2011屆高三化學(xué) 上學(xué)期單元測(cè)試(14) 蘇教版選修5_第1頁(yè)
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1、20102011學(xué)年度上學(xué)期單元測(cè)試高二化學(xué)試題(4)【蘇教版】注意事項(xiàng):1本試卷包括第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分,滿(mǎn)分100分??荚嚂r(shí) 間90分鐘。2答第I卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考試科目用鉛筆涂在答題卡上。答 第II卷時(shí),須將密封線(xiàn)內(nèi)的項(xiàng)目填寫(xiě)清楚。3考生請(qǐng)將第I卷選擇題的答案填涂至答題卡上;第II卷的答案,用藍(lán)、黑鋼筆或圓 珠筆直接答在各題的相應(yīng)位置上。考試結(jié)束后,只收答題卡和第II卷??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 第I卷(選擇題,共45分)一、選擇題(本

2、題包括5小題,每小題3分,共15分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1化學(xué)與人類(lèi)生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是( ) A苯酚有一定毒性,不能作消毒劑和防腐劑B白磷著火點(diǎn)高且無(wú)毒,可用于制造安全火柴C油脂皂化生成的高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的有效成分D用食醋去處水壺中的水垢時(shí)所發(fā)生的是水解放應(yīng)2()1溴丙烷與2溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液混和加熱; ()1溴丙烷與2溴丙烷分別和氫氧化鈉的水溶液混和加熱,則( )A()()產(chǎn)物均相同B()()產(chǎn)物均不同C()產(chǎn)物相同,()產(chǎn)物不同D()產(chǎn)物不同,()產(chǎn)物相同3北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開(kāi),S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該

3、分子說(shuō)法正確的是( )A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基4下列文字表述與反應(yīng)方程式對(duì)應(yīng)且正確的是( ) A用濃硫酸與4-溴-1-丁醇加熱發(fā)生消去反應(yīng):BrCH2CH2CH2CH2OH CH2=CHCH=CH2+HBr+H2O B羥基乙酸催化縮聚得PGA: C水楊酸( )中加入Na2CO3 溶液: D丙烯與HCl加成產(chǎn)物可生成兩種有機(jī)物5下列敘述不正確的是( )A天然氣和沼氣的主要成分是甲烷B等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相等C纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件,都能水解D葡萄糖和蔗糖都含有C

4、、H、O三種元素,但不是同系物二、選擇題(本題包括10小題,每小題3分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)6品紅分子結(jié)構(gòu)中的發(fā)色基團(tuán)遇到SO2與水形成的亞硫酸后結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,生成不穩(wěn)定的無(wú)色化合物。亞硫酸漂白原理可用下面的反應(yīng)方程式表示: 下列說(shuō)法不正確的是( ) A品紅的分子式為C20H19N3B上述漂白原理反應(yīng)屬加成反應(yīng)C堿性品紅及與H2SO3生成的無(wú)色化合物都可與NaOH溶液反應(yīng)D品紅分子所有碳原子可能在同一平面上,而形成的無(wú)色化合物最多只有14碳原子共面。7咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:下列關(guān)于咖啡鞣酸的說(shuō)法,不正確的是 ( ) A分子式為C16H18O9B在一定

5、條件下能發(fā)生消去反應(yīng)C1mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOHD與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)8只用滴管、試管和水就能鑒別的物質(zhì)組是( ) A苯、乙酸、CCl4B乙醇、乙醛、乙酸C乙二醇、乙醛、溴代烴D乙醇、甘油、苯酚9下列關(guān)于常見(jiàn)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是( )A乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)B乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C糖類(lèi)和蛋白質(zhì)都是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別10光刻膠是大規(guī)模集成電路印刷電路版技術(shù)中的關(guān)鍵材料,某一光刻膠的主要成分如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A合成此高聚物的單體的化學(xué)式為C11H10O2 B1 mol該物質(zhì)可消耗4molH2

6、 C該物質(zhì)可穩(wěn)定存在于堿性溶液中 D該物質(zhì)可經(jīng)過(guò)縮聚反應(yīng)制得11霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于說(shuō)法正確的是( ) AMMF能溶于水BMMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)12分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有( )A3種 B4種 C5種 D6種13一些中草藥中常存在下列四種香豆素類(lèi)化合物,有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A七葉內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯互為同系物 B四種化合物含有的官能種類(lèi)完全相同 C它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D1mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化

7、鈉溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉最多的是亮菌甲素14如下表所示,為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)),所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是( ) 不純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯(甲苯)KMnO4(酸化),NaOH溶液分液BNH4Cl溶液(FeCl3)NaOH溶液過(guò)濾C乙酸乙酯(乙酸)KOH溶液,水分液D苯(苯酚)濃Br2水過(guò)濾15香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的是( )A常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面第卷 (非選擇

