有機(jī)光電材料綜述

1、有機(jī)小分子電致發(fā)光材料在OLED的發(fā)展與應(yīng)用的綜述 電致發(fā)光(electroluminescence，EL)，指發(fā)光材料在電場的作用下，受到電流或電場激發(fā)而發(fā)光的現(xiàn)象，它是一個(gè)將電能直接轉(zhuǎn)化為光能的一種發(fā)光過程。能夠產(chǎn)生這種電致發(fā)光的物質(zhì)有很多種，但目前研究較多而且已經(jīng)達(dá)到實(shí)際應(yīng)用水平的，主要還是無機(jī)半導(dǎo)體材料，無機(jī) EL 器件的制作成本較高，制作工藝?yán)щy，發(fā)光效率低，發(fā)光顏色不易實(shí)現(xiàn)全色顯示，而且由于很難實(shí)現(xiàn)大面積的平板顯示，使得這種材料的進(jìn)一步發(fā)展具有很嚴(yán)峻的局限性。由于現(xiàn)有的顯示技術(shù)無法滿足我們生產(chǎn)生活的需要，因此促使人們不斷地尋求制備工藝成本更低、性能更好的發(fā)光材料。有機(jī)電致發(fā)光材料（

2、organic light-emitting device，OLED）逐漸的進(jìn)入了人們的視野，人們發(fā)現(xiàn)它是一種很有前途的、新型的發(fā)光器件。有機(jī)電致發(fā)光就是指有機(jī)材料在電流或電場的激發(fā)作用下發(fā)光的現(xiàn)象。根據(jù)所使用的有機(jī)材料的不同，我們將有機(jī)小分子發(fā)光材料制成的器件稱為有機(jī)電致發(fā)光材料，即 OLED；而將高分子作為電致發(fā)光材料制成的器件稱為高分子電致發(fā)光材料，即 PLED。不過，通常人們將兩者籠統(tǒng)的簡稱為有機(jī)電致發(fā)光材料 OLED。一.原理部分 與無機(jī)發(fā)光材料相比，有機(jī)電致發(fā)光材料具有很多優(yōu)點(diǎn)：光程范圍大、易得到藍(lán)光、亮度大、效率高、驅(qū)動電壓低、耗能少、制作工藝簡單以及成本低。綜上所述，有機(jī)電致發(fā)

3、光材料在薄膜晶體管、太陽能電池、非線性發(fā)光材料、聚合物發(fā)光二極管等方面存在巨大的需求，顯示出廣泛的應(yīng)用前景，因而成為目前科學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界十分熱門的科研課題之一。雖然，世界上眾多國家投入巨資致力于有機(jī)平板顯示器件的研究與開發(fā)，但其產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程還遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于人們的期望，主要原因是器件壽命短、效率低等。目前有很多關(guān)鍵問題沒有解決： 1. 光電材料分子結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和電子能級與發(fā)光行為之間的關(guān)系，這是解決材料合成的可能性、調(diào)控材料發(fā)光顏色、色純度、載流子平衡及能級匹配等關(guān)鍵問題的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)；2. 光電材料和器件的退化機(jī)制、器件結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系、器件中的界面物理和界面工程等，這是提高器件穩(wěn)定性和使用壽命

4、的理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，也是實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、工業(yè)化的根本依據(jù)。1.基態(tài)與激發(fā)態(tài)“基態(tài)”在光物理和光化學(xué)中指的是分子的穩(wěn)定態(tài)，即能量最低的狀態(tài)。如果一個(gè)分子受到光或電的輻射使其能量達(dá)到一個(gè)更高的數(shù)值后，分子中的電子排布不完全遵從構(gòu)造原理，這時(shí)這個(gè)分子即處于“激發(fā)態(tài)”，它的能量要高于基態(tài)?；鶓B(tài)和激發(fā)態(tài)的不同并不僅僅在于能量的高低上，而是表現(xiàn)在多方多面，例如分子的構(gòu)型、構(gòu)象、極性、酸堿性等。在構(gòu)型上主要表現(xiàn)在鍵長和二面角方面，與基態(tài)相比，激發(fā)態(tài)的一個(gè)電子從成鍵軌道或非成鍵軌道躍遷到反鍵軌道上，使得鍵長增長、鍵能級降低；同時(shí)，由于激發(fā)后共軛性也發(fā)生了變化，所以二面角即分子的平面性也發(fā)生了明顯的改變。2.吸收和發(fā)

