高分子物理復(fù)習(xí)資料

1、第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)與形態(tài)一、填空、選擇題1高分子鏈中反式、旁式構(gòu)象越接近于無規(guī)排列，鏈的靜態(tài)柔順性越 2、單烯類單體形成聚合物的鍵接方式有 鍵接和 鍵接。3、聚丙烯分子可能產(chǎn)生的空間立構(gòu)有 、 和。4、聚丁二烯分子可能產(chǎn)生的幾何異構(gòu)有 和。5、交聯(lián)聚合物不溶解也不。6、構(gòu)象燧（S）與構(gòu)象數(shù)（W）的關(guān)系是 o7、橡膠產(chǎn)品的加工對(duì)分子量分布要求最 （寬、窄）8 PAN、PVC、PP中柔性最大的是 o9、一般用末端距來衡量高分子鏈 的大小。10、 碳鏈高分子，若其是自由結(jié)合鏈，由n個(gè)鍵組成，鍵長為I,其均方末端距 為。11碳鏈高分子，若其是自由旋轉(zhuǎn)鏈，由n個(gè)鍵組成，鍵長為I,其均方末端距為。12、

2、一般高分子主鏈鍵長較大，鍵角較大的鍵，其柔性更。13、庫恩的柔性鏈模型是一種 自由結(jié)合鏈。14、聚異丁烯的柔性 于聚乙烯的柔性15、聚偏二氯乙烯的柔性 于聚1, 2-二氯乙烯的柔性16、聚氯丁二烯的柔性 于聚氯乙烯的柔性。17、分子鏈為伸直形態(tài)時(shí)，構(gòu)想爆為 。18、長支鏈的存在，使聚合物的柔性 。19、高分子共聚物的序列結(jié)構(gòu)指兩種或兩種以上共聚單體在分子中的排列，二元共聚物可以分為無規(guī)型、交替型、型和 型共聚物。20、中，不存在旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)的為（下列四種聚合物）OA、聚丙烯，B、聚異丁烯，C聚丁二烯，D、聚苯乙烯21、自由基聚合制得的聚丙烯酸為（）聚合物。A、全同立構(gòu)，B、無規(guī)立構(gòu)，C、

3、間同立構(gòu)，D、旋光22、丁二烯的（熱塑性彈性體SBS是苯乙烯和A、無規(guī)共聚物， B、交替共聚物,C、嵌段共聚物， D、接枝共聚物）o23、差的是（CH2-CH2-下列四種聚合物中，鏈柔順性最）oCHCH”2 CH+ CHh n一 CH2 6nB、 - J c、CN D、CH324、下列說法，表述正確的是（）。A、自由連接鏈為真實(shí)存在，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。B、自由旋轉(zhuǎn)鏈為理想模型，以鏈段為研究對(duì)象。C、等效自由連接鏈為理想模型，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。D、高斯鏈真實(shí)存在，以鏈段為研究對(duì)象。25、聚乙烯樹脂中，（）是支化高分子。26、A、LLDPE, B、LDPE, C、HDPE, D、交聯(lián)聚乙烯下列

4、四種聚合物中，鏈柔順性最差的是（A聚乙烯，B聚丙烯，C順式聚1,4-丁二烯，D聚苯乙烯27、 若單烯類聚合物聚合度增加一倍，則自由連接鏈的均方末端距變?yōu)樵档模ǎ┍?。A、 0.5 B、 1.414C、 2 D、 4二、名詞解釋 順序異構(gòu)體、全同立構(gòu)、間同立構(gòu)、等規(guī)度、構(gòu)型、構(gòu)象、高斯鏈 、自由旋轉(zhuǎn)鏈、靜態(tài)柔順性、動(dòng)態(tài)柔順性、柔順性、有機(jī)元素高分子、自由結(jié)合鏈、鏈段三、簡答題1高分子結(jié)構(gòu)有那些層次，分別代表什么？2、比較說明聚合物結(jié)構(gòu)單元的不同組成會(huì)賦予高分子如何不同的物理化學(xué)性能3、構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？全同立構(gòu)聚丙烯能否通過化學(xué)鍵（C-C單鍵）內(nèi)旋轉(zhuǎn) 把 全同”變?yōu)殚g同”為什么？4、比較分子鏈