8、題 55分)三、(本題包括2小題,共22分)16(12分)兩個(gè)學(xué)習(xí)小組用如圖裝置(固定裝置及膠皮管略去)探究乙二酸(HOOCCOOH)受熱分解的部分產(chǎn)物。(1)甲組:按接口順序:a-b-c-d-e-f-g-h連接裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。B中溶液變渾濁,證明分解產(chǎn)物有 ;裝置C的作用是 ;E中溶液變渾濁,D中的現(xiàn)象是 ,證明分解產(chǎn)物有 。乙二酸受熱分解的化學(xué)方程式為 。(2)乙組:將接口a與j連接進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀(guān)察到F中生成的氣體可使帶火星的木條復(fù)燃,則F中最主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。從A-F中選用裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明甲組通入D的氣體能否與Na2O2反應(yīng)。最簡(jiǎn)單的裝置接口連接順序是 ;實(shí)驗(yàn)后用F中的固體進(jìn)行驗(yàn)證

9、的方法是_(可另選試劑)。17(10分) 是一種醫(yī)藥中間體,常用來(lái)制備抗凝血藥,可通過(guò)下列路線(xiàn)合成:(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)BC的反應(yīng)類(lèi)型是 。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (4)寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式: (5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是a能與溴單質(zhì)反應(yīng) b能與金屬鈉反應(yīng)c1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d分子式是C9H6O3四、(本題包括2小題,共18分)18(11分)芳樟醇是貴重的香料,它可由多種方法合成。 (1)芳樟醇的一種工業(yè)合成路線(xiàn)如下: 上圖中K的名稱(chēng)是:_;反應(yīng)(b)的類(lèi)型是:_。 已知c是加成反應(yīng),反應(yīng)c中另一反應(yīng)物X的結(jié)構(gòu)

10、式為:_。 L的同分異構(gòu)體很多,其中只含一個(gè)甲基的鏈狀同分異構(gòu)體有:_種(不考慮立體異構(gòu))。 (2)芳樟醇的另一種常見(jiàn)合成路線(xiàn)如下:-菠烯在600700時(shí)可以開(kāi)環(huán)生成月桂烯,月桂烯與HCI加成后再與CH3COONa反應(yīng)轉(zhuǎn)化為芳樟醇的乙酸酯,最后經(jīng)水解得到芳樟醇。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_;反應(yīng)(c)的化學(xué)方程式為:_。19(7分)醛A()具有多種同分異構(gòu)體。(1)其中屬于酯類(lèi)化合物,且苯環(huán)只有一個(gè)支鏈的異構(gòu)體有3種,分別寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_;_;_(2)又知A中含有苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,且能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成氣體,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_;(3)若A中含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不與NaOH溶液反應(yīng),

11、則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。五、(本題包括2小題,共15分)20(7分)有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成?,F(xiàn)取3g A與4.48L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)在密閉容器中燃燒,燃燒后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸氣(假設(shè)反應(yīng)物沒(méi)有剩余)。將反應(yīng)生成的氣體依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重3.6g,堿石灰增重4.4g?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)3gA中所含氫原子、碳原子的物質(zhì)的量各是多少?(2)通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物的分子式。21(8分)某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng),其分子中含有苯環(huán),相對(duì)分子質(zhì)量為136,其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,其余為氧。(1)A的分子式是_。(2)若A能與NaHCO3溶液反

12、應(yīng)放出CO2氣體,其結(jié)構(gòu)有_種。(3)若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng),且1mol A消耗1mol NaOH,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_。(4)若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng),且1mol A消耗2mol NaOH,則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有_種。參考答案1C 2C 3A 4D 5 B (每個(gè)小題3分,共15分)6C 7 C 8A 9A 10 A 11D 12B 13.C 14A 15D (每個(gè)小題3分,共30分)16(12分) (1)CO2;充分除去CO2;溶液褪色(或變淺);CO。(4分,各1分)HOOCCOOHCO2COH2O(2分) (2)2Na2O22CO2 = 2Na2CO3O2

13、(2分) a-d-e-j(2分);取F中的固體,滴加稀硫酸,將生成的氣體通入澄清石灰水,若變渾濁,則發(fā)生了反應(yīng);若不變渾濁,則未發(fā)生反應(yīng)。(2分)17(10分)(1)CH3CHO (2分) (2)取代反應(yīng)(2分)(3) (2分)(4) (2分)(5)a、b、d (2分)18(11分) (1)2-甲基-1,3-丁二烯(或:異戊二烯)(2分);取代反應(yīng)(1分);CHCH(2分);9(2分)(各2分,共4分)19(7分)(1),(3分,各1分)(2)C6H5CH2COOH(C6H5代表苯基)(2分)(3)A為(醇)羥醛類(lèi)C6H5CH(OH)CHO(2分)20(7分)(1)n(H)=2n(H2O)=0.4mol;(2分)(2分)(2)3g A中,n(H)=0.4mol,n(C)=0.15moln(O)=2n(CO2)n(CO)n(H2O)2n(O2)=2×0.1mol0.05mol0.2mol2×0.2mol=0.05mol所以,n(C)n(H)n(O)=381,A的分子式為C3H8O

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