高中生物 23 伴性遺傳同步精練精析 新人教版必修2

1、第3節(jié) 伴性遺傳【典例導(dǎo)悟】【典例1】（2009·廣東高考）如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A.-1 B.-2 C.-3 D.-4【規(guī)范解答】選B。此題主要考查紅綠色盲基因的傳遞特點。設(shè)控制紅綠色盲的基因用b表示。【互動探究】若該題干家系中-7為男色盲，則-9的色盲致病基因可能來自代的哪些個體？提示：-2和-3?！咀兪接?xùn)練】關(guān)于人類紅綠色盲癥的遺傳，正確的預(yù)測是（ ）A.父親色盲，則女兒一定是色盲B.母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色

2、盲【解析】選B。當(dāng)母親色盲（XbXb）時，父親無論何種基因型，他們的兒子一定是色盲（XbY）。A項中，女兒是否是色盲，關(guān)鍵看其母親是否傳給她色盲基因（Xb）；C項中，孫子是否色盲，要看其母親是否傳給他色盲基因（Xb），與其祖父母無關(guān)；D項中，外孫女要是色盲，要求她的父親也是色盲，否則，外孫女色覺正常。【典例2】如圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是A.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為伴X染色體顯性遺傳，系譜丙為伴X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為伴X染色體顯性遺傳，

3、系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為伴X染色體顯性遺傳C.系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙8基因型Cc，系譜丁9基因型XDXdD.系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd【規(guī)范解答】選D。此題考查各種遺傳病的判定及相關(guān)基因型推斷。逐個系譜圖分析如下：【互動探究】系譜乙、丁還可能表示哪些遺傳方式？提示：系譜乙還可能是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。系譜丁還可能是常染色體隱性遺傳?！镜淅?】（2009·山東高考）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因

4、用A、a表示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。（2）-2的基因型為_，-1的基因型為_。（3）如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_ 【思路點撥】此題考查遺傳系譜圖的分析，包括遺傳方式判斷、基因型推斷及概率計算，解答時應(yīng)明確以下幾點：【自主解答】（1）對于甲?。?3、-3均患甲病，但是-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為-2的女兒-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳。對于乙病：-4患乙病，其雙親-3、-4均正常，且-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。（2）-2兩病兼患，且其母-1正常，推出-2的基因型為AaXbY。-1表現(xiàn)

5、正常，但其父-2患乙病，推出-1的基因型為aaXBXb。 答案：（1）常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳【規(guī)律方法】兩種疾病患病概率的有關(guān)計算只患甲病的概率是m·（1-n）；只患乙病的概率是n·（1-m）；甲、乙兩病同患的概率是m·n；甲、乙兩病均不患的概率是（1-m）·（1-n）。 【變式訓(xùn)練】如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（ ）【解析】選A。A圖中女患者的父母都正常，則其遺傳一定為常染色體上隱性基因的遺傳?！緦W(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練】1.人類表現(xiàn)為伴性遺傳的根本原因在于( ) A.X與Y染色體有些基因不同B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基

6、因C.性染色體沒有同源染色體D.基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因【解析】選A。性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，主要是因為X、Y染色體上所攜帶的有些基因不同。2.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是（ ）正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遺傳或隔代遺傳A. B. C. D.【解析】選C。中男女患者比例大致相同是常染色體遺傳的特點；中可代代遺傳或隔代遺傳，前者是顯性遺傳病的特點，后者是隱性遺傳病的特點，與基因在常染色體還是性染色體上沒有關(guān)系。正反交結(jié)果不同和男女患者比例不同是伴性遺傳的特點。3.（2010·長春高一檢測）血友

7、病是伴性遺傳病，致病基因為隱性基因（h）。一對夫婦有三個子女，其中男孩、女孩各有一個為血友病患者，這對夫婦的基因型是( )A.XHXH和XHY B.XHXh和XhYC.XhXh和XHY D.XHXh和XHY【解析】選B。根據(jù)題意可知，血友病為伴X染色體隱性遺傳，這對夫婦生有患血友病女孩（XhXh），則丈夫的基因型一定為XhY，又因為三個子女中還有一個正常個體，則妻子的基因型為XHXh。4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，該病的遺傳特點之一是（ ）A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患

8、病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【解析】選D。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是患者中女性多于男性，父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子（XAXa），與正常男子結(jié)婚，其兒子和女兒均有一半的患病率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。5.果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅【解析】選B。A項中，后代雄性果蠅既有紅眼又有白眼，雌性果蠅全為紅眼，因此無法通過眼色判斷

9、出性別；B項中，后代白眼果蠅全為雄性，紅眼果蠅全為雌性且為雜合子；C項中，雜交后代中雌雄果蠅各有一半是紅眼，一半是白眼；D項中，后代雌雄果蠅全部都為白眼。6.一對夫妻色覺正常，他們的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，則這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是（ ）A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8【解析】選D。由題意可知，夫妻中男性的基因型是XBY，妻子父親的基因型是XBY。因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母親一定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是1/2，當(dāng)妻子是色盲基因攜帶者時，這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是1/4×1/2=1/8。7.如圖是色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：

