2022年湖南省衡陽市 衡山縣第二中學(xué)高一化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第1頁
2022年湖南省衡陽市 衡山縣第二中學(xué)高一化學(xué)聯(lián)考試卷含解析_第2頁
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文檔簡介

1、2022年湖南省衡陽市 衡山縣第二中學(xué)高一化學(xué)聯(lián)考試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1. 短周期元素x、y、z、w、q在元素周期表中的位置如表所示,其中x元素的原子內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,則下列說法中正確的是() a鈉與w可能形成na2w2化合物b由z與y組成的物質(zhì)在熔融時能導(dǎo)電cw得電子能力比q強(qiáng)dx有多種同素異形體,而y不存在同素異形體參考答案:a【考點(diǎn)】元素周期律和元素周期表的綜合應(yīng)用【分析】由短周期元素x、y、z、w、q在元素周期表中的位置可知,x、y處于第二周期,z、w、q處于第三周期,x元素的原

2、子內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,則最外層電子數(shù)為4,故x為碳元素,則z為si元素、y為氧元素、w為硫元素、q為cl元素,據(jù)此解答【解答】由短周期元素x、y、z、w、q在元素周期表中的位置可知,x、y處于第二周期,z、w、q處于第三周期,x元素的原子內(nèi)層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的一半,則最外層電子數(shù)為4,故x為碳元素,則z為si元素、y為氧元素、w為硫元素、q為cl元素,ana和s可形成類似于na2o2 的na2s2,故a正確;b二氧化硅是原子晶體,熔融狀態(tài)下,不導(dǎo)電,故b錯誤;c同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),得電子能力增強(qiáng),故s得電子能力比cl弱,故c錯誤;d碳元素有金剛石、石墨等同素異形體,氧元

3、素存在氧氣、臭氧同素異形體,c、o元素都能形成多種同素異形體,故d錯誤;故選a2. 常溫常壓下,取下列四種有機(jī)物各1mol,分別在足量的氧氣中燃燒,消耗氧氣最多的是(   )ac2h5oh    bch4    cc2h4o                   dc3h8o2參考答案:d略3. 不能用離子方程式co32+2h+co2+h2

4、o表示的是:ana2co3+2hcl2nacl +co2+h2o         bnahco3+hclnacl +co2+h2ock2co3+h2so4k2so4 +co2+h2o          dk2co3+2hno32kno3 +co2+h2o參考答案:b略4. 焰色反應(yīng)每次實(shí)驗(yàn)都要用試劑洗凈鉑絲,這種試劑是a、na2co3溶液   b、稀鹽酸     c、

5、naoh溶液     d、硫酸  參考答案:b略5. 某溶液中可能合有fe2+、mg2+、cu2+、nh4+、al3+中的一種或幾種。當(dāng)加入一種淡黃色固體并加熱時,有刺激性氣體放出和白色沉定生成,加入淡黃色固體的物質(zhì)的量與析出的沉淀和產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量(縱坐標(biāo))的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是a. 溶液中一定含有的離子是nh4+、al3+和mg2+b. 溶液中肯定不含有cu2+,可能含有fe2+c. 所加的淡黃色固體是na2o2d. 溶液中的nh4+和al3+的物質(zhì)的量濃度之比3:1參考答案:ba淡黃色固體加入溶液中,并加熱溶液時,有刺激性氣體

6、放出和白色沉淀生成,則淡黃色固體為na2o2,圖象實(shí)際為兩個圖合在一起,較上的是氣體,較下的是沉淀,圖象中加入8mol過氧化鈉后,沉淀減小,且沒有完全溶解,則溶液中一定沒有fe2+和cu2+,一定有mg2+、nh4+、al3+,加入8mol過氧化鈉之后,生成氣體減小,故加入8mol過氧化鈉時,銨根離子完全反應(yīng),a正確;b根據(jù)以上分析可知b錯誤;c根據(jù)以上分析可知c正確;d根據(jù)圖像可知溶解氫氧化鋁消耗過氧化鈉是1mol,1mol過氧化鈉產(chǎn)生2mol氫氧化鈉,根據(jù)al(oh)3+oh-=alo2-+2h2o可知?dú)溲趸X是2mol,所以鋁離子是2mol。8mol過氧化鈉產(chǎn)生4mol氧氣,所以產(chǎn)生的氨

