藥品理化檢測PPT

1、1藥品理化檢測技術藥品理化檢測技術（化學分析）簡介（化學分析）簡介重慶醫(yī)藥高等專科學?；A部重慶醫(yī)藥高等?？茖W?；A部 曲中堂曲中堂2 恒泰膠囊廠生產(chǎn)的空心膠囊，工業(yè)明膠代替食用明恒泰膠囊廠生產(chǎn)的空心膠囊，工業(yè)明膠代替食用明膠，鉻含量嚴重超標，含量值最低為膠，鉻含量嚴重超標，含量值最低為百萬分之二十六，百萬分之二十六，最高為最高為百萬分之二百八十九百萬分之二百八十九。中國藥典中國藥典20102010年版的年版的標準規(guī)定，鉻含量標準規(guī)定，鉻含量不得超過百萬分之二不得超過百萬分之二。 藥品安全事故回放藥品安全事故回放 公安部督辦江西崇仁公安部督辦江西崇仁“毒膠囊毒膠囊”案案3 20062006年年

2、4 4月，中山三院發(fā)現(xiàn)多起疑因使用了齊齊哈爾第二制月，中山三院發(fā)現(xiàn)多起疑因使用了齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液亮菌甲素注射液”導致患者腎功能衰竭導致患者腎功能衰竭的事件，的事件，1313人死亡，多人重傷。人死亡，多人重傷。 原因：工業(yè)二甘醇代替丙二醇，齊二藥檢驗員只原因：工業(yè)二甘醇代替丙二醇，齊二藥檢驗員只懂初中化學，未受過專業(yè)培訓懂初中化學，未受過專業(yè)培訓 。齊二藥齊二藥 假藥事件假藥事件4藥品質量標準藥品質量標準- 藥品涵蓋藥品涵蓋一般商品一般商品和和特殊商品特殊商品的雙重意義的雙重意義 - 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須必須對其生產(chǎn)的藥品進行質量檢驗對其生產(chǎn)

3、的藥品進行質量檢驗- 藥品必須符合藥品必須符合國家藥品標準國家藥品標準 5- -運用物理、化學或生物化學的方法與技術，對藥物的運用物理、化學或生物化學的方法與技術，對藥物的質量進行控制，質量進行控制，以中國藥典所收載的藥物及其分析方法以中國藥典所收載的藥物及其分析方法為主要內容為主要內容，其主要任務是保證藥物的，其主要任務是保證藥物的高質、安全、有高質、安全、有效效。藥品質量檢驗藥品質量檢驗6藥物質檢的任務藥物質檢的任務2.2.為新藥研發(fā)提供科學質量控制方法為新藥研發(fā)提供科學質量控制方法1.1.藥品的常規(guī)檢驗藥品的常規(guī)檢驗 性狀、鑒別、檢查以及性狀、鑒別、檢查以及含量測定含量測定等等7藥品質量

4、標準體系藥品質量標準體系國家藥品標準國家藥品標準 局頒藥品標準局頒藥品標準企業(yè)藥品標準企業(yè)藥品標準 * *中國藥典中國藥典* * 地方藥品標準地方藥品標準* * 臨床試驗用藥品標準臨床試驗用藥品標準* * 暫行或試行藥品標準暫行或試行藥品標準* * 藥廠內部標準藥廠內部標準* * 醫(yī)院自制藥品標準醫(yī)院自制藥品標準8藥檢機構藥檢機構藥品檢驗所藥品檢驗所國國家家藥藥品品食食品品監(jiān)督管理局監(jiān)督管理局9藥檢工作的基本程序藥檢工作的基本程序取樣取樣外觀外觀性狀性狀鑒別鑒別檢查檢查含量測定含量測定檢驗結果檢驗結果檢驗報告書檢驗報告書101112名稱名稱性狀性狀鑒別鑒別檢查檢查含量測定含量測定貯藏貯藏13

5、鑒別鑒別- -判斷藥物的真?zhèn)?，是藥品檢驗中的判斷藥物的真?zhèn)?，是藥品檢驗中的首項工作首項工作14專屬鑒別試驗：專屬鑒別試驗：證實是某一種藥物證實是某一種藥物一般鑒別試驗：一般鑒別試驗：證實是某一類藥物證實是某一類藥物鑒別分類鑒別分類15芳香第一胺類：酸性條件下重氮化，與堿性芳香第一胺類：酸性條件下重氮化，與堿性-萘酚偶合反應萘酚偶合反應N2+Cl-.+NaNO2+2HCl+NaCl+2H2ON2+Cl-.+NaOH+NaCl+2H2O橙黃色橙黃色到到猩紅色沉淀猩紅色沉淀16巴比妥類藥物一般鑒別試驗巴比妥類藥物一般鑒別試驗CR1R2COCONHNHCO+2AgNO3+2HNO3丙二酰脲丙二酰脲-C