5、的柔順性，并說明原因：（A）聚氯乙烯（B）聚乙烯（C）聚丙烯。5、試討論線型聚戊二烯可能有哪些不同的構(gòu)型。四、計(jì)算題1假定聚丙烯主鏈鍵長為0. 154nm,鍵角為109. 5,空間位阻參數(shù)Z =1. 76,求 等效自由 結(jié)合鏈的鏈段長度b2、假定聚乙烯的聚合度為2000,鍵角為109. 5,求伸直鏈長度Lax與自由旋轉(zhuǎn) 鏈的 根均方末端距（hf/） "2之比值。3、某聚苯乙烯試樣的分子量為416000,試估算其無擾鏈的均方末端距（已知特性比Cn=12,主鏈鍵長0. 154nm）第二章高分子的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)一、填空、選擇題1、晶胞是指在空間格子中找出的一個(gè)具有周期性排列的、大小與形狀相等的

6、、 體積最小的。2、高分子晶系中存在 個(gè)晶系，高分子晶系中不存在 晶系。3、聚乙烯晶體分子鏈具有 型的反式構(gòu)象。等規(guī)聚丙烯晶體中分子鏈具有 型構(gòu)象。4、聚四氟乙烯烯晶體的一個(gè)等同周期由13個(gè)單體，旋轉(zhuǎn)6圈形成，其螺旋結(jié)構(gòu)的分類符號(hào)可表示為 o5、在正交偏光顯微鏡下呈現(xiàn)典型的馬爾他黑十字圖像和消光環(huán)圖像的結(jié)晶形態(tài)6、串晶中，脊纖維是 鏈狀晶，附生的間隔的是 鏈狀晶。7、單晶中，分子鏈的方向 于晶片厚度方向，球晶中，分子鏈的方向于晶體半徑方向。8聚合物在圖溫圖壓下，易形成 片晶。9、聚合物分子鏈的性和 越好，結(jié)晶能力越強(qiáng)。10、聚偏二氯乙烯結(jié)晶能力 于聚氯乙烯。11、均相成核生長的球晶，其Avra

7、mi指數(shù)是 ,異相成核生長的球晶，其Avrami指數(shù)是 。12、聚合物結(jié)晶溫度介于 溫度與 之間。溫度越 ,晶 核越不容易生成。13分子量越大，結(jié)晶速度越 o14、相同條件下，聚乙烯的結(jié)晶速度 于聚氯丙烯的結(jié)晶速度。15、聚對(duì)苯二甲酸己二酯的熔點(diǎn) 于聚間苯二甲酸己二酯的熔點(diǎn)，聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺的熔點(diǎn) 于聚間苯二甲酰間苯二胺的熔點(diǎn)。16、尼龍7的熔點(diǎn) 于尼龍6的熔點(diǎn)，反式聚異戊二烯的熔點(diǎn) 于順式聚異戊二烯的熔點(diǎn)，聚己二酸己二胺的熔點(diǎn) 于聚己二酸己二酯的熔點(diǎn)。17、晶片厚度降低使聚合物熔點(diǎn) o18、結(jié)晶溫度越高，聚合物熔點(diǎn)越 o19、共聚作用降低熔點(diǎn)的效果比添加增塑劑的 ,共聚作用降低玻璃化溫

8、度的效果比添加增塑劑的 。20、結(jié)晶度的測定常用的方法有 法、法、紅外光譜法和核磁共振法。21、聚合物單軸取向時(shí)，若取向單元完全垂直于參考方向，則f= , 聚合物單軸取向時(shí)，若取向單元的取向是任意，則f= ,聚合物單 軸取向時(shí)，若取向單元完全平行于參考方向，則f= 。22、按外力作用方式，大分子的取向可分為 取向和 取向。23、取向函數(shù)測定的常用方法有 法、法、法、法和偏振熒光法。24、 法測定的取向函數(shù)只是反映晶區(qū)的取向，法測定的 取向函數(shù)只是反映無定形區(qū)或晶區(qū)邊界處大分子的取向，法測定 的取向函數(shù)是樣品的總?cè)∠?，但更好的反映鏈段取向的狀態(tài)， 法 測定的取向函數(shù)是樣品的總?cè)∠颍玫姆从痴?/p>

