生物人教版高中選修3 現(xiàn)代生物科技專題 綜合練習(xí)

1、生物人教版高中選修3 現(xiàn)代生物科技專題 綜合練習(xí)第卷（選擇題，共70分）一、選擇題：26小題，共52分，每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)1下列關(guān)于基因的敘述中，正確的是A每一個(gè)DNA片段都是一個(gè)基因  B每一個(gè)基因都控制著一定的性狀 C有多少基因就控制著多少遺傳性狀D基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來(lái)2以下說(shuō)法正確的是 A所有的限制酶只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列B質(zhì)粒是基因工程中惟一的運(yùn)載體C運(yùn)載體必須具備的條件之一是：具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接D基因治療主要是對(duì)有缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)3不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是 A能復(fù)制 B有多個(gè)限制酶切點(diǎn)C具有標(biāo)記基因 D它是環(huán)狀DNA4

2、依右圖有關(guān)基因工程的工具酶功能的敘述，不正確的是 A切斷a處的酶為限制核酸性內(nèi)切酶 B連接a處的酶為DNA連接酶 C切斷b處的酶為解旋酶 D切斷b處的為限制性內(nèi)切酶5科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白。以下有關(guān)基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是A采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子B基因非編碼區(qū)對(duì)于目的基因在塊莖細(xì)胞中的表達(dá)是不可缺少的C馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D用同一種限制酶，分別處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA，可產(chǎn)生相同的黏性未端進(jìn)而形成重組DNA分子6基因工程的操作步驟：制備重組DNA分子，轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞，篩選出獲得目的基因的受體細(xì)胞、培養(yǎng)受體細(xì)胞并誘導(dǎo)目的基因的表達(dá)，獲

3、取目的基因，正確的操作順序是A B C D71976年，美國(guó)的H.Boyer教授首次將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌，并獲得表達(dá)，這是人類第一次獲得的轉(zhuǎn)基因生物，此文中的表達(dá)是指該基因在大腸桿菌 A能進(jìn)行DNA復(fù)制 B能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯C能控制合成抑制生長(zhǎng)素釋放因子 D能合成人的生長(zhǎng)激素8基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的，在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是 A人工合成基因 B制備重組DNA分子C轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞 D目的基因的檢測(cè)和表達(dá)9如下圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖，下列敘述正確的是AS基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，包括編碼區(qū)和非編碼區(qū) B白眼基因片段中，含

4、有成百上千個(gè)核糖核苷酸C基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換就會(huì)引起生物性狀的改變D基因片段中有5種堿基，8種核苷酸10在煙草的葉片中含有大量的煙堿，當(dāng)把煙草嫁接到番茄上時(shí)，煙草的葉就不含煙堿了。反之，嫁接到煙草上的番茄葉中卻含有煙堿。這說(shuō)明A煙草根部能合成煙堿B煙草葉受番茄的影響，遺傳性狀發(fā)生改變C番茄葉受煙草的影響，遺傳性狀發(fā)生改變D只有依賴煙草根部吸收某種物質(zhì)，煙草葉片才能合成煙堿11科學(xué)家常選用的細(xì)菌質(zhì)粒往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐熱性 B有利于檢測(cè)目的基因否導(dǎo)入受體細(xì)胞C增加質(zhì)粒分子的相對(duì)分子質(zhì)量 D便于與外源基因連接12下圖是基因工程主要技術(shù)

5、環(huán)節(jié)的一個(gè)基本步驟，這一步需用到的工具是ADNA連接酶和解旋酶 BDNA聚合酶和限制性核酸內(nèi)切酶C限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 DDNA聚合酶和RNA聚合酶13人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工合成。通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是A大腸桿菌 B酵母菌 CT4噬菌體 D質(zhì)粒DNA14蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程，又稱第二代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示A轉(zhuǎn)錄和翻譯 B翻譯和轉(zhuǎn)錄 C復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D傳遞和表達(dá)15隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展，“基因污染”應(yīng)運(yùn)而生，關(guān)于基因污染的下列說(shuō)法不正確的是A轉(zhuǎn)基因作物可通過(guò)花粉散落到它的近親作物上，從而