6、ONHCONHCO- 可與某些金屬離子（可與某些金屬離子（Ag+、Cu2+、Hg2+等）反應呈色或產(chǎn)生沉淀等）反應呈色或產(chǎn)生沉淀白色沉淀白色沉淀17巴比妥類藥物專屬鑒別試驗巴比妥類藥物專屬鑒別試驗硫噴妥鈉：硫噴妥鈉：與與Pb2+反應反應生成黑色生成黑色PbS硫噴妥鈉HCCCONONCSNaC2H5CH3CH2CH2CHCH3司可巴比妥：碘取代反應司可巴比妥：碘取代反應CCCONONC ONaCH2CHCH2CHCH3C3H7H司可巴比妥鈉CCCONONC OH5C2HH苯巴比妥苯巴比妥：甲醛苯巴比妥：甲醛- -硫酸反應硫酸反應18雜質檢查雜質檢查雜質：雜質：藥物中與治療藥物中與治療作用無關的物

7、質。作用無關的物質。 對人體健康有毒副作用的物質；對人體健康有毒副作用的物質； 本身無毒副作用，但影響藥物本身無毒副作用，但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質；的穩(wěn)定性和療效的物質； 本身無毒副作用，也不影響藥本身無毒副作用，也不影響藥物的穩(wěn)定性和療效，但影響藥物的穩(wěn)定性和療效，但影響藥物的科學管理無治療作用的物物的科學管理無治療作用的物質。質。19雜質的來源雜質的來源1.1.生產(chǎn)中引入生產(chǎn)中引入2.2.貯存中引入貯存中引入原料，中間體，副產(chǎn)物；原料，中間體，副產(chǎn)物；試劑，溶劑，催化劑；試劑，溶劑，催化劑；器皿，裝置，管道；器皿，裝置，管道；制劑過程中產(chǎn)生；制劑過程中產(chǎn)生；保管不當；貯藏時間過長；保

8、管不當；貯藏時間過長；溫度、濕度、光、空氣；溫度、濕度、光、空氣；微生物作用；阿司匹林水解微生物作用；阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸和醋酸。產(chǎn)生水楊酸和醋酸。20雜質的種類雜質的種類分類方法分類方法雜質種類雜質種類代表成分代表成分按性質分類按性質分類 影響藥物穩(wěn)定性影響藥物穩(wěn)定性 金屬離子、水金屬離子、水毒性雜質毒性雜質重金屬、砷鹽重金屬、砷鹽信號雜質信號雜質氯化物、硫酸鹽氯化物、硫酸鹽按來源分類按來源分類 一般雜質一般雜質廣泛，附錄廣泛，附錄特殊雜質特殊雜質特殊，正文特殊，正文21雜質檢查原則雜質檢查原則藥物中允許雜質存在的最大量，叫做雜質限量。藥物中允許雜質存在的最大量，叫做雜質限量。通常用百分之

9、幾或百萬分之幾（通常用百分之幾或百萬分之幾（ppmppm）來表示。來表示。 藥物中的雜質檢查，不要求測定其準確含量，藥物中的雜質檢查，不要求測定其準確含量，而只檢查雜質的量是否超過限量，這種雜質檢而只檢查雜質的量是否超過限量，這種雜質檢查的方法稱為雜質的限量檢查查的方法稱為雜質的限量檢查22雜質檢查方法雜質檢查方法（一）對照法（一）對照法 限量檢查法限量檢查法 （Limit TestLimit Test） 要求：要求：供試液和對照液供試液和對照液應遵循平行原則應遵循平行原則 特點：不需知道雜質的準確含量特點：不需知道雜質的準確含量對乙酰氨基酚中硫酸鹽的檢查：取本品對乙酰氨基酚中硫酸鹽的檢查：取

10、本品2.0g，加水加水100ml，加熱溶解后，冷卻、濾過，取濾，加熱溶解后，冷卻、濾過，取濾液液25ml，依法檢查，與標準硫酸鉀溶液，依法檢查，與標準硫酸鉀溶液1.0ml（100g/ ml SO4）制成的對照液比較，不）制成的對照液比較，不得更濃。得更濃。23（二）靈敏度法（二）靈敏度法以檢測條件下反應的以檢測條件下反應的靈敏度靈敏度來控制雜質限量來控制雜質限量特點：不需對照品特點：不需對照品純化水中氯化物的檢查純化水中氯化物的檢查50ml純化水中加入硝酸純化水中加入硝酸5滴及硝酸銀試液滴及硝酸銀試液1ml，要求不得發(fā)生渾濁要求不得發(fā)生渾濁24（三）對照法（三）對照法取供試品一定量依法檢查，測

11、得待檢雜質的取供試品一定量依法檢查，測得待檢雜質的吸收度吸收度或或旋光度旋光度等與規(guī)定的限量比較，不得更大等與規(guī)定的限量比較，不得更大特點：不需對照品；能準確測定雜質含量特點：不需對照品；能準確測定雜質含量硫酸阿托品中莨菪堿的檢查硫酸阿托品中莨菪堿的檢查取本品，按干燥品計算，加水溶解并制成每取本品，按干燥品計算，加水溶解并制成每1ml中含中含50mg的溶液，依法測定，旋光度不得的溶液，依法測定，旋光度不得過過-0.40。25一般雜質檢查項目一般雜質檢查項目中國藥典中國藥典20102010年版收載（部分）年版收載（部分）氯化物檢查氯化物檢查硫酸鹽檢查硫酸鹽檢查鐵鹽檢查鐵鹽檢查砷鹽檢查砷鹽檢查重金

