遺傳系譜圖圖解填空

1、遺傳系譜圖圖解填空LT伴性遺傳概念：基因位于遺傳題解題規(guī)律染色體上，因而遺傳(2)伴X顯性遺傳的特點:患者女性 一病男性患者電工 (3)伴Y遺傳的特點?男性限電必烹世代連續(xù)發(fā)男>父_二.判定遺傳病的類型病，如圖D。雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是一l性遺傳病，如圖Eo(2廠常染色體遺傳與伴X染 色體遺傳的判定'M如果女患者的很可能為染色體B.如果女患先天性聾 常顯：多(并)指啞.白化病上總是與曰目關聯(lián)。一.伴性遺傳的特點：(1)伴x隱性遺傳的特點：患者男性女性 傳女秘慧者的二二和一(1)判定顯隱性關系性遺傳雙親正常，子女中有患者，一定是在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照女患者.和都

2、患病，則隱革遺傳廠如ffi F。_一父親和兒子中有正常的,則一定為一譙熊虹隱性遺傳，如圖5在顯桂窗躺系譜圖中，主要參照 #x男患者“。%氣線如果男患者的一人和儼 I 都患菽則很可能為 蝌能顯性遺傳，如圖Ho顯性遺傳，如圖IoB.如果男患者的母親敏膈正常的，則一定為附：常見遺傳病類型(要記住)：伴X隱:血友病伴X顯J例題1 .下圖為四個遺傳系譜圖，敘述正確的是A.家系丁中這對夫 婦若再生一個正常女 兒的幾率是1/40-rO O-rO tyO e-pBidl ffil fil甲乙丙o正常男女息林男女B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜市者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系,-tP ND.肯定

3、不是紅綠色盲遺傳的家系是甲.丙,丁m O W例題2.右圖所示遺傳系譜中有甲111213（基因為D.a.乙（基因為E. e） 兩種遺傳病，箕中一訕為紅綠色廣乙病男曲甲乙病女中正確的是癥。下列有關敘述A.甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上9C.D. 100%B. 口7和口8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1 /口6的基因型為DdXEXe若皿“和m”婚配，則生出病孩的概率高達玄蠲翳熊痛成二?噩漆矍中（2）特點：一個染色體組中無）同源窕色體，一 （填有或“無）同源染色體，一 住工二去不相同;一個染色體組攜帶著控制生物生長發(fā) 育遺傳變異的 遺傳信息。I像矗除的胞中含有本物種：蜜蜂中BL_ .r _般局度 株

4、培育新品種能明顯蜂。特點：植株長但是，利用單倍體植 育種年限。馬鈴薯為四單倍倍體，其單倍體含有 六倍體，其單倍體含個染色體組。普通小麥為一個染色體組°單倍體是倍體或倍體，其中的二倍體是,而多倍體不一定。（3）染色體組數(shù)的判麻染色體組數(shù)=細胞中形態(tài) （填“相同” 或“不相同，）的染色體有幾條，則含 幾 個染色體組含有幾個同音字母，就是含有（1）細胞中含有一個染色體組的是 圖。（2） 細胞中含有兩個染色體組的是）_圖。（3）細胞中含有三個染色體組的是 圖，它（一定，不一定）是三倍體。細胞中含有四個染色體組的是 圖，它（可能，不可能）是單倍體。四、染色體變異在育種上的應用1、多倍體育種：

5、原理：方法:用 處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制，導致染色體不分離，從而引起細胞內染色體數(shù)目 ）優(yōu)缺點：培育出的植物器官,產量高,營養(yǎng),但結實率,成熟。2、單倍體育種：原理：。方法：離體培養(yǎng)，再用 處理單倍體幼苗。優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮 短,但技術較復雜。、 誘變育種雜交 育種多倍 體育種單倍體育 種力 法用射線、雜一用（粉）離處理萌發(fā)體培養(yǎng)再附：育種方法小結硫酸一乙I的種子或 幼苗1酯等處理 生物處理原理一優(yōu)缺點加速進程，大幅度 地某些 性狀，但 變異個體少。方法,但要較 年限選擇 才可獲得 純合子。官營含結 ，。，,質但器物而 熟 較養(yǎng)量實率成后代都 是，明顯縮 短育種年限，