6、污染生物基因庫(kù)B基因污染是一種不可以擴(kuò)散的污染C雜草、害蟲(chóng)從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性D轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“入侵的外來(lái)物種”，威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的生存16下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中，錯(cuò)誤的是A植物細(xì)胞融合必須先制備原生質(zhì)體B試管嬰兒技術(shù)包括人工受精和胚胎移植兩方面C經(jīng)細(xì)胞核移植培育出新個(gè)體只具有一個(gè)親本的遺傳性狀D用于培養(yǎng)的植物器官或組織屬于外植體17植物體細(xì)胞雜交的最終結(jié)果是 A產(chǎn)生雜種植株 B產(chǎn)生雜種細(xì)胞    C原生質(zhì)體融合 D形成愈傷組織18把胡蘿卜的單個(gè)韌皮部的細(xì)胞放入配制的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，獲得了許多完整的植株。這種繁殖方式和細(xì)胞工

7、程技術(shù)分別屬于A孢子生殖和細(xì)胞拆合技術(shù)B無(wú)性生殖和組織培養(yǎng)C配子生殖和細(xì)胞融合技術(shù)D卵式生殖和細(xì)胞培養(yǎng)19在植物細(xì)胞工程中，當(dāng)原生質(zhì)體融合成一個(gè)細(xì)胞后，需要誘導(dǎo)產(chǎn)生出細(xì)胞壁，參與這一過(guò)程的細(xì)胞器是A葉綠體、高爾基體 B線粒體、高爾基體C葉綠體、線粒體 D線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)20英國(guó)科學(xué)家應(yīng)用哪一種關(guān)鍵的細(xì)胞工程技術(shù)，培育出著名的“克隆綿羊”多利A細(xì)胞和組織培養(yǎng) B細(xì)胞融合C動(dòng)物胚胎移植 D細(xì)胞核移植21. 在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460 個(gè)），放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，那么，在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是A540 個(gè) B7560個(gè) C

8、8100 個(gè) D17280 個(gè)22如圖是“白菜一甘藍(lán)”雜種植株的培育過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是 A圖示“白菜甘藍(lán)”植株不能結(jié)籽 B愈傷組織的代謝是自養(yǎng)需氧型 C上述過(guò)程中包含著有絲分裂，細(xì)胞分化和減數(shù)分裂等過(guò)程 D“白菜甘藍(lán)”雜種植株具有的性狀是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果23設(shè)計(jì)植物體細(xì)胞雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，如果期望獲得性狀優(yōu)良的作物新品種，不需要考慮的是 A親本細(xì)胞的生殖隔離問(wèn)題 B選擇具有優(yōu)良性狀的親本C親本細(xì)胞的融合技術(shù) D雜種細(xì)胞愈傷組織的誘導(dǎo)和再分化24甘薯種植多年后易積累病毒而導(dǎo)致品種退化，目前生產(chǎn)上采用組織培養(yǎng)的方法快速繁殖脫毒的種苗，以保證該品種的品質(zhì)和產(chǎn)量。那么采用的組織應(yīng)該是 A葉肉 B根尖

9、 C莖尖 D花粉25植物細(xì)胞表現(xiàn)出全能性的必要條件和增殖方式是 A脫離母體后，給予適宜的營(yíng)養(yǎng)和外界條件；減數(shù)分裂B導(dǎo)入其他植物細(xì)胞的基因；有絲分裂C將成熟篩管的細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞內(nèi)；減數(shù)分裂D脫離母體后，給予適宜的營(yíng)養(yǎng)和外界條件；有絲分裂26限制酶是一種核酸切割酶，可辨識(shí)并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列。下圖為四種限制酶BamHI，EcoRI，Hind以及Bgl的辨識(shí)序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位，其中哪兩種限制酶所切割出來(lái)的DNA片段末端可以互補(bǔ)黏合？其正確的末端互補(bǔ)序列為何？ A. BamHI和EcoRI；末端互補(bǔ)序列AATTB. BamHI和Hind；末端互補(bǔ)序列G

