2020山東高考「化學(xué)」模擬考試試卷(附答案)

1、2020山東高考化學(xué)模擬考試試卷（附答案）考試試卷山東省2020年普通高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)考試（模擬卷）化學(xué)試題L答題前.考生先將自己的姓名.考生號(hào)、座號(hào)填寫在點(diǎn)地位置.此具核對(duì)條形碼上的姓名、 考生時(shí)和跳號(hào)，井特條形碼粘貼在指定位置上.1速揮她答案必須使用2B犯蟠（接壤徐祥例）正麻填源；非選理吧答案必領(lǐng)使用04亳來鼻 色簽字箔書寫.字體工整.維還清整.工請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答區(qū)區(qū)域內(nèi)作答,超山答期區(qū)域書寫的答案無效；在革稿紙、試題 卷上答題無效-保持卡面清潔，不折疊、不破損.可燃用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H I C 12 N H 016 S 32 Cl J5.5一選擇理：本題其W小題，每小題之分我加分

2、.4小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合膽意.1,化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法悟課的是A,乙醉汽油可磔液少汽東尾氣污染&化枚品中承加甘油可以起到保濕作用C有機(jī)高分子聚合枷不能用于與電材料D.他豺與浸起厘高銃酸鉀溶液的硅爆土放在起可以保鮮2 .某烯及分子的結(jié)構(gòu)筒式為“尸 ,用系統(tǒng)命名法命名或名稱為A 2必小三甲基CZ基3戊烽B.丸4,4.三攀基3乙基.2“期16C. 2Z4三甲基-3.乙茶.。戊烯R匕甲基小叔丁基戊烯3 .實(shí)就室提供的液璃根器仃試音. 導(dǎo)管，容最瓶.燒杯.酒精打，表面皿，玻璃捧（卡玻璃 儀器任選），選用上述儀器建完成的實(shí)臉是A粗鹽的提純&惻備乙酸乙酯C用四氯世碳萃取礁水中的碟I）.配制（H EQ

3、1 1/1的然酸溶液4 .某元素星態(tài)原子北軌道上有1個(gè)電子，則該墓志朝子榆電子排布不可髭是A,第*B. MC,討、/D. 3dqy化學(xué)試題門）第1瓦（由貢15. CalanolidcA是一種抗HIY藥物.其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，下列關(guān)于Calanolide A的說法錯(cuò)誤的是A,分子中有3個(gè)手性碳原子B.分子中有3種含氧官能團(tuán)一5C,該物質(zhì)既可獨(dú)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)calinolideAD. ! mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗1 mol NaOH6. X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期本族元素，A、B. C. D、E為上述四種元素中的兩種或二種所組成的化合物.LJLS-已

4、知A的相對(duì)分子灰量為28, B分子中含有18個(gè)電子，五種化_/合物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如右圖所示c F列說法錯(cuò)誤的是L口A X、Y組成化合物的沸點(diǎn)定比X、Z組成化合物的涕點(diǎn)低B. Y的最高價(jià)狙化物的水化物為弱酸C. Y、Z組成的分子可能為非極性分子D. W是所在周期中原子半徑最小的元素7.利用反應(yīng)CCS 4Na黑 C （金剛石）+ 4NaCi可實(shí)現(xiàn)人工合成金剛石o F列關(guān)于該反應(yīng) 的說法猾誤的是A. C （金剛石）屬于其價(jià)晶體B.該反應(yīng)利用了 Na的強(qiáng)還原性C. CCL和C （金剛石）中C的雜化方式相同D. Nad晶體中每個(gè)C周圍有8個(gè)Na48.下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康霓蜃鰽樓驗(yàn)域茶中虺

5、內(nèi)含有般類物質(zhì)向茶水中滴加FeCL溶液H測(cè)定弘消毒陵的pH用清凈的玻璃捧彈少許84消毒液清在pH試級(jí)上C除去笨中混有的少*笨酚向蘇和希酣的混合物中滴加溟水，過濾后分液D實(shí)院室制備乙酸乙后向域管中儂次MMME*、乙*乙*和碑比片.儡9.錫為IVA族無索.因碘化錫是常用的仃機(jī)合成試劑（Snl4,熔點(diǎn)144.5P,沸點(diǎn)364.5C,易水解人實(shí)驗(yàn)室以過量錫徑為原料逋裝置口過反應(yīng)Sn + 2h金SM制備Sn& F列說法錯(cuò)誤的是弓裝置一A.加入碎斃片的目的是防止暴沸LaB. SnU可溶于CCL中C.裝置I中a為冷凝水進(jìn)水口*2：的。（?1,常液D.裝置11的主要作用是吸收揮發(fā)的1,10 .亞氯酸訥（NaC