10、 （1）寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10_，11_。（2）14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑_。（3）若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_?！窘馕觥?和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號，8號色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號，7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩（XbXb），概率為0。答案：（

11、1）XbY XbY XBXb或XBXB（2）14814 （3） 0【素能綜合檢測】一、選擇題（本題包括7小題，每小題3分，共21分）1.（2010·長春高一檢測）一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是( )A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳【解析】選C。顯性遺傳病具有代代遺傳的特點，即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩，此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。2.某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于分裂后期時，可能存在（ ）A.兩條Y染色體，兩個色盲基因B.一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因C.兩條X染色體，兩個色

12、盲基因D.一條Y染色體，沒有色盲基因【解析】選C。男性色盲即基因型為XbY，初級精母細(xì)胞中X、Y染色體在后期分離，最后分到兩個次級精母細(xì)胞中，因此在次級精母細(xì)胞的分裂后期，染色單體分開后，有兩條X染色體或兩條Y染色體，又因為色盲基因位于X染色體上，因此答案選C。3.人類的血友病是一種伴性遺傳病，由X染色體上的隱性致病基因控制，以下不可能的是（ ）A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子B.患血友病的父親把基因傳給兒子C.患血友病的父親把基因傳給女兒D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒【解析】選B。理解伴X染色體隱性遺傳的隔代交叉遺傳規(guī)律，注意XY性別決定的遺傳方式，男性的X只能傳給其女兒，兒子體內(nèi)的X

13、只能來自母親，不可能來自父親。血友病遺傳與色盲的遺傳規(guī)律相同，不能由男性傳給男性。4.（2010·巢湖高一檢測）如圖為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是（ ） A.3與正常男性婚配，后代都不患病B.3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C.4與正常女性婚配，后代不患病D.4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/85.（2010·晉江高一檢測）某女孩患有色盲，則其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因( )A.父親 B.母親 C.祖母 D.外祖母【解析】選D。某女孩患有色盲，其基因型可表示為XbXb，兩個色盲基因一個來自父親，一個來自母親。來自父親的

14、色盲基因，一定來自祖母，來自母親的色盲基因，既有可能只來自外祖父，也有可能只來自外祖母，即該女孩的外祖母、外祖父、祖父都有可能不存在色盲基因。6.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲；丙家庭中妻子為白化病患者，丈夫家族中無此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子為經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)改造了造血細(xì)胞而治愈的血友病女性。從優(yōu)生角度考慮（ ）A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩C.丙家庭最好生育男孩 D.丁家庭最好生育男孩【解析】選B。甲家庭如果生育女兒，丈夫會把其顯性致病基因傳給他

15、的女兒，因此適于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患紅綠色盲，則該女性有可能是紅綠色盲基因攜帶者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，不會患病。丙家庭中丈夫為顯性純合子，無論生男孩還是女孩，都不會患病。丁家庭中妻子雖然進(jìn)行了基因治療，但是并不能改變其性腺內(nèi)生殖細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，若生育男孩一定患病，應(yīng)生育女孩。7.有關(guān)圖示4個家系的敘述中正確的是（多選）（ ）A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D.家系丙中，女兒一定是雜合子【解析】選B、C。色盲是伴X染色體隱性遺傳病，父（XaY）母（XaXa）

16、患病，子女必患病，故丁不符合色盲遺傳?？咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男性患病，則其母親和女兒必患病，故甲、乙不可能是。由甲圖“無中生有”可知一定是隱性遺傳病，但致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，在常染色體上時，再生一個小孩得病概率為1/4，在X染色體上時，再生一個小孩得病概率也是1/4。丙圖無法確定是什么染色體上什么遺傳病，故也不能確定女兒一定是雜合子，故敘述正確的是B項和C項。二、非選擇題（本題包括2小題，共29分）8.（15分）（思維拓展題）如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且9只攜帶一種致病基因。請分析回答：

17、（1）可判斷為紅綠色盲的是_病，而另一種病屬于_染色體上的_性遺傳病。（2）6的基因型為_；8的基因型為_；9的基因型為_。（3）8和9生一個兩病兼患的女孩的概率為_；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會患遺傳??？請說明理由_。（4）14的乙病基因來源于代中的_。【解析】（1）分析題中遺傳系譜圖，5和6都正常，11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體隱性遺傳??；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，為乙病。（2）11患甲病，6一定為Aa；1患乙病，6一定為XBXb，因此6的基因型為AaXBXb。7為aa，可判斷1和2均為Aa，8為AA或Aa，且8患乙病，為XbY，因此，8的基因型為A

