EDTA絡(luò)合滴定法測定銀合金中的銀_第1頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、藍(lán)色海洋書的海洋edta絡(luò)合滴定法測定銀合金中的銀 一、辦法要點(diǎn) 用鹽酸和硝酸溶解試樣,在鹽酸(1+50)介質(zhì)中銀呈形式沉淀。過濾,用氨水溶解沉淀,用鎳氰化鉀與銀作用,置換出鎳,以edta溶液滴定鎳而間接測定銀量。二、試劑(1)鹽酸(1+1)、硝酸(1+1)、氨水。(2)10。(3)5鎳氰化鉀溶液。(4)紫脲酸銨指示劑:將0.1g與5g氯化鈉混合并研磨勻稱。(5):稱取25000g純銀(9999),置于250ml燒杯中,加25ml硝酸(1+1)加熱溶解,蒸至35ml,移入500ml容量瓶中,用無氯離子蒸餾水沖洗燒杯數(shù)次。洗液并入容量瓶中,再用無氯蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。此溶液含銀為5mgml。

2、(6)溶液(001moll):稱取37200g,加熱溶解于200ml水中,冷后移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。(7)edta溶液對銀的滴定度的標(biāo)定:吸取7ml銀標(biāo)準(zhǔn)溶液置于250ml燒杯中,按分析步驟用edta溶液滴定:edta溶液對銀的滴定度按下式計算:t=w/v式中tedta溶液對銀的滴定度,mgml;w吸取的銀標(biāo)準(zhǔn)溶液中總銀量,mg;v標(biāo)定時消耗edta溶液的體積,ml。三、分析步驟稱取0.1000g試樣置于250ml燒杯中,加入25ml鹽酸(密度118gml)及5ml硝酸(密度140gml),加熱溶解(當(dāng)有氯化銀沉淀析出而包住試樣時,需再按上述比例補(bǔ)加鹽酸及硝酸再溶,直

3、至試樣溶完為止)。用水沖洗表面皿,加1ml氯化鈉溶液,將溶液蒸干,加入3ml鹽酸(1+1),蒸干,如此3次以趕除硝酸,再加入4ml鹽酸(1+1)、約100ml水,蓋上表面皿,煮沸溶液15min,取下燒杯放置暗處冷卻并陳化4h以上。用中速濾紙過濾,用鹽酸(1+1.0)洗滌燒杯及濾紙上的沉淀58次,再用蒸餾水洗35次。用15ml氨水從濾紙上把氯化銀沉淀溶解于原燒杯中,再用水洗濾紙78次。在溶液中加入2ml鎳氰化鉀溶液,加水使溶液體積約100ml,加01g紫脲酸銨指示劑,用edta溶液滴定至試液由橙黃變成紫色為盡頭。銀的百分含量按下式計算:w(ag)= (t×v)/w ×100%式中v滴定試液時消耗edta溶液的體積,ml;w試樣質(zhì)量,mg;tedta溶液對銀的滴定度,mgl。四、注重事項(1)因?yàn)殒嚽杌浻锌瞻字担约尤肓恳?/p>

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論