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文檔簡介
1、For personal use only in study and research; not for commercial use藥劑科藥庫工作制度藥品的采購操作規(guī)程、根據(jù)藥品使用情況,做好藥品采購供應(yīng)工作我院參加內(nèi)蒙古統(tǒng)一藥品招標采購,除毒麻、精神藥品及未 招標品種外,所用藥品為中標品種,招標藥品必須按照統(tǒng)一的集 中招標采購中標品種目錄進行采購。1、 常規(guī)用藥根據(jù) HIS 統(tǒng)計的月平均值及庫存情況購買,特殊 用藥根據(jù)臨床實際藥品使用情況購買。2、 根據(jù)貨源情況及時向藥庫管理人員及各專業(yè)組提供信息, 根據(jù)需要調(diào)配各專業(yè)組藥品,避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。票據(jù)管理1、 采購員認真審核發(fā)票中各
2、項信息(藥品進價、產(chǎn)地、規(guī)格 等)是否正確,是否有供貨單位的印章。2、 對有問題的票據(jù),及時與供貨單位聯(lián)系解決。3、每月月底做好藥品結(jié)算工作。藥庫進貨檢查驗收制度醫(yī)院購藥應(yīng)以保證藥品質(zhì)量為前提, 從具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)進首次供貨的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)確認其資質(zhì),留存供貨企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、 GMP證書、經(jīng)營許可證,質(zhì)量保證協(xié)議與銷售人員資質(zhì)、銷售人 員授權(quán)委托書等相關(guān)資料。三、購進藥品應(yīng)有隨行發(fā)票,做到票、賬、貨相符。入庫單據(jù)保存 15年備查。四、驗收藥品時,應(yīng)同時檢查藥品的批準文號、 規(guī)格、劑型、數(shù)量、 標簽、包裝等,做到發(fā)票與藥品相符。 驗收人員應(yīng)根據(jù)原始票據(jù), 嚴格逐批查驗藥品。五、藥品驗收入庫原則上當(dāng)日
3、完成, 不得超過兩個工作日。 對貴重、 毒、麻及有溫度貯存要求的藥品,必須隨到隨驗,及時入庫。六、進口藥品驗收時, 每一批號均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印 章的進口藥品注冊證和口岸藥檢所出據(jù)的藥檢報告書復(fù) 印件。七、退庫藥品應(yīng)查驗批號, 確認為本庫房發(fā)出的藥品后, 根據(jù)入庫 驗收要求驗收入庫。八、驗收中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品,包括外包裝污染、盒內(nèi)有破損、規(guī) 格、數(shù)量不符等問題時,不得入庫,及時與采購聯(lián)系解決。藥庫藥品的出庫復(fù)核制度一、藥品出庫須雙人復(fù)核,出庫單與實物復(fù)核,復(fù)核內(nèi)容包括:藥 品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等與出庫單相符,核對無誤后方可 簽字出庫。二、搶救用藥品、 臨床急需藥品及節(jié)假日藥品的
4、出庫, 如為單人發(fā) 藥則需要再次核對并雙簽字。三、藥品出庫后,領(lǐng)藥單位驗收并簽字,出庫單一聯(lián)交藥房,一聯(lián) 庫房留存?zhèn)洳?。藥庫藥品的在庫養(yǎng)護管理制度一、庫管人員要求本著藥劑工作者的職業(yè)道德, 對藥品進行科學(xué)的 養(yǎng)護,以保證質(zhì)量、降低損耗。二、庫管人員應(yīng)掌握藥品的儲存知識, 了解其的理化性質(zhì), 采取綜 合措施,選擇合適的儲存條件,保證藥品質(zhì)量。三、藥品應(yīng)分類儲存,定位存放;藥品收發(fā)過程中不野蠻裝卸。四、對有儲存溫濕度要求的藥品,應(yīng)嚴格按照要求貯存。五、溫濕度計應(yīng)放在庫房空氣流通的位置。每個工作日 9:00 記錄 庫房溫、濕度,當(dāng)溫濕度超出要求時,應(yīng)立即采取降溫、保溫、 除濕、增濕等措施,使其達到規(guī)