5、射分子的激發(fā)需要吸收一定能量，吸收一定的能量后，分子就處于不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)了，這時(shí)很容易以各種方式將這種不穩(wěn)定的能量釋放出來，這一過程被稱為激發(fā)態(tài)的失活或者猝滅。失活的過程既可以是分子內(nèi)的，也可以是分子間的；既可以是物理失活，也可以通過化學(xué)反應(yīng)失活。我們在本文中，主要討論的是激發(fā)態(tài)分子內(nèi)的物理失活，主要包括輻射躍遷和非輻射躍遷兩種失活方式。輻射躍遷是通過釋放光子，使得高能的激發(fā)態(tài)失活到低能的基態(tài)的過程，是光吸收的逆過程，因此輻射躍遷與光吸收的多方面都有密切的聯(lián)系。與輻射躍遷相應(yīng)的波長和強(qiáng)度的關(guān)系稱之為熒光光譜和磷光光譜，與吸收光過程相關(guān)的波長與強(qiáng)度的關(guān)系稱之為吸收光譜。吸收和輻射都遵守Franc

6、k-Condon 原理：原子或原子團(tuán)的直徑通常為 0.21.0 nm，由此可得光波通過原子團(tuán)的時(shí)間大約為 10-17s，也就是說，當(dāng)光子穿過分子時(shí)，分子只經(jīng)歷了至多 1/1000 個(gè)振動周期。這樣，我們就可以認(rèn)為在勢能面上的躍遷是垂直發(fā)生的，在躍遷的一瞬間分子構(gòu)型保持不變，這就是 Franck-Condon 原理3熒光和磷光的產(chǎn)生熒光與磷光都是輻射躍遷過程，二者都是基態(tài)躍遷，但是二者的不同點(diǎn)是：熒光是從基態(tài)（S0）躍遷到激發(fā)單重態(tài)（S1）產(chǎn)生的，而磷光是從基態(tài)躍遷到激發(fā)三重態(tài)（T1）產(chǎn)生的。分子經(jīng)過激發(fā)，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)（10-15s），根據(jù) Franck-Condon 原理，它到達(dá)了電

7、子激發(fā)態(tài)的某一個(gè)振動激發(fā)態(tài)上，分子會以熱的方式耗散一部分能量，從振動激發(fā)態(tài)弛豫到 S1的最低振動態(tài)上，這一過程就是激發(fā)態(tài)的“振動弛豫”（vibrational relaxation）。振動弛豫發(fā)生的時(shí)間范圍大概是10-1410-12s，所以分子很快就弛豫到 S1的最低振動態(tài)上。由于激發(fā)單重態(tài)熒光輻射躍遷的壽命一般在 10-8s 能量級上，因此，熒光輻射躍遷的始態(tài)幾乎都是 S1的最低振動態(tài)。絕大多數(shù)分子的熒光躍遷都是S1躍遷到 S0。熒光和內(nèi)轉(zhuǎn)換是相互競爭的，一個(gè)化合物的熒光性能好不好，不但取決于熒光發(fā)射速率常數(shù)，還受內(nèi)轉(zhuǎn)換速率常數(shù)所影響。分子吸收光能被激發(fā)到 S1態(tài)，經(jīng)過振動弛豫過程，而由于

8、S1態(tài)和 T1態(tài)交疊，在兩個(gè)勢能面交點(diǎn)附近有了兩條弛豫路徑，如果兩個(gè)激發(fā)態(tài)有很好的耦合，則勢能面會出現(xiàn)“避免交叉”的情況，這時(shí)候分子就從 S1態(tài)過渡到 T1態(tài)，并最終到達(dá) T1態(tài)最低振動態(tài)。這就是系間竄越過程，指激發(fā)態(tài)分子通過無輻射躍遷到達(dá)自旋多重度不同的較低能態(tài)。從激發(fā)三重態(tài) T1的最低振動態(tài)輻射躍遷至基態(tài) S0的過程就是磷光發(fā)光過程。由于磷光過程是自旋多重度改變的躍遷，受到自旋因子的制約，因此其躍遷速率比起熒光過程要小得多，相應(yīng)的，其壽命也較長。從分子失活的角度來說，磷光與熒光是相互競爭的，但是因?yàn)樵诔叵绿貏e是在溶液中，分子的振動相當(dāng)容易，所以熒光容易被觀察到而磷光卻較難被觀察到，只有在