9、個(gè)分子鏈取向的狀態(tài)。25、 型液晶是一維有序的液晶， 型液晶是二維有序的液晶， 型液晶稱為扭曲生長的向列型液晶。26、按液晶形成的方式和性能，液晶分為 性液晶和 性液晶。27、從液晶的物理結(jié)構(gòu)來看，液晶可分為 型、型、型。 28、聚合物隨取向條件的不同，取向單元也不同，取向結(jié)構(gòu)單元包括 和 分子鏈取向，對(duì)于結(jié)晶聚合物還可能有 的取向29、下列四種聚合物中，內(nèi)聚能密度最大的為（）。A、聚丙烯，B、聚異丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯30、 液晶紡絲技術(shù)是利用（）液晶的流變特性進(jìn)行的。A、熱致向列相，B、溶致向列相， C、熱致膽雷相， D、溶致膽雷相31、 紋影織構(gòu)是（）液晶高分子的典型織構(gòu)。A、

10、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型，D、膽留型32、結(jié)晶度對(duì)聚合物性能的影響，錯(cuò)誤的描述為（）。A、隨結(jié)晶度的提高，拉伸強(qiáng)度增加，而伸長率及沖擊強(qiáng)度趨于降低；B、隨結(jié)晶度的提高，相對(duì)密度、熔點(diǎn)、硬度等物理性能也有提高。C、球晶尺寸大，材料的沖擊強(qiáng)度要高一些。D、結(jié)晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龍。33、下列模型中，（）是描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的局部有序模型。A、40年代Bryant提出纓狀膠束模型B、50年代英籍猶太人Keller提出的折疊鏈結(jié)構(gòu)模型C、50年代Flory提出無規(guī)線團(tuán)模型D、70年代美籍華人Yeh提出兩相球粒模型34、（）是聚合物最常見的結(jié)晶形態(tài)。A、折疊鏈片晶，

11、B、球晶， C、纖維狀晶，D、伸直鏈晶體35、一般來說，那種材料需要較高程度的取向。A.塑料B.纖維C.橡膠D.粘合劑36、在聚合物結(jié)晶的過程中，有體積 的變化。A、膨脹B、收縮C、不變D、上述情況都有可能二、名詞解釋 結(jié)晶度、晶胞、熔限、雙折射、染料二色、取向 、雙軸取向、單軸取向、液晶、溶致性液晶、熱致性液晶、高分子合金、內(nèi)聚能、內(nèi)聚能密度三、簡答題1聚合物結(jié)晶的溫度范圍是什么，結(jié)晶速度與溫度的關(guān)系如何，為什么?2、聚合物的結(jié)晶形態(tài)有那些，它們形成的條件是什么？3、測定取向函數(shù)常用的方法有那些，它們分別表示什么單元的取向？4、液晶的物理結(jié)構(gòu)有哪些，各自有何特點(diǎn)？5、解釋下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)：（1）

12、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET熔體迅速冷卻，得到 透明 材料；（2）結(jié)晶聚合物在熔融過程中出現(xiàn)熔限。1、某聚合物完全結(jié)晶時(shí)密度為0. 936g/cn?,無定形時(shí)為0. 85 g/cm :現(xiàn)有該聚合 物 試樣一塊，體積為L 42 X 2. 96 X 0.51 cm 3,重量為1. 94 g,計(jì)算其比體積、體 積結(jié)晶度和質(zhì)量結(jié)晶度。2、聚乙烯晶胞的 a =B = Y =90 ° , a=0. 74n m, b=0. 493nm, c=0. 2534nm, z=2,試求 聚合物晶體的密度。3、某聚合物晶胞的 a 二 8二丫 =90° , a=2. 018nm, b=l. 217nm,