5、定的溫濕度范圍內(nèi)。定期檢查溫 濕度監(jiān)控設(shè)備的運行情況,發(fā)現(xiàn)異常情況及時處理并記錄,每月 打印一次各冰箱溫、濕度記錄(時間取 8:00 記錄值)。如記錄人 非溫濕度管理員或記錄時間非規(guī)定時間,應(yīng)在溫濕度記錄表進行 簽名、登記。六、對在規(guī)定的儲存下仍易變質(zhì)的藥品,應(yīng)定期檢查其外觀變化, 并做記錄;對易串味的藥品應(yīng)分開存放。七、每季度盤點后及時匯總近效期藥品情況并通知采購采取措施, 避免藥品過期。八、發(fā)現(xiàn)藥品內(nèi)包裝有破損的, 不得繼續(xù)發(fā)放,及時通知采購解決。九、注意采取必要措施防止藥品發(fā)生蟲蛀、鼠咬、霉變等情況;定 期檢查藥品的質(zhì)量,并做記錄。藥庫藥品效期管理制度一、藥品驗收入庫時, 管庫人員必須認
6、真核查藥品的有效期, 所購 藥品必須標明有效期,原則上要求購進的有效期在一年以上,對 有效期小于六個月的拒絕入庫,特殊用藥除外。二、做好藥庫采購計劃, 制定合理的庫存, 原則上藥品周轉(zhuǎn)天數(shù)不 超過 30 天。三、庫管人員進行入庫時, 準確錄入藥品批號及有效期, 每月盤點后將近效期藥品(效期 <6 個月)匯總報給采購。四、發(fā)放藥品時遵守近效期先出的原則, 出庫時核對系統(tǒng)出庫時的批號,保持實物與管理系統(tǒng)內(nèi)的批號一致。五、近效期藥品辦理完退換手續(xù)時,按要求填寫記錄并簽字。六、過期藥品及問題藥品退回藥庫時, 登記后進行封存, 存放在不 合格區(qū)。七、對已過期而無法退給供應(yīng)商的藥品, 根據(jù)報損相關(guān)管
7、理規(guī)定進 行報損。藥庫退庫管理制度一、藥品庫只接收藥房、 配液室的退庫藥品, 不得接受其它來源的 退藥。二、退庫藥品視為進貨藥品,嚴格入庫驗收,內(nèi)容包括:藥品的名 稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號,有效期等是否與進貨時的登記相符, 不相符的藥品應(yīng)拒絕入庫。三、退庫藥品應(yīng)及時入賬,根據(jù)藥品實際情況通知采購人員處理。四、因質(zhì)量問題退庫的藥品(包括包裝有破損、字跡不清的、藥品 變色等),應(yīng)單獨存放于不合格藥品區(qū), 及時通知采購人員與醫(yī)藥 公司聯(lián)系退換。采購人員崗位責(zé)任制一、采購員負責(zé)將采購計劃上報院領(lǐng)導(dǎo)審批后傳送至醫(yī)藥公司, 采 購計劃根據(jù)臨床需要及時調(diào)整,以銷定進。減少積壓,及時滿足 臨床藥品的供應(yīng)。二、
8、以本地大型醫(yī)藥公司為進貨主渠道,保證質(zhì)量,不購入假、劣 藥品。三、在采購工作中, 不能私自收受現(xiàn)金及物品回扣, 堅決杜絕不正 之風(fēng)。四、對短缺藥品要積極尋找貨源, 對臨床急需的藥品, 要克服一切 困難,及時保證供應(yīng)。五、購入近效期藥品時應(yīng)掌握好數(shù)量, 除有充分理由, 購入有效期 不能少于 6 個月。六、對于近交期、積壓、質(zhì)量不合格、原包裝藥品殘破等情況的藥 品負責(zé)聯(lián)系退換,及時處理并進行登記。七、采購藥品后,發(fā)票上如有價格變動,應(yīng)及時通知有關(guān)人員。八、發(fā)現(xiàn)醫(yī)院藥品價格相關(guān)問題時,及時聯(lián)系供貨商解決。九、每月底負責(zé)與經(jīng)營單位核對結(jié)算賬務(wù), 經(jīng)主管院長審批簽字后, 向財務(wù)報賬。十、 協(xié)助做好庫房日
9、常工作及每月的盤點工作。藥庫管理人員崗位責(zé)任制一、每周負責(zé)制擬定定采購計劃, 經(jīng)組長確認后,將計劃報采購員, 并掌握所購藥品到庫情況,保證臨床用藥的供應(yīng)。二、購入進口藥品須嚴格查驗進口注冊證及進口口岸檢驗報告, 核 對物價批文。三、負責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護工作。 嚴格按照藥品的貯存要求儲存, 掌 握在儲存期間的變化規(guī)律,積極創(chuàng)造適宜的儲存條件,采取有效 措施,維護藥品質(zhì)量,降低損耗。四、負責(zé)藥品的入庫驗收工作。 入庫前, 庫管人員應(yīng)對藥品進行逐一驗收,驗收的內(nèi)容包括:發(fā)票上藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與實 物相符,生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、注冊商標及進口藥品的 口岸檢驗報告、注冊證;發(fā)票或隨貨同行上應(yīng)有