10、ATCC. EcoRI和Hind；末端互補(bǔ)序列AATTD. BamHI和BglII；末端互補(bǔ)序列GATC二、選擇題：6小題，每小題3分，共18分。每題有不止一個(gè)正確答案27下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)基因存在位置的說(shuō)法不正確的是A細(xì)胞質(zhì)基因存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)某些細(xì)胞器的染色體上B在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的染色體上都存在C存在于細(xì)菌的質(zhì)粒染色體上D存在于所有的生物體內(nèi)28蛋白質(zhì)工程根據(jù)被改造部位的多少，可以分為“大改”、“中改”、“小改”。其中屬于“小改”的是A設(shè)計(jì)并制造出自然界不存在的全新蛋白質(zhì)B改造蛋白質(zhì)分子中某些活性部位的1個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基C在蛋白質(zhì)分子中替代某一肽段或結(jié)構(gòu)域D通過(guò)定點(diǎn)誘變技術(shù)，以獲得人類所需要的

11、目的蛋白質(zhì)292003年，我國(guó)科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。其作用及機(jī)理的敘述不正確的是A治療“非典”，利用的是抗原抗體反應(yīng)B診斷“非典”，利用的是DNA分子雜交原理C診斷“非典”，利用的是抗原抗體反應(yīng)D治療“非典”，利用的是DNA分子雜交原理30下面關(guān)于植物細(xì)胞工程的敘述，正確的是A. 葉肉細(xì)胞脫分化后可形成無(wú)定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞 B葉肉細(xì)胞經(jīng)再分化過(guò)程可形成愈傷組織C. 融合植物葉肉細(xì)胞時(shí)，應(yīng)先去掉細(xì)胞膜 D葉肉細(xì)胞離體培養(yǎng)時(shí)，可以表現(xiàn)出全能性31植物組織培養(yǎng)的過(guò)程可以歸納為： ，對(duì)此敘述正確的是AA表示的過(guò)程為脫分化，其結(jié)果是形成了一群能旺盛分裂的薄壁細(xì)胞B植物組織培養(yǎng)所依

12、據(jù)的細(xì)胞學(xué)原理是細(xì)胞的全能性C過(guò)程指植物的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)階段D將包裹上人造種皮可獲得人工種子32轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉可以有效地用于棉鈴蟲(chóng)的防治。在大田中種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的同時(shí)，間隔種植少量非轉(zhuǎn)基因的棉花或其他作物，供棉鈴蟲(chóng)取食。這種做法的主要目的不包括A維持棉田物種多樣性 B減緩棉鈴蟲(chóng)抗性基因頻率增加的速度C使食蟲(chóng)鳥(niǎo)有蟲(chóng)可食 D維持棉田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng)第卷（非選擇題，共80分）三、非選擇題：本大題共10小題，除注明外，每空1分，共80分。33（11分）利用基因工程生產(chǎn)蛋白質(zhì)藥物，經(jīng)歷了三個(gè)發(fā)展階段。第一階段，將人的基因轉(zhuǎn)入細(xì)菌細(xì)胞；第二階段，將人的基因轉(zhuǎn)入小鼠等動(dòng)物的細(xì)胞。前兩個(gè)階段都是進(jìn)行細(xì)

13、胞培養(yǎng)，提取藥物。第三階段，將人的基因轉(zhuǎn)入活的動(dòng)物體，飼養(yǎng)這些動(dòng)物，從乳汁或尿液中提取藥物。 （1）將人的基因轉(zhuǎn)入異種生物的細(xì)胞或個(gè)體內(nèi)，能夠產(chǎn)生藥物蛋白的原理是基因能控制 。 （2）人的基因能和異種生物的基因拼接在一起，是因?yàn)樗鼈兊姆肿佣季哂须p螺旋結(jié)構(gòu)，都是由四種 構(gòu)成，基因中堿基配對(duì)的規(guī)律都是 。（3）人的基因在異種生物細(xì)胞中表達(dá)成蛋白質(zhì)時(shí)，需要經(jīng)過(guò)和翻譯兩個(gè)步驟。在翻譯中需要的模板是，原料是氨基酸，直接能源是ATP，搬運(yùn)工兼裝配工是，將氨基酸的肽鍵連接成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所是 ，“翻譯”可理解為將由個(gè)“字母”組成的核酸“語(yǔ)言”翻譯成由個(gè)“字母”組成的蛋白質(zhì)“語(yǔ)言”，從整體來(lái)看在翻譯中充任著“譯員