13、 c=l. 055nm, p =1. 23 g/cm3,單體分子量為100. L試求每個(gè)晶胞單元中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元數(shù)。五、圖形題1、畫出溶致性液晶的粘度-濃度曲線，并標(biāo)明各個(gè)區(qū)域的特征。第四章高分子溶液、填空、選擇題1. 聚合物的溶解過程是先 后2. 溶解可以看成是溶漲的結(jié)果。3. 為克服分子間的作用力，把一摩爾液體或固體分子移到其分子間的引力范圍 之外所需要的能量定義為。4. 內(nèi)聚能密度是內(nèi)的內(nèi)聚能。5. 溶度參數(shù)是的平方根。6. 判定溶劑對(duì)聚合物溶解能力的原則 是 原則、一原則、原則和 原則。7. 高分子溶液處于B狀態(tài)時(shí)，x仁，溶劑的超額化學(xué)位 于零。8. 高分子在良溶劑中，第二位力系數(shù) 于

14、零，x 1 于/2。9. .表示高分子單位濃度的增加對(duì)溶液增比粘度的貢獻(xiàn)的粘度是 粘度。10. 粘度法測定分子量時(shí)，在B溶液時(shí)，a=o11. 由范德華力交聯(lián)形成的膠體稱為，凝膠是 聚合物的溶漲體。12. .非極性增塑劑-非極性聚合物體系的增塑效果與增塑劑的 分?jǐn)?shù)成正比，極性增塑劑-極性聚合物體系的增塑效果與增塑劑的 數(shù)成正比。13. 下列四種聚合物在各自的良溶劑中，常溫下不能溶解的為（）。A、聚乙烯，B、聚甲基丙烯酸甲酯,C、無規(guī)立構(gòu)聚丙烯，D、聚氯乙烯14、高分子溶液與小分子理想溶液比較，說法正確的是（）。A、高分子溶液在濃度很小時(shí)，是理想溶液。B、高分子溶液在B溫度時(shí)，E= 0,說明高分子

15、溶液是一種真的理想溶液。C、高分子溶液在B條件時(shí)， Hm和么S都不是理想值，不是理想溶液。D、高分子溶液在0條件時(shí)，高分子鏈段間與高分子鏈段和溶劑分子間相互作 用不等。15、聚合物溶度參數(shù)一般與其（）無關(guān)。A、分子量 B、極性大小C、分子間力D、內(nèi)聚能密度16、溶劑對(duì)聚合物溶解能力的判定原則，說法錯(cuò)誤的是（）。A、極性相近”原則B、高分子溶劑相互作用參數(shù)X1大于0.5 ”原則C、內(nèi)聚能密度或溶度參數(shù)相近”原則 D、第二維修系數(shù)A2大于0”原則17、下列四種溶劑（室溫下Huggi ngs相互作用參數(shù)）中，室溫能溶解聚氯乙烯 的 為（）。A、四氫口關(guān)喃（尸0.14）B、二氧六環(huán)（0. 52） C、

16、丙酮（0.63） , D、丁酮(1.74)18、下列四種溶劑中，對(duì)PVC樹脂溶解性最好的是（）。A環(huán)己酮，B苯，C氯仿，D二氯乙烷19、同一種聚合物在（）中，其分子鏈的均方末端距最大。A、良溶劑，B、濃溶液，C、熔體，D、B溶液 二、名詞解釋內(nèi)聚能、內(nèi)聚能密度、溶度參數(shù)、超額化學(xué)位、 B溶劑、溶劑化作用、Huggins 參數(shù)、第二維利系數(shù)、增塑劑、內(nèi)增塑、外增塑、凍膠、凝膠、溶漲比三、簡答題1 .什么是溶脹？什么是溶解？試從分子運(yùn)動(dòng)的觀點(diǎn)說明線型聚合物和交聯(lián)聚合物溶 脹的最終狀態(tài)的區(qū)別。2 .寫出三個(gè)判別溶劑優(yōu)劣的參數(shù)；并討論它們分別取何值時(shí)，該溶劑分別為聚合物 的良溶劑、不良溶劑、B溶劑。3