7、氣是10mol4mol6mol,則銨根是6mol,所以溶液中的nh4+和al3+的物質(zhì)的量濃度之比3:1,d正確,答案選b。6. 苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是(     )苯不能使酸性kmno4溶液褪色            苯分子中碳原子間的距離均相等苯能在一定條件下跟h2加成生成環(huán)己烷    經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得間二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)苯在febr3存在條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪

8、色a. b. c. d. 參考答案:c【分析】苯環(huán)上的6個碳碳鍵完全相同,是介于碳碳單鍵、碳碳雙鍵之間的“特殊鍵”。故苯環(huán)是3個cc鍵、3個c=c交替結(jié)構(gòu)所不能解釋的事實(shí),都要作為這種“特殊鍵”的證據(jù)?!驹斀狻咳舯江h(huán)結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)則能使酸性kmno4溶液褪色,苯不能使酸性kmno4溶液褪色說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);若苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),cc鍵鍵長應(yīng)大于c=c鍵鍵長,苯分子中碳原子間的距離均相等說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);苯環(huán)結(jié)構(gòu)中無論是否存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),一定條件下苯都能與h2加成生成環(huán)己烷,不能作為證據(jù);苯環(huán)結(jié)構(gòu)中無論是否存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),間二甲苯僅

9、有一種結(jié)構(gòu),不可作證據(jù)(鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),可作為證據(jù));若苯環(huán)結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)則能使溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,苯不能使溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)。本題選c。7. 關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說法正確的是(    )a氫氧燃料電池可將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?#160;   b燃燒屬于放熱反應(yīng)c化學(xué)鍵斷裂放出能量        d反應(yīng)物總能量與生成物總能量一定相等參考答案:ab略8. 對于放熱反應(yīng)znh2so4=znso4h2,下列敘述正確的

10、是()a. 反應(yīng)過程中的能量關(guān)系可用上圖表示b. 1 mol zn的能量大于1 mol h2的能量c. 若將其設(shè)計為原電池,則鋅作正極d. 若將其設(shè)計為原電池,當(dāng)有325 g zn溶解時,正極放出的氣體一定為112 l參考答案:a根據(jù)能量守恒,則反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),鋅和硫酸反應(yīng)為放熱反應(yīng), a正確;反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,反應(yīng)物和生成物均有兩種,無法比較1molzn和1molh2的能量大小,b錯誤;若將其設(shè)計為原電池,鋅化合價升高,失電子,則鋅作負(fù)極,c錯誤;若將其設(shè)計為原電池,當(dāng)有32.5gzn溶解時,消耗鋅的物質(zhì)的量為,根據(jù)反應(yīng)方程式可知生成,但氣

11、體所處狀態(tài)未知,不能確定氣體體積,d錯誤;正確選項(xiàng)a。9.  工業(yè)上用廢銅屑作原料制備硝酸銅。為了節(jié)約原料和防止污染環(huán)境,宜采用的方法是(    )    a.cu  + hno3(濃) cu(no3)2        b.cu  +hno3(稀)  cu(no3)2 c.     d.         &#

12、160;                    參考答案:c略10. 可以用來鑒別甲烷和乙烯, 又可以用來除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是  (    )a混合氣通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶b混合氣通過盛足量溴水的洗氣瓶c混合氣通過盛水的洗氣瓶          d混合氣跟

13、氯化氫混合參考答案:b11. 將30ml 0.5mol/l nacl溶液加水稀釋到500ml,稀釋后溶液中nacl的物質(zhì)量濃度為  a0.03mol/l      b0.3mol/l       c0.05mol/l      d 0.04mol/l參考答案:a略12. 甲、乙兩燒杯中各盛有100 ml 3 mol·l1的鹽酸和氫氧化鈉溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為1:2,則加入的鋁粉的質(zhì)量為a.5.4 g