14、”。（4）利用轉(zhuǎn)基因牛、羊乳汁提取藥物工藝簡(jiǎn)單，甚至可直接飲用治病。如果將藥物蛋白基因移到動(dòng)物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中，利用轉(zhuǎn)基因牛羊尿液生產(chǎn)提取藥物比乳汁提取藥物的更大優(yōu)越性在于：處于不同發(fā)育時(shí)期的性動(dòng)物都可生產(chǎn)藥物。34（7分）紫草素是紫草細(xì)胞的代謝產(chǎn)物，可作為生產(chǎn)治療燙傷藥物的原料。用組織培養(yǎng)技術(shù)可以在生物反應(yīng)器中通過(guò)培養(yǎng)紫草細(xì)胞生產(chǎn)紫草素。下圖記錄了生物反應(yīng)器中紫草細(xì)胞產(chǎn)量、紫草素產(chǎn)量隨培養(yǎng)時(shí)間發(fā)生的變化。 （1）在生產(chǎn)前，需先加入紫草細(xì)胞作為反應(yīng)器中的“種子”。這些“種子”是應(yīng)用組織培養(yǎng)技術(shù)，將紫草葉肉細(xì)胞經(jīng)過(guò) 而獲得的。這項(xiàng)技術(shù)的理論基礎(chǔ)是 。 （2）從圖中可以看出：反應(yīng)器中紫草細(xì)

15、胞的生長(zhǎng)呈現(xiàn) 規(guī)律；影響紫草素產(chǎn)量的因素是 和 。 （3）在培養(yǎng)過(guò)程中，要不斷通入無(wú)菌空氣并進(jìn)行攪拌的目的是 和 。35（10分）現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)煙草品種（2n48），其基因型分別為aaBB和AAbb，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，且在光照強(qiáng)度大于800勒克司時(shí)，都不能生長(zhǎng)，這是由于它們中的一對(duì)隱性純合基因（aa或bb）作用的結(jié)果。取甲乙兩品種的花粉分別培養(yǎng)成植株，將它們的葉肉細(xì)胞制成原生質(zhì)體，并將兩者相混，使之融合，誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞團(tuán)。然后，放到大于800勒克司光照下培養(yǎng)，結(jié)果有的細(xì)胞團(tuán)不能分化，有的能分化發(fā)育成植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲、乙兩煙草品種花粉的基因型分別為 和 。（2）將葉肉細(xì)胞

16、制成原生質(zhì)體時(shí)，使用 破除細(xì)胞壁。（3）在細(xì)胞融合技術(shù)中，常用的促融劑是 。（4）細(xì)胞融合后誘導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞團(tuán)叫 。（5）在大于800勒克司光照下培養(yǎng)，有 種細(xì)胞團(tuán)不能分化；不能分化的細(xì)胞團(tuán)是由 的原生質(zhì)體融合來(lái)的（這里只考慮2個(gè)原生質(zhì)體的相互融合）。由能分化的細(xì)胞團(tuán)分化發(fā)育成的植株，其染色體數(shù)是 ，基因型是 。該植株自交后代中，在大于800勒克司光照下，出現(xiàn)能生長(zhǎng)的植株的概率是 。36(6分)人類牙病的一種性狀表現(xiàn)是由于牙本質(zhì)發(fā)育不良，導(dǎo)致牙釉質(zhì)易破碎，使兒童時(shí)期牙齒就易受損傷，該病稱為乳光牙。我國(guó)科學(xué)家在研究中發(fā)現(xiàn)，控制該遺傳病的基因是DSPP基因。該基因的第3外顯子的一段堿基序列由原來(lái)決定

17、谷氨酰胺(一種氨基酸)密碼子的序列變成決定終止的密碼子的序列。請(qǐng)回答：（1） 乳光牙致病基因是 形成的。（2）已知谷氨酰胺密碼子分別是CAA和CAG，那么DSPP基因第3外顯子與上述密碼子相對(duì)應(yīng)的堿基序列是_ ；由于第3外顯子堿基序列的變化，導(dǎo)致所決定的肽鏈結(jié)構(gòu)的顯著改變是 ，因此使牙齒發(fā)育異常。（3） 從上述材料中有關(guān)基因結(jié)構(gòu)的敘述和已學(xué)過(guò)的有關(guān)知識(shí)可知：在真核細(xì)胞中，能夠編碼蛋白質(zhì)的基因編碼區(qū)中含有 。（4） 科學(xué)家對(duì)乳光牙致病基因進(jìn)行檢測(cè)是用被標(biāo)記的DNA分子做探針，鑒定基因的堿基序列，這種方法遵循的原則是 ；如果科學(xué)家要對(duì)該病進(jìn)行基因治療，應(yīng)采取的方法是 。人胰島細(xì)胞大腸桿菌胰島素mR