17、 .高分子溶液粘度常用的表示方法有那些，寫出其公式并說明式中字母的含義。4 .溶劑對(duì)聚合物溶解能力的判定原則是什么？并在丙酮、甲苯、二甲基甲酰胺 等三 種溶劑中分別選出對(duì)聚苯乙烯、聚丙烯睛、醋酸纖維素等三種聚合物溶解比較合適 的溶劑。5 如何測求出聚合物的溶度參數(shù)？第五章高分子的分子量和分子量分布一、填空、選擇題1沉淀分級(jí)法測定分子量分布是利用聚合物在溶液中分子 的分子量依賴性。2. .凝膠色譜法測定分子量分布是利用聚合物顆粒 的不同。3. 超速離心沉降速 度法測定分子量分布是利用聚合物 性質(zhì)。4. 高分子常用的統(tǒng)計(jì)平均分子量有數(shù)均分子量、重均分子量、Z均分子量和,它們之間的關(guān)系Mz>

18、Mw>> Mno5. 測定聚合物分子 量的方法很多，如端基分析法可測 分子量，光散射法可測重均分子量，稀溶液粘度法可測 分子量。6. 凝膠滲透色譜GPC可用來 測定聚合物的 和。溶質(zhì)分子 體積越小，其淋出體積越 。7. ()可以快速、自動(dòng)測定聚合物的平均分子量和分子量分布。A粘度法，B滲透壓法，C光散射法，D凝膠滲透色譜(GPC)法8. 下列四種方法中，0可以測定聚合物的重均分子量。A、粘度法，B、滲透壓法，C、光散射法， D、沸點(diǎn)升高法9. 特性粘度n 的表達(dá)式正確的是()。A、 sp/cB、 In /cC> limsp/cD、 lim / cc yoc二、名詞解釋特性粘度

19、、Mark-Houwink方程三、簡答題1高分子分子量分布測定的方法有幾類，分別舉例說明2、測定聚合物平均分子量的方法有哪些？得到的是何種統(tǒng)計(jì)平均分子量？四、計(jì)算題計(jì)算數(shù)均分子量和重均分子量(1) 質(zhì)量為100g、分子量為lx IO,的試樣，加入質(zhì)量為1g、分子量為lx IO'的組 分。(2) 質(zhì)量為100g,分子量為IX IO,的試樣，加入質(zhì)量為1g、分子量為lx 107的組分。第六章高分子的分子運(yùn)動(dòng)與熱轉(zhuǎn)變一、填空、選擇題1、玻璃化溫度是 的最高使用溫度。2、從相態(tài)上看，玻璃態(tài)、高彈態(tài)都屬 相。3、溫度-形變曲線又稱為 曲線。4、結(jié)晶性聚合物，若熔點(diǎn)大于粘流溫度，則 出現(xiàn)高彈態(tài)，若

20、熔點(diǎn)小于粘流溫度，則 出現(xiàn)高彈態(tài)。5、玻璃化溫度是橡膠的最使用溫度，是塑料的最 使用溫度。6、玻璃化溫度下的弛豫過程，稱為 弛豫。7、塑料加工的下限溫度是 ，塑料加工的上限溫度是 o8溫度升高，弛豫時(shí)間。9、玻璃化轉(zhuǎn)變 （是、不是）真正的熱力學(xué)二級(jí)轉(zhuǎn)變。10、聚丙烯月青的玻璃化溫度 于聚氯乙烯的玻璃化溫度，聚丙烯的玻璃化溫度 于聚苯乙烯的玻璃化溫度，聚氯乙烯的玻璃化溫度 于聚丙烯的玻璃化溫度，PET的玻璃化溫度 于聚二甲基硅氧烷的玻璃化溫度。11、 ”等自由體積”說認(rèn)為在玻璃化溫度時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)接近 o12、由于與第二組分共聚而使玻璃化溫度下降，稱為 增塑，由于添加增塑劑而使玻璃化溫度下降，

