbXBXb； XBXB 或 XBXb4）近親1/2 從共同祖先1 號(hào)個(gè)體得到了致病基因常染色體上的隱性遺傳2 ) Aa 、 Aa2) Bb Bb2 ) AA 或 Aa2 ) Aa（1 ）常隱性15 （1 ）常隱性16 （1 ）常顯17 （1）3 ) 3/43) 1/4(4) BB3 ) 2/3aa（ 3 ）不在；該病致病基因在常染色體上，而血友病基因在 X 染色體上19 （ 1 ） AaX bY ； aaXbXb； AAX BY 或 AaXBY（2） AXB AXb aXB aXb（3）1/37/241/202（4）基因

16、突變20 （1 ）常 顯（2）上下代連續(xù)遺傳； 患??； 1/2（3） X 隱藏 隔代交叉aaX bYAaX bY 1/421 . （1） B ABCD A B（2）XaY男性患者人數(shù)為女性患者人數(shù)的兩倍22 （1 ）甲、乙、丙、?。?）從共同祖先那得到致病基因（3）X ; 常。 aaXBXB 或aaXBXb ；AaX bY 或 AAX bY 3/81/1623. （1） I3。侏儒癥為顯性遺傳，II3可能為I3農(nóng)藥廠污染環(huán)境所引發(fā)的基因突變所致。（2） IIi與I2的X染色體上 DNA雜交；來(lái)自Ii的遺傳;25 （1 ）隱 常駐（ 2 ）基因自由組合定律（3） 11%（4）應(yīng)選IV 14 與 IV 15 ，因?yàn)樗麄兪请s合體；而IV