9、固態(tài)或者低溫玻璃態(tài)中，由于振動弛豫被限制住，系間竄越所占的比例提高，導(dǎo)致我們能夠觀察到磷光發(fā)射。4影響熒光產(chǎn)生的主要因素 1. 具有大共軛 鍵結(jié)構(gòu)容易產(chǎn)生熒光發(fā)光。共軛體系越大，離基態(tài)和激發(fā)態(tài)“基態(tài)”在光物理和光化學(xué)中指的是分子的穩(wěn)定態(tài)，即能量最低的狀態(tài)。如果一個(gè)分子受到光或電的輻射使其能量達(dá)到一個(gè)更高的數(shù)值后，分子中的電子排布不完全遵從構(gòu)造原理，這時(shí)這個(gè)分子即處于域 電子越容易被激發(fā)，熒光越容易產(chǎn)生。一般而言，芳香共軛體系越大，其熒光波長越紅移，而且熒光強(qiáng)度越強(qiáng)。 2. 增加分子的剛性平面結(jié)構(gòu)有利于熒光發(fā)光。經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，具有較為剛性結(jié)構(gòu)，特別是平面結(jié)構(gòu)的化合物有著較好的熒光性能，主

10、要是由于平面性好的分子，振動和轉(zhuǎn)動耗散引起的內(nèi)轉(zhuǎn)換幾率相應(yīng)減小。 3. 引入發(fā)色取代基團(tuán)有助于熒光發(fā)光。在化合物的共軛體系上引入較強(qiáng)的給電子基團(tuán)，可在一定程度上加強(qiáng)化合物的熒光效率，使得吸收光譜紅移；而相反的，在共軛體系中引入較強(qiáng)的吸電子取代基團(tuán)，使得吸收光譜藍(lán)移。 4. 溶劑的影響。增強(qiáng)溶劑的極性，一般有利于熒光的發(fā)生。此外，增大溶劑的黏度，發(fā)生吸附作用，也會適當(dāng)?shù)奶岣邿晒饬孔赢a(chǎn)率。 5. 溫度的影響。一般來講，降低體系的溫度有利于熒光量子產(chǎn)率的提高。5電荷轉(zhuǎn)移 在許多有機(jī)化合物中電荷轉(zhuǎn)移是十分普遍的現(xiàn)象，然而電荷轉(zhuǎn)移必須有電子給體（donor）和電子受體（acceptor）兩部分同時(shí)存在，

11、一種情況是分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移，所涉及的電子給體和電子受體存在于同一個(gè)分子內(nèi)；而另外一種電荷轉(zhuǎn)移的情況是分子間電荷轉(zhuǎn)移，與前者分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移相似，在分子間如果有適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)和能量關(guān)系，就可以發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移過程。6有機(jī)材料導(dǎo)電機(jī)理首先介紹一下分子軌道理論，在分子軌道理論中，最特殊的兩個(gè)分子軌道就是：最高占據(jù)軌道（HOMO）和最低空軌道（LUMO）。分子處于基態(tài)的時(shí)候，電子將所有能量低于或等于 HOMO 的分子軌道填滿，而空著所有能量高于或等于 LUMO 的分子軌道。當(dāng)分子受到外界能量激發(fā)，且激發(fā)能量大于 HOMO 和 LUMO 能隙（Eg）的時(shí)候，處于 HOMO 軌道上的電子就能夠克服 HOMO 和 LU