21、稱為 增塑。13、結(jié)晶性聚合物的玻璃化溫度一般 （高、低）于非晶態(tài)同種聚合物的 玻璃化溫度O14、高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過程，松弛時(shí)間的大小取決于（）。A、材料固有性質(zhì) B、溫度 C、外力大小 D、以上三者都有關(guān)系。15、Tg是表征聚合物性能的一個(gè)重要指標(biāo)。（）因素會(huì)使Tg降低。A、弓入剛性基團(tuán)B、引入極性基團(tuán)C、交聯(lián)D、加入增塑劑16、 下列四種方法中，測定Tg比其它方法得到的高，并且靈敏度較高的是（）oA、熱分析（DSC） , B、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀（DMA） , C、熱機(jī)械法（TMA） , D、膨脹 計(jì)法18、 非晶聚合物的分子運(yùn)動(dòng)，。對(duì)應(yīng)主級(jí)松弛。A、鏈段運(yùn)動(dòng)，B、曲柄運(yùn)動(dòng)，C、側(cè)基運(yùn)動(dòng)，

22、D、局部松弛19、 示差掃描量熱儀（DSC）是高分子材料研究中常用的方法，可得到很多信息，如研究結(jié)晶度、結(jié)晶速度、固化反應(yīng)等，但下面的溫度（）不用它來測量。A、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度B、熔點(diǎn)C、分解溫度D、維卡軟化溫度20、聚合物分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)有a、運(yùn)動(dòng)單元的多重性，b、Co21、玻璃化轉(zhuǎn)變理論主要是 ,玻璃態(tài)可以看作 狀態(tài)。22、測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的常用方法有膨脹計(jì)法、和 等。二、名詞解釋時(shí)溫等效、次級(jí)弛豫、增塑劑、內(nèi)增塑、外增塑、凍膠、凝膠、溶漲比三、簡答題闡述聚合物分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn) 四、圖形題畫出玻璃態(tài)聚合物的溫度-應(yīng)變曲線，并標(biāo)明各個(gè)區(qū)域名稱和位置。第七章高聚物熔體的流變性一、填空、選擇題1、假

23、塑性流體的表觀粘度隨剪切速率的增加而，膨脹性流體的表觀 粘度隨剪切速率的增加而 。2、在恒定剪切速率下粘度隨時(shí)間增加而 的流體稱為反觸變流體，在恒定剪切速率下粘度隨時(shí)間增加而 的流體稱為觸變流體。3、可用 應(yīng)力差來表示熔體的彈性。4、聚合物熔體或濃溶液攪拌時(shí)，流體會(huì)沿內(nèi)筒壁或軸 。5、聚合物熔體從毛細(xì)管擠出時(shí)，直徑會(huì)明顯 于口模直徑。6、一般認(rèn)為，當(dāng)彈性雷諾值 于7時(shí)會(huì)發(fā)生彈性湍流，當(dāng)熔體黏度降至零切黏度的 倍時(shí)，會(huì)發(fā)生彈性湍流。7、高聚合度的線性聚合物，拉伸粘度隨拉伸應(yīng)力的增加而 ,支化聚 合物，拉伸粘度隨拉伸應(yīng)力的增加而。8落球粘度計(jì)測定的是流體的 粘度?？稍诤軐挼募羟兴俾史秶鷥?nèi)測定流體粘

24、度的方法是 粘度計(jì)法。9、牛頓流體，單軸拉伸粘度是其剪切粘度的 倍，牛頓流體的雙軸拉伸粘度是其剪切粘度的 倍。11、10、油漆是非牛頓流體中的 流體。毛細(xì)管的長徑比增加，擠出脹大12、表現(xiàn)為（大多數(shù)聚合物熔體在剪切流動(dòng)中 ）OA、賓漢流體，B、假塑性流體，C、膨脹性流體，D、牛頓流體13、對(duì)于同一種聚合物，在相同的條件下，流動(dòng)性越好，熔融指數(shù)Ml越（）；材料的耐熱性越好，則維卡軟化點(diǎn)越（）。A、圖、Wj B、低、低 C、圖、低 D、低、|r|14、下列方法中不能測定聚合物熔體粘度的是：（）A、毛細(xì)管粘度計(jì)B、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)C、烏氏粘度計(jì)D、落球粘度計(jì)15、假塑性流體的粘度隨應(yīng)變速率的增大而 ,用幕