6、IO：）是種高效的漂白劑和氧化劑，可用于各種2降和某些食品的漂白.瑪?shù)龠d（Mathieson ）法制備亞規(guī)酸鈉的流程如b 2N1HSO4下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)階現(xiàn).參加反應(yīng)的NaClOj和SO?的物期:的量之比為2:1B,若反應(yīng)通過原電池來實(shí)現(xiàn)，則。6是正極產(chǎn)物C.反應(yīng)中的H0可用NaCKh代笄D.反應(yīng)條件F. CQ的氧化性大于HQ二、選擇膻;本鹿共5小題,每小題4分.共20分每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合崩意，全 部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得1分.有選錯(cuò)的得。分。11 .工業(yè)上電解NaHSO.溶液制MNa冊(cè)O(shè)go電解時(shí),陰極材料為Pb；陽被（鈉電極）電極反 應(yīng)式為2HSO, - 2e、SQ：

7、+ 2IT。下列說法正確的是A.陰極電為 Pb+HSOi-ZePbSO+HB.陽極反應(yīng)中S的化合價(jià)升高c.9一中既存在推極性鍵乂存在極性俄D.可以用銅電極作陽極化學(xué)踽（I ）第3頁（共8頁）12 .已知PbQ與HNOj溶液發(fā)生反應(yīng)L Pb3O4 + 4H* = PbO3 + 2Pb22H2O： PbO上與酸化的MnSO.溶液發(fā)生反應(yīng) H： 5PbO； 4- 2Mn2 + 4Hr 4 5SOf- 2MnO4 I SPbSO 2%O.下列推斷正確的是A.由反應(yīng)I可知，PbQ,中Pb(U)和Pb(N)含般之比為2:1B.由反應(yīng)1、H可知.氧化性：HNO!Pt)O2MnO；C. Pb 可與稀鑿酸發(fā)生反

8、應(yīng)：3Pb+ |6HNO? = 3Pb(NO)4.4NOt + SH?OD, PbQ,可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)：PbjCh+8HCI=3PbCb十4HQ十C”13.利用小粒徑寫價(jià)鐵(ZVI)的電化學(xué)隔蝕處理三氯乙插.進(jìn)行水體修復(fù)的過程如圖所示。、0八NO等共存物的存在會(huì)影響水體修凝效果,定義單位時(shí)間內(nèi)ZVI杼放電了的物質(zhì)的量為d 其中用于有效腐蝕的電子的物質(zhì)的最為k下列說法錯(cuò)謨的是A.反應(yīng)均在正極發(fā)生B單位時(shí)間內(nèi)？三氯乙編脫去0 moic1時(shí)與=。molC.的電極反應(yīng)式為N5+10H + 8e：NHi+3H2OD.增大單位仲多I水體中M吼徑ZV1的投入量，可使力增大14 25P時(shí).向10皿0.1010

9、11的一元弱酸144(式.=1介10)中逐滴加入0.10100|1 N&OH溶液，溶液pH就加入N&OH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是 A. a 點(diǎn)時(shí).c(HA) + c(OH ) = cfNa4) + c(H)phB,溶液在鼻點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí)水的電離程度相同“一一-丁廣C. b 點(diǎn)時(shí).cfNa4) - caiA) + c(A ) + c(OH )I3，D. K=IOmL&j, cc(A*)r(H*)c(HA)廣 .V CmL)15. 熱催化合成風(fēng)面臨的兩唯問題是：采用高溫增大反應(yīng)速率的同時(shí)會(huì)因平衡限制導(dǎo)致N% 產(chǎn)率降低。我國科研人員研制了 nH/e雙混區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和he區(qū)域

10、的溫度差可 超過14)OC L TiJLFe雙漁區(qū)催化合成氨:的反應(yīng)圻程如圖所示，箕中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正珊的是化學(xué)試題(I )第5頁(共8頁)A.為bGN的斷裂過程B.在高溫區(qū)發(fā)生,在低溫區(qū)發(fā)生C.為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程D.使用Ti-H-Fc雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鞣磻?yīng)三、非選擇題：本題共5小題,共60分。16. (10分)聚乙烯醉生產(chǎn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲除.IC催化肝解反應(yīng)可用于制爸甲 醇和乙酸己畸，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CHjCOOCHj(I + CgHuOH(1 CUjCCMM?Hu(l) CH3OU(1)已知仆三 I XC

