
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文檔簡介
1、一一 教學要求教學要求通過配制牛肉膏蛋白胨等培養(yǎng)基,掌握配制培養(yǎng)通過配制牛肉膏蛋白胨等培養(yǎng)基,掌握配制培養(yǎng)基的一般方法和步驟?;囊话惴椒ê筒襟E。了解采用的滅菌方法和原理,掌握高壓蒸汽滅菌了解采用的滅菌方法和原理,掌握高壓蒸汽滅菌技術(shù)。技術(shù)。二二 實驗原理實驗原理 1、Media TypesSolid Media,semi-solid Media, liquid Media .Enriched Media, Selective Media, Differential Media, combination selective and differential media Physical Met
2、hodsMoist heatAutoclaving Action - protein denaturation. Very effective method of sterilization; at about 15 psiIb/in2 ) of pressure (121C 250F), all vegetative cells and their endospores are killed in about 15 min. Direct flaming example: Inoculation loopHot-air sterilization Baking in oven Very ef
3、fective method of sterilization, but requires temperature of 170C 340 Ffor about 2 hr.lSeparationofbacteriafromsuspendingliquid.lRemovesmicrobesbypassageofaliquidorgasthroughascreenlikematerial.Mostfiltersconsistofdiatomaceousearth,celluloseacetateornitrocellulose.l0.45mfiltersremovesmostbacteria,l0
4、.20mmoreinclusive,virusesneed0.01m.lUsefulforsterilizingliquids(enzymes,vaccines)thataredestroyedbyheat.l培養(yǎng)基:牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、可溶性淀粉、葡萄糖、孟加拉紅、鏈霉素、1 mol/L NaOH、 1 mol/L HCl、KNO3 、K2HPO43H2O MgSO47H2O FeSO47H2O.l器材:玻璃器皿、天平、pH試紙、滅菌鍋等稱量溶解調(diào)pH *(過濾*)分裝*加塞*包扎高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌滅菌操作步驟首先將內(nèi)層滅菌桶取出,再向外層鍋內(nèi)加入適量的水,使水面與三角擱架相平為宜。
5、 放回滅菌桶,并裝入待滅菌物品。注意不要裝得太擠,以免防礙蒸汽流通而影響滅菌效果。三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸,以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞。加蓋,并將蓋上的排氣軟管插入內(nèi)層滅菌桶的排氣槽內(nèi)。再以兩兩對稱的方式同時旋緊相對的兩個螺栓,使螺栓松緊一致,勿使漏氣。開啟電源加熱,并同時打開排氣閥,使水沸騰以排除鍋內(nèi)的冷空氣。待冷空氣完全排盡后,關(guān)上排氣閥,讓鍋內(nèi)的溫度隨蒸汽壓力增加而逐漸上升。當鍋內(nèi)壓力升到所需壓力時,控制熱源,維持壓力至所需時間。本實驗用 1.05 kg/ cm2 ,121.3 ,20 min滅菌。滅菌所需時間到后,切斷電源,讓滅菌鍋內(nèi)溫度自然下降,當壓力表的壓力降至0時,打開排氣閥,旋松螺栓,打開蓋子,取出滅菌物品。如果壓力未降到0時,打開排氣閥,就會因鍋內(nèi)壓力突然下降,使容器內(nèi)的培養(yǎng)基由于內(nèi)外壓力不平衡而沖出燒瓶口或試管口,造成棉塞沾染培養(yǎng)基而發(fā)生污染。將取出的滅菌培養(yǎng)基放入 37 溫箱培養(yǎng)24 h,經(jīng)檢查若無雜菌生長,即可待用。五 本卷須知 培養(yǎng)基分裝過程中注意不要使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上,以免沾污棉塞而引起污染。 使用滅菌鍋應嚴格按照操作程序進行。滅菌所需時間到后,要先
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