12、MO 軌道之間的能量差，使電子躍遷到 LUMO 軌道上。有機(jī)分子的 HOMO 和LUMO 就相當(dāng)于半導(dǎo)體中的價(jià)帶頂和導(dǎo)帶底，由于 HOMO 和 LUMO之間沒有其他的分子軌道，電子不可能處于它們之間其他的能量狀態(tài)，因此 HOMO 和 LUMO 之間的能隙也就類似于半導(dǎo)體中的“禁帶”了。當(dāng)有機(jī)分子相互作用堆積成固體后，其中的電子給體失去一個(gè)電子，它的 HOMO 軌道就空出來了，我們就稱之為“空穴”，其他分子上的電子就可以跳躍到這個(gè)分子的 HOMO 軌道上，就好似是空穴跳躍；相同的，有機(jī)固體中的電子受體得到了一個(gè)電子后，分子的 LUMO上就填充了一個(gè)電子，這個(gè)電子可以再躍遷到其他分子的空著的LUM

13、O 上。沒有外電場的時(shí)候，空穴和電子的跳躍在空間方向上是隨機(jī)的，在有外加電場的情況下，空穴和電子的躍遷在順電場和逆電場方向上的幾率就不同了，空穴順電場方向和電子逆電場方向的幾率更高，這樣就形成了定向的電荷移動，產(chǎn)生宏觀電流，這就是有機(jī)光電功能材料的發(fā)光原理。有機(jī) EL 器件是一種夾心式結(jié)構(gòu)，當(dāng)把直流電壓加到陽極和陰極之間時(shí)，在兩極之間產(chǎn)生了電位差，電流就從陽極流經(jīng)有機(jī)層最后流入陰極，這個(gè)過程就會使發(fā)光層發(fā)光。從微觀角度解釋，電流在有機(jī)層流過的過程，可以理解為：空穴從陽極向有機(jī)層注入通過空穴傳輸層，電子從陰極注入通過電子傳輸層，當(dāng)這兩種電荷載流子在兩個(gè)有機(jī)層界面相遇的時(shí)候就形成了電子-空穴對即激

14、子（exciton），最后激子衰減并以光的形式釋放出能量。對于有機(jī)小分子發(fā)光材料來說，它們更多地依賴于器件的構(gòu)造，如摻雜式及模糊界面式構(gòu)造的器件，一般能更好地發(fā)揮光學(xué)材料的性能，并延長器件的使用壽命。而對于高分子發(fā)光材料來說，由于器件構(gòu)造要比小分子器件簡單，所以一般情況下，器件的性能更多地取決于材料本身的性能?？傊?，功能發(fā)光材料中有機(jī)小分子材料必須緊密結(jié)合器件的結(jié)構(gòu)來設(shè)計(jì)，高分子電致發(fā)光材料則首先必須提高自身的發(fā)光及載流子性能。許多功能發(fā)光材料具有某種電荷載流子傳輸性能，同時(shí)它們具有功耗低、易彎曲、響應(yīng)速度快、視角廣、可大面積顯示、發(fā)光色彩齊全等優(yōu)點(diǎn)，因而在實(shí)現(xiàn)彩色平板顯示方面展現(xiàn)出了廣闊的商

15、業(yè)化應(yīng)用前景，正如 2000 年度諾貝爾化學(xué)獎獲得者 Alan J. Heeger先生所說的那樣，這一領(lǐng)域的發(fā)展勢頭迅猛。發(fā)光功能材料的選擇在 OLED 中是最重要的部分。選擇發(fā)光材料需要滿足下列要求：（1） 高量子效率的熒光特性，熒光波長分布于400700 nm 的可見光范圍內(nèi)；（2）具有高導(dǎo)電率，能傳導(dǎo)電子、能傳導(dǎo)空穴，或二者兼有；（3）良好的成膜性，在幾十納米厚度的薄層中不產(chǎn)生針孔；（4）良好的熱穩(wěn)定性及光穩(wěn)定性。7有機(jī)小分子化合物有機(jī)小分子化合物的分子量大概為 500-2000 左右，能夠用真空蒸鍍方法成膜，用于 OLED 的有機(jī)小分子具有化學(xué)修飾性強(qiáng)、選擇范圍寬泛、易于提純、熒光量子

