水中揮發(fā)酚測定練習(xí)題(精)(共3頁)

1、水中揮發(fā)酚測定練習(xí)題一、選擇題1.水中揮發(fā)份的測定普遍采用的方法是_ 。（A）A、4-氨基安替比林光度法 B、納氏試劑分光光度法C、二苯碳酰二肼分光光度法 D、碘量法 2.地表水、地下水和飲用水宜采用_測定。（B）A、4-氨基安替比林直接分光光度法 B、4-氨基安替比林萃取分光光度法C、二苯碳酰二肼分光光度法 D、納氏試劑分光光度法3.工業(yè)廢水和生活污水宜采用_測定。（C）A、二苯碳酰二肼分光光度法 B、4-氨基安替比林萃取分光光度法C、4-氨基安替比林直接分光光度法 D、納氏試劑分光光度法4.在采集湖水揮發(fā)酚樣品的采樣現(xiàn)場，用淀粉-碘化鉀試紙檢測樣品時試紙變藍，說明有游離氯等氧化劑存在，應(yīng)加

2、入過量_去除。（D）A、硫代硫酸鈉 B、硫酸銅C、酒石酸 D、硫酸亞鐵5.采集后的測定揮發(fā)酚的樣品應(yīng)及時加磷酸酸化至pH約4.0，并加適量_，使樣品中該物質(zhì)濃度約為1g/L，以抑制微生物對酚類的生物氧化作用。（B）A、硫代硫酸鈉 B、硫酸銅C、酒石酸 D、硫酸亞鐵6.分光光度法中，要求相關(guān)系數(shù)r 值應(yīng)_。（B）A、0.9990 B、0.9990 C、0.990 D、0.990二、判斷題1.地表水中揮發(fā)酚測定使用的蒸餾設(shè)備不宜與測定工業(yè)廢水或生活污水的蒸餾設(shè)備混用。（）2.測定地表水、工業(yè)廢水和生活污水中的揮發(fā)酚時，可以用同一套蒸餾設(shè)備進行蒸餾預(yù)處理。（×）3.蒸餾水樣中揮發(fā)酚時，每次

3、蒸餾前后，應(yīng)清洗整個蒸餾設(shè)備。（）4.蒸餾水樣中揮發(fā)酚時，不得用橡膠塞、橡膠管連接蒸餾瓶及冷凝器，以防止對測定產(chǎn)生干擾。（）5.揮發(fā)酚蒸餾過程中，如發(fā)現(xiàn)甲基橙紅色褪去，在蒸餾結(jié)束放冷后，再加一滴甲基橙指示液，如發(fā)現(xiàn)蒸餾后殘液不呈酸性，則應(yīng)重新取樣，增加磷酸溶液加入量進行蒸餾。（）6.揮發(fā)份測定的萃取操作過程中，于顯色分液漏斗中準確加入10.0mL三氯甲烷后，密塞，劇烈振搖2min，即靜置分層。（×）6.揮發(fā)份測定的萃取操作過程中，于顯色分液漏斗中準確加入10.0mL三氯甲烷后，密塞，劇烈振搖2min，倒置放氣，靜置分層。（）7.揮發(fā)份測定的萃取操作過程中，靜置分層后，需用干脫脂棉或濾

4、紙拭干分液漏斗頸管內(nèi)壁，于頸管內(nèi)塞一小團干脫脂棉或濾紙，將三氯甲烷層放出通過干脫脂棉團或濾紙，并棄去最初濾出的數(shù)滴萃取液。（）8.揮發(fā)份測定的萃取操作過程中，靜置分層后，即可將三氯甲烷層放入3cm比色皿中。（×）9.揮發(fā)酚測定采取的質(zhì)量控制措施中，要求每批樣品應(yīng)帶一個中間校核點，中間校核點測定值和校準曲線相應(yīng)點濃度的相對誤差不超過10%。（）10.如不清楚一套比色皿是否配套時，應(yīng)事前檢驗其配套性。（）11.揮發(fā)酚是指隨水蒸汽蒸餾出并能和4-氨基安替比林反應(yīng)生成有色化合物的揮發(fā)性酚類化合物，結(jié)果以苯酚表示。（）12.地表水、地下水和飲用水中揮發(fā)酚宜采用萃取分光光度法方法測定。（） 13

5、.工業(yè)廢水和生活污水宜采用直接分光光度法方法測定。（） 14.4-氨基安替比林萃取分光光度法所用的萃取劑為三氯甲烷。（）15.如不清楚一套比色皿是否配套時，應(yīng)先檢驗其配套性。（）三、簡答題1.分光光度法中，要求相關(guān)系數(shù)r0.9990，如何保證達到此要求？答案：（1）首先移液管、比色管、光度計讀數(shù)要準確；玻璃儀器要洗滌干凈。（2）標(biāo)準使用液體積移取要準確，同時定容至刻度線時要準確。（3）標(biāo)準系列的吸光度值測定要準確，主要包括：要做比色皿配套性檢查和校正；要用待取液潤洗比色皿至少3遍；比色皿光面要擦潔凈，不能有纖維毛，內(nèi)壁不能有氣泡。2.比色皿操作應(yīng)注意的問題？答案：（1）手拿毛面；（2）用待測液潤洗比色皿至少3遍，裝2/3-3/4滿；（3）用濾紙沾干外壁水珠，用鏡頭紙同一方向擦干外壁，使光面潔凈（無水印、纖維