10、流通監(jiān)管碼,包 裝完好無污損等,驗收后,在隨貨同行及發(fā)票上簽字。五、沒有隨貨同行及發(fā)票的藥品,要在臨時出入庫登記本上登記。六、嚴格入庫驗收,如名稱、規(guī)格、數(shù)量與發(fā)票不符, 或品有破損、包裝字跡模糊不清、無有效期等質(zhì)量問題的應(yīng)拒絕入庫。七、對近期藥品,應(yīng)在“近效期藥品登記本”上登記,并簽字。八、驗收合格的藥品及時入固定貨位及現(xiàn)品卡, 及時入 HIS藥品庫和物資管理系統(tǒng),打印入庫單交財務(wù)。九、每月盤點時認真查驗藥品效期,近效期( <6 個月)在盤點表上記錄,近效期和積壓藥品及時通知采購,調(diào)節(jié)使用。十、 接到藥品召回通知后, 停止藥品的發(fā)放, 立即通知藥房及相關(guān)科室停止使用,將退回庫內(nèi),進行登
11、記,列出清單(內(nèi)容包括:名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、撥號)交與采購人員向醫(yī)藥公司退貨十一、藥品有破損、變質(zhì)等質(zhì)量問題時,應(yīng)及時登記,并通知采購?fù)藫Q十二、每日檢查庫中的溫、濕度表,并做好登記工作。十三、對短缺的藥品,及時通知采購購買。十四、對臨床急需藥品要及時發(fā)出,短缺藥品到貨后及時通知相關(guān)部門,保證臨床使用十五、每周根據(jù)各科的領(lǐng)用計劃定時發(fā)放藥品。十六、發(fā)出藥品嚴格執(zhí)行雙人核對制度。發(fā)放人與核對人在出庫單上雙簽字后方可出庫。藥品的發(fā)放須憑出庫單,節(jié)假日及搶救 用藥發(fā)藥后應(yīng)及時補錄 HIS 出庫單,保證賬物相符。十七、發(fā)生差錯事故要及時登記。十八、拆箱的零頭要及時上架,保證藥庫通道的暢通。十九、
12、注意監(jiān)測冷庫溫度變化, 注意觀察溫度監(jiān)控設(shè)備運轉(zhuǎn)情況。二十、 每月底進行盤點, 要求賬物相符率 100%。發(fā)現(xiàn)賬物不符的 及時查清原因,并向組長匯報,差錯進行登記。二十一、 維護藥庫衛(wèi)生,每日檢查庫內(nèi)的水、電、門窗、電腦、電 源等的安全情況;負責(zé)防火器材的養(yǎng)護工作。二十二、 藥庫內(nèi)嚴禁吸煙,不得帶與工作無關(guān)人員進入藥庫,藥庫 的鑰匙不得轉(zhuǎn)交。藥庫管理人員操作規(guī)程一、藥品入庫驗收1、檢查藥品外觀是否完好,有無擠壓、破損、液體滲漏等現(xiàn)象。2、根據(jù)醫(yī)藥公司所開發(fā)票, 檢驗藥品的名稱、 規(guī)格、數(shù)量、批號、 效期、生產(chǎn)廠家、批準文號等相關(guān)內(nèi)容。3、藥品有效期小于六個月的原則上拒絕入庫, 特殊情況應(yīng)與采購
13、 溝通。4、驗收進口藥品時, 認真核對進口注冊證與進口檢驗報告書的內(nèi) 容是否相符,檢驗報告信息與名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期是 否相符。5、藥品驗收后,按貨位及效期遠近碼放整齊,做到用舊存新。6、藥品上架后及時按照實際數(shù)量登記現(xiàn)品卡。二、藥品出庫1、根據(jù)藥房、科室提交的申請計劃進行出庫確認,打印出庫單, 及時配發(fā)藥品,發(fā)放同時出現(xiàn)品卡。2、出庫遵照先進先出、近效期先發(fā)的原則, 避免過期失效。藥品、 出庫時應(yīng)核對批號,保證實物與出庫單據(jù)批號一致。3、特殊情況藥房借藥時, 先填寫借藥登記本再發(fā)放藥品, 并及時 出現(xiàn)品卡。三、庫房管理1、嚴格執(zhí)行效期藥品管理制度 ,每月盤點時清查藥品效期, 在盤點表
14、上記錄并向采購反饋,以免藥品過期失效。2、近郊期、呆滯及因其它原因造成需退換貨時, 供貨商需按要求 在破損及呆滯藥品記錄本上登記后方可將藥品拿出庫,庫管員收 到退貨發(fā)票后及時在登記本上登記注銷。3、藥庫設(shè)置常溫庫、陰涼庫、冷庫,藥品保存條件,根據(jù)冷凍、 冷藏、密封、遮光等不同要求分別貯存,嚴格監(jiān)控溫度,發(fā)現(xiàn)異 常及時處理。4、認真做好月末盤點工作,如有問題及時查明原因,及時糾正。5、因各種原因藥房需要退貨時, 根據(jù)藥房人員提交的藥品退貨申 請,點清數(shù)量入庫,并登記入現(xiàn)品卡,打印退貨單。僅供個人用于學(xué)習(xí)、研究;不得用于商業(yè)用途For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur
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