16、效率高、可以產(chǎn)生紅、綠、藍(lán)等各種純色光的優(yōu)點(diǎn)。1. 純有機(jī)小分子藍(lán)光功能材料：藍(lán)光材料一般具有較寬的能隙，且其電子親和勢和電離能要匹配，日常生活中使用的熒光增白劑有不少就是藍(lán)色發(fā)光材料。2. 純有機(jī)小分子綠光功能材料：8-羥基喹啉鋁是最早用作 EL 器件的金屬配合物綠光 OLED 材料。8-羥基喹啉鋁幾乎滿足了有機(jī) EL器件對材料需要的所有要求，是種難得的 EL 材料。3. 純有機(jī)小分子紅光功能材料：DCM 系列摻雜紅光 EL 材料、“輔助摻雜”類紅光功能材料（即在紅色 OLED 制作過程中加入紅熒烯 rubrene 作為協(xié)同摻雜劑摻雜在 DCM 型紅光發(fā)光主體材料中）、其他 DCM 衍生物摻

17、雜紅光功能材料和主體發(fā)光的非摻雜型紅光材料。二發(fā)展現(xiàn)狀近年來，盡管有機(jī)電致發(fā)光顯示器 (OLED)技術(shù)應(yīng)用于電子產(chǎn)品的時(shí)代已經(jīng)到來，但是發(fā)展還具有一定的局限性，開發(fā)更加有效、穩(wěn)定的多功能的熒光或者磷光材料來改善多層結(jié)構(gòu)器件制造工藝和進(jìn)一步提高器件性能與穩(wěn)定性仍然是重要研究課題。張松以二(二苯基膦酰)胺(Htpip)作為輔助配體2個(gè)異喹啉氟化物為主配體分別合成了2個(gè)配合物Ir(tfmpiq)2tpip 和Ir(dfpiq)2tpip 并對其進(jìn)行了純化及結(jié)構(gòu)表征。其中Htpip的合成是向回流的含有44.07g(18.4 mmol)二苯基氯化磷的30mL無水甲苯中慢慢滴加1.49g(9.23 mmo

18、l)六甲基二硅胺(HMDS) 滴畢繼續(xù)回流3h 反應(yīng)結(jié)束后，蒸除三甲基氯硅烷，反應(yīng)液在冰水浴下冷卻10 min慢慢滴加2 mL30%的雙氧水并反應(yīng)30min將液體傾至50ml乙醚溶液中有大量白色沉淀生成沉淀過濾用水洗滌真空干燥得2.00 g(4.80 mmol)產(chǎn)物,收率25.2%. 1氮雜芴類是構(gòu)筑有機(jī)聚合物半導(dǎo)體的重要單元，已經(jīng)成為塑料電子領(lǐng)域研究的熱點(diǎn) 。2012年李偉杰、劉彬小組報(bào)道合成了不同組分含量的4，5-二氮雜芴與芴的共聚物，研究了其光譜，通過電化學(xué)測試計(jì)算了它們的能級差。聚合物的吸收光譜和發(fā)射光譜可以通過質(zhì)子酸和不同的金屬離子進(jìn)行調(diào)節(jié)，隨著質(zhì)子酸的加入，發(fā)射光譜由藍(lán)色變?yōu)榫G色，

19、最終變?yōu)辄S色.2曹錦珠、王志祥等以氧、硫、硅、氮、磷等雜原子取代芴中sp3雜化的碳原子所形成的雜芴，不僅可以通過雜原子和共軛體系間的相互作用有效地調(diào)控材料的電子結(jié)構(gòu)，而且可以影響芴不同位置的修飾，從而得到了廣泛關(guān)注，詳細(xì)分析了1，8-位修飾雜芴的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和光電特性，根據(jù)不同的雜原子分類論述了相關(guān)材料的合成方法和原理，綜述了1，8-位修飾雜芴類材料在磷光主體材料電致發(fā)光材料太陽能電池材料以及有機(jī)配體材料等方面的應(yīng)用進(jìn)展，展望了其在有機(jī)光電材料方面的應(yīng)用前景和發(fā)展趨勢.3劉鴻雁采用泛函對羥基喹啉鋅及其衍生物分子的基態(tài)和離子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了全優(yōu)化計(jì)算在基態(tài)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上用計(jì)算其吸收光譜及第一單重激發(fā)態(tài)1