11、H3cOOCHmCJi”O(jiān)H),x(CHkC(XXJ6Hn) XCIhOH).其中火、,為正、逆反應(yīng)速率,女正、女,為速率常數(shù),M為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。(1)反應(yīng)開始時(shí)，己稗和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1投料，測(cè)得348K、343K, 338K 三個(gè)溫度卜乙酸甲防轉(zhuǎn)化率(。)隨時(shí)間 的變化關(guān)系如F圖所示.該醇解反應(yīng)的M 0(填或 %348K時(shí),以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kr= (保 留2位有效數(shù)字k在曲線、中，/ -勺值最大的岫級(jí) 是: A.B.C.D四點(diǎn)中,最大的是. %最大的是 O（2） 343K時(shí).己府和乙酸甲酯按物質(zhì)的城之比1:1、1:2和工I進(jìn)行初始投料，則達(dá)到平 衡后，初蛤

12、投料比 時(shí)，乙酸甲酹轉(zhuǎn)化率顯大；與按1:2投料相比,按2:1投料時(shí)化學(xué)平衙常數(shù)Kt（填增大、減小或不變o（3 ）該髀解反應(yīng)使用離子交換樹脂作催化劑.下列關(guān)于該催化劑的說法正源的是“ a.參與丁醇解反應(yīng)，但并不改變反應(yīng)歷程 b.使人和A輸大相同的倍致 c.降低r醇解反應(yīng)的活化第d提高乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率17. （ 12分）再線性光學(xué)晶體在信息、激光技術(shù)、醫(yī)療、國防等領(lǐng)域具有堂要應(yīng)用價(jià)值“我國 科學(xué)家利用瓜5、XOi （ X = Si、Gc ）和HiBO?首次合成了組成為CsXBQ的非線性 光學(xué)晶體回答下列問題：（U C,O.Si二:種元素電比性由大到小的胰序?yàn)?；第電離能4（Si）*Gc） （填）

13、或v ）。（2 ）基泰Ge原子核外電干排布式為: SiO2, GeO; 具有類似的晶體結(jié)構(gòu),其中烙點(diǎn)較高的是原因是 O（3）右圖為晶體的片乂結(jié)構(gòu)，其中B的雜化方式 為；硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因 是 02 U：L1（4）以晶胞叁數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示 他胞中各原子的位置，稱作原T分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。C&SiBsOi屬 正交晶系（長方體形），晶胞參數(shù)為。pm、bpm和epine 右圖為沿r軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子“ pm(lll.OJ.0 5i分?jǐn)?shù)坐標(biāo):據(jù)此推斷該品苑中c5原子的數(shù)目為CsSiBQ?的摩爾所量為V g mo）設(shè)為阿伏加德羅 活數(shù)的值,則CsSi

14、BjO晶體的留度為 6的-用代數(shù)式表示）。為樁黃色固體.熔點(diǎn)為33.3七，沸點(diǎn)為233.5X?,具有潮解件且易發(fā)生水種 實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)Ti5 + C + 2Bn蚓TiB口十C6制備茁Br4的裝置如下削所示.回答下列問題：18. （ 13分）四濾化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯炫聚合反應(yīng)的催化劑 巳知TiBr,常溫下(I)檢查裝置氣密性并加入藥品后。加熱前應(yīng)迸行的操作是，其目的是, 此時(shí)活塞K、&、冷的狀態(tài)為; 一段時(shí)間后，打開電爐并加熱反應(yīng)管，此時(shí)活塞R、 K2、&的狀態(tài)為 0(2 )試劑A為，裝宜單元X的作用是;反應(yīng)過程中播用熱源間歇性微熱連接管,其目的是(3)反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)t通人一段時(shí)間