18、NAA人胰島素人胰島素大量的A重復(fù)進(jìn)行BCD37（10分）下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖作答。（1）能否利用人的皮膚細(xì)胞來(lái)完成過(guò)程？ ，為什么？ 。（2）過(guò)程必需的酶是 酶，過(guò)程必需的酶是 酶。（3）與人體細(xì)胞中胰島素基因相比，通過(guò)過(guò)程獲得的目的基因不含有非編碼區(qū)和 。（4）若A中共有a個(gè)堿基對(duì)，其中鳥(niǎo)嘌呤有b個(gè)，則過(guò)程連續(xù)進(jìn)行4次，至少需要提供胸腺嘧啶 個(gè)。（5）在利用AB獲得C的過(guò)程中，必須用 切割A(yù)和B，使它們產(chǎn)生 ，再加入 ，才可形成C。（6）為使過(guò)程更易進(jìn)行，可用 （藥劑）處理D。38（7分）番茄在運(yùn)輸和貯藏過(guò)程中，由于過(guò)早成熟而易腐爛。應(yīng)用基因工程技術(shù)，

19、通過(guò)抑制某種促進(jìn)果實(shí)成熟激素的合成，可使番茄貯藏時(shí)間延長(zhǎng)，培育成耐貯藏的番茄新品種。這種轉(zhuǎn)基因番茄已于1993年在美國(guó)上市，請(qǐng)回答：（1）促進(jìn)果實(shí)成熟的重要激素是    。（2）在培育轉(zhuǎn)基因番茄的操作中，所用的“分子手術(shù)刀”是 ，基因的“分子針線”是 ，基因的“分子運(yùn)輸車”是 。（3）與雜交育種、誘變育種相比，通過(guò)基因工程來(lái)培育新品種的主要優(yōu)點(diǎn)是、 和 。39（9分）遺傳學(xué)的發(fā)展史可以說(shuō)是人類對(duì)基因的認(rèn)識(shí)史。隨著研究的深入，人們對(duì)基因有了新的認(rèn)識(shí)。材料一 真核生物（如人）的基因是一個(gè)嵌合體，其編碼區(qū)內(nèi)包含著編碼部分（稱外顯子）和不編碼部分（稱內(nèi)含子）。外顯子被內(nèi)含

20、子一一隔開(kāi)。材料二 由基因指導(dǎo)合成的信使RNA開(kāi)始也帶有內(nèi)含子，稱為前體信使RNA，其內(nèi)含子被切下后，再重新將外顯子拼接起來(lái)，才成為成熟信使RNA，釋放到細(xì)胞質(zhì)中去指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。材料三 內(nèi)含子的切除和外顯子的拼接都需要能量和酶。材料四 科學(xué)家們用嗜熱四膜蟲(chóng)（一種原生動(dòng)物）作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行了拼接實(shí)驗(yàn)。他們驚奇地發(fā)現(xiàn)：在不含任何蛋白質(zhì)成分的四膜蟲(chóng)前體信使RNA提取物中加入ATP，結(jié)果發(fā)現(xiàn)前體信使RNA成功地完成了拼接。請(qǐng)閱讀以上材料后，回答有關(guān)問(wèn)題：（1）四膜蟲(chóng)基因中外顯子的基本組成單位是 ，前體信使RNA的基本組成單位是 。 （2）若某人的某基因編碼區(qū)中有n個(gè)堿基，其內(nèi)含子中有m個(gè)磷酸基，則由