25、律方程 表示時(shí)，n lo16、聚合物熔體的彈性響應(yīng)包括有, 與。17、對(duì)于相同分子量，不同分子量分布的聚合物流體，在低剪切速率下，分子量分布的粘度高，在高剪切速率下，分子量分布 的粘度高。18、高分子流動(dòng)是通過 的位移運(yùn)動(dòng)來完成的。19、分子量越大，粘流溫度越二、名詞解釋觸變流體、反觸變流體、韋森堡效應(yīng)、爬桿效應(yīng)、擠出脹大現(xiàn)象、雙軸拉伸流動(dòng)、單軸拉伸流動(dòng)三、簡答題1、非牛頓流體有那些類型，如何解釋假塑性聚合物熔體在寬切變速率下的流動(dòng)行為 2、為什么滌綸采用熔融紡絲方法，而晴綸卻采用濕法紡絲?3、簡述聚合物流體產(chǎn)生擠出物脹大效應(yīng)的原因，以及溫度、剪切速率和流道長徑比 對(duì)脹大的影響。四、圖形題1、

26、畫出假塑性流體的的lg Z-lg Y曲線，標(biāo)出三個(gè)區(qū)域及名稱，并標(biāo)明零切黏度 及極限黏度。2、畫出牛頓流體及五種非牛頓流體的流動(dòng)曲線第八章高聚物的力學(xué)性質(zhì)I一、填空、選擇題1、聚合物的力學(xué)性質(zhì)隨時(shí)間的變化統(tǒng)稱為力學(xué) o2、在一定的溫度、恒定應(yīng)變的條件下，試樣內(nèi)的應(yīng)力隨時(shí)間的延長而逐漸減小的現(xiàn)象是，在一定的溫度、恒定應(yīng)力的條件下，聚合物的應(yīng)變隨時(shí)間的變化稱為 o3、高分子材料在固定應(yīng)力或應(yīng)變作用下觀察到的力學(xué)弛豫現(xiàn)象稱為 態(tài)力學(xué)弛豫，高分子材料在周期性變化的力學(xué)行為稱為 態(tài)粘彈性。4、牛頓流體在周期性變化的應(yīng)力作用下，應(yīng)變 于應(yīng)力n/2位相，理想彈性體在周期性變化的應(yīng)力作用下，應(yīng)變速率 于應(yīng)力n

27、/2位相，粘彈體在周期性變化的應(yīng)力作用下，應(yīng)變落后于應(yīng)力3位相，tgS= 稱為 角正切。5、應(yīng)力弛豫可用 模型來定量描述。6、一個(gè)完整的聚合物蠕變的形變由 形變、形變和形變構(gòu)成。7、蠕變可用 模型來定量描述，Maxwell模型描述的是 過程。8粘彈性是高聚物的重要特征，在適當(dāng)外力作用下，()有明顯的粘彈性現(xiàn)象。A、Tg以下很多 B、Tg附近 C、Tg以上很多D、Tf附近9、關(guān)于WLF方程，說法不正確的為()。A、嚴(yán)格理論推導(dǎo)公式B、Tg參考溫度，幾乎對(duì)所有聚合物普遍適用C、溫度范圍為TgTg+ 100C D、WLF方程是時(shí)溫等效原理的數(shù)學(xué)表達(dá)式10、 韌性聚合物單軸拉伸至屈服點(diǎn)時(shí)，可看到剪切帶現(xiàn)象，下列說法錯(cuò)誤的是 ()。A、與拉伸方向平行B、有明顯的雙折射現(xiàn)象C、分子鏈高度取向D、每個(gè)剪切帶又由若干個(gè)細(xì)小的不規(guī)則微纖構(gòu)成11、 拉伸實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)力一應(yīng)變曲線初始部分的斜率和曲線下的面積分別反映材 料的()。C、屈服強(qiáng)度、屈服應(yīng)力D、沖擊強(qiáng)度、沖擊能A、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率B、楊氏模量、斷裂能在聚甲基丙烯酸甲酯）o12、的拉伸試驗(yàn)中，溫度升高則（A、Zb升高、£ b降低，B、Zb降低、£ b升高,C、Zb升局、£ b升圖，D、Zb降低、£ b降低,