20、的垂直躍遷能采用方法對羥基喹啉鋅及其衍生物的激發(fā)態(tài)進(jìn)行構(gòu)型優(yōu)化并得到其發(fā)射光譜。其工作表明電子供體增強(qiáng)分子空穴注入能力，卻降低了其電子注入能力，供電子基個(gè)數(shù)越多或供電子基的供電子能力越強(qiáng)，空穴注入能力的增強(qiáng)和電子注入能力的減弱越明顯；吸電子基增強(qiáng)分子的電子注入能力，卻減弱了其空穴注入能力，吸電子基個(gè)數(shù)越多或吸電子基的吸電子能力越強(qiáng)，空穴注入的減弱和電子注入能力的增強(qiáng)越明顯；相對于羥基喹啉鋅配合物引入吸電子基使最大吸收光譜紅移吸電子程度越弱紅移程度越大.4何文以4，4-二( 二乙氧基膦酸) 聯(lián)苯芐酯和雙( 4-(6-( 9H-咔唑基) 己氧基) 苯基) 甲酮為原料，在四氫呋喃溶液中經(jīng)Wittig

21、-Horner反應(yīng)合成了一種內(nèi)外雙層結(jié)構(gòu)的藍(lán)色有機(jī)發(fā)光星形化合物 所合成的化合物具有高亮度熒光較高的熱穩(wěn)定性易溶于四氫呋喃等常見有機(jī)溶劑并且具有明顯的聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能( AIE) ， 所合成的化合物有望在OLED器件以及化學(xué)傳感器上得到應(yīng)用.5付慧英等設(shè)計(jì)合成了一種N-苯基咔唑的衍生物3-2-(3,3-二腈基亞甲基-5,5-二甲基-1-環(huán)己烯基) 乙烯基-N-苯基-咔唑（PNCa-2CN）。以PNCa-2CN作為紅色發(fā)光材料摻雜在Alq3中，制備了結(jié)構(gòu)為ITO/NPB/Alq3:PNCa-2CN(5%)/Alq3/Mg:Ag/Ag 的紅色有機(jī)電致發(fā)光器件，具有較高的發(fā)光效率。器件的發(fā)光峰值為6

22、00nm ，外加20V直流電壓時(shí)發(fā)光亮度達(dá)2372cd/m2 電流密度為100,20mA/cm2時(shí)亮度分別為323,64cd/m2。N-苯基咔唑結(jié)構(gòu)在三維空間上具有伸展性空間位阻大，以及一定的空穴傳輸能力，有望通過引入PNCa-2CN制作性能優(yōu)異的紅色有機(jī)電致發(fā)光器件。并且該材料合成路線簡單成本低廉，有望應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)中.6Janeeya Khunchalee, Ruangchai Tarsang等通過實(shí)驗(yàn)找到了通過使用3,6-di-tert-butylcarbazole和pyrene，簡單有效地調(diào)整低聚芴 - 噻吩基封端的發(fā)光材料的顏色。并通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)附著于該分子的端部的咔唑基部分是幾乎垂直于低聚芴 - 噻吩芘平面的，并且電子對的基態(tài)離域占據(jù)于整個(gè)分子。合成物CFTnP具有穩(wěn)定的電化學(xué)性能和熱性能。這些材料發(fā)射所產(chǎn)生的光色，色彩鮮艷明顯多樣，從深藍(lán)色到橙色。尤其是，深藍(lán)色（CIE系數(shù)0.16，0.14）和綠色（CIE系數(shù)0.27，0.61）的器件表現(xiàn)出高質(zhì)量顏色顯示，高效率和良好的色彩品質(zhì)使這些材料非常有前途的顯示應(yīng)用7.三、結(jié)論與展望有機(jī)電致發(fā)光器件OLED具有效率高亮度、高驅(qū)動電壓、低響應(yīng)速度快，以及能實(shí)現(xiàn)大面積光電顯示等優(yōu)點(diǎn)，因其在平板顯示和高效照明領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用前景而引起廣泛關(guān)注。在OLED的制備及優(yōu)化中，