15、CO?.主要目的是化學(xué)試題(I)第7頁(共8頁)(4)將連接管切斷并熔封,采用蒸摩法提純此時(shí)應(yīng)將a潴的儀器改裝為、承接管和接收瓶.在防腐膠塞匕加裝的儀器足(依儀器名用519(11分)普通立德粉(BaSO4 ZnS )廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中.可利用ZnSO4和BaS共沉淀法制備 以粗氧化鋅(含Zn、Cu(，F(xiàn)eO等雜質(zhì))和RaSO4為原料制備立德粉的流程如下：立德粉(1 )生產(chǎn)ZnSOq的過程中，反應(yīng)器I要保持領(lǐng)制通隊(duì) 原因是。(2)加入悴粉的主要目的是(用離子方程式表示L(3)已知KMnO,在液性溶液中被還原為Mn2+,在弱酸性、弱堿性溶液中被還原為 MnO3.在底性溶液中被還原為MnOi-o據(jù)流

16、程判斷，加入KMnO,時(shí)溶液的pH應(yīng)調(diào) 至；a. 22r24b. 52-5.43 12272.4荏渣1H的成分為。(4)制備BaS時(shí),核物質(zhì)的量之比計(jì)算.BaSOj和磔粉的投料比要大于1；2,目的 是 ：生產(chǎn)過程中會(huì)有少蚊輒氣進(jìn)入反應(yīng)器IV.反應(yīng)器W中產(chǎn)生的尾氣需用堿液吸收. 原因是 O（5）普通立藤粉（B值OjZnS） r” ZjiS含/為“4%,高品質(zhì)博印級(jí)立博粉中ZnS含量 為62J%,：在ZiiSOi. BnS. NaiSOi, ba；S中選取三種試劑制和偎印級(jí)立德粉,騎選試劑 為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （已知BaSOq相對(duì)分子噴量為2節(jié)，不亦相對(duì)分子質(zhì)量 力97 %20,14分）酯類化

17、合物與格氏試劑（RMgX. X=CI、B【）的反應(yīng)是合山端類化合物的 直要方法，可用于制著含輒蘇官能團(tuán)化合物化合物F合成路線如匕回答下列問題二s r KMn0t公 CHqOH cA !00 而妖麗h B Hj譏2r l濃解：*H。 OH E 史仆網(wǎng)期 干燥HCI 0%CT已知信息如F;RCBjCHjOH RCOOCKa C%即o f 、ii HD -W K 干量HCI化學(xué)試胞（1 ）第8頁3r頁）（1 ） A的結(jié)構(gòu)藺式為 B-C的反應(yīng)類型為, C中官能團(tuán)的名稱為. C一口的反應(yīng)方慳式為 C（2）寫出存合下列條件的D的同分異構(gòu)體慎結(jié)構(gòu)而式，不曷慮在體異構(gòu)（D含有五元碳利吉梅；胞qbhHCQ溶液反

18、應(yīng)就出CO；能發(fā)生眼憧反應(yīng)、（3】判斷化合物F中有無手性碳原子.若有用”標(biāo)出.4）已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應(yīng),寫出以hqYch。、口出?？诤兔肥显噭樵璯制備。二_/ 一一3t的合成黑線（其它試劑任選X y學(xué)霸提供參考答案;、一 片而 xx可行即癡r“京意知本的和內(nèi)皿%麻然，3a哀打同，5A班潟牛星父m T財(cái)人：C即將藤漏，；口原,，的今4 ； A袤動(dòng)艮五仁看方/5 P ；酗而”強(qiáng)拓*i N叫it. A： M=3； 8H; c 呼+，D*。； 6，出。HJ，X和戶為c，z為火W加A利才器j積砒俅嗚g-儀嘰。;小琳以卜,注I彳常P-莓灣口）：小Na品件&加A：例與西方如螂酸2我應(yīng)R：竹溺柒掾陰性襁那以細(xì). 用紜宓，器豺如（加浮才闖木，辨該“鄢%很鶴，加M她然幼淞 衩P： L防f游加今T乙曲史為什以?防止砂發(fā)湯I(xiàn)I: $田豺船丑是祐叱安甘加嗪麗入?yún)^(qū)w刃片,美入、打摟切陳婁勤朝力入板枕;,哺/ %Jtj k工、與才，片失；“蘇楚；K衣楸出帖決柔說目，才上方，修。方人；部上加%礎(chǔ)接#也法領(lǐng)步川夕號(hào)舉力發(fā)吳汽轉(zhuǎn)*非AX）區(qū)由沔集環(huán)場(chǎng)行展徵兒凈財(cái)八：w法怔戶少力斗弼大而大*XE3 2