6、 但技術較復 雜。遺傳題解題規(guī)律伴性遺傳概念：基因位于 比染色體上，因而遺傳上 總是與性別相關聯(lián)。一、伴性遺傳的特點：(1)伴X隱性遺傳的特點：患者男性多于女性隔代交叉遺傳 女性患者的父親和兒子必病(2)伴X顯性遺傳的特點：患者女性多于男性連續(xù)發(fā)病男件中者的母親和女兒必病(3)伴Y遺傳的特點：限雄遺傳男病女不病父“二”孫 二.判定遺傳病的類型(1)判定顯隱性關系雙親正常，子女中有患者，一定是 卮性遺傳病 如圖D。雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，匚小一定是工性遺傳病，如圖E。宓合口(2)常染色體遺傳與伴X染I'°色體遺傳的判定 在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者” OA-如果女

7、患者的父親和兒子都患病,則很 可能為伴X染色體隋性遺傳，如圖F。立如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定 為常染色體隱性遺傳，如圖Go 在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者A.如果男患者的母親和女I_®r©H2L都患病，則很可能為伴 X染色體顯性遺傳.如 圖H。&如果男患者的母親和女兒有正常的，則一定為 常染色體顯桂遺傳，如圖Io附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病伴X顯：.抗維生素D佝僂病啞、白化病例題1.下圖為四個遺傳常隱：先天性聾 常顯：多（并）指Ord系譜圖，敘述正確的是臉A.家系丁中這對夫婦 若再生一個正常女兒O-rOLo正常同女io 6

8、 fol丙r 患病組女的幾率是1/4 （為常顯、正常女兒1/8 ）B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者（可能為常隱或伴X隱）C.四圖都可能表示白化病遺傳的 家系（丁不可能）D.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁答案：D例題2.右圖所示遺傳系譜中有甲（基因為D、d）、乙（基因為E、e） 兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。 中正確的是A.甲病為色盲癥,乙病基因位于1aEH 3 6 O Qto II I? 13珍甲病女日乙病男笏甲乙病女下列有關敘述Y染色體上B. 口 7和口 8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/9答案：CC. 116的基因型為DdX EXeD.若III ii和田12婚配，則

9、生出病孩的概率高達100 %三、染色體組（1）概念：二倍體一牛物 三子 中所具有的全部染色體組成一個染色體組。(2)特點：一個染色體組中 江同源染色體一 形態(tài)而功能各不相同;一一個染色體組攜帶著控制生物生長發(fā) 育遺傳變異的 全部遺傳信息。單倍彷；概念：體細胞中含有本物種 配子染色 體數(shù)目的個體。實例：蜜蜂中的更蜂。 特點：植株長得弱 小，一般高度 不育。但是，利用單倍體植株培育新 品種能明顯縮短育種年限。馬鈴薯為四倍體，其 單倍體含有兩個染色體組。普通小麥為六倍體， 其單倍體含三個染色體組。單倍體是由花粉或 卵細胞 發(fā)育的個體。單倍體經一次秋水仙素處理可得到二倍體或多倍體、其中的二倍體是純合子

10、、而多倍體不一定。(3)染色體組數(shù)的判斷： 染色體組數(shù)=細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組含有幾個同音字母，就是含有幾個染色體組細胞圖回答下列問題：(1)細胞中含有一個染色體組的是D、G圖。(2)細胞中含有兩個染色體組的是)C、H _圖。(3)細胞中含有三個染色體組的是_ A、B_圖.它 不 一定(一定不一定)是三倍體。細胞中含有四個染色體組的是E、F_圖，它可能(可能,不可能)是單倍體。一四、染色體變異在育種上的應用1、多倍體育種： 原理：染色體變異方法：用秋水仙素處理萌妗的種子或幼苗。(原理：能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不 分離,從而引起細胞內染色體數(shù)目 加倍)優(yōu)缺點：培育出的植物器官也 產量就 營養(yǎng)生 富，但結實率 瓦，成熟 旦。 2、單倍體育種： 原理染色體變異。方法：花粉（藥）離體培養(yǎng)，再用 秋水仙素 處理單倍體幼苗優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短 育種年限 但技術較復雜。附：育種方法小結誘變 育種多倍 體育種單倍體育用射線、激 光、硫酸二 乙酯處理優(yōu) 缺 占 八、生物基因 突變 加速育種 進