14、b.3.6 gc.2.7 gd.1.8 g參考答案:a本題考查了鋁與鹽酸、氫氧化鈉溶液的反應(yīng)及根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式的計算。鋁粉和鹽酸反應(yīng)方程式2al+6hcl2alcl3+3h2,鋁粉和naoh反應(yīng)方程式 2al+2naoh+2h2o2naalo2+3h2,根據(jù)方程式關(guān)系看到消耗等量的鋁,需要鹽酸的物質(zhì)的量比naoh多,而鹽酸和氫氧化鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量均為0.1l×3mol/l=0.3mol,反應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為1:2,可知鹽酸不足,氫氧化鈉過量或恰好反應(yīng)。設(shè)鋁與酸反應(yīng)時酸完全反應(yīng),生成的氫氣的物質(zhì)的量為x,則 :解得x=0.15mol,一定條件下,

15、氣體的物質(zhì)的量之比等于體積之比,則堿與金屬鋁反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol,堿與金屬鋁反應(yīng)時鋁完全反應(yīng),設(shè)與堿反應(yīng)的鋁的物質(zhì)的量為y,則:解得y=0.2mol,則鋁的質(zhì)量為0.2mol×27g/mol=5.4g,故該題選a。 13. 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是   a能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣   b能在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)   c在銅的催化作用下,能被氧化成羧酸類物質(zhì)   d在濃硫酸催化下,能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)參考答

16、案:略14. 對于可逆反應(yīng):ma(g)+nb(?)xc(g)  h,在不同溫度及壓強(qiáng)(p1,p2)條件下,反應(yīng)物a的轉(zhuǎn)化率如圖所示,下列判斷正確的是a. h >0,m+n>x,同時b為非氣態(tài)b. h >0,m+n<x,同時b為氣態(tài)c. h <0,m+n>x,同時b為氣態(tài)d. h <0,m<x,同時b為非氣態(tài)參考答案:c分析:根據(jù)圖(1)到達(dá)平衡時所用時間的長短判斷壓強(qiáng)p1和p2的相對大小,增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向氣體體積減小的方向移動,由此判斷反應(yīng)前后氣體化學(xué)計量數(shù)的相對大??;根據(jù)圖(2)判斷,升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱方向移動,再結(jié)合a的轉(zhuǎn)

17、化率判斷該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱還是吸熱。詳解:由圖(1)知,p2到達(dá)平衡時所用時間長,p1到達(dá)平衡時所用時間短,所用壓強(qiáng)為p2的反應(yīng)速率慢,為p1的反應(yīng)速率快,壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越大,所以p2p1;增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向氣體體積減小的方向移動,由圖象知,a的轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,所以反應(yīng)前的計量數(shù)大于反應(yīng)后的計量數(shù),當(dāng)b為氣態(tài),即m+nx,當(dāng)b為非氣態(tài)時,即mx;圖(2)知,隨著溫度的升高,a的轉(zhuǎn)化率減低,平衡向逆反應(yīng)方向移動,升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,所以逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即h0,只有c符合;答案選c。15. 下列物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時,不會因?yàn)榉磻?yīng)的條件、反應(yīng)物

18、的濃度或反應(yīng)物的用量不同,而產(chǎn)物不同的是(   )a.li和o2           b.k和o2      c.cu和hno3        d.fe和hno3參考答案:a略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個小題,共10分)16. (12分)為除去kcl溶液中的少量mgcl2、mgso4,可選用以下三種試劑:氫氧化鋇溶液、稀鹽酸和碳酸鉀溶液,按下圖所示步驟進(jìn)行操作:(1)寫出三種試劑的化學(xué)式a        ,b        ,c        。(2)根據(jù)上述步驟完成下列表格: 目的離子方程式加入過量a  加入過量b  加熱煮沸  參考答案:(離子方程式各2分,其余每空1分,共12分,寫化學(xué)方程式得0分)(1)a.ba(0h)2&#

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