12、屬檢查重金屬檢查干燥失重干燥失重熾灼殘渣熾灼殘渣26含含量量測測定定原料藥（化學藥物）：首選滴定分析法原料藥（化學藥物）：首選滴定分析法制劑：首選色譜法制劑：首選色譜法含量測定含量測定27沉淀、配位滴定沉淀、配位滴定非水滴定非水滴定氧化還原氧化還原酸堿滴定酸堿滴定原料藥純度達到原料藥純度達到98.5%以上時首選容量分析法以上時首選容量分析法滴定分析類型滴定分析類型28貯藏貯藏藥品內包材質量對于藥品質量影響藥品內包材質量對于藥品質量影響29常見的藥品內包材和容器的材質一常見的藥品內包材和容器的材質一般分為般分為5類：類：塑料、橡膠、玻璃、金屬塑料、橡膠、玻璃、金屬30現(xiàn)狀：現(xiàn)狀：與藥品的生產(chǎn)管理

13、相比，大家對藥品內包材的重視程度遠遠不如藥品生產(chǎn)。31內包材本身材質的影響內包材本身材質的影響丁基橡膠：丁基橡膠：含有異性蛋白的物質，可含有異性蛋白的物質，可對人體產(chǎn)生過敏反應，甚至可能導致對人體產(chǎn)生過敏反應，甚至可能導致使用者發(fā)生因為過敏性休克而死亡。使用者發(fā)生因為過敏性休克而死亡。如：頭孢曲松鈉的不良反應如：頭孢曲松鈉的不良反應32玻璃：玻璃：最常用的內包裝材料。以硼硅酸鹽成分為最常用的內包裝材料。以硼硅酸鹽成分為主，對水、堿性物質長期接觸或經(jīng)過反復刷洗、主，對水、堿性物質長期接觸或經(jīng)過反復刷洗、加熱滅菌，會使其內壁表面毛糙或透明度降低，加熱滅菌，會使其內壁表面毛糙或透明度降低，還會使玻璃

14、中的成分發(fā)生水解反應，釋放出堿性還會使玻璃中的成分發(fā)生水解反應，釋放出堿性物質和不容性閃爍物、粒狀脫落物，直接影響藥物質和不容性閃爍物、粒狀脫落物，直接影響藥物的穩(wěn)定性、物的穩(wěn)定性、pH值和澄明度。另外玻璃中還含有值和澄明度。另外玻璃中還含有氧化物，易使藥物氧化或分解。氧化物，易使藥物氧化或分解。33塑料：塑料：質輕、耐碰撞、有韌性，逐漸取代了易碎質輕、耐碰撞、有韌性，逐漸取代了易碎的玻璃，但其在透氣性、透濕性、耐熱性、化學的玻璃，但其在透氣性、透濕性、耐熱性、化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性等方面較差，此外，由于塑穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性等方面較差，此外，由于塑料組分中有一些添加劑，如：穩(wěn)定劑、增塑劑、料組

15、分中有一些添加劑，如：穩(wěn)定劑、增塑劑、抗氧化劑等，這些添加劑可能會與灌裝的藥物發(fā)抗氧化劑等，這些添加劑可能會與灌裝的藥物發(fā)生化學反應或者通過滲透分散作用遷移進入藥物生化學反應或者通過滲透分散作用遷移進入藥物溶液，而溶液中的藥物也有可能被塑料吸附，從溶液，而溶液中的藥物也有可能被塑料吸附，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性和藥品的有效性。而影響藥物制劑的穩(wěn)定性和藥品的有效性。34金屬：金屬：其獨特的優(yōu)點，并廣泛應用于藥品包材中，其獨特的優(yōu)點，并廣泛應用于藥品包材中，其中鋁是最為常用的金屬。鋁制包材由于不生銹，其中鋁是最為常用的金屬。鋁制包材由于不生銹，氧化物無毒，遮光性好，有極好的水分及空氣阻氧化物無毒，遮光性好，有極好的水分及空氣阻隔性等一系列優(yōu)點，但鋁的穩(wěn)定差，耐腐蝕性能隔性等一系列優(yōu)點，但鋁的穩(wěn)定差，耐腐蝕性能低，成本教其他包材高，因此，遇金屬離子易分低，成本教其他包材高，因此，遇金屬離子易分解和變質的藥物不易使用。解和變質的藥物不易使用。35藥品內包材使用的添加劑對藥品內包材使用的添加劑對藥品質量影響藥品質量影響明膠是膠囊生產(chǎn)的主要原料，其添加劑對羥基苯明膠是膠囊生產(chǎn)的主要原料，其添加劑對羥基苯甲酸