18、AXbY或AaXbY。14患乙病，9一定為XBXb，且已知9只攜帶一種致病基因，因此9的基因型為AAXBXb。（3）由8和9的基因型可以判斷8和9生一個兩病兼患的女孩的概率為0；8和9的后代男女都可能患乙?。ǘ疾换技撞。?，因此只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測不能確定后代是否會患乙病。（4）14的乙病基因來源于代中8和9，8來源于代中的2，9來源于代中的3，因此14的乙病基因來源于代中的2和3。答案：（1）乙 常 隱（2）AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb（3）0 不能，因為后代男女都可能患乙?。?）2和3實驗·探究9.（14分）綿羊的有角和無角受一對等位基因控制，有角

19、基因（H）是顯性。一只有角公羊與一只無角母羊交配生了兩雌兩雄四只小羊，性成熟以后，凡公羊都表現(xiàn)為有角，凡母羊都表現(xiàn)為無角。試根據(jù)以上事實回答：（1）綿羊的有角性狀是否可能為伴X染色體遺傳？_，理由是_。（2）根據(jù)以上事實推測綿羊有角性狀的遺傳方式有兩種可能：一種是_，另一種是_。（3）以下是為進(jìn)一步驗證綿羊有角性狀的遺傳方式的方案，請補充完整。步驟：讓上述有角公羊與多只無角母羊交配，觀察子代性成熟后表現(xiàn)出來的性狀。結(jié)果預(yù)測 若子代性成熟后，全部公羊表現(xiàn)為有角，全部母羊表現(xiàn)為無角，則有角性狀為_遺傳。若_，則有角性狀為_遺傳?！窘馕觥咳粲薪切誀钍前閄染色體遺傳，則有角公羊與無角母羊所產(chǎn)生的后代中

20、，母羊應(yīng)都為有角，這與題干不符，故不能為伴X染色體遺傳，可能為常染色體遺傳或伴Y染色體遺傳，可通過設(shè)計雜交實驗予以判斷。答案：（1）不可能 若有角性狀為伴X染色體遺傳，則有角公羊與無角母羊交配產(chǎn)生的小羊中，凡公羊都應(yīng)表現(xiàn)為無角，母羊都應(yīng)表現(xiàn)為有角，與題干不符 （2）伴Y染色體遺傳 常染色體遺傳（3）伴Y染色體 子代性成熟后公羊中有有角的也有無角的，母羊中有無角的和有角的 常染色體【精品題庫】1. 女性色盲患者的什么親屬一定患色盲（ ）A.父親和母親 B.兒子和女兒C.母親和女兒 D.父親和兒子【解析】選D。女性色盲，XbXb中的Xb一條來自父親，一條來自母親，所以其父親一定是色盲，而且一定會傳

21、給兒子。2.在下列人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺 【解析】選C。此遺傳病在連續(xù)三代中有明顯的連續(xù)性，故顯性遺傳的可能性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即可判斷不可能為X染色體上的隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，說明此遺傳病與性別有關(guān)，故C的可能性比B的可能性還要大。3.下列關(guān)于人類紅綠色盲癥的說法正確的是（ ）男性色盲患者多于女性 若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由其父方遺傳來的人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因

22、B男性色盲的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不患色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A. B. C. D.【解析】選A。人類紅綠色盲癥的遺傳是伴X染色體隱性遺傳，致病基因及其等位基因只位于X染色體上。其遺傳特點是患者男性多于女性，并呈隔代交叉遺傳。若女孩是色盲基因攜帶者（XBXb），其色盲基因（Xb）可能來自其父方，也可能來自其母方。男性色盲（XbY）的色盲基因（Xb）只能傳給女兒，女兒可能是色盲（XbXb），也可能是攜帶者（XBXb），卻會生下患色盲的外孫（XbY），因為女兒的色盲基因（Xb）可以傳給外孫，表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。4.（2010·三明高一檢

23、測）在某家族遺傳病系譜圖中，若7與8結(jié)婚，則子女患病概率為（陰影斜線表示患者，其余正常）( )A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.1【解析】選C。圖譜中5與6均患病，生有一正常女兒9，推出該病為常染色體顯性遺傳。8基因型為Aa的概率為2/3，為AA的概率為1/3，7的基因型為aa，則7與8所生子女患病概率為：5.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是（ ）A.是常染色體隱性遺傳 B.最可能是伴X染色體隱性遺傳C.最可能是伴X染色體顯性遺傳D.可能是伴X染色體顯性遺傳【解析】選D。本題主要考查不同遺傳方式的特點。雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病

24、基因位于X染色體上，則其父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低。父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。6.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則親本基因型為_。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是_。（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半，則親本基因型是_。（4）若后代性別比為1 1，寬葉個體占3/4，則親本基因型是_。【解析】考查運用伴性遺傳的規(guī)律解決問題的能力。本題中除要運用伴性遺傳的規(guī)律外，還要運用試題中提供的一個信息：基因b使雄配子致死。因此就不存在Xb的雄配子。如果后代全為雄性個體，親本中雄性個體就是XbY；如果后代中既有雄性又有雌性，親本中雄性個體就是XBY。確定了雄性個體的基因型，再根據(jù)后代的性狀及比例就可以確定親本中雌性個體的基因型了。答案：（1）XBXB×XbY (2)XBXB×XBY(3)XBXb