21、它指導(dǎo)合成的成熟信使RNA中有 個(gè)核糖，該基因指導(dǎo)合成的肽鏈中有 個(gè)氨基酸分子。（不考慮終止密碼子） （3）據(jù)材料三和材料四，可以得出什么結(jié)論？ 。 （4）已知某人細(xì)胞中DNA分子上的一個(gè)堿基對(duì)（AT）發(fā)生置換，但細(xì)胞表現(xiàn)一切正常，請(qǐng)對(duì)此作出一種合理的解釋。 。 （5）一般來(lái)說(shuō)，如果你知道了某真核生物的一條多肽鏈的氨基酸序列，你能否確定其基因編碼區(qū)的DNA序列？ ，因?yàn)?。（2分）40（7分）資料顯示，近十年來(lái)，PCR技術(shù)（DNA聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)）成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制（如下圖），在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚

22、至幾十億倍，使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）加熱至94的目的是使DNA樣品的 鍵斷裂，這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò) 酶的作用來(lái)完成的。通過(guò)分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子的合成遵循 。（2）新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的原因是 和 。（3）通過(guò)PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí)，若將一個(gè)用15N標(biāo)記的模板DNA分子（第一代）放入試管中，以14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí)，含15N標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為 。（4）PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利，而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌

23、和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（ ）A白細(xì)胞DNA B病毒蛋白質(zhì) C血漿抗體 D病毒核酸41（9分）已知細(xì)胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基嘌呤阻斷。人淋巴細(xì)胞中有這兩種DNA的合成途徑，但一般不分裂增殖。鼠骨髓瘤細(xì)胞中盡管沒(méi)有S途徑，但能不斷分裂增殖，將這兩種細(xì)胞在試管中混合，加聚乙二醇促融，獲得雜種細(xì)胞。請(qǐng)回答：（1）試管中除融合的雜種細(xì)胞外，還有 種融合細(xì)胞。（2）設(shè)計(jì)一方法（不考慮機(jī)械方法），從培養(yǎng)液中分離出雜種細(xì)胞，并說(shuō)原理。方法： 。原理： 。 （2分）細(xì)胞株人染色體編號(hào)12345678A株B株C株（3）將分離出的雜種

24、細(xì)胞在不同條件下繼續(xù)培養(yǎng)，獲得A、B、C三細(xì)胞株。各細(xì)胞株內(nèi)含有的人染色體如右表（“”有，“”無(wú)），測(cè)定各細(xì)胞株中人體所具有的五種酶的活性。結(jié)果是：B株有a酶活性；A、B、C株均有b酶活性； A、B株有c酶活性；C株有d酶活性； A、B、C株均無(wú)e酶活性。若人基因的作用不受鼠基因影響，則支配a、b、c、d和e酶合成的基因依次位于人的 、 、 、 和 號(hào)染色體上。42（4分）1990年對(duì)一位缺乏腺苷脫氨酶基因，而患先天性體液免疫缺陷病的美國(guó)女孩進(jìn)行基因治療，其方法是首先將患者的白細(xì)胞取出作體外培養(yǎng)，然后用逆轉(zhuǎn)錄病毒將正常腺苷脫氨酶基因轉(zhuǎn)入人工培養(yǎng)的白細(xì)胞中，再將這些轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞回輸?shù)交颊叩捏w內(nèi)，

25、經(jīng)過(guò)多次治療，患者的免疫功能趨于正常。（1）在基因治療過(guò)程中，逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用相當(dāng)于基因工程中基因操作工具中的 ，此基因工程中的目的基因是 ，目的基因的受體細(xì)胞是 。(2)將轉(zhuǎn)基因白細(xì)胞多次回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后，兔疫能力趨于正常是由于產(chǎn)生了 。參考答案一、選擇題：26小題，共52分，每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)題號(hào)12345678910111213答案BCDDACBCAABCB題號(hào)14151617181920212223242526答案ABCABBDCDACDD二、選擇題：6小題，每小題3分，共18分。每題有不止一個(gè)正確答案27ABCD 28BD 29ACD 30AD 31ABC 32ACD三、非選擇題：本大題共10小題，除注明外，每空1分，共80分。33（11分）（1）蛋白質(zhì)的合成。 （2）脫氧核苷酸， A與T、C與G配對(duì)。（3）轉(zhuǎn)錄， 信使RNA（或mRNA）， 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（或tRNA）， 核糖體， 4 20 tRNA。（4）雌、雄。34（7分）（1）脫分化（或脫分化形成愈傷組織）。 細(xì)胞的全能性。 （2）S型增長(zhǎng)； 細(